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复杂液体和软凝聚态物质
牛津软物质和生物物质中心 乌得勒支大学物理和胶体化学 乌得勒支大学软凝聚态物质组 荷兰阿姆斯特丹 AMOLF 研究所 新英格兰复杂流体工作组 布兰代斯复杂流体组 比利时布鲁塞尔自由大学聚合物和软物质动力学实验室 法国巴黎高等师范学院 Damien Baigl 实验室 德国莱比锡大学 (Käslab) 软物质物理组 德国弗莱堡弗劳恩霍夫高速动力学 EMI 研究所“软生物物质中的冲击波” 英国中央兰开夏大学计算物理组 德国雷根斯堡大学 Stephan Baeurle 课题组先进材料理论与计算 德国哥廷根马克斯普朗克动力学与自组织研究所复杂流体动力学系莱顿，荷兰弗莱堡高等研究院 (FRIAS)，弗莱堡大学软物质研究学院，软物质和部分有序物质物理学博士卢布尔雅那大学数学和物理学院，SLO 软物质和分子生物物理小组，应用物理系，圣地亚哥德孔波斯特拉大学，西班牙软物质团队，查尔斯库仑实验室，法国国家科学研究中心和蒙彼利埃第二大学，蒙彼利埃，法国 Matière et Systèmes Complexes, CNRS, Université Paris Diderot, France Laboratoire de Physique des Solides, CNRS, Université Paris 11, Orsay, France Matière molle et chimie, CNRS, ESPCI, Paris, France Physique et Mécanique des Milieux Hétérogènes, CNRS, ESPCI, Paris, France Physico-chimie des Polymères环境分散科学等Ingénierie de la Matière Molle，法国巴黎 ESPCI 实验室胶体与材料部门，CNRS，ESPCI，巴黎微流控、化学组织和纳米技术组，法国巴黎 ENS 居里物理化学研究所，居里研究所，法国巴黎 Laboratoire Interdisciplinaire sur l'Organise Nanométrique et Supramoléculaire，CEA Saclay Service de Physique de l'État Condensé, CEA Saclay Institut de Physique de Rennes, équipe matière molle, CNRS, Université de Rennes 1, France Institut Charles Sadron, CNRS, Université de Strasbourg, France Centre de Recherche Paul Pascal, Bordeaux, Paris, France Laboratoire du Futur, CNRS, Rhodia, Bordeaux, France LPMCN，équipe Liquides aux 接口，法国里昂第一大学国家科学研究中心 比利时布鲁塞尔自由大学物理系聚合物与软物质团队 比利时蒙斯大学界面与复杂流体实验室 法国里昂高等商学院国家科学研究中心物理实验室 德国康斯坦茨大学 Fuchs 和 Maret 教授团队 德国斯图加特霍恩海姆大学 Hinrichs 和 Weiss 教授团队
烷基-p 功能分子液体的定向组装
摘要 p 共轭分子的受控自组装是一种被广泛接受的优化有机光电子性能的方法。特别是，定向组装可在外部刺激下提供精确组织的 p 共轭单元。支链烷基链的连接不仅调节这些组装过程，而且还隔离 p 核心，如在烷基-p 功能分子液体 (FML) 中观察到的那样。本综述重点介绍了烷基-p FML 的最新进展、其分子设计原理以及通过化学添加剂和物理刺激实现其定向组装的方法。它还介绍了烷基-p FML 中无序到有序的转变如何导致光致发光改变以及这些刺激驱动的组装结构的其他固有优势，这些结构构成了刺激响应软材料领域的新范式及其在软电子学中的应用。
利用组合构建量子自旋液体...
自旋量子液体是直到零温[1]都检测不到磁对称破缺序的系统，而是存在拓扑序[2]。理论方面，有许多模型哈密顿量存在量子自旋液体状态[3,4]。规范对称性在这些模型中很常见，无论是离散的还是连续的，内在的还是突现的。许多规范模型，如 Z 2 环面代码 [3] 和分形模型，如 X 立方体 [5,6]，都是使用多自旋相互作用定义的。本文我们表明，这些模型中精确的局部 Z 2 规范对称性可以仅由两自旋相互作用产生。在两自旋哈密顿量的某些低能量极限下可以产生有效的多自旋相互作用并不意外；新颖之处在于我们讨论的对称性是精确的。我们阐明了组合规范对称性的概念，它解释了为什么可以构造具有精确 Z 2 规范对称性的局部两自旋哈密顿量。保持代数的变换和单项式矩阵——我们从一组 N 个自旋 1/2 自由度开始，比如我们熟悉的 N 个位点晶格上的自旋模型。自旋算子是泡利矩阵 σ α i ，其中 α = x , y , z 且 i = 1 , . . . , N 。不同位点上的自旋交换，而相同位点上的自旋满足通常的角动量代数。让我们问一个简单的问题：这 3 N 个算子的哪些变换可以保持所有的交换和反交换关系？对于 N 玻色子或费米子，这个问题很容易回答；允许的单粒子变换集属于酉群 U ( N )，因为需要满足对易关系或反对易关系。但对于自旋来说，问题更难；不能简单地混合不同自旋的空间分量并保留位点内和位点间的代数。N 个自旋的希尔伯特空间是 2 N 维的，这个空间中允许的算子是 2 N × 2 N 酉矩阵，对应于群 SU (2 N )。自旋算子的一般变换 σ ai → U σ ai U † 保留了代数，但也同时作用于许多自旋：它将 3 N 单自旋算子 σ ai 与 SU (2 N ) 的其他（多自旋）2 2 N − 1 − 3 N 生成器混合。
利用配体对离子液体进行合成后改性...
摘要：离子液体 (IL) 的有用特性源自分子可调的组成，但使阴离子身份多样化和探测离子形态的方法仍然有限。在这里，我们展示了合成后对全卤金属阴离子的改性，以实现离子液体到离子液体的转变。含金属 IL 的流变测量表明，阴离子配位层的微小改变会导致 IL 粘度发生相当大的变化。紫外可见光谱证实了大多数 IL 的纯度，同时揭示了全氯钒酸盐形态和超分子结构令人惊讶的阳离子依赖性。这里研究的分子间相互作用涵盖了从分散到共价键的广泛范围，允许将它们对 IL 粘度的影响解耦和量化。配位化学的合成策略与传统的紫外可见光谱相结合，为扩展 IL 组成和研究基本的纳米级行为提供了强大的工具。
C11向IUPAP委员会主席和执行委员会报告
在两个空间维度中开发了非Fermi液体（NFL）的预测理论仍然是现代冷凝物理物理学的关键挑战。在真实材料的水平上，它可以洞悉诸如高-T_C超导性等紧迫问题，而从抽象的角度来看，它是对较低的2-D临界值的范式的范式，这是由于与有限密度的Fermions相互作用而引起的2-D关键性。功能性重新归一化组特别适合研究NFL，因为它可以处理其固有的强相互作用和非分析的算子[1,2] - 但是，由于准粒子图片的细分，人们对低能量现场理论的形式鲜为人知，而大多数理论方法的形式缺乏预测能力。我们试图通过使用已知的确切身份（例如由对称性的身份）来限制建模来解决此问题。具体而言，我们非扰动地研究了与2-D Fermi-surface相互作用的U（1）仪表的问题；早就知道，磁性矢量电势不会被颗粒孔连续体筛选，因此诱导了关键性[3,4]。我们首先展示了调节器与U（1）对称性的相互作用如何 - 特别是为了正确捕获Landau阻尼，我们需要一个软频率调节器来构成费米子，这破坏了仪表对称性并导致修改后的病房身份。这些身份虽然不及标准病房身份，但仍然提供耦合之间的确切关系并限制流量。[1] S. A. Maier和P. Strack，物理。修订版mod。物理。reizer，物理。我们讨论了该模型托管的NFL固定点，并演示了修改后的病房身份的合并如何影响其特性。我们对低能量物理诱导的UV-IR混合进行了一些评论，并通过规格对称性诱导的uv-ir混合，以及我们的结果对非Fermi液体的预测建模的含义。b 93，165114（2016）[2]84，299（2012）[3] M. Yu。 修订版 b 40，11571（1989）[4] S. Chakravarty，R。E。Norton和O. F.Syljuåsen，物理学。 修订版 Lett。 74，1423（1995）84，299（2012）[3] M. Yu。修订版b 40，11571（1989）[4] S. Chakravarty，R。E。Norton和O. F.Syljuåsen，物理学。修订版Lett。 74，1423（1995）Lett。74，1423（1995）
介孔光子结构中的聚合物液体 - pubdb
聚合物通过原子上薄的前体膜进行高表面能的湿纳米孔，然后毛细血管填充较慢。我们在这里使用基于膜的芯片介绍了光干扰光谱，该芯片使我们能够观察到这些现象的原位动力学，以至于以毫秒为单位的时间分辨率，以至于亚纳米计尺度。该设备由带有积分光子晶体的介孔硅膜（平均孔径6 nm）组成，该薄膜允许同时测量薄膜干扰的相位移位以及在吸收时光子晶体的共振。对于苯乙烯二聚体，我们找到了一个没有前体膜的扁平液体，而五聚体则形成了在毛细管填充的半月板前移动的扩展的分子薄膜。与五聚体的吸入动力学相比，这些不同的行为归因于孔隙表面扩散的速度明显更快，反之亦然。此外，两种低聚物都表现出异常的缓慢吸收动力学，这可以分别通过散装值的明显粘度和11倍来解释。然而，通过一个收缩模型来实现对动力学的更一致的描述，该模型强调了孔半径中局部起伏的重要性，其分子尺寸的重要性不断增加，并且包括孔隙壁上的亚纳米水动力死亡，固定区，但否则使用散装流体参数。总体而言，我们的研究表明，使用介孔培养基的干涉，光富集实验可以对聚合物液体的纳米 - 雷学进行详细的探索。
研究以优化锂金属阳极
开发可再生能源技术是解决耗尽化石燃料带来的全球变暖和空气污染问题的有效方法。由于高理论能力（3860 mAh/g）和锂金属阳极的低电化学潜力，锂金属电池（LMB）引起了极大的研究注意，并通过电动汽车的可扩展应用和剧烈的部署。不幸的是，Li金属阳极的进一步商业化受到Li树突在锂镀层/剥离过程中的随机生长的阻碍，从而导致活跃的LI和分离器上的穿刺持续消耗。最近，MA的小组提出了一种新的方法，以系统地研究官能团与LI型树突生成之间的关系。 所提出的新方法可能是一种有效的工具，可以在电解质添加剂和Li木树状形成中获得新的见解，这对于高表现Li Metal Electrode材料的合理结构设计非常有价值。 ©2021，过程工程研究所，中国科学院。 Elsevier B.V.的出版服务代表Keai Communications Co.，Ltd. 这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。最近，MA的小组提出了一种新的方法，以系统地研究官能团与LI型树突生成之间的关系。所提出的新方法可能是一种有效的工具，可以在电解质添加剂和Li木树状形成中获得新的见解，这对于高表现Li Metal Electrode材料的合理结构设计非常有价值。©2021，过程工程研究所，中国科学院。Elsevier B.V.的出版服务代表Keai Communications Co.，Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
在可编程量子模拟器上探测拓扑自旋液体
量子自旋液体是具有拓扑序的奇异物质相，过去几十年来一直是物理学研究的重点。此类相具有长距离量子纠缠，可以利用其实现稳健的量子计算。我们使用 219 个原子可编程量子模拟器来探测量子自旋液体状态。在我们的方法中，原子阵列被放置在 kagome 晶格的链接上，在 Rydberg 阻塞下的演化产生了没有局部有序的受挫量子态。使用提供拓扑序和量子关联的直接特征的拓扑弦算子，检测到了典型 toric 代码类型的量子自旋液体相的开始。我们的观察使得拓扑物质的受控实验探索和受保护的量子信息处理成为可能。M