• 允许进口新发疾病疫苗 • 灭活疫苗 • 紧急使用授权 • 减毒活疫苗 需要进一步安排 • 紧急情况下的疫苗接种规程 正在讨论中
根据 DAHD 于 2023 年 3 月 16 日发布的指南,考虑到季风高风险季节之前每年的重新接种疫苗的要求,该州/UT 的疫苗接种时间表具有指示性。成功的疫苗接种和结果取决于多种因素,包括正确的疫苗接种程序、冷链维护、注射准确性、剂量、动物的健康状况、动物的营养状况、接种疫苗前后的护理、动物是否存在其他感染(合并症)、动物的驱虫状况、该地区是否存在风险因素、卫生和消毒措施等。因此,各州/中央直辖区可根据当前的现场状况、疾病流行病学、风险区域、风险人群、未接种疫苗的牛群、该地区的媒介存在、该地区是否存在其他感染(合并症)、卫生和生物安全措施状况、外部动物的移动、气候条件变化等进行当地风险分析。因此,各州/中央直辖区可根据 DAHD 指示性年度重新接种计划制定策略,总体目标是控制和根除疾病。由于 DAHD 时间表具有指示性,可提醒各州/UT 每年重新接种疫苗的要求,各州/UT 可以根据上述因素和变化的气候条件制定年度重新接种疫苗策略,同时考虑到当地的风险状况,并根据其策略和时间表开展年度重新接种疫苗计划。之前建议的时间表是指示性的,建议所有州根据当地风险评估尽早接种疫苗,如上所述。重要的是,所有易感人群都要尽早接种疫苗。
进口疫苗:LYMPYVAC;MEVAC LSD;MEVAC LSD KEMIN。国产疫苗:NAVET-LPVAC;AVAC LSD LIVE 泰国MSD:LumpyVax;Kemin:Mevac 柬埔寨LUMPYVAC和MEVAC LSD 马来西亚LUMPYVAX、BOVIVAX、MEVAC 马来西亚Ndoll LAOS 中国提供的疫苗 印度尼西亚Mevac、Lumpyvax
有一个用于阿片类药物使用障碍的RCT,这是一项在1960年代进行的审判,并在监狱人口进行。从那以后没有进行试验,也没有荟萃分析可以使我们可以将其作为针对当前治疗的治疗方法进行比较。没有RCT用于群集头痛。进行了许多调查研究,但大多数是匿名的,追溯的,并且包括多药的使用,因此LSD作为治疗的真实程度尚不清楚。没有RCT调查LSD作为疼痛的治疗方法。在1960年代进行了非RCT,发现LSD的镇痛作用并没有长期持久,可能导致这并不是进一步研究的途径。最后,没有精神分裂症的RCT。在1960年代在两个非RCT中研究了这种健康状况。实际上,精神分裂症可能是LSD的禁忌症。在某些情况下,LSD诱导的精神病可能是药物引起的精神分裂症的一种形式,并且患有精神分裂症遗传性的患者可能会对LSD产生精神病反应的风险更大。
2010 年 6 月:国立儿童保健中心 - 为“溶酶体疾病等儿科罕见难治性疾病的诊断和研究资助”提供巨额捐款 2014 年 10 月:岐阜大学医学院 - 为“改善所有类型粘多糖贮积症相关疾病的骨骼和软骨症状的研究”提供巨额捐款 2017 年 9 月:川崎医学院:为“阐明罕见和难治性遗传性溶酶体疾病,特别是粘多糖贮积症的病理和治疗方法的研究和开发”提供巨额捐款 2019 年 6 月:广岛大学基因组编辑创新中心 - 为“基因组编辑研究”提供捐款 2022 年 8 月:京都大学医院糖尿病内分泌营养科 - 为“粘多糖贮积症的 CNP 治疗研究”提供捐款 捐赠接受者
微剂量,定期摄入低剂量的迷幻物质的实践在2015年左右获得了广泛的意识,其中一系列积极的新闻故事描述了广泛的潜在好处(例如Leonard,2015年)。有关构成微剂量的特定剂量的信息各不相同,但普遍的说法是,微剂量服用的剂量并未导致对其意识状态的明显改变。问卷的数据表明,微剂量迅速成为一种流行现象,成千上万的个人使用这种新颖的使用迷幻药的方法(Winstock等,2020)。最初在几乎没有关于经常使用低剂量的精神药物的效果,机制或风险的科学知识的背景下,最初发生了广泛的使用。从2018年开始,有关微剂的学术研究开始出现在文献中(例如Johnstad,2018; Prochazkova等,2018)。 早期微剂量研究主要是自我报告调查研究,定性访谈或观察性的前瞻性研究。 以前,我们全面审查了截至2021年4月的所有微剂量研究,发现这些早期研究在心理健康,福祉,认知,个性,意识状态和生理变化的领域中均以微抑制的积极益处(Polito和Likeaitzky,2022222)。 但是,并非所有研究都表明微型效果的好处。 一项有影响力的研究使用了一种“自我盲”的潜在设计,个人准备了自己的安慰剂或加油材料,将它们混合在一起,因此他们不知道从2018年开始,有关微剂的学术研究开始出现在文献中(例如Johnstad,2018; Prochazkova等,2018)。早期微剂量研究主要是自我报告调查研究,定性访谈或观察性的前瞻性研究。以前,我们全面审查了截至2021年4月的所有微剂量研究,发现这些早期研究在心理健康,福祉,认知,个性,意识状态和生理变化的领域中均以微抑制的积极益处(Polito和Likeaitzky,2022222)。但是,并非所有研究都表明微型效果的好处。一项有影响力的研究使用了一种“自我盲”的潜在设计,个人准备了自己的安慰剂或加油材料,将它们混合在一起,因此他们不知道
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。根据作者/资助者提供了预印本(未经同行评审的认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2025年2月8日发布的此版本中在版权所有者中显示预印本。 https://doi.org/10.1101/2025.02.07.637042 doi:Biorxiv Preprint
迷幻药已成为各种精神病疾病的有前途的候选疗法,并且鉴于其临床潜力,需要识别生物标志物的影响。在这里,我们使用回归动态因果建模(RDCM)研究了乳酸二乙酰胺(LSD)的神经机制,这是一种新型技术,可在静止脑功能磁共振成像(fMRI)期间评估全脑有效连通性(EC)。我们从两个随机的,安慰剂对照的双盲,交叉试验中建模了数据,其中在两个静止状态fMRI会话中给了45名参与者100μgLSD和安慰剂。我们使用经典统计和机器学习方法比较了EC与全脑功能连接性(FC)。与安慰剂相比,对EC参数的多变量分析揭示了LSD下的区域间连通性和LSD下的自我抑制降低,显着的区域间连通性和枕骨大脑区域中的自我抑制较弱的例外以及皮下区域。在一起,这些发现表明LSD渗透了大脑的激发/抑制平衡。值得注意的是,全脑EC不仅为LSD对大脑的激发/抑制平衡的影响提供了额外的机械洞察力,而且EC还与LSD的全球主观效应和基于机器学习的基于机器学习的分析的全球主观效应相关(91.11%)(91.11%),从而强调了对整个brain EC的潜在反复效应的潜在的效果。
本学士学位论文映射了与伴侣一起使用LSD的年轻妇女的经验。在理论部分中,我概述了有关LSD和相关经典迷幻药的历史和当前知识。还讨论了这种精神活性物质增强浪漫关系质量的可能好处。数据是通过对四名在浪漫关系中具有个人使用经验的年轻妇女进行半结构化访谈而产生的。通过解释性的现象分析进行了分析,从而鉴定出3个组经验主题和总共6个子主题:“应对具有挑战性的感觉和控制动机”,“亲密维度”,“对探索的需求:探索的需求:作为研究的旅行探索”。
关于Woke Pharmaceuticals Woke Pharmaceuticals Pty Ltd是一家澳大利亚公司,致力于开发和商业化新型迷幻疗法以治疗精神疾病。该公司的主要候选者基于合成psilocybin,这是一种天然存在的迷幻前药,由200多种真菌产生。临床试验表明其在治疗心理健康障碍方面的安全性和功效。Woke Pharmaceuticals正在开发具有快速释放功能的两种剂量形式。该公司还在开展一项新型的药物发现计划,以确定LSD的药理优化类似物与西澳大利亚大学。有关更多信息,请访问www.wokeph.com。