Axium基础设施投资于纽约市Edwards Sanborn Solar Storaotilational(2022年10月26日) - Axium基础设施(Axium)和Terra-Gen-Gen LLC(Terra-Gen)很高兴地公布完成一项交易的完成,在该交易中,Axuim的签订率从Edwards Sanborns co anar san arborn 1a co anar selar solar solar solar solar solar pell pell solar solar pell pell pell pell solar pell pell pell solar pell pell solar sol pell solar sol pell solar sol。Edwards Sanborn太阳能存储设施的第1阶段由铭牌容量的397 MWAC 1(兆瓦,交替的电流)和1,505 MWH(兆瓦小时)的电池存储组成。爱德华兹·桑伯恩(Edwards Sanborn)项目位于克恩县(Kern County),从爱德华兹空军基地(Edwards Air Force Base)以及邻近的私人土地上租用的土地。这些项目的基础是与公用事业,市政公用事业和公司等多个信誉良好的政党的长期选择协议的基础。该项目达到高峰,在现场雇用了750多名工会工人,并将为158,000多个房屋生产清洁能源,并每年取代307,000吨以上的二氧化碳。“这项交易是Axium在电池存储方面的第二次投资,它进一步扩大了我们在北美的重大可再生能源足迹,” Axium Indrasture US Inc. Inc. Axium Inc.的总裁Thierry Vandal说:“这项投资将在额外的可持续能源项目的整合中起关键作用,以帮助实现加利福尼亚的能源和结构变化目标。”除了在此交易中考虑的Edwards Sanborn 1A设施外,Terragen还在推进该项目未来阶段的发展,其中将包括超过2000兆瓦的增量太阳能和能源存储,并与Caiso Grid相互联系。随后的阶段将于今年晚些时候开始在线上。完成后,Edwards Sanborn太阳能存储专营权预计将是世界上最大的集成太阳能电池存储项目。“鉴于Axium在能源领域的丰富经验,我们很高兴与Axium开始这种合作伙伴关系,” Terra-Gen首席执行官吉姆·帕加诺(Jim Pagano)说。 “随着Terra-Gen继续对Edwards Sanborn 1A设施保持兴趣并管理其日常运营,这样的合作伙伴关系将使我们能够进一步发展和建设Edwards Sanborn特许经营权。”花旗在交易中担任Axium的独家财务顾问,而King&Spalding则担任法律顾问。BOFA证券与交易有关的Terra-Gen的独家财务顾问,Latham&Watkins LLP担任法律顾问。
力量训练会增加肌肉力量,这是由肌肉产生的最大力量(Hong等,2014; Moore等,2004)。Improving muscular strength serves to reduce the likelihood of injury occurrence (Brooks et al., 2006 ), lowers the probability of encountering mus- culoskeletal conditions such as osteoarthritis (Zhang & Jordan, 2010 ), enhances metabolic well-being (Ihalainen et al., 2019 ), augments the mobility of older adults (Brandon et al., 2003 ) and improves运动能力(Comfort等,2012)。因此,建议对包括运动员和年轻人和老年人在内的所有人群进行力量训练(2009; Liu&Latham,2009)。神经适应能力增加了力量训练后肌肉的最大自愿产生能力的增加(Carroll等,2002; Jensen等,2005; Nuzzo等,2017; Siddique等,2020)。强度训练被认为会增加对受过训练的肌肉的神经驱动(Aagaard等,2002;Tøien等,2018),驱动器或运动命令的增加可能是从主运动皮层(M1)到Spinnaus Motoneu-rons中强度训练诱导的中枢神经系统(CNS)内部差异的变化的结果。可能的变化包括增加皮质的兴奋性和短间隔皮质抑制作用(SICI)(Siddique等,2020)。然而,最近的研究报道了SICI(Ansdell et al。,2020)或皮质脊髓兴奋性(Ansdell等,2020; Colomer-Poveda等,2021)的缺乏。最近的一项研究报告说,第一个有助于控制上肢肌肉中收缩力的控制(Glover&Baker,2022)。这意味着其他神经结构或下降的概率或存在,可能是网状脊髓道(RST),基于训练引起的实力增长的基础(Aagaard等,2020; Atkinson等,2022; Hortob Agyi等,2021; Atkinson等人,2021年)。RST是锥形跨膜的主要植物,起源于庞然大物的网状形成,其双侧与近端和远端肌肉的α-大型神经元形成直接和间接的突触连接(Brownstone&Chopek,2018; Drew等,2004; nathan; Nathan et al。其他工作支持这样的想法,即在非人类灵长类动物的力量训练之后,RST可能是提高强度的潜在机制(Atkinson等,2022; Glover&Baker,2020)。脑干内网状形成的深层解剖学位置使它
TX45,一种FC - 雷丝素融合,在人类受试者的剂量降低研究中,马萨诸塞州波士顿 - 2023年11月28日 - 构造治疗公司,一家生物技术公司,转化了新颖的GPCR治疗疗法的发现(GPCR靶向的受体),该公司宣布的是,今天已经宣布的是,今天已经宣布的是,今天已经宣布的是,该公司的生物技术公司的发现,该公司是宣布的,今天已经宣布了一部分,这是一家生物技术的生物技术公司,该公司宣布了一部分,这是宣布的。针对RXFP1受体的FC-雷丝蛋白融合程序。“我们第一次人类研究的开始是一个关键而令人兴奋的里程碑。我们期待看到患者的松弛素生物学潜力。”构造治疗总裁兼首席执行官Alise Reicin说。松弛素通过作为RXFP1受体的激动剂的作用,产生独特而多样的生物学作用,包括肺部和全身性血管舒张,组织重塑 /纤维化反转和炎症减少。由于这些功能,它提供了相似的潜在治疗应用,并在心肺疾病中预期有重大好处。被称为“妊娠激素”,在怀孕期间被上调,以帮助准妈妈的心血管系统满足发育中胎儿的需求增加,并重塑了与分娩有关的组织和肌肉骨骼结构。构造的TX000045 FC-激素融合蛋白(“ TX45”)是潜在的一流药物,这是由于蛋白质工程造成的,旨在克服人类激素的生物物理性质限制并实现最佳的药代动力学,靶向,目标参与和发展性特性。有关更多信息,请访问www.tectonictx.com,或在LinkedIn上关注我们。在健康志愿者的剂量升级安全研究完成后,TX45的持续发展将集中在解决心脏肺迹象的未满足需求的领域。“ TX45对于大量心血管疾病的患者可能是一种潜在的变革性疗法,”波士顿儿童医院儿童医院的联合创始人蒂姆·斯普林格(Tim Springer)博士说。他还补充说:“ TX45是公司在新型GPCR靶向生物学发展方面执行的能力的典范。我们期待着未来的临床计划从Tectonic的平台中出现。”关于由安德鲁·克鲁斯(Andrew Kruse)和哈佛医学院的蒂姆·斯普林(Tim Springer)共同创建的构造治疗性构造正在改变针对GPCR的抗体和其他生物药物,以开发针对当前治疗不足的患者的新疗法凭借其专有的Geode平台,构造旨在解锁该类别最困难的受体的治疗效用,而小分子药理学可能会棘手。投资者联系人:Christian Cortis,博士构造治疗ccortis@tectonictx.com(781)327-2606媒体联系人:Karen Sharma MacDougall ksharma@macdougall.bio(781)235-3060
背景 集团的主要监管机构审慎监管局 (“PRA”) 负责制定和监控整个集团及其受监管子公司的资本要求。主要监管机构采用了欧盟资本要求条例 (575/2013) (“CRR”) 和欧盟资本要求指令 (2013/36/EU) (“CRD”)。CRD 的要求必须纳入英国法律,这主要通过金融行为监管局 (“FCA”) 手册和 PRA 规则手册来实现。欧盟指令 2019/878 修订了 CRD,并更新了 PRA 规则手册和 FCA 手册,以涵盖自 2020 年 12 月 29 日起适用的要求。CRR 作为一项法规,直接适用于英国,并且由于该法规在 2020 年 12 月 31 日晚上 11 点之前适用,因此它已在英国法律中保留为“保留的欧盟立法”。CRR 第八部分规定了在该制度下运营的银行的披露要求。披露要求(支柱 III)旨在补充最低资本要求(支柱 I)和监管审查程序(支柱 II),旨在通过允许市场参与者评估有关风险敞口和集团风险评估流程的关键信息来鼓励市场纪律。本文件应与集团 2021 年年度报告和账目一起阅读。范围 披露已为 Arbuthnot Banking Group PLC 以合并级别编制。这些披露涵盖了第三支柱的定性和定量披露要求。出于会计和监管目的,集团的合并基础没有差异。集团的银行子公司 Arbuthnot Latham & Co., Limited(“AL”)获得审慎监管局(“PRA”)的授权,并受金融行为监管局(“FCA”)和 PRA 监管。AL 的四家子公司 Asset Alliance Limited、Asset Alliance Leasing Limited、Forest Asset Finance Limited 和 Renaissance Asset Finance Limited(“RAF”)受 FCA 监管。AL 是集团受监管的银行子公司,以单独合并的方式向 PRA 报告。单独合并集团包括 RAF、Asset Alliance Group 内的企业实体以及不受监管的子公司 Arbuthnot Commercial Asset Based Lending Ltd(“ACABL”)和 Arbuthnot Specialist Finance Limited(“ASFL”)。披露政策 Pillar III 披露将至少每年发布一次。披露将截至 2021 年 12 月 31 日的会计参考日(“ARD”)。第三支柱披露信息须接受内部审查程序,该程序与年度报告中公布的未经审计信息所执行的程序大致一致。本文件中包含的信息未经集团外部审计师审计,除非该信息被视为等同于根据会计或上市要求所做出的信息。第三支柱披露信息纯粹是为了解释集团编制和披露某些资本要求和有关某些风险管理的信息的基础而编制的,不用于其他目的。它们不构成任何形式的财务报表,不得作为对集团作出任何判断的依据。
侵略性,以及一般的刻板印象行为,例如非果实哺乳,头部打击或自我伤害(Latham&Mason,2008)。母亲剥夺的这些影响可能是由于缺乏社会模型(即母亲(Fleming等,2002))以及缺乏母乳作为生物活性因素的来源(Bernstein&Hinde,2016年)而同时导致的。然而,挑战不是要隔离一个因素(母亲或牛奶)的影响,而是考虑“同样重要的母亲和非母性变量之间的动态相互作用”(Tang等,2014)。在绵羊(ovis aries)中,一种早熟的物种,很难将母体剥夺的影响与配方奶粉喂养的影响分解。每个都影响婴儿的发育。母乳和她的羔羊之间的互惠母亲 - 在生命的前12小时发生。它主要基于气味线索,其特点是对每个伴侣的个人认识和母亲和她自己的婴儿之间的护理排他性(Nowak等,1997,2011; Nowak&Poindron,2006)。在这种情况下,母亲对于羔羊的发育至关重要,这并不奇怪。但是,无母亲的饲养通常用于常规乳制品耕作,或者在其他情况下,如果母亲是非母亲,则羔羊过多或患有乳腺炎。尽管在绵羊种植方面具有普遍的做法,但涉及母亲剥夺,牛奶替代或早期断奶的早期饲养条件的影响会影响广泛的功能和行为。这些研究证明了母亲的剥夺和结束 -出生时,由于从母亲到羔羊的被动免疫转移,初乳对羔羊的生存很重要(Hernández-Castellano等,2015; Khan&Ahmad,1997; Nowak&Poindron,2006年)。与富含母体和商业奶的混合物相比,用商业牛奶替代品喂食的羔羊的免疫反应改变了(Sevi等,1999)。然而,在出生后几天被剥夺了母亲,而不是出生时,羔羊可以进入初乳,并大大降低了对免疫反应的影响,特别是如果随后用母羊的牛奶喂养(Napolitano,2003; Napolitano等,1995年)。在生命的头几周里,母亲是一个社会示威者的关键作用,影响了喂养的建立(Black-Rubio等,2007; Saint-Dizier等,2007; Thorhallsdottir等,1990)和双胞胎之间的社会偏好(Ligout&Porter,2004)或Appeasepe fy(Ligout&Porter,2004)或appeaseme ty Al caregiv al Al al Al an。 )。从长远来看,母亲的缺失对男性羔羊的性行为表达产生了负面影响(Damián等,2015,2018)。情感反应性在社会隔离环境中通过皮质醇血浆水平和行为反应评估,也受到母性剥夺的影响(Napoli- Tano,2003; Napolitano等,2002; Sevi等,1999)。另外,还报道了内分泌不平衡的性行为行为(Damián等,2015,2018),婴儿依恋(Gaudin等,2018)或营养(Berry等,2016)。
1 Smolker, Rachel、Anne Petermann 和 Rachel Kijewski。2018 年。森林正处于危机之中,但生物技术并不是解决办法。The Hill。3 月 28 日。https://thehill.com/opinion/energy-environment/380363-the-forests-are-in-crisis-but-biotechnology-is-not-the-solution/ 2 Wilson, AK、JR Latham 和 RA Steinbrecher。2006 年。转基因植物中的转化诱导突变:分析和生物安全影响。生物技术和基因工程评论 23:209-237;Eckerstorfer MF、M. Dolezel、A. Heissenberger、M. Miklau、W. Reichenbecher、RA Steinbrecher 和 F. Waßmann。2019 年。欧盟对通过基因组编辑和其他新基因改造技术 (nGM) 开发的植物的生物安全考虑因素的看法。生物工程与生物技术前沿 7: 31;Tuladhar, R.、Yeu, Y.、Tyler Piazza, J. 等人,2019 年。基于 CRISPR-Cas9 的诱变经常引起靶向 mRNA 错误调节。自然通讯 10, 4056.;Li, J. 等人,2019 年。全基因组测序揭示 CRISPR/Cas9 编辑棉花植物中罕见的脱靶突变和大量固有遗传和/或体细胞克隆变异。植物生物技术杂志 17(5): 858–868;Wang, X.、M. Tu、Y. Wang 等人,2021 年。全基因组测序揭示 CRISPR/Cas9 编辑葡萄树中罕见的脱靶突变。园艺研究 8: 114。3 有关综述,请参阅 Kawall, K.、J. Cotter 和 C. Then。 2020. 扩大欧盟对农业基因组编辑技术的转基因风险评估。欧洲环境科学 32: 106。4 Commoner, Barry。2002. 揭开 DNA 神话:基因工程的虚假基础。哈珀斯杂志。2 月 1 日。https://grain.org/article/entries/375-unravelling-the- dna-myth 5 Wilson, A. 2021. 基因编辑作物和其他转基因作物会破坏可持续的粮食系统吗?Amir Kassam 和 Laila Kassam (eds.)。重新思考食品和农业。Woodhead Publishing。第 247-284 页。6 Benevenuto RF 等人。2017. 通过蛋白质组学和代谢组学分析确定转基因玉米对非生物胁迫的分子反应。PLoS ONE 12(2): e0173069。 7 Anthony, MA、Crowther, TW、van der Linde, S. 等人,2022 年。欧洲各地林木生长与菌根真菌组成和功能相关。ISME J 16,1327–1336。;Jacott, Catherine N.、Jeremy D. Murray 和 Christopher J. Ridout,2017 年。“丛枝菌根共生的权衡:抗病性、生长反应和作物育种前景”农学,7,第 4 期:75。;Lattuada 等人,2019 年。南里奥格兰德州内菌根与本地果树(桃金娘科)之间的相互作用。植物科学 29(4):1726-1738 8 Nguyen, HT 和 JA Jehle。 2007. 转基因玉米 Mon810 中 Cry1Ab 的季节性和组织特异性表达的定量分析。《植物疾病与保护杂志》114(2): 82-87;Lorch, A. 和 C. Then。2007. 转基因 MON810 玉米植株实际上会产生多少 Bt 毒素?绿色和平组织。https://www.testbiotech。org/sites/default/files/How%20much%20Bt%20toxin%20produced%20in%20 MON810_Greenpeace.pdf 9 Miller, ZD 等人。2019 年。为增加密度而改良的转基因火炬松 (Pinus taeda L.) 的解剖、物理和机械特性。木材和纤维科学 51(2): 1-10。 10 美国国家科学、工程和医学院。2019 年。森林健康和生物技术:可能性和注意事项。华盛顿特区:美国国家科学院出版社,第 94 页。 11 加拿大生物技术行动网络 (2022) 《全球转基因树木发展现状》www.cban.ca/globalstatus2020
4BIO Capital 4D Molecular Tx AABB Abeona Tx Accelerated Bio ACF Bioservices Adaptimmune Adicet Bio Adverum Bio AGTC Aivita Biomedical Akouos Akron Bio Albumedix Aldevron Alpha-1 Foundation YTE Angiocrine Bio apceth Biopharma Archbow Consulting Artiva Bio Aruvant Aseptic Technologies ASGCT AskBio Aspect Biosystems Asset Management Company Association of Clinical Research Organizations Be the Match Biotherapies Beam Tx Bellicum Pharma BioBridge Global BioCardia BioLife Solutions BioMarin BioStage Biotech Mountains Blood Centers of America gene (BMS) CEO Council for Growth CGT Catapult Cell Medica Cellatoz CellCAN Cellect Bio CellGenix Cello Health CBMG Cellular Technology Limited CCRM Century Tx Cevec Chemelot CIRM City of Hope Cleveland Clinic Cleveland Cord Blood Center Gene Cook Myosite Cornell University Covance CRISPR Tx Cryoport Systems CSL CTI Clinical Trial and Consulting Services CureDuchenne Cynata Tx Dark Horse Consulting DiscGenics EB Research Partnership Editas Medicine Elevate Bio Emerging Therapy Solutions Encoded Tx Enzyvant Tx ERA Consulting Ex CellThera Exogrades Falcon Tx FARA Fate Tx Fibrocell Science Fight Colorectal Cancer Flexion Tx Foundation Telethon Foundation for Biomedical Research and Innovation GammaDelta Tx G-CON Manufacturing GE Healthcare GE2P2 Global Foundation Gemini BioProducts Generation Bio GENETHON Genprex GenSight Biologics Gift of Life Marrow Registry Gilead/Kite Giner GlaxoSmithKline Global Genes GPB Scientific Gyroscope Tx Halloran Consulting Healios KKHistogen 日立化学 Advanced Tx Solutions Hogan Lovells Homology Medicines Humanscape Huron Consulting Hybrid Concepts International ICON Immusoft InRegen InsightRX Intellia Tx Invetech Invitria Invitrx Iovance IQVIA ISCT ISSCR IVERIC Bio 约翰霍普金斯大学 强生公司 Key Biologics Kiadis Pharma Kimera Labs Kytopen L7 Informatics LabConnect Lake Street Capital Markets Latham BioPharma LatticePoint Consulting Legend Biotech Locate Bio LogicBio Lonza Biologics Lovelace Biomedical Ludwig Boltzmann Institute Lysogene Magenta Tx Mammoth Bio MaSTherCell MaxCyte MEDIPOST America Medpace MeiraGTx MSK Cancer Center Mesoblast Limited MilliporeSigma MiMedx Minerva Bio Miromatrix Medical Missouri Cures MolMed 肌肉骨骼移植基金会 Mustang Bio 国家疾病研究交流中心 美国国家多发性硬化症协会 美国国家干细胞基金会内布拉斯加州救命疗法联盟 NeoProgen 神经干细胞研究所 Neurogene 新泽西创新研究所 纽约干细胞基金会 NexImmune NIIMBL Nkarta 西北大学综合移植中心 Novadip Bio 诺华 / Avexis Novitas Capital Novo Nordisk NYBC Obsidian Odylia Tx OIRM Oisin Bio OncoSenX Opsis Tx Orchard Tx Organabio Orgenesis Orig3n Oxford BioMedica panCELLa Parent Project 肌肉萎缩症 PDC*line Pharma SA 辉瑞 Pluristem Tx PolarityTE Polyplus-transfection Poseida Tx Precigen Precision Bio Prevail Tx 预防癌症基金会项目 8p Project Farma Promethera Bio PTC Tx Recardio Recombinetics Regenerative Patch Technologies ReGenesys Regeneus REGENXBIO REMEDI ReNeuron RepliCel Life Sciences Rescue Hearing Rexgenero Rigenerand Rocket Pharma RoosterBio Roslin CT Rousselot RxGen SanBio Sanford Health Sanford 干细胞临床中心 @ UCSD Sangamo Tx Sanofi Sarepta Sartorius Stedim North America SCM LifeScience 苏格兰国家输血服务中心 Semma Tx Seneca Bio Senti Biosiences Sentien Bio Seraxis Sernova Sigilon Sirion Biotech Skyland Analytics SmartPharm Tx Solid Bio Spark Tx StafaCT Starfish Innovations STEL Technologies StemBioSys StemCyte StemExpress Stempeutics Stop ALD Foundation 干细胞研究学生协会 Sven Kili Consulting Synpromics T-Knife Tacitus Tx Takeda Talaris Tx Tenaya TERMIS-Americas Terumo BCT Tessa Tx 德克萨斯心脏研究所 迈克尔·J·福克斯基金会 Theradaptive Thermo Fisher Scientific ThermoGenesis TikoMed Tmunity Tx TrakCel TreeFrog Tx Tremont Tx LLC Trizell 杜兰大学 UCSD干细胞计划 Ultragenyx 麻省大学医学院 Unicyte uniQure Unite 2 抗击麻痹 退伍军人事务部脊髓联合协会 安第斯大学 科罗拉多大学 宾夕法尼亚大学 Unum Tx VERIGRAFT ViaCyte VidaCel Videregen Vigene VINETI ViveBiotech Vivet Tx Voisin Consulting Voyager Tx WiCell WindMIL Tx World Courier 无锡 Xintela Xyphos Bio Yposkesi Zelluna Ziopharm 肿瘤学福克斯基金会 Theradaptive 赛默飞世尔科技 ThermoGenesis TikoMed Tmunity Tx TrakCel TreeFrog Tx Tremont Tx LLC Trizell 杜兰大学 加州大学圣地亚哥分校干细胞计划 Ultragenyx 麻省大学医学院 Unicyte uniQure Unite 2 抗击麻痹 退伍军人事务部联合脊髓协会 安第斯大学 科罗拉多大学 宾夕法尼亚大学 Unum Tx VERIGRAFT ViaCyte VidaCel Videregen Vigene VINETI ViveBiotech Vivet Tx Voisin Consulting Voyager Tx WiCell WindMIL Tx 世界快递 无锡新泰拉 Xyphos Bio Yposkesi Zelluna Ziopharm 肿瘤学福克斯基金会 Theradaptive 赛默飞世尔科技 ThermoGenesis TikoMed Tmunity Tx TrakCel TreeFrog Tx Tremont Tx LLC Trizell 杜兰大学 加州大学圣地亚哥分校干细胞计划 Ultragenyx 麻省大学医学院 Unicyte uniQure Unite 2 抗击麻痹 退伍军人事务部联合脊髓协会 安第斯大学 科罗拉多大学 宾夕法尼亚大学 Unum Tx VERIGRAFT ViaCyte VidaCel Videregen Vigene VINETI ViveBiotech Vivet Tx Voisin Consulting Voyager Tx WiCell WindMIL Tx 世界快递 无锡新泰拉 Xyphos Bio Yposkesi Zelluna Ziopharm 肿瘤学福克斯基金会 Theradaptive 赛默飞世尔科技 ThermoGenesis TikoMed Tmunity Tx TrakCel TreeFrog Tx Tremont Tx LLC Trizell 杜兰大学 加州大学圣地亚哥分校干细胞计划 Ultragenyx 麻省大学医学院 Unicyte uniQure Unite 2 抗击麻痹 退伍军人事务部联合脊髓协会 安第斯大学 科罗拉多大学 宾夕法尼亚大学 Unum Tx VERIGRAFT ViaCyte VidaCel Videregen Vigene VINETI ViveBiotech Vivet Tx Voisin Consulting Voyager Tx WiCell WindMIL Tx 世界快递 无锡新泰拉 Xyphos Bio Yposkesi Zelluna 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计算机键盘的演变可以追溯到1868年克里斯托弗·拉瑟姆·肖尔斯(Christopher Latham Sholes)的打字机发明。雷明顿公司从1877年开始的打字机大众营销在其广泛采用中发挥了重要作用。几个技术进步,包括电视机和打孔卡系统,有助于早期计算机键盘的开发。1946年,ENIAC计算机在1946年使用了打孔器读取器,1948年BINAC计算机的机电控制打字机进一步巩固了这一连接。在1960年代引入视频显示终端(VDT)彻底改变了用户界面,使用户可以看到他们在屏幕上键入的内容。此启用了更快的数据输入,编辑和编程。通过电键盘传输的VDT的直接电子冲动可显着减少处理时间。到1970年代末和1980年代初,所有计算机都使用了电子键盘和VDT,而Qwerty布局今天从sholes的发明中继承下来,今天仍然很突出。雷明顿公司开创了打字机的质量生产,导致标准计算机键盘的发展。根据传说,Qwerty布局是由Sholes和James Densmore开发的,以克服机械局限性。原始设计通过分开通用字母组合来最大程度地减少钥匙。尽管已经发明了其他布局,例如DVorak键盘,但由于其效率和熟悉程度,Qwerty仍然是最受欢迎的。新兴的电动打字机进一步合并打字机和计算机技术。皇家伯爵之家和埃米尔·鲍多特(Emile Baudot)等发明家改进了电视机机器,是键盘技术的突破。在1930年代,新键盘结合了打字机和电报技术,从而导致了关键系统的开发,这成为了早期添加机器的基础。关键技术被纳入ENIAC等早期计算机,而后来的设计具有电力打字机和磁带输入。到1964年,麻省理工学院,贝尔实验室和通用电气之间的合作导致了Multics的开发,Multics是一个分布的计算机系统,鼓励创建用于用户界面的视频显示终端(VDTS)。在计算机中打字技术的演变始于引入电动打字机,这使用户能够在视觉上看到他们正在键入的字符,从而使文本编辑和删除更加容易。这项创新还简化了编程,并使计算机更容易访问。早期键盘是基于电视机或关键的基础,但由于电力机械步骤减慢了数据传输的速度而有局限性。VDT技术和电子键盘的出现通过允许直接电子脉冲传输并节省时间来彻底改变计算。到1970年代末和1980年代初,所有计算机都使用了电子键盘和VDT。1990年代看到了手持设备的出现,从HP95LX开始,该设备开创了移动计算。最初,手持设备具有小的Qwerty键盘,使触摸键入不切实际。随着PDA的演变为包括Web访问,电子邮件和文字处理,引入了笔输入。但是,一开始,手写识别技术还不够强大。键盘产生机器可读文本(ASCII),这对于索引和搜索至关重要。手写可生产“数字墨水”,它适用于某些应用程序,但需要更多的内存,并且不如数字键盘准确。早期PDA在商业上不可行。苹果公司于1993年发布的牛顿项目很昂贵,其笔迹认可也很差。研究人员Goldberg和Richardson开发了一种简化的系统,称为“ Unistrokes”,将字母转换为单笔票进行输入。1996年发布的棕榈飞行员引入了涂鸦技术,使用户能够输入资本和小写字符。其他非钥匙板输入包括MDTIM和JOT,但由于数据捕获的记忆力更多,而与数字键盘相比,它们具有相似的限制。计算机键盘的演变是一段漫长而有趣的旅程,跨越了近两个世纪。从带有电报机的不起眼的开端到我们今天使用的时尚,多功能设备,键盘进行了重大的转换以满足不断变化的用户需求。####早期的早期开发,电报机中使用了物理钥匙和开关来编码信息。这项技术为现代键盘奠定了基础。1800年代看到打字机和电报的进步,进一步完善了键盘设计。键盘布局继续随着发短信的兴起而继续发展,通常会利用Qwerty风格的软键盘。#### Qwerty和Qwerty布局以外的标准成为具有软键盘的标准,但是其他布局(例如Fitaly,Cubon和Opti)也存在。随着语音识别技术的提高,其功能已添加到小型设备中,但没有取代软键盘。####键盘的未来随着数据输入对于发短信和其他应用程序越来越重要,键盘设计正在调整。像KALQ键盘一样的创新,Android设备上可用的分屏布局,旨在改善拇指型体验。键盘的演变可以追溯到1868年,托马斯·休斯(Thomas Hughes)发明了用于电报的钢琴风格的键盘。早期的计算机终端出现在20世纪初期,加州海军研究人员和Konrad Zuse的可编程计算机使用旧打字机进行了修改。20世纪中叶锯键板成为计算中的主食,带有打孔机器是前体。创新在20世纪后期加速,包括IBM的Selectric打字机启发键盘设计和DEC的VT50终端,其中包含集成的键盘和屏幕。关键里程碑包括IBM PC普及了F键盘,苹果的Lisa引入了GUI和鼠标减少键盘依赖性,Microsoft的天然键盘会引发符合人体工程学设计的变化。21世纪带来了更多的多功能性和连接性,无线键盘超过了销售中的有线模型。在整个旅程中,打字仍然是输入命令和数据的有效和直观的方式,在20世纪后期推动了键盘无处不在。第一个大众市场打字机于1874年发布,将Qwerty布局固定为打字的标准。后来,IBM的Selectric(1936)引入了一种可以旋转和倾斜以打印字母的类型球,从而可以轻松更改字体。当计算机出现时,他们采用了打字机的打字机制,这些机制最终演变成专用的计算机键盘。在1950年代,打孔器被用于输入ENIAC等早期计算机的数据,这些计算机读取了用代表数据和程序说明的孔读取卡片。IBM 1050终端(1964)将打字机机制与桌子和调制解调器相结合,创建了一个集成的系统。DEC VT50(1967)带有键盘和CRT显示屏的视频终端,使用户可以在输出时看到输出。Xerox Alto(1970)介绍了图形用户界面(GUI),使用鼠标进行交互而不是文本命令,从而降低了键盘依赖性。尽管如此,键盘在个人计算中仍然很重要,尤其是在1970年代和1980年代PC进入房屋和办公室时。标准是由IBM PC的模型F键盘(1981)和Apple Lisa(1983)等有影响力的模型设定的,该模型集成了鼠标以进行图形相互作用。IBM模型M(1984)完善了PC键盘,确保了IBM PC和克隆的一致性。后来,微软引入了天然键盘(1994年),引发了人体工程学的设计趋势,而苹果简化了其iMac(1999)的简化键盘,开始向没有单独的光标垫或功能键的简约设计转变。开关测试人员有助于识别首选的机械开关。现代键盘不断发展,基于具有新功能的原始Qwerty布局。现代键盘的关键特征包括无线连接,专业,自定义,可移植性,RGB照明,集成输入和增强的键入功能。今天的键盘生态系统提供了针对特定用例的各种设计。喜欢重音字符,专门的软件从上下文定制中受益,以提高生产率。键盘配件增强了多功能性,人体工程学和样式:腕部休息会减轻压力,钥匙开关O形圈噪声噪音和自定义键盘个性化美学。人体工程学因素通过促进适当的姿势来减少键入应变:将键盘定位在肘部水平,避免弯曲手腕,将垫片用于笔记本电脑,并在长时间的课程后休息。遵循基本的人体工程学原理可以使计算机键盘长期安全使用。现在,让我们凝视着令人兴奋的键盘可能性:增强现实键盘,脑部计算机接口,智能手套键盘,触觉娱乐,灵活的电子墨水显示器,上下文自动版,无线功率和神经反馈。激进的新设计将与传统模型共存,因为核心机制已被证明是永恒的。由于其触觉效率,持久的键盘仍然是一个积分的计算机接口。我们可以以其他输入机制不切实际地将思想转变为命令和内容。早期计算机缺乏显示和鼠标,而键盘是唯一可行的界面。但是,即使出现了新的选项,键盘的生产力也会执行许多任务。计算机键盘由于其众多优势而仍然是计算中必不可少的一部分:由于它们在大多数计算机中的广泛可用性,它们熟悉,响应,多功能,生产力和无处不在。虽然语音或笔迹(如语音或笔迹)在某些情况下已成为可行的替代方案,但在键盘上打字的速度和准确性继续使其成为生产力的核心组成部分。人类与键盘之间的这种共生关系持续了近两个世纪,键盘适应和发展以适应不断变化的人类行为和技术进步。因此,键盘的设计反映了人类需求与技术能力之间正在进行的相互作用,这是无情驱动创新的缩影。
KL 74 None E7 Squires Student Center 180 Existing B49, 301 N4 Steger Hall - North Wing 120 J8 Steger Hall - South Wing 119 Existing - unverified J9 Sterrett Center 242 Existing 130 P10 Storage Shed F2 Student Services Building 192 Existing C24 L8 Surge Space Building 170 None L2 TESKE HOUSE 302 Existing A1, 200A P5 The Grove [President's House] 274 None J7 The Inn at Virginia技术0250C现有 - 未经验证的H4剧院101 169无O4 Torgersen Hall 174现有 - 未经验证的M4大学书店178 N4 N4 N4 VAWTER HALL 25现有A31 N5冒险271现有271现有 - 未经验证的O5 O5 O5中心184 M12 M12 VET MED 1 140 I10 I10 I10 I10 I10 I10 I10 Med Med sepe Med septh Med Epease Med Epease Med j11 Vet 3 4B 4c 4c 4c 4c 4c 4c 4b 4c 4b 4. [Non-Client Animal] 146 Existing B31 J11 Vet Med Phase 4D 145 I11 Visitors & Undergraduate Admissions Center 249 Existing A16A G3 Wallace Hall 115 Existing B5 K8 War Memorial Chapel 181 Existing C11 M4 War Memorial Gymnasium 182 Existing D3 M6 Whitehurst Hall 26 Existing A22 N6 Whittemore Hall 134 None K3 Williams Hall 152 Existing C42, D43 K4女子垒球场&Dugouts 0185E现有 - 未验证的M10 Wright House 276 J5