(270)534-3255专业准备圣保罗大学(SP,巴西)生物化学工程B.S. - 目前的讲师,课程:EGR101,CME 006,CME 220,CME 330,CME 420,CME 420,CME 432,CME 433,CME 470,CME 470,CME 599 Chemical&Materialsing of Chemical&Materialsing Dept,UK 2018-2018 lecturer II in Chemistry II in Chemitive i in Cheistry i i i ip che Chey11 7环境工程CE2633,DEPT民用与环境工程,UTSA,2016-2018 PostDoc奖学金,Dept民用与环境工程,UTSA,UTSA,2012-2015研究助理,部门民用和环境工程UTSA 2006-2012老师,Hernandez Carvalho escola de Idiomas ltda。2008-2011水质分析师,Env。 工程实验室,USP 2005-2005生化工程学员,Sourcetech Quimica LTDA。 2004-2005生物技术与化学系研究助理,USP产品五种最新产品1。 Bordin,R。D.,Gomes,L。V. G.,Naves,F。L.,Martins,A。C.2008-2011水质分析师,Env。工程实验室,USP 2005-2005生化工程学员,Sourcetech Quimica LTDA。2004-2005生物技术与化学系研究助理,USP产品五种最新产品1。Bordin,R。D.,Gomes,L。V. G.,Naves,F。L.,Martins,A。C.
描述:在阳性对照PCR中,建议将lambda DNA作为模板,作为限制酶研究中的底物和测试限制性核酸内切核酸内切核酸的活性。从噬菌体lambda中分离出双链DNA(CL857 IND 1 SAM 7)。双链DNA具有48,502碱基对。
目的:基于基于OCT E的共识定义,研究视网膜牵引力参与层状黄斑孔(LMH)的发病机理和相关疾病。设计:回顾性,观察性研究。参与者:七十二只眼睛,带有LMH,前膜foveoschisis(erm-fs)或黄斑假毛(MPH)。方法:为了定量评估视网膜牵引力在发病机理中的参与和强度,用EN Face OCT成像可视化视网膜褶皱,并测量了parafoveal视网膜褶皱(MDRF)的最大深度。变质。主要结果度量:视网膜褶皱和M-charts得分的最大深度。结果:在72只眼中,有26只被分类为LMH,25个为具有ERM-FS,而21个为MPH。parafoveal视网膜褶皱。LMH的MDRF(7.5 17.6 m m)的意义明显小于ERM-FS(86.3 31.4 m m)和MPH(74.5 24.6 m m)(均P <0.001),而MPH和ERM-F之间的MDRF和MPHF和ERM-FS之间没有明显的差异。在ERM-FS和MPH中观察到MDRF和M-CHARTS评分之间的显着正相关(分别为P¼0.008和0.040),但在LMH中观察到了显着的正相关性(分别为P¼0.008和0.040)(p¼0.073)。结论:在LMH组中,视网膜牵引力明显弱于ERM-FS和MPH组。MDRF与ERM-FS和MPH组中的变质性程度显着相关。这些结果提供了对疾病的病理生理学和治疗策略的见解。财务披露:作者在本文中讨论的任何材料中都没有专有或商业利益。眼科科学2023; 3:100305ª2023撰写的美国眼科学会。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
缩写:BI,支气管扩张指数; BL,基线; BMI,体重指数; CF,囊性纤维化; CFTR,囊性纤维化跨膜电导调节剂; CT,计算机断层扫描; CTDI,计算机断层扫描剂量指数; Eti,Elexacaftor - Tezacaftor - ivacaftor; G4-8,气道一代4-8的平均值; Ggoi,地面玻璃透明指数; Hu,Houns find单位; IQR,四分位数范围;洛杉矶,管腔区; MLD,平均肺密度; MRI,磁共振成像; P75,75%; PFT,肺功能测试; PI10,所有气道平均气道壁厚的标准化度量,内部周长为10毫米; PPFEV 1,百分比预测一秒钟内强迫呼气量; PWCF,患有囊性纤维化的人; R,Rho; SD,标准偏差; TD,总直径; wt,壁厚; WP,墙百分比。
1。Lamb AN,Rosenfeld JA,Neill NJ等。 在12p12.1时Sox5的单倍不足与具有明显的行为延迟,行为问题和轻度畸形特征的发育延迟有关。 嗡嗡声突变。 2012; 33:728-740。 2。 Aza-Carmona M,Shears DJ,Yuste-Checa P等。 shox与软骨的转录因子Sox5和Sox6相互作用,以使Aggrecan增强剂作用。 hum mol Genet。 2011; 20:1547-1559。 3。 Harley VR,Clarkson MJ,Argentaro A. 睾丸确定因子的分子作用和调节,SRY(Y染色体上的性别确定区域)和Sox9 [与SRY相关的高弹性组(HMG)Box 9]。 Endocr Rev。 2003; 24:466-487。 4。 Truebestein L,Leonard TA。 盘绕螺旋:长而短。 生物评估。 2016; 38:903-916。 5。 Ikeda T,Zhang J,Chano T等。 识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。 基因。 2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。Lamb AN,Rosenfeld JA,Neill NJ等。在12p12.1时Sox5的单倍不足与具有明显的行为延迟,行为问题和轻度畸形特征的发育延迟有关。嗡嗡声突变。2012; 33:728-740。2。Aza-Carmona M,Shears DJ,Yuste-Checa P等。shox与软骨的转录因子Sox5和Sox6相互作用,以使Aggrecan增强剂作用。hum mol Genet。2011; 20:1547-1559。3。Harley VR,Clarkson MJ,Argentaro A. 睾丸确定因子的分子作用和调节,SRY(Y染色体上的性别确定区域)和Sox9 [与SRY相关的高弹性组(HMG)Box 9]。 Endocr Rev。 2003; 24:466-487。 4。 Truebestein L,Leonard TA。 盘绕螺旋:长而短。 生物评估。 2016; 38:903-916。 5。 Ikeda T,Zhang J,Chano T等。 识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。 基因。 2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。Harley VR,Clarkson MJ,Argentaro A.睾丸确定因子的分子作用和调节,SRY(Y染色体上的性别确定区域)和Sox9 [与SRY相关的高弹性组(HMG)Box 9]。Endocr Rev。2003; 24:466-487。 4。 Truebestein L,Leonard TA。 盘绕螺旋:长而短。 生物评估。 2016; 38:903-916。 5。 Ikeda T,Zhang J,Chano T等。 识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。 基因。 2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。2003; 24:466-487。4。Truebestein L,Leonard TA。盘绕螺旋:长而短。生物评估。2016; 38:903-916。 5。 Ikeda T,Zhang J,Chano T等。 识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。 基因。 2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。2016; 38:903-916。5。Ikeda T,Zhang J,Chano T等。 识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。 基因。 2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。Ikeda T,Zhang J,Chano T等。识别和表征人类长的SOX5(L-SOX5)基因。基因。2002; 298:59-68。 6。 Wu L,Yang Z,Dai G等。 SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。 Acta Biochim Biophys罪。 2022; 54:987-998。 7。 Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。2002; 298:59-68。6。Wu L,Yang Z,Dai G等。SOX5通过调节膀胱癌的DNMT1/P21途径来促进细胞的生长和迁移。Acta Biochim Biophys罪。2022; 54:987-998。7。Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。 SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。 Proc Natl Acad Sci u s a。 2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。Kwan KY,Lam MM,Krsnik Z等。SOX5在森林中进行了森林,迁移,迁移后分化以及子板和深层新皮质神经元的投影。Proc Natl Acad Sci u s a。2008; 105:16021-16026。 8。 神经元。2008; 105:16021-16026。8。神经元。Lai T,Jabaudon,BJ和Al。 SOX5皮质果神经元神经元的依次属。 2008; 57:232-247。 9。 Martin-Mors PL,AC女王,倒钩,道德AV。 sox5按照wnt-beta诱导的途径符合这种新进展的这种进展。 REP。 2010; 11:466-4 10。 问题交流,Stolt CC,Coral R和Al。 neu-robiol必须 2015; 75:522-538。 11。 li,menine menendize c,garci-corse l和al。 我们需要新的成年干细胞操作。 rep眼。 2022; 38:1 12。 Edgerley K,Bryson L,Hanington L和Al。 SOX5:综合征Shaffer进一步消耗了进一步的扩展现象。 am j with genet a 2023; 191:1447-1458。 13。 扬声器M,Na和Al。 变体解释使用人群数据:第一GMMAD。 Mutat的Hum 2022; 43:1012-1 14。 Rentzsch P,Schubma M,Shendure J,Kirker M. Cadd-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity the Genome vide变体变体预测,使用传递深度分数。 基因组医学。 2021; 13:31。 15。 ioannidis NM,Rothstein JH,Pejaver V和Al。 reve:变体的致病性。 am j hum genet 2016; 99:877-885。Lai T,Jabaudon,BJ和Al。SOX5皮质果神经元神经元的依次属。2008; 57:232-247。 9。 Martin-Mors PL,AC女王,倒钩,道德AV。 sox5按照wnt-beta诱导的途径符合这种新进展的这种进展。 REP。 2010; 11:466-4 10。 问题交流,Stolt CC,Coral R和Al。 neu-robiol必须 2015; 75:522-538。 11。 li,menine menendize c,garci-corse l和al。 我们需要新的成年干细胞操作。 rep眼。 2022; 38:1 12。 Edgerley K,Bryson L,Hanington L和Al。 SOX5:综合征Shaffer进一步消耗了进一步的扩展现象。 am j with genet a 2023; 191:1447-1458。 13。 扬声器M,Na和Al。 变体解释使用人群数据:第一GMMAD。 Mutat的Hum 2022; 43:1012-1 14。 Rentzsch P,Schubma M,Shendure J,Kirker M. Cadd-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity the Genome vide变体变体预测,使用传递深度分数。 基因组医学。 2021; 13:31。 15。 ioannidis NM,Rothstein JH,Pejaver V和Al。 reve:变体的致病性。 am j hum genet 2016; 99:877-885。2008; 57:232-247。9。Martin-Mors PL,AC女王,倒钩,道德AV。sox5按照wnt-beta诱导的途径符合这种新进展的这种进展。REP。 2010; 11:466-4 10。 问题交流,Stolt CC,Coral R和Al。 neu-robiol必须 2015; 75:522-538。 11。 li,menine menendize c,garci-corse l和al。 我们需要新的成年干细胞操作。 rep眼。 2022; 38:1 12。 Edgerley K,Bryson L,Hanington L和Al。 SOX5:综合征Shaffer进一步消耗了进一步的扩展现象。 am j with genet a 2023; 191:1447-1458。 13。 扬声器M,Na和Al。 变体解释使用人群数据:第一GMMAD。 Mutat的Hum 2022; 43:1012-1 14。 Rentzsch P,Schubma M,Shendure J,Kirker M. Cadd-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity the Genome vide变体变体预测,使用传递深度分数。 基因组医学。 2021; 13:31。 15。 ioannidis NM,Rothstein JH,Pejaver V和Al。 reve:变体的致病性。 am j hum genet 2016; 99:877-885。REP。2010; 11:466-410。问题交流,Stolt CC,Coral R和Al。neu-robiol必须2015; 75:522-538。11。li,menine menendize c,garci-corse l和al。我们需要新的成年干细胞操作。rep眼。2022; 38:112。Edgerley K,Bryson L,Hanington L和Al。 SOX5:综合征Shaffer进一步消耗了进一步的扩展现象。 am j with genet a 2023; 191:1447-1458。 13。 扬声器M,Na和Al。 变体解释使用人群数据:第一GMMAD。 Mutat的Hum 2022; 43:1012-1 14。 Rentzsch P,Schubma M,Shendure J,Kirker M. Cadd-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity the Genome vide变体变体预测,使用传递深度分数。 基因组医学。 2021; 13:31。 15。 ioannidis NM,Rothstein JH,Pejaver V和Al。 reve:变体的致病性。 am j hum genet 2016; 99:877-885。Edgerley K,Bryson L,Hanington L和Al。SOX5:综合征Shaffer进一步消耗了进一步的扩展现象。am j with genet a2023; 191:1447-1458。13。扬声器M,Na和Al。变体解释使用人群数据:第一GMMAD。Mutat的Hum2022; 43:1012-114。Rentzsch P,Schubma M,Shendure J,Kirker M. Cadd-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity-Splicity the Genome vide变体变体预测,使用传递深度分数。基因组医学。2021; 13:31。15。ioannidis NM,Rothstein JH,Pejaver V和Al。reve:变体的致病性。am j hum genet2016; 99:877-885。2016; 99:877-885。16。Macnee M,Perez-Palma E,Brunger T等。cnv-clinviewer:在线增强对大型拷贝数变体的临床解释。生物信息学。2023; 39:1-6。
垂直洁净工作台可为拥挤区域的样品和设备提供更好的保护。外壳前部的玻璃窗框将 HEPA 过滤空气向下引导通过工作区,确保工作区完全被空气包围。垂直洁净工作台的设计可以消除扩散器和关键活动之间空气阻塞的风险,从而比水平洁净工作台更具优势。垂直型号通常安装在底座或台面上。
编码层粘连蛋白A和C(层粘连蛋白A/C)的LMNA基因(核层层的主要成分)会导致包括扩张心肌病(DCM)在内的椎板病,但尚未完全阐明潜在的分子机制。在此,通过利用单细胞RNA测序(RNA-SEQ),使用测序(ATAC-SEQ),蛋白质阵列和电子显微镜分析来实现转疗酶 - 可访问的染色质测定,我们表明,通过转疗法造成型号的结构成熟,不足在核膜上,Q353R -LMNA - 相关DCM的发病机理是基础的。抑制河马途径可挽救TEAD1在LMNA突变体心肌细胞中通过TEAD1挽救心脏发育基因的失调。来自DCM患者具有LMNA突变的患者心脏组织的单细胞RNA-Seq,证实了TEAD1靶基因的表达失调。我们的结果提出了一种用于转录失调作为LMNA相关DCM的潜在治疗方法的信息。
导航我们的战略原则:>前言>我们对兰贝斯的城市森林有什么了解?> 1越来越多的树冠盖> 4促进弹性>简介>为什么我们需要城市森林战略?> 2保护和评估我们的树木> 5增加生物多样性>为什么树木重要?>我们的愿景和原则> 3日益增加的合作与合作伙伴关系> 6确保更好的种植和树木护理标准,我们对兰贝斯的城市森林有何了解?
The Department of Transportation's Bicycle Transportation Action Plan (BTAP) (August 2015) provides specific goals, objectives, actions, and timeless for creating an environment (1) where people circulate without a car, (2) that significantly increases the number of people who commute by bike, (3) that increases the number of people who commute by bike, (3) that increases the number of people who use a bike for utilitarian trips, fitness and娱乐和(4)为城市提供商业和经济利益。BTAP为自行车道网络提供了详细信息,以便每个社区都在有效的自行车路线和实施计划的筹资策略的1/4英里以内。LPSP区域包含BTAP科罗拉多大道走廊的一部分,该走廊穿过帕萨迪纳中部到达城市的东部边界。科罗拉多大道上目前没有自行车设施。LPSP还通过促进缓冲自行车道支持BTAP。
从受感染的大肠杆菌菌株W3350中分离出双链DNA(CL857 IND1 SAM7)分离出双链DNA。分子量为31.5 x 10e6 daltons,长度为48,502个碱基对。通过凝胶过滤从热诱导的溶菌原大肠杆菌CL857 S7中分离出噬菌体。通过苯酚/氯仿提取从纯化的噬菌体中分离出DNA,并透析透析于10mm Tris-HCl(pH7.4)和1mm EDTA。