一周 周一 周二 周三 周四 周五 周六 周日 每周总里程 1 2 英里 LSD 跑步 2 英里跑道法特莱克跑 3 英里 LSD 跑步 8.5 英里 2 2.5 英里 LSD 跑步 2.5 英里跑道法特莱克跑 3 英里 LSD 跑步 9.5 英里 3 3 英里 LSD 跑步 3 英里山地法特莱克跑 3 英里 LSD 跑步 10.5 英里 4 3 英里 LSD 跑步 3 英里跑道法特莱克跑 4 英里 LSD 跑步 11.5 英里 5 4 英里 LSD 跑步 3 英里山地法特莱克跑 4 英里 LSD 跑步 12.5 英里 6 3 英里 LSD 跑步 2 英里 LSD 跑步 3 英里 LSD 跑步 8 英里 7 4 英里 LSD 跑步 3 英里计时赛 4 英里 LSD 跑步 12.5 英里 8 4 英里 LSD 跑步 2x1 英里重复 5 英里 LSD 跑步 12.5 英里9 4 英里 LSD 跑步 3x1 英里重复 5 英里 LSD 跑步 13.5 10 4 英里 LSD 跑步 6x800 米重复 5.5 英里 LSD 跑步 14 11 5 英里 LSD 跑步 8x400 米重复 5.5 英里 LSD 跑步 14 12 3 英里 LSD 跑步 3 英里节奏跑步 4 英里 LSD 跑步 10 13 4 英里 LSD 跑步 3x1 英里重复 6 英里 LSD 跑步 14.5 14 4.5 英里 LSD 跑步 4x1 英里重复 6 英里 LSD 跑步 16 15 4 英里 LSD 跑步 2 英里 LSD 跑步 2x2 英里重复 6 英里 LSD 跑步 17.5 16 3.5 英里 LSD 2x1 英里重复 4 英里 LSD 跑步 11 17 4.5 英里 LSD 跑步 3 英里 LSD 跑步 3 英里计时赛 7 英里 LSD 跑步 19 18 4.5 英里 LSD 跑步 3.5 英里 LSD 跑步 2x2 英里重复 7 英里 LSD 跑步 20.5 19 5 英里 LSD 跑步 3.5 英里 LSD 跑步 4 英里跑道/山地法特莱克训练 8 英里 LSD 跑步 22 20 4 英里 LSD 跑步 3 英里节奏跑 5 英里 LSD 跑步 12
1 巴塞罗那 Neuroelectrics,西班牙巴塞罗那,2 巴塞罗那 Starlab,西班牙巴塞罗那,3 哈斯金斯实验室,美国康涅狄格州纽黑文,4 萨塞克斯大学信息学系,英国布莱顿,5 伦敦帝国理工学院迷幻药研究中心(脑科学系),英国伦敦,6 伦敦帝国理工学院复杂性科学中心,英国伦敦,7 牛津大学幸福与人类繁荣中心,英国牛津,8 卡罗琳克萨研究所分子医学中心算法动力学实验室,瑞典斯德哥尔摩,9 卡罗琳克萨研究所肿瘤学和病理学系,瑞典斯德哥尔摩,10 庞培法布拉大学脑与认知中心(信息与通信技术系)计算神经科学组,西班牙巴塞罗那,11 牛津大学精神病学系,英国牛津,12丹麦奥胡斯大学临床医学系大脑音乐中心,13 美国加利福尼亚州旧金山加利福尼亚大学迷幻药分部 - Neuroscape,14 西班牙巴塞罗那庞贝法布拉大学加泰罗尼亚高等研究院 (ICREA),15 德国莱比锡马克斯普朗克人类认知与脑科学研究所神经心理学系,16 澳大利亚墨尔本莫纳什大学心理科学学院
Krabbe病(KD)是由GALC基因突变引起的溶酶体储存疾病(LSD)。有50多种单遗传LSD,在很大程度上阻碍了儿童的正常发育,并且经常导致过早死亡。目前尚无LSD的治疗方法,可用的治疗通常不足,表演短,并且并非没有合并症或长期副作用。过去30年中,我们对LSD病理学以及治疗方案的理解取得了重大进步。最近根据这些进展开始了两项基于基因治疗的临床试验,NCT04693598和NCT04771416。本评论将讨论我们对KD的了解如何到达今天的位置,重点关注临床研究,以及发现的内容如何证明对其他LSD的治疗有益。
因此,需要新颖的治疗选择。新兴的研究表明,迷幻药(例如脂肪酸二乙酰胺(LSD)和psilocybin)可能有望治疗精神病,例如焦虑症和抑郁症。3 - 7最近的几项试验显示,单剂量治疗后,焦虑和抑郁症等级的症状迅速,持续的症状降低。4、8、9本跨跨试验的主要分析,包括与安慰剂相比,在LSD治疗后16周的主要终点,显示出有或没有生命威胁性疾病(LTI)的焦虑症患者(LTI)的焦虑症和合并性抑郁症的显着,快速且持续减轻,与安慰剂相比,与该组的症状相比,与该集团的症状相比,该症状的进一步降低。10尚不清楚,但是,降低这些症状的长度和持续了多长时间和持续。例如,对患有严重疾病的个体患者进行的一项长期长期随访研究显示,在12个月的随访中持续减轻了症状的症状持续减轻,对与癌症相关的精神病患者进行了11项研究表明,焦虑和抑郁症在> 3 - 4年中显示出焦虑和抑郁症的降低。12
肿块皮肤病(LSD)和脚和口腔疾病(FMD)是牛的著名病毒疾病。本报告旨在强调LSD和FMD共同感染的罕见情况的可能性。该报告还介绍了在埃塞俄比亚北部的小型奶牛场的小母牛中,六只杂交犊牛和LSD和FMD病毒的临床检测。鼻拭子和组织样品,该犊牛涉嫌具有LSD-FMD共同感染,并提交给实验室的细胞培养物和实时聚合酶链(PCR)测试。在犊牛的不同部位看到了不同大小的,坚固的皮肤结节,并在犊牛的不同部位上看到了坏死中心。肿胀的前囊和额外淋巴结,结膜炎和角膜云彩。独特地,在口腔和舌头,唾液,la行和皮肤结节中看到了一个小母牛。在细胞系中观察到了胞质内包含体,LSD病毒的独特特征,Syncytia的形成是FMD病毒的特征。基于临床体征,细胞培养和实时PCR测试结果,小母牛被诊断为LSDV和FMDV的罕见共同感染。其他六只小牛被诊断为LSD病毒。启动了用广谱抗生素,局部伤口清洁和抗炎药进行治疗。不幸的是,患有LSD-FMD共同感染的小母牛在接受治疗后死亡,仅回收了三只LSD犊牛。可以得出结论,动物对疾病的疫苗接种和农场中的生物安全方案的促进比治疗更有帮助,并且还应进行早期病例报告,以避免与疾病有关的损失。
上诉人的认罪协议除其他事项外规定,召集当局将在提审前授权从指控第 2 项(错误引入 LSD)中删除“意图分发”LSD,并在军事法官接受上诉人的认罪后授权撤销指控第 3 项(错误分发 LSD)。协议还规定军事法官将判处上诉人因行为不当而退伍;最低监禁 30 天,最高监禁 120 天;任何监禁期限将同时执行。军事法官判处上诉人因行为不当而退伍、因将 LSD 错误带入军事设施而监禁 31 天、因错误使用 LSD 而监禁 30 天、不监禁而进行 60 天苦役、降级为 E-1 并受到训斥。命令同时执行监禁。召集当局没有对调查结果或判决采取行动,但明确了训斥的措辞。
一般LSD(脂肪酸二乙酰胺)是一种强大的致幻剂,以其在服用它的人中的强烈和不可预测的迷幻经历而闻名(1)。用户通常会口服LSD。荷兰的人数从18岁及以上的LSD经验(曾经使用过)的人数从2015年的1.4%上升到2022年的1.9%(2)。lsd主要通过5-HT系统通过5-HT 2A受体的激动作用,从而产生5-羟色胺的神经传递。这是一个神经递质,除其他外心情,睡眠和感觉知觉有助于调节(3)。作用机理比最初想象的要复杂。毕竟,有迹象表明与5HT 1A-,5HT 1B-,5HT 1D-,5HT 1E-,5HT 2B-,5HT 2C-,5HT 2C-,5HT 5A-,5H T6和5H T7受体(4-8)。5-HT系统中的这些变化会导致认知,情绪和意识的变化,这可能导致情绪的巨大变化,感知的显着变化和现实变形。其他实验方法表明,LSD还显示出对多巴胺D1和D2受体的亲和力(4.5)。文献表明,LSD急性效应的持续时间是剂量依赖性的,平均可以持续长达11小时,从摄入后约18至120分钟开始(6)。评估能力也可能受到影响,用户承担潜在危险甚至致命的风险(7)。尽管有可能引起强烈的心理经历,但在标准剂量(50-200μg)服用时,LSD被认为是无毒的,并且在医学上是安全的(6)。由于LSD过量而导致的死亡极为罕见。在大多数情况下,已经报告了严重的健康并发症或死亡率,游戏中还有其他因素,例如同时摄入多种精神活性物质,事故或自杀(6)。
同源疫苗意味着您正在用基于LSDV的疫苗接种牛,或绵羊/山羊和绵羊/山羊痘病毒的疫苗。异源意味着您使用的是基于绵羊的痘/山羊病毒疫苗来保护牛免受LSDV的侵害。为了清楚起见,我们将在这里参考疫苗中使用的病毒,而不是异源/同质派别。为了预防LSD和控制,LSD疫苗基于LSD病毒的Neethling-type菌株(同源疫苗);基于绵羊痘病毒(SPPV)或山羊痘病毒(GTPV)(异源疫苗)的疫苗可以用作LSD和Sheep Pox或山羊POX的国家,或者对于那些已经具有这些疫苗制造能力的国家。但是,如果选择用于牛的绵羊/山羊痘病毒疫苗,则应对疫苗产物进行良好的特征,调整剂量和疫苗提供的保护剂,应使用疫苗挑战试验评估。
摘要:罕见病或孤儿病是指与一般人群相比,影响少数人的疾病。其中,我们发现了溶酶体贮积症 (LSD),这是一组罕见的代谢疾病,其特征是酶突变导致糖脂储存异常。药物重新定位涉及将现有已批准的药物重新用于新的治疗应用,具有成本、节省时间和降低失败风险的优势。我们对现有药物、它们的重新利用潜力及其在 LSD 背景下的临床意义进行了全面分析,强调了突变特异性方法的必要性。我们的综述系统地探讨了药物重新定位作为增强 LSD 疗法的一种手段的前景。研究结果提倡对药物进行战略性重新定位,强调其在加速发现有效治疗方法方面的作用。我们得出结论,药物重新定位是加速 LSD 治疗发现的可行途径,强调需要在疾病特定情况下仔细评估药物的疗效和毒性。