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2023 年秋季实习周期岗位 - MyNavy HR
NACO 31565 03000 LT NAVSUP WSS SCIPX PRCM 合同/实习生 ADDU TO 20178/68935 ACN 1306S PAX NACO 63194 23610 LT NAVSUP FLC NORVA PRCM 合同/实习生 ACN 1306S NORVA NACO 35640 01000 LT NAVSUP WSS MMPN PRCM 合同/NACO 实习生 ACN 1306S MECH DNACO 49710 15210 LTJG DCMA RAYTHEON-T PRCM 合同 NACO 实习生/03059087 ACN 1306S TUSCON ILS 31565 86330 LT NAVSUP WSS SCIPX SUP LOG/实习生 ADDU TO 02130/68935 ALN 1302S PAX JOL 35643 86510 LTJG NAVSUP WSS SCIDC SUP LOG/INTERN ADDU TO 92000/65487 WASHDC PLAN 00604 61220 LTJG NAVSUP FLC PH LOG PLANS/INT/ADDU TO CPF 40171/00070 JPM PEARL BFM 41600 05000 LTJG NAVSUP WSS SCIDN ACCT/DPCM BFM/INTERN/ADDU TO 88270/30763 AKN 3111S WASHDC POL 62649 70002 LTJG NAVSUP FLC YOKO FUEL LOG PLN/INTERN ADDU TO 00260/00424 ALN 1307S YOKSKA BEM 50062 00435 LTJG NAVSUP BSC OMN MGT INFO SYS/BEM INTERN ALN 1309S MECH
使用阿替利珠单抗-贝伐单抗进行降期治疗：病例系列
结果：在 115 名接受阿替佐贝夫治疗的患者中，12 名患者（10.4%）获得完全或部分缓解并愿意接受肝移植；他们（年龄 58.5 岁；女性，17%；巴塞罗那诊所肝癌分期系统 B/C，5/7）已接受 3-12 个周期的阿替佐贝夫治疗，其中 4 名患者已接受过肝移植。3 名患者在肝移植前死亡，3 名患者正在等待肝移植。6 名患者接受了治愈性治疗：4 名患者在最后一次阿替佐贝夫治疗后中位时间为 79.5 天（范围为 54-114 天），之后接受活体供肝移植，1 名患者在最后一次服药后 38 天接受尸体供肝移植，1 名患者接受了切除术。除一名患者外，所有患者均获得完全病理缓解，无存活的 HCC。3 名患者出现伤口愈合并发症，1 名患者需要重新探查并死于败血症。经过中位随访期 10 个月（范围：4-30）后，存活患者均未出现 HCC 复发或移植排斥反应。
用于量子计算的 FDSOI 平台 | Quobly
以及在 V GT = V GS – V TH = 200mV 时本征电压增益（AV = gm /g D ），对于具有不同尺寸（沟道长度 L 和宽度 W）的器件，工作在 300K（RT，红色）和 4.2K（LT，蓝色）。由于 gm 主要由有效迁移率 (µ eff ) [8] 决定，因此对于长 L 器件，测得的 RT 和 LT 增加了 3-5 倍，具体取决于 W。另一方面，g D 的行为由 µ eff 和沟道长度调制的组合决定。由于 gm 和 g D 都与 µ eff 成正比，因此迁移率效应不会反映在 A V 中。随着 L 在 300K 和 4.2K 时的增加，较长 L 的短沟道效应 (SCE) 的降低会改善 g D ，从而改善 AV 。我们观察到的 AV 随 T 的微小差异可以用 SHE 来解释，这将在后面讨论。对于 L = 150nm，我们测量了 LT 和 RT 处的电压增益约为 39dB，这与 FDSOI [9] 的报告值相当。
使用人工智能进行定制的常规尿液分析
目的：尿液是临床微生物实验室中最常见的检测材料。目前已经进行了自动分析，可以更快地获得结果并减少实验室技术人员 (LT) 的工作量。这些自动化系统引入了数字成像概念。PhenoMATRIX (PHM) 是一款人工智能软件，它融合了图片算法和用户规则以提供推定结果。本研究旨在使用 PHM 设计定制的工作流程，执行其验证并检查其在日常实践中的性能。方法：使用两个数据集合，包括来自肾造口术/输尿管造口术和人工膀胱 (US) 的 96 和 135 个尿液样本、来自导管 (UC) 的 948 和 1257 个尿液样本以及 3251 和 2027 个中段尿液 (MSU)，将 LT 结果与使用两个版本的 PHM 获得的结果进行比较。另外 19 个 US、102 个 UC 和 508 个 MSU 用于监测常规实施 3 个月后的性能水平。结果：修订前后，PHM 第一版与 LT 结果之间的一致性分别为 83%（95% 置信区间 [CI]，74.3 e 90.2）和 83%（95% CI，75.3 e 90.9）（美国），66.7%（95% CI，63.5 e 69.5）和 71.7%（95% CI，68.8 e 74.4）（UC）以及 65.4%（95% CI，63.8 e 67.1）和 76%（95% CI，74.1 e 77.1）（MSU）。第二版结果有所改善，修订前后与 LT 结果的一致性分别为 96.2% (95% CI, 91.6 e 98.8) 和 97% (95% CI, 92.6 e 99.2) (US)、87.5% (95% CI, 85.5 e 89.2) 和 88.9% (95% CI, 87.0 e 90.5) (UC) 以及 91% (95% CI, 89.7 e 92.1) 和 92% (95% CI, 91.1 e 93.4) (MSU)。常规研究证实了 PHM 结果的可靠性，总体一致性为 92% (95% CI, 90.0 e 94.2)。结论：PHM 性能优异，>90% 的结果与 LT 一致。 PHM 可以帮助标准化和确保结果的准确性，在分析工作流程中优先考虑阳性板，并可能节省 LT 时间。Olivier Dauwalder，Clin Microbiol Infect 2021；27：1168.e1 e 1168.e6 © 2020 欧洲临床微生物学和传染病学会。由 Elsevier Ltd. 出版。保留所有权利。
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