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自然选择的CD7 CAR-T疗法而没有遗传编辑，对复发和难治性急性髓样Leuke
同种异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）的预处理，以最大程度地减少ALLO-HSCT后复发率并避免严重的副作用（43）。在患有复发或难治性大的B细胞淋巴瘤的成年人中，CAR-T靶向CD19的临床试验具有较高的耐用反应率，这表明CAR-T治疗血液系统恶性肿瘤的巨大潜力（44）。在急性髓样白血病治疗领域，CAR-T疗法也面临一些挑战。 虽然针对CD123和CD33的CAR-T疗法已经在临床试验中，但这些候选靶标在造血干细胞中也经常发现，从而带来与潜在的长期或永久性骨髓抑制有关的风险（11，18，45）。 在这项研究中，我们进一步探讨了自然选择的CD7 CAR-T治疗R/R-AML的可用性，并在体外证明了其极大的抗白血病在急性髓样白血病治疗领域，CAR-T疗法也面临一些挑战。虽然针对CD123和CD33的CAR-T疗法已经在临床试验中，但这些候选靶标在造血干细胞中也经常发现，从而带来与潜在的长期或永久性骨髓抑制有关的风险（11，18，45）。在这项研究中，我们进一步探讨了自然选择的CD7 CAR-T治疗R/R-AML的可用性，并在体外证明了其极大的抗白血病
生物多样性挑战 - Doe Mee Meet De Bioblitz！
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