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LPS BN40703 Rainbowfish中级结果2025年1月英文
bipap ='Bilevel正气道压力'BSID-III ='Bayley的婴儿和幼儿发展，第三版'cmap ='复合运动动作电位'ec ='欧洲委员会'fda ='美国食品和药物管理局'Hine-2 ='Hammersmith婴儿神经系统检查，模块2'mv ='Millivolt'sma ='脊柱肌肉萎缩'smn ='运动神经元的生存'=“世界卫生组织” =“世界卫生组织”
LPS BN40955 Gen-Extend最终结果2023年9月英文
由于协议更改，每个月的给药频率结束，第1部分的人被随机分为第2部分中的剂量频率之一。___________________________________________________________________________________ Blinded means that neither the people taking part in the study nor the study doctors knew which of the study medicines people were taking.开放标签意味着参与研究的人和研究医生都知道人们正在服用哪种研究药物。安慰剂是一种看起来与药物相同但不含任何活性成分的物质。这是一种“虚拟”疗法，对身体没有已知的物理作用。随机分组意味着它是由参与者将接受安慰剂或学习医学的计算机随机决定的。
Midas® 亮酸性镀铜溶液，酸性 - LPS
未列出任何成分。· 可能的暴露途径：食入。吸入。眼睛接触。皮肤接触。· 急性效应（急性毒性、刺激性和腐蚀性）：吞咽有害。· 重复剂量毒性：无相关信息。· CMR 效应（致癌性、致突变性和生殖毒性）· 生殖细胞致突变性：根据现有数据，未满足分类标准。· 致癌性：根据现有数据，未满足分类标准。· 生殖毒性：根据现有数据，未满足分类标准。· STOT-单次暴露：根据现有数据，未满足分类标准。· STOT-重复暴露：根据现有数据，未满足分类标准。· 吸入危害：根据现有数据，未满足分类标准。
在LPS之前先用Zymosan的精密切割牛乳清切片预先刺激
。cc-by-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。它是制作
基于LPS去除的钩端螺旋体疫苗开发新策略
钩端螺旋体属的致病螺旋体是钩端螺旋体病的病原体。针对钩端螺旋体感染的细胞疫苗通常主要引起针对制剂中存在的血清型的 LPS 抗原的反应。没有合适的蛋白质候选物能够替代全细胞疫苗，因此需要新的疫苗开发方法来改善钩端螺旋体病的预防。我们的目标是开发一种基于 LPS 去除和蛋白质抗原暴露保护的独立于血清型的全细胞疫苗，以评估单价或双价疫苗对仓鼠同源和异源毒性钩端螺旋体的保护能力。钩端螺旋体经过热灭活，或用丁醇进行 LPS 提取，在某些情况下用甲醛进一步灭活。用同源或异源强毒血清型对仓鼠进行免疫和攻击，从幸存者身上采集血液和器官进行细菌定量、趋化因子评估，并通过蛋白质印迹分析血清抗体反应性和交叉反应性。用血清型 Copenhageni 或 Canicola 的热疫苗或低 LPS 疫苗免疫可使受到同源强毒细菌攻击的动物获得 100% 的保护。值得注意的是，与全细胞疫苗不同，用血清型 Canicola 生产的低 LPS 疫苗在受到强毒 Copenhageni 血清型的异源攻击时仅提供部分保护。用二价制剂免疫可使受到强毒血清型 Canicola 攻击的免疫动物获得 100% 的保护。生产的所有疫苗都能够消除受到攻击动物肾脏中的细菌。所有疫苗均能产生能够识别疫苗制剂中不存在的血清型抗原的抗体。所有免疫动物的 IFN γ、CXCL16、CCL5、CXCL10、CXCR6 和 CCR5 转录本均增加。结论：我们的结果表明，降低 LPS 的二价疫苗可能是一种针对异源性强毒血清型的有趣保护策略。除了理想的多价保护外，低 LPS 疫苗由于预期较低的致病性而特别有前景。
LPS WO40242 IMVOKE010最终结果2024年9月英文
这项研究是一项“第三阶段”研究。这意味着先前已经在许多头和颈癌处于更高级且已扩散到人体其他部位的人中已经对阿托唑珠单抗进行了测试。在这项第三阶段研究中，患有局部晚期颈部癌症的人在接受了通常的治疗后，要么服用atezolizumab或安慰剂。这是为了确定阿特唑珠单抗是否可以更好地防止癌症复发或恶化。结果将有助于确定医生将来是否可以为人们使用这种治疗方法。该研究是“随机的”。这意味着将研究参与者置于诸如翻转硬币之类的不同研究治疗组中，以防止偏见，这意味着它是决定的。随机选择人们服用哪种药物，使两组人（例如，年龄，种族）的类型更有可能是类似的组合。除了在每个组中测试的确切治疗方法之外，两组之间的所有其他护理方面都是相同的。这有助于研究人员比较并查看哪种治疗方法比其他治疗更好。这是一项“双盲”研究。这意味着参与研究的人们或研究医生都不知道人们正在服用哪种研究。这样做是为了确保治疗结果不会受到人们对
LPS CN41144 OCARINA I 中期业绩 2024 年 12 月 英语
最后随机分为 A5 组的六人接受了 920 毫克的剂量。之前随机分组的 29 人接受了 1,200 毫克的剂量。剂量延续 选择剂量后，人们可以在“剂量延续”阶段继续接受奥瑞珠单抗皮下注射，该阶段持续到 2024 年底，共进行约四年的治疗。与上面对 A5 组的描述类似，进入剂量延续阶段的人接受的剂量为 1,200 毫克。在研究人员将 A5 组的剂量从 1,200 毫克改为 920 毫克后，所有处于延续阶段的人都在研究的剩余治疗中改为使用 920 毫克剂量。 4. 研究结果是什么？ 问题 1：奥瑞珠单抗皮下注射给 MS 患者的最佳剂量是多少？
lps go40871 imatrix idasa最终结果2024年10月英语
神经母细胞瘤的儿童需要深入治疗。这包括化学疗法（一种杀死癌细胞的药物），手术，干细胞救援，放射线和免疫疗法的高剂量治疗。免疫疗法是一种帮助人自己的免疫系统攻击癌细胞的药物。免疫系统是人体的自然防御，可保护人体免受细菌和病毒等外国或有害物质的侵害。但是，即使经过深入的治疗，儿童也会面临长期的健康问题，例如听力损失，肾脏问题和荷尔蒙问题，有些孩子无法生存。
LPS WN41874开放路最终结果2024年2月英文
● Mild cognitive impairment = when people have small changes in memory, thinking and problem-solving but these do not yet significantly affect their day-to-day activities ● Mild dementia due to Alzheimer's disease = a stage of the disease when people may still function independently, but they have significant changes in memory, thinking and problem-solving that affect their day-to-day activities ● Open-label study = a study where both researchers and people participants know the treatment which a person is接受●学习合作伙伴=直接参与帮助有疾病的人参加临床研究的人（该角色可以由家人或朋友执行）
使用通用线性模型进行学习策略分析
背景：HIV感染严重破坏了口服微生物组，增加了革兰氏阴性细菌的存在，例如牙龈卟啉单胞菌（P. gingivalis），在超过80％的病例中检测到。牙龈疟原虫分泌脂多糖（LPS），这是一种有效的免疫刺激剂，即使在抗逆转录病毒疗法（CART）治疗的HIV患者（PWH）中，也会损害原发性人类口服角质形成细胞（HOK）。HOK细胞通过激活炎性体复合物（包括DNA敏感性炎性体蛋白）来应对细菌和病毒刺激。虽然众所周知，仅LPS会触发规范和非经典途径，导致炎症体激活，但我们的研究研究了HIV暴露与LPS如何与LPS协同诱导HOK中的炎症反应。我们假设HOK暴露素HOK细胞可增强对LP的AIM2激活，从而导致慢性炎症和免疫失调的增加 - 在PWH中。