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Gary M. Lackmann博士Gary M. Lackmann博士
2024年 - 北卡罗来纳州立大学海洋，地球和大气科学系主管2023 - 2024年海洋，地球海洋和大气科学系临时部门，2021年2021年校友会 - 校友会 - 北卡罗莱纳州立大学，北卡罗莱纳州立大学，北卡罗莱纳州立大学，北卡罗莱纳州教授，北卡罗莱纳州教授。北卡罗来纳州罗利市海洋，地球和大气科学系研究生课程，北卡罗来纳州罗利市（2015年联合导演，2015年至2016年），2004 - 2004年2004年至2004年，北卡罗来纳州立大学副教授，北卡罗来纳州罗利大学，1999 - 2004年1995–1996加拿大魁北克蒙特利尔麦吉尔大学的博士后科学家，1988 - 1989年，海军研究生院，蒙特雷，加利福尼亚州蒙特雷，1985- 1988年，NOAA/PACIFIC MARINAL ENOVERATIN LAB。
在孟加拉国腹泻和尿液诱使病原体中金属β-内酰胺酶基因的抗性和抗性
1孟加拉国达卡1342的Jahangirnagar大学微生物学系； shantamicro44@gmail.com（A.S.S. ）; nahidulmicro44@gmail.com（N.I。 ）; ronniebge22@gmail.com（M.A.A。 ）; akterkakoli948@gmail.com（K.A。 ）; marnusamomo@gmail.com（M.B.H。 ）; nahar@juniv.edu（s.n.） 2卫生创新，研究，行动和学习中心 - 孟加拉国1205年，孟加拉国孟加拉国（手性孟加拉国）； contact.jubayerhossain@gmail.com 3 Strathclyde药学与生物医学科学研究所，Strathclyde大学，格拉斯哥大学，格拉斯哥G4 0RE，英国4，公共卫生药房和管理部，塞法科·马克加索健康科学大学，塞法科·马克加索健康科学大学，Pretora悉尼，新南威尔士州2052，澳大利亚 *通信：brian.godman@smu.ac.za（B.G. ）; salequl@juniv.edu（S.I. ）;电话。 ： +880-1715029136（S.I. ）;传真： +880-2-7791052（S.I.）1孟加拉国达卡1342的Jahangirnagar大学微生物学系； shantamicro44@gmail.com（A.S.S.）; nahidulmicro44@gmail.com（N.I。）; ronniebge22@gmail.com（M.A.A。）; akterkakoli948@gmail.com（K.A。）; marnusamomo@gmail.com（M.B.H。）; nahar@juniv.edu（s.n.）2卫生创新，研究，行动和学习中心 - 孟加拉国1205年，孟加拉国孟加拉国（手性孟加拉国）； contact.jubayerhossain@gmail.com 3 Strathclyde药学与生物医学科学研究所，Strathclyde大学，格拉斯哥大学，格拉斯哥G4 0RE，英国4，公共卫生药房和管理部，塞法科·马克加索健康科学大学，塞法科·马克加索健康科学大学，Pretora悉尼，新南威尔士州2052，澳大利亚 *通信：brian.godman@smu.ac.za（B.G.）; salequl@juniv.edu（S.I.）;电话。： +880-1715029136（S.I.）;传真： +880-2-7791052（S.I.）
在瑞士的计划生育，怀孕和泌乳中治疗多发性硬化症的建议：免疫疗法
1瑞士伯尔尼大学伯尔尼大学医院Inselspital神经病学系； Michael.graber@insel.ch（M.G.） 2洛桑大学医院，洛桑大学，洛桑大学，瑞士1011号，瑞士劳桑大学3伯恩大学伯恩大学伯恩大学3012年伯恩大学4.瑞士伯恩大学4.巴塞尔大学巴塞尔大学医院生物医学工程，瑞士4056，6多发性硬化症中心和临床神经免疫学和神经科学研究中心，巴塞尔（RC2NB）（RC2NB），巴塞尔大学巴塞尔大学巴塞尔大学医院，巴塞尔大学，巴塞尔大学4001，巴塞尔大学，瑞士4001，瑞士4001 7个多层炎症中心。 claudio.gobbi@eoc.ch（c.g.） ）; andrew.chan@insel.ch（A.C。）†当前地址：新西兰汉密尔顿3434 Waikato医院神经病学系。 •当前地址：鲁尔 - 大学圣约瑟夫医院神经病学系，德国Bochum 44791。 §这些作者同样为这项工作做出了贡献。1瑞士伯尔尼大学伯尔尼大学医院Inselspital神经病学系； Michael.graber@insel.ch（M.G.）2洛桑大学医院，洛桑大学，洛桑大学，瑞士1011号，瑞士劳桑大学3伯恩大学伯恩大学伯恩大学3012年伯恩大学4.瑞士伯恩大学4.巴塞尔大学巴塞尔大学医院生物医学工程，瑞士4056，6多发性硬化症中心和临床神经免疫学和神经科学研究中心，巴塞尔（RC2NB）（RC2NB），巴塞尔大学巴塞尔大学巴塞尔大学医院，巴塞尔大学，巴塞尔大学4001，巴塞尔大学，瑞士4001，瑞士4001 7个多层炎症中心。 claudio.gobbi@eoc.ch（c.g.））; andrew.chan@insel.ch（A.C。）†当前地址：新西兰汉密尔顿3434 Waikato医院神经病学系。•当前地址：鲁尔 - 大学圣约瑟夫医院神经病学系，德国Bochum 44791。§这些作者同样为这项工作做出了贡献。8 Faculty of Biomedical Sciences, Universit à della Svizzera Italiana, 6900 Lugano, Switzerland 9 Translational Imaging in Neurology (ThINk) Basel, Department of Biomedical Engineering, University Hospital Basel, University of Basel, 4123 Basel, Switzerland 10 Neuroimmunology Outpatient Clinic, Center for Multiple Sclerosis, Neurocenter瑞士苏黎世8001号贝尔维尤（Bellevue）11神经病学系，希尔斯兰登·克利尼克·苏黎世（Hirslanden Klinik Zurich），瑞士苏黎世8032，瑞士12苏黎世12个儿科神经病学部，瑞士中央儿童医院儿童医院，瑞士6000卢塞恩，瑞士13瑞士社会和预防医学部，贝尔尼，贝尔纳，瑞士6000级，瑞士，贝尔尼，贝尔尼，贝尔尼14号。卢塞恩医院内科医学，瑞士6000卢塞恩医院，15瑞士索托斯内科医院神经病学部，瑞士索洛斯市4500号医院，瑞士16苏黎世苏利希大学苏黎世神经病学系，苏黎世8091苏黎世，瑞士苏黎世，瑞士苏黎世，瑞士17号神经病学部17号神经病学部，坎顿医院圣加伦，瑞士，瑞士，塞库尔，塞库尔齐尔兰市，塞特尔塞尔，塞库尔，塞库尔郡。 19洛桑大学临床神经科学系神经病学服务，洛桑大学，1011洛桑，瑞士洛桑2010妇产科，伯恩大学伯恩大学伯恩大学伯恩大学伯恩大学伯恩大学伯恩大学伯恩大学伯恩大学伯恩市伯恩3010伯恩，瑞士伯恩，瑞士。
引用Costa S，Summa D，Radice M，Vertuani S，Manfredini S和Tamburini E（2024年），使用序列O
属性（Ruiz-Ruiz等，2017）。由于LA具有羧基和羟基官能团，因此也可以将其视为一个平台和中间体，用于转化为几种不同的有用和有价值的化学物质（Gao等，2011）。la是生物技术生产几乎完全通过石化途径盛行的大规模化合物之一，大约90％通过微生物发酵实现了当前生产的90％（Macedo等，2020）。使用广泛的微生物和不同类型的底物来优化产量和生产率（Tian等，2021），LA的发酵生产已被广泛研究了多年。最著名的野生型LA生产者是乳酸细菌（LAB），它们是非散发形式，革兰氏阳性，非有氧或气化剂，耐酸和严格发酵生物的（Fidan等，2022）。在实验室中，乳酸杆菌是具有最大商业兴趣的属，因为它具有同质性，并且主要通过将一个分子转换为LA分子的LA分子，主要是通过Embden -Meyerhoff - Parnas（EMP）途径产生的（Singhvi等，2018）。重组大肠杆菌的重组菌株，coagulans芽孢杆菌，谷氨酸杆菌，地衣芽孢杆菌和代谢酵母菌的生产也已评估（Awasthi等，2018）。尽管长期以来已经建立了工业规模的生物技术生产，但仍有进一步改进的空间（Abedin等，2023）。使用实验室的主要障碍是它们的复杂营养需求和中介体，分别导致成本和污染风险增加（Abedi和Hashemi，2020年）。关于碳底物，几种农业的低或无价废物，例如糖蜜，汁液废物和淀粉类生物量奶油浪费，传统上已被发酵成LA（Alexandri等人，2019年； Sakr等，2021年）。最近，还提出了农业和林业残留物作为碳源（Ajala等，2020； Yankov，2022）。但是，原材料和发酵的高成本 - 分离过程以及高度产生的LA生产微生物的选择严重限制了此类应用（Ren等，2022）。大量努力致力于制定发酵策略，例如合并生物处理（CBP），同时进行糖精和发酵（SSF），以及同时的糖精和共同发酵和共同发作（SSCF），作为希望的替代方案（Mazzoli，202211221）。为此，已经实施了两个主要概念，即基于共培养的合成微生物联盟的发展（Sun等，2021）和基因工程的微生物（Levit等，2022）。与纯培养物相比，微生物联盟已被证明不容易受到环境干扰和污染的影响，同时表现出较高的转化效率（Sun等，2019）。然而，由于微生物种群之间的复杂相互作用，共同培养，增长动态，监测和控制的可靠方法仍然具有挑战性（Mittermeier等人，2023年）。代谢工程旨在开发具有有效产物形成的单菌株，但对于微生物的主要遗传和代谢重新设计需要大量的努力（Hossain等，2023）。LA生产的第二个瓶颈是原料处理和灭菌的总体过程成本（Marchesan等，2021），除非使用嗜热菌株（Garita-Cambronero等，2021年），否则这是避免污染所必需的，否则
高危HPV感染的女性阴道益生菌Crispatus chen-01的研究论文有效性：一种前瞻性控制的PIL
1吉安格西大学中学分支机构系，北昌，江西，330006，中华人民共和国2妇科学系，南昌第一家医院，北昌第一医院，江西330006，330006，中国共和国330006皇后学校，纽约州皇后区，3330年。妇科学，北昌第二副医院，北昌，江西330006，中华人民共和国5妇科学系，吉德津孕产妇和儿童医疗保健医院，吉德津，江西333000，333000，中国人民共和国教学学院，国内7堂用于生物工程药物和技术，中国人民共和国北昌大学江西医学院转化医学机构
针对约翰逊乳杆菌攻击慢性肾脏疾病
积累的证据表明，肠道微生物营养不良与进行性慢性肾脏疾病（CKD）相互作用。但是，没有可用的治疗可有效抑制进行性CKD。Here, using microbiomics in 480 participants including healthy controls and patients with stage 1 – 5 CKD, we identi fi ed an elongation taxonomic chain Bacilli-Lactobacillales-Lactobacillaceae- Lactobacillus - Lactobacillus johnsonii correlated with patients with CKD progression, whose abundance strongly correlated with clinical kidney markers.L. johnsonii的丰度与腺嘌呤诱导的CKD大鼠的进行性CKD降低。L. johnsonii补充改善了肾脏病变。血清吲哚-3-醛（IALLD），其水平与CKD大鼠的肌酐水平密切相关，使用单侧输尿管障碍物（UUO）和5/6肾切除术（NX）以及晚期CKD患者以及晚期CKD患者诱导的大鼠血清中降低。用IALLD通过抑制CKD或UUO大鼠的芳基烃受体（AHR）信号以及培养的1-羟基氧基诱导的HK-2细胞在大鼠中通过抑制芳基碳氢化合物受体（AHR）信号来处理肾脏病变。在AHR缺乏症小鼠和HK-2细胞中，IALLD的重新保护作用部分降低。我们的进一步数据表明，约翰逊氏乳杆菌的治疗通过增加血清IALLD水平来抑制AHR信号，从而减弱肾脏病变。兼而有之，针对约翰逊氏菌可能会逆转CKD患者。这项研究对微生物产生的色氨酸代谢如何影响宿主疾病有了更深入的了解，并发现了CKD患者预防性和治疗性治疗的潜在途径。
补充糖果实提取物和嗜酸乳杆菌对肉鸡生长性能和肠道健康的影响
肠道微生物群社区是影响家禽营养和健康状况的重要因素，其平衡对于改善家禽的整体健康至关重要。这项研究旨在研究饮食补充剂在84天的喂养实验中用尿素提取物（GUE），乳杆菌（GUE），乳杆菌（LAC）（LAC）（LAC）及其组合（GL）对肉体中生长性能和肠道健康的影响。补充0.1％GUE和4.5×10 7 CFU/G LAC显着提高了平均每日增益（ADG），而GL（0.1％GUE和4.5×10 7 CFU/G PAR）增加了ADG和平均每日饲料摄入量（ADFI），并降低了29至84 d和84 d和84 d和84 d的肉鸡饲料转换率（FCR）。饮食GUE，LAC和GL增加了超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性，并降低了肉体粘膜中的牛un含量（MDA）含量，并增加了分泌Iga（SIGA）（SIGA）含量的84 d。此外，GUE，LAC和GL提高了Cecal微生物的丰富性和多样性，并调节了微生物群落的组成。GUE和LAC均在28 d时降低了有害细菌，腹膜杆菌，Helicobacter和H. pullorum，proteeobacteria和proteeobacteria，Escherichia和E.Coli和大肠杆菌在84 d时，而LAC和GL则增加了有益的细菌乳杆菌和Gallinarum l. gallinarum at 28 d。与单个补充相比，GL显着增加了SOD活性和SIGA含量，并减少了螺旋杆菌和螺旋杆菌。总而言之，Gue和乳杆菌作为饲料添加剂有益于生长性能和肠道健康，并且它们的合并用途在肉鸡中显示出更加积极的作用。
NewHeat与Lactalis合作，已开设了法国最大的太阳能热力工厂，为Verdun的奶牛场提供热量（Départem
使用太阳热量将乳酸干燥塔Co 2降低2 000 t /年，凡尔登的乳酸位点将液体乳清（奶酪制造的副产品）转化为食品行业的乳清粉（每年生产能力为75万吨）。为了将这种转化为粉末，液态乳清穿过一个干塔，需要加热。于2021年11月正式开业，韦顿现场的新干塔最初是由燃气锅炉提供的。致力于在其工业场所减少碳足迹计划，并符合环境目标，乳酸希望通过选择最美德可再生的热解决方案之一，即太阳能热能，以减少Verdun站点的气体消耗。太阳能热技术特别简单且可靠。平坦的太阳能热收集器是一种特殊的板类型：当它在阳光下加热时，在与之接触时循环的水也会加热。在过去的几个月中，lactalis verdun遗址的干燥塔已被部分提供了Newheat乳糖太阳能热植物的热量，该植物位于该地点旁边。newheat是可再生热量的供应商，也是太阳能热力的法国领导者。自2015年以来，该公司一直在提供大量的热量消费者：工业场所和城市供暖网络。Lactosol是其第五个太阳能热植物，其第三个旨在提供工业地点。为了喂这个干燥塔，Newheat设计了一种覆盖近15 000平方米的植物，最大输出约为13 mW。它配有一个3 000平方米的储罐，能够存储数天的热量产生，以确保夜间和夏季多云的供应连续性。全年 - 现在和接下来的25年 - 它是太阳能电厂生产的可再生热量，并存储在凡登地点在干燥过程中优先的水箱中。多亏了该太阳能热厂，该地点将能够将其气体消耗量减少6％（占干塔总消费量的11％），因此其CO 2排放量每年增加2000吨。对于Lactalis来说，该项目只是其持续改进计划的一部分：该集团在能源效率方面的努力正在进行中，并且在Verdun站点将在现在至2026年之间安装生物质锅炉，以将近50％的气体消耗替换为可重新启动的能源。乳糖是法国最大的太阳能热植物，也是欧洲第二大植物，供应工业地点。
益生菌菌株LAC
摘要简介：神经退行性疾病的特征是神经元的易感性群体逐渐丧失。主要的临床特征（例如痴呆，帕金森氏症或运动神经元疾病），神经退行性的解剖分布（例如，额叶退化，锥形外疾病或脊椎脑脑外部疾病或脊椎脑脑外部疾病）或主要分子异常性都可以用于分类性神经疾病。随着世界上的人口的年龄，神经退行性疾病的频率每年都会增加。目前可用的药物缺乏有效性和严重的副作用，因此有必要从天然来源开发新的药物。目前的研究重点是评估益生菌乳杆菌的抗神经退行性活性。材料和方法：评估益生菌表征分析，例如对NaCl，苯酚和胆汁盐的耐受性。进行了五种标准抗生素。以五种不同的浓度进行乙酰胆碱酯酶抑制和酪氨酸酶抑制测定法。通过分析，发现嗜酸乳杆菌对NaCl，苯酚和胆汁盐耐受性。结果：发现嗜酸乳杆菌菌株对所有测试的抗生素敏感。在100μl的原油提取物为69.29±3.25％和53.18±2.89％时观察到明显的乙酰胆碱酯酶和酪氨酸酶。结论：可用于治疗和预防神经退行性疾病的乳酸乳杆菌作为益生菌补充剂。
卡马西平和（r） - 拉果酰胺的类似物作为癫痫病的潜在抑制剂：分子对接，DFT和药代动力学
摘要：对当前癫痫疗法的抵抗力的增加强调了开发具有新的作用机理的新型抗癫痫剂的必要性。lacosamide和carbamazepine衍生物在结构上与抗癫痫药相关，据报道没有碳酸酐酶抑制性能。计算建模可以成为实验者的强大工具，为研究系统提供了严格的算法。这对于测试假设并在实验之前制定实验方案可能很有价值。因此，本研究旨在使用计算方法来确认所选癫痫抑制剂的实验主张。通过混合功能性B3LYP 6-311 ++ G（d，p）与ADME/TOX（吸收，分布，代谢，新陈代谢，排泄和毒性）预测相关，可药物，物理性，物理化学，药物学和药物动力学和药物代理，例如潜在抑制剂。所有化合物都通过了Lipinski的五个规则，表明其潜在的口服使用。为了了解相互作用的模式和结合能的模式，已经对类似物进行了分子对接研究，该研究已经使用了多个靶标，例如电压门控的T型钙通道（CA V 3.1），电压门控钠通道α（Na v 1.5），Na v 1.5），人碳氧化氢酶2（Human Carbonic Anhydrase 2（HCA-II II）和GAB AICIN（HCA-II）和GAB AININO（GAB AININ）（GABA）和γ-Andic andIno。与大多数受体对接时，BIA 2-024，卡马西平和埃斯卡尔巴西平的化合物显示出最好的对接相互作用和∆G°。这些结果预测了这些化合物作为潜在的抗癫痫药（AED）的作用。