本出版物实施空军政策指令 (AFPD) 10-21《快速全球机动》和 AFPD 11-2《机组人员行动》。本出版物分配职责并提供程序,旨在确保机动空军 (MAF) 全球机动任务安全成功完成。本手册适用于已完成与本出版物相关的飞行管理员 (FM) 技术培训的飞行员、执行飞行管理飞行任务的机组人员、规划人员和其他参与规划飞行管理任务的个人、提供飞行管理飞行任务指挥和控制的人员以及为飞行管理提供支持的机构(例如,气象技术人员、飞行规划人员、外交许可专家)。本出版物适用于飞行管理时的正规空军、空军国民警卫队 (ANG) 和空军预备役 (AFR)。飞行管理出击是指由 FM 而不是机组人员进行规划的出击。它适用于在第 618 空中作战中心 (618 AOC)、太平洋空军 (PACAF) 第 613 空中作战中心 (613 AOC) 和美国欧洲空军-非洲空军 (USAFE-AFAFRICA) 第 603 空中作战中心 (603 AOC) 控制下计划或执行的所有任务。本出版物不适用于美国太空部队。本出版物中放弃联队/部队级别要求的权限在合规声明后以层级(“T-0、T-1、T-2、T-3”)编号标识。有关与层级编号相关的权限的描述,请参阅 DAFMAN 90-161《发布流程和程序》。通过指挥链向相应的层级豁免审批机构提交豁免请求,或者,通过申请人的指挥链向主要指挥部作战主任 (MAJCOM/A3) 提交非层级合规项目的豁免请求。确保根据本出版物中规定的流程生成的所有记录均符合空军指令 33-322《记录》
氯氮平是唯一获批用于治疗难治性精神分裂症 (TRS) 的药物。目前,关于氯氮平反应变异的预测因子很少,但已知氯氮平代谢会影响治疗反应和不良副作用。本文,我们扩展了之前侧重于常见基因变异的氯氮平代谢全基因组研究,分析了英国2062例服用氯氮平的精神分裂症患者的全外显子组测序数据。我们通过对6585例药代动力学检测的纵向分析,探究了参与氯氮平代谢途径的基因和基因集的罕见基因组变异是否会影响氯氮平代谢物的血浆浓度。我们观察到与药物药代动力学广泛相关的基因集中罕见破坏性编码变异(MAF ≤ 1 %)的负担与血浆中较低的氯氮平(β = − 0.054,SE = 0.019,P 值 = 0.005)浓度之间存在统计学上显着的关联。我们估计,该基因集中单个破坏性等位基因对氯氮平血浆浓度的影响类似于将氯氮平剂量减少约 35 毫克/天。基于基因的分析发现 CYP1A2 中的罕见变异对氯氮平代谢的影响最强(β = 0.324,SE = 0.124,P = 0.009),该基因编码负责将氯氮平转化为去甲氯氮平的酶。我们的研究结果支持以下假设:已知药物代谢酶和转运蛋白的罕见遗传变异可以显着影响氯氮平血浆浓度;这些结果表明,试图预测氯氮平代谢和个性化药物治疗的药物基因组学研究可以从在药物基因中加入除了已经鉴定和归类为 PGx 星号等位基因之外的罕见破坏性变异中受益。
Abbreviations ADB Asian Development Bank AR4 Fourth Assessment Report (to the IPCC) AR5 Fifth Assessment Report (to the IPCC) CCWG Climate Change Working Group (CCWG) CCA Climate Change Adaptation DRM Disaster Risk Management DRR Disaster Risk Reduction ENSO El Niño Southern Oscillation FAO Food and Agriculture Organization FBO Faith Based Organization GCF Green Climate Fund GCM Global Climate Model GEF Global Environmental Facility GoDRTL Government of the Democratic Republic of Timor-Leste HDI Human Development Index HNAP Health National Adaptation Plan HSO Human Security Objective IMCB Inter-Ministerial Coordination Body INC Initial National Communication (to the UNFCCC) INDC Intended Nationally Determined Contribution IOD Indian Ocean Dipole IPCC Intergovernmental Panel on Climate Change IVA Integrated Vulnerability Assessment IWRM Integrated Water Resource Management IOD Indian Ocean Dipole LDC Least Developed Country LEG Least Developed Countries Expert Group MAF Ministry of Agriculture and Fisheries MCIE Ministry of Commerce, Industry, and Environment M&E Monitoring and Evaluation MERL Monitoring, evaluation, reporting and learning MJO Madden-Julien Oscillation MoE Ministry of Education MoF Ministry of Finance MoH Ministry of Health MoI Ministry of Interior MoPW Ministry of Public Works MSME Micro-, Small-, and Medium-sized Enterprises MUPD Ministry of Urban Planning and Development MSSI Ministry of Social Solidarity and Inclusion MTC Ministry of Transport and Communication NAP National Adaptation Plan NAPA National Adaptation Programme of Action NBSAP National Biodiversity Strategy and Action Plan 2011-2020 NCCP National Climate Change Policy NDA National Designated Authority (for the GCF) NDCC National Directorate for Climate Change
缩略语 JSC:联合指导委员会 MAF:管理和问责框架 MAPS:主流化、加速和政策支持 M&E:监测和评估 MDG:千年发展目标 NGO:非政府组织 OECD:经济合作与发展组织 RBM:基于结果的管理 RC:驻地协调员 SDGs:可持续发展目标 UN:联合国 联合国 CCA:联合国共同国家分析 UNCT:联合国国家工作队 UNDAF:联合国发展援助框架 UNDP:联合国发展计划署 UNEG:联合国评价小组 UN JSC 联合国推进人道主义和发展合作联合指导委员会 UN-SWAP:联合国全系统行动计划 前言 2030 年可持续发展议程要求联合国发展系统灵活、具有凝聚力并能响应国家优先事项和人民需求。它要求以权利为基础制定 2030 年议程,并以强有力的国家分析为基础,重新推动集体行动和伙伴关系,并全心全意帮助各国实现可持续发展目标,不让任何人掉队。这就是新版《联合国可持续发展合作框架内部指导》所体现的精神,也是我们改革进程的核心。我们的新合作框架植根于四个关键目标。首先,它们必须明确表达联合国的集体反应,帮助各国解决国家优先事项和实现可持续发展目标道路上的差距。《合作框架》是支持经济转型的工具,提供围绕可持续性重新制定经济政策和实践的选项,以实现包容性、多元化和就业密集型的经济转型,从而促进所有公民的权利和福祉,加强经济并保护地球。其次,《合作框架》必须体现《2030 年议程》核心的伙伴关系精神。这意味着不仅要与东道国政府建立伙伴关系,还要与所有利益相关者(民间社会、学术界、议会、私营部门、双边伙伴)建立伙伴关系,以发挥优势,推动变革。
Index_drug Codrug rs ID CHR p 值 MAF 最接近的基因变体 ann. A mag.氢氧化物 N 吗啡 rs117944645 8 2,98E-08 0,010 LRRCC1 intronic A 泮托拉唑 A 甲氧氯普胺 rs147504573 10 1,09E-08 0,019 KCNMA1 intronic A 泮托拉唑 C 呋塞米 rs116091351 1 1,23E-08 0,017 TMEM81 intronic A 泮托拉唑 J 环丙沙星 rs117452099 6 2,40E-08 0,019 THBS2 基因间 A 乳果糖 A 匹可硫酸钠 rs12736144 1 1,48E-08 0,034 AJAP1 intronic A 乳果糖 C 呋塞米 rs1871838 8 5,43E-08 0,056 DLC1 基因间 A 硫胺素 J 甲硝唑 rs114942430 5 2,85E-08 0,053 CDH6 基因间 A 硫胺素 N 氯氮卓 rs186107005 12 4,75E-08 0,015 ALG10 基因间 A 钾 chl. A 镁 rs56255127 11 2,06E-08 0,135 NTM 内含子 A 钾 chl. C 呋塞米 rs146985296 6 3,85E-08 0,015 MCM3 基因间 A 钾 chl. J 环丙沙星 rs116132368 4 1,50E-08 0,013 UGT2A3 基因间 A 钾 chl. J 甲硝唑 rs4757645 11 4,85E-08 0,622 LDHA 基因间 A 钾 chl. J 甲硝唑 rs79970770 9 1,10E-08 0,016 ASTN2 内含子 A 钾 chl. N 氯氮卓 rs573836037 16 1,09E-08 0,014 HNRNPA1L3 基因间 B 华法林 C 呋塞米 NA 6 8,19E-09 0,017 NA 基因间 B 替扎肝素 A 钾 chl. rs2511771 11 7,29E-09 0,661 NTM 基因间 B 氯吡格雷 B 乙酰柳.酸 rs149039924 12 1,04E-08 0,011 CEP83 intronic B 氯吡格雷 C 美托洛尔 rs312802 17 5,27E-09 0,149 SEPTIN9 intronic B 氯吡格雷 C 辛伐他汀 rs28636409 4 2,20E-08 0,014 THEGL intronic B 乙酰水杨酸 C 美托洛尔 rs77925157 16 1,72E-08 0,011 GOT2 基因间 B 乙酰水杨酸 C 美托洛尔 rs758010917 19 3,85E-08 0,059 ZNF331 intronic C 地高辛 A 钾氯。 rs145706366 5 4,13E-08 0,022 CDH18 内含子 C 胺碘酮 A 泮托拉唑 rs146704861 8 1,38E-08 0,011 MFHAS1 基因间 C 胺碘酮 A 泮托拉唑 rs370304464 9 4,01E-08 0,159 TLE4 基因间 C 胺碘酮 B 乙酰水杨酸 rs185619351 1 5,36E-08 0,012 IGSF3 内含子
4。Ansaldo E,Slayden LC,Ching KL,Koch MA,Wolf NK,Plichta DR等。akkermansia粘膜粘膜在稳态期间诱导肠道适应性免疫反应。科学。2019; 364(6446):1179-1184。 5。 Sefik E,Geva-Zatorsky N,Oh S,Konnikova L,Zemmour D,McGuire AM等。 个体肠道共生体诱导RORγ +调节性T细胞的不同种群。 科学。 2015; 349(6251):993-997。 6。 Lathrop SK,Bloom SM,Rao SM,Nutsch K,Lio CW,Santacruz N等。 结肠共生微生物群对免疫系统的外围教育。 自然。 2011; 478(7368):250-254。 7。 Yang Y,Torchinsky MB,Gobert M,Xiong H,Xu M,Linehan JL等。 肠道Th17细胞对共生细菌抗原的聚焦特异性。 自然。 2014; 510(7503):152-156。 8。 Xu M,Pokrovskii M,Ding Y,Yi R,Au C,Harrison OJ等。 c- MAF依赖性调节性T细胞介导对肠道病原体的免疫耐受性。 自然。 2018; 554(7692):373-377。 9。 Chai JN,Peng Y,Rengarajan S,Solomon BD,AI TL,Shen Z等。 螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。 SCI免疫。 2017; 2(13):EAAL5068。 10。 Ivanov II,Atarashi K,Manel N,Brodie EL,Shima T,Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139(3):485-498。 11。2019; 364(6446):1179-1184。5。Sefik E,Geva-Zatorsky N,Oh S,Konnikova L,Zemmour D,McGuire AM等。个体肠道共生体诱导RORγ +调节性T细胞的不同种群。科学。2015; 349(6251):993-997。 6。 Lathrop SK,Bloom SM,Rao SM,Nutsch K,Lio CW,Santacruz N等。 结肠共生微生物群对免疫系统的外围教育。 自然。 2011; 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139(3):485-498。 11。Yang Y,Torchinsky MB,Gobert M,Xiong H,Xu M,Linehan JL等。肠道Th17细胞对共生细菌抗原的聚焦特异性。自然。2014; 510(7503):152-156。 8。 Xu M,Pokrovskii M,Ding Y,Yi R,Au C,Harrison OJ等。 c- MAF依赖性调节性T细胞介导对肠道病原体的免疫耐受性。 自然。 2018; 554(7692):373-377。 9。 Chai JN,Peng Y,Rengarajan S,Solomon BD,AI TL,Shen Z等。 螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。 SCI免疫。 2017; 2(13):EAAL5068。 10。 Ivanov II,Atarashi K,Manel N,Brodie EL,Shima T,Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139(3):485-498。 11。2014; 510(7503):152-156。8。Xu M,Pokrovskii M,Ding Y,Yi R,Au C,Harrison OJ等。c- MAF依赖性调节性T细胞介导对肠道病原体的免疫耐受性。自然。2018; 554(7692):373-377。 9。 Chai JN,Peng Y,Rengarajan S,Solomon BD,AI TL,Shen Z等。 螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。 SCI免疫。 2017; 2(13):EAAL5068。 10。 Ivanov II,Atarashi K,Manel N,Brodie EL,Shima T,Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139(3):485-498。 11。2018; 554(7692):373-377。9。Chai JN,Peng Y,Rengarajan S,Solomon BD,AI TL,Shen Z等。螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。SCI免疫。 2017; 2(13):EAAL5068。 10。 Ivanov II,Atarashi K,Manel N,Brodie EL,Shima T,Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139(3):485-498。 11。SCI免疫。2017; 2(13):EAAL5068。 10。 Ivanov II,Atarashi K,Manel N,Brodie EL,Shima T,Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139(3):485-498。 11。2017; 2(13):EAAL5068。10。Ivanov II,Atarashi K,Manel N,Brodie EL,Shima T,Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139(3):485-498。 11。Ivanov II,Atarashi K,Manel N,Brodie EL,Shima T,Karaoz U等。通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。单元格。2009; 139(3):485-498。 11。2009; 139(3):485-498。11。Bilate AM,Bousbaine D,Mesin L,Agudelo M,Leube J,Kratzert A等。来自克隆T细胞前体的调节和上皮内T细胞的组织特异性出现。SCI免疫。 2016; 1(2):EAAF7471。 12。 Bilate Am,Lafaille JJ。 在免疫耐受性中诱导的CD4+ FOXP3+调节T细胞。 Annu Rev Immunol。 2012; 30:733-758。 13。 页岩M,Schiering C,Powrie F.肠炎中的CD 4+ T细胞子集。 Immunol Rev. 2013; 252(1):164-182。 14。 Sujino T,伦敦M,Hoytema van Konijnenburg DP,Rendon T,Buch T,Silva HM等。 调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。 科学。 2016; 352(6293):1581-1586。 15。 Reis BS,Rogoz A,Costa-Pinto FA,Taniuchi I,MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14(3):271-280。SCI免疫。2016; 1(2):EAAF7471。 12。 Bilate Am,Lafaille JJ。 在免疫耐受性中诱导的CD4+ FOXP3+调节T细胞。 Annu Rev Immunol。 2012; 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352(6293):1581-1586。 15。 Reis BS,Rogoz A,Costa-Pinto FA,Taniuchi I,MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14(3):271-280。2012; 30:733-758。13。页岩M,Schiering C,Powrie F.肠炎中的CD 4+ T细胞子集。Immunol Rev.2013; 252(1):164-182。 14。 Sujino T,伦敦M,Hoytema van Konijnenburg DP,Rendon T,Buch T,Silva HM等。 调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。 科学。 2016; 352(6293):1581-1586。 15。 Reis BS,Rogoz A,Costa-Pinto FA,Taniuchi I,MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14(3):271-280。2013; 252(1):164-182。14。Sujino T,伦敦M,Hoytema van Konijnenburg DP,Rendon T,Buch T,Silva HM等。调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。科学。2016; 352(6293):1581-1586。 15。 Reis BS,Rogoz A,Costa-Pinto FA,Taniuchi I,MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14(3):271-280。2016; 352(6293):1581-1586。15。Reis BS,Rogoz A,Costa-Pinto FA,Taniuchi I,MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。nat免疫。2013; 14(3):271-280。2013; 14(3):271-280。
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eleusine coracana(L。)Gaertn。(通常称为纤维小米)是一种用于食物和饲料的多功能作物。基因组工具对于作物基因库的表征及其基因组主导的繁殖需要。基于高通量测序的表征代表多种农业生态学的纤维细胞种质,被认为是确定其遗传多样性的有效方法,从而提出了潜在的繁殖候选者。在这项研究中,使用基因分型(GBS)方法同时鉴定新型的单核苷酸多态性(SNP)标记和基因型288纤维小米辅助量,从埃塞俄比亚和津巴布韦收集。使用5,226个BI-Callelic SNP在个人和组水平上进行表征,最小等位基因频率(MAF)高于0.05,分布在2,500个纤维小米参考基因组的2,500支支架上。SNP的多态性信息含量(PIC)平均为0.23,其中四分之一的PIC值超过0.32,这使得它们非常有用。基于地理位置的288个加入分为七个种群和种质交换的潜力显示,观察到的杂合性范围狭窄(HO; 0.09 - 0.11)和预期的杂合性(HE),其范围超过了Twofold,从0.11到0.26。等位基因在不同群体中独有的等位基因也得到了识别,这值得进一步研究其与理想性状的潜在关联。在AMOVA,群集,主要坐标和人口结构分析中,埃塞俄比亚和津巴布韦附属之间的高遗传分化很明显。分子方差的分析(AMOVA)揭示了基于地理区域,原产国,流动式,泛质类型和易耐受性的种类群之间的高度显着遗传分化(p <0.01)。菲格尔小米附属的遗传多样性水平在埃塞俄比亚内部的位置中适度变化,北部地区的加入水平最低。在邻居加入聚类分析中,这项研究中包括的大多数改进的品种都非常紧密,这可能是因为它们是使用遗传学上不同的种质和/或以类似性状(例如谷物产量)选择的。通过来自两国不同地区的跨植物上不同的遗传学加入来重组等位基因,可能会导致出色品种的发展。
布鲁格达综合征 (BrS) 是一种与年轻成人猝死有关的心律失常疾病。除了编码心脏钠通道 NaV1.5 的 SCN5A 外,易感基因仍然很大程度上未知。在这里,我们进行了一项全基因组关联荟萃分析,包括 2,820 例无关的 BrS 病例和 10,001 例对照,并在 12 个基因座(10 个新基因座)上确定了 21 个关联信号。单核苷酸多态性 (SNP) 遗传力估计值表明存在强大的多基因影响。基于 21 个易感性变异的多基因风险评分分析表明,不同患者亚组中常见风险等位基因的累积贡献不同,以及与一般人群中心脏电特征和疾病的遗传关联。心脏转录因子基因座的优势表明转录调控是 BrS 发病机制的一个关键特征。此外,对编码微管正端结合蛋白 EB2 的 MAPRE2 进行的功能研究表明,微管相关的运输对 NaV 1.5 表达的影响是一种新的潜在分子机制。总之,这些发现拓宽了我们对 BrS 遗传结构的理解,并为其分子基础提供了新的见解。BrS 是一种心脏疾病,其特征是心电图 (ECG) 右胸前导联的标志性 ST 段抬高和年轻成人猝死风险增加 1,2。据报道,大约 20% 的病例存在 SCN5A 中的罕见编码变异,SCN5A 编码心脏钠通道 NaV 1.5,该通道是钠电流 (I Na) 的基础 3,4。导致该疾病的其他易感基因仍然很大程度上未知。在一项对 312 名 BrS 患者进行的全基因组关联研究 (GWAS) 中,我们之前确定了三种常见的易感性变异,并提供了复杂遗传结构的证据 5 。在这里,我们将最初的关联扫描扩展为一个大型荟萃分析,包括 2,820 例无关病例和 10,001 例具有欧洲血统的对照(补充表 1 和 2 及补充说明),测试了 6,990,521 个次要等位基因频率 (MAF) ≥ 0.01 的变异(图 1 和补充图 1 和 2)。共有 12 个基因座(10 个新基因座)达到了全基因组统计显着性阈值 P < 5 × 10 − 8(表 1 和补充图 3a-l)。条件分析发现,在 3 号染色体基因座处有 7 个额外的全基因组显著性关联信号,在 6 号染色体和 7 号染色体基因座处有一个额外的信号(表 1 和补充图 3m-u)。基于 SNP 的遗传力 (h2SNP) 分析表明,对 BrS 的易感性很大一部分可归因于常见的遗传变异。h2SNP 估计值范围从使用 LDSC6 的 0.17(se 0.035)到使用 GREML7 的 0.34(se 0.02),
USC83ESC9C60 Sino Forest 10.25% Escrow Forestry, Paper & Wood Products - - USD 62,000 0.0001 6.20 - US829ESC9F13 Sino Forest 6.25% Escrow Forestry, Paper & Wood Products - - USD 132,000 0.0001 13.20 - GB00BP41S218 Savannah Energy PLC Energy - - GBP 2,258,852 0.0948 268,080.84 -XS1787454922 MAF Global Securities Ltd.房地产所有者和开发商6.37 6.37 12/31/2049 USD 200,000 200,000 99.5680 199,136.00 100.2187 200,437.50 1.24 XS1993965950黄金田间造型持有Bvi Ltd.金属和采矿6.13 5/15/2029 USD 210,000 101.0937 212,296.88 3.88 3.88 3.88 1/30/2023 USD 1,850,000 5.6250 104,062.50 - XS2196334838 Hikma Finance U.S.A. LLC Biotechnology & Pharmaceuticals 3.25 7/09/2025 USD 200,000 98.5625 197,125.00 0.52 IL0011677825 Leviathan Bond Ltd. Oil & Gas Supply Chain 6.50 6/30/2027 USD 67,382 96.9690 65,339.65 2.34 IL0011677742 Leviathan Bond Ltd. Oil & Gas Supply Chain 6.13 6/30/2025 USD 67,038 99.3490 66,601.58 0.50 USG0446NAR55 Anglo American Capital PLC Metals & Mining 5.63 4/01/2030 USD 230,000 100.9690 232,228.70 4.56使用4181LAA91 ENFRAGEN ENERGIA SUR SER S.A.A./ENFRAGEN SPAIN S.A./PRIME ENERGIA S.P.A.电力公司电力公司中国SCE Group Holdings Ltd.房地产所有者和开发商6.00 2/04/2026 USD 1,099,000 5.5000 60,445.00 1.01 US36830DAB73 GC国库中心有限公司de C.V. Gas & Water Utilities 4.75 1/15/2051 USD 200,000 72.1250 144,250.00 12.84 XS2383329237 Zhenro Properties Group Ltd. Real Estate Owners & Developers 6.50 9/01/2022 USD 2,095,000 0.2500 5,237.50 - USP2253TJS98 Cemex S.A.B.Chemicals 2.98 3/18/2031 USD 200,000 84.3910 168,782.00 5.61 XS2338398253 Kaisa Group Holdings Ltd. Real Estate Owners & Developers 11.70 11/11/2025 USD 625,000 5.6250 35,156.25 16.53 USP0R11WAG52 Banco Davivienda S.A.银行业6.65 12/31/2049 USD 230,000 85.5500 196,765.00 25.36 USP6811TAB19 MINSUR S.A. S.A. Metals&Mining 4.50 10/28/2031 USD 215,000 215,000 215,000 89.0310 191,416.65 5.83 USY80855FBU31 SKEN NICT.50/incy 350 incynixnix,Incicy incicy incicy incienduct incynix,Incicy incicnix,Incicy incicnix USD 200,000 100.5330 201,066.00 3.59 US05971V2E48 Banco de Credito del Peru S.A.银行业5.85 1/11/2029 USD USD 70,000 101.1380 70,796.796.60 7.88 2/15/2039 USD 200,000 103.0690 206,138.00 8.60 USG84228GE26标准租赁PLC银行7.88 12/31/2049 USD 200,000 104.1250 208,250 208,250.00 1/15/2031 USD 200,000 106.9060 213,812.00 4.43 US201281AA02 Jscb Agrobank Banking 9.25 10/02/2029 USD 200,000 102.2500 204,500.00 3.87 US16882LAA08 Chile Electricity Lux Mpc II S.a.r.l.Ltd.石油和天然气供应链8.96 4/27/2029 USD 320,000 105.1560 336,499.20 3.64 XS2793572053 Sammaan Capital Ltd.专业金融9.70 7/03/2027 USD 200,000 200,000 99.6880 199,376.00 2.13 US05968LAN29 Bancolombia S.A.银行8.62 12/24/2034 USD 200,000 104.5940 104.5940 209,188.00 10.138.00 10.13电力公司5.58 10/20/2035 USD 200,000 97.1500 194,300.00 8.12 US98424MAB90 ypf Energia Electrica S.A.电力公司7.88 10/16/2032 USD 130,000 130,000 130,000 98.1790 12790 127,632.70 5.85 US LUSNEND7 HAND7 HAND7 HAND7 HAND7 HADNEND 7HANDENDENDENDEND 7HANDEND HANDENDEND HANDEND HANDEND HANDEND HANDEND HANDNENDEND 8.25 11/29/2031 USD 200,000 98.8438 197,687.50 5.35 US900148AG22 TURKIYE GARANTI BANKASI A.S.银行8.12 1/03/2035 USD 200,000 200,000 100.2500 200,500.00 10.15 US829ESC9D64 Sino Forest 4.25%4.25%托管林业,纸与木制品 - 纸和木制产品 - 113,0001.0001 11.30 -US279158AJ82 67,718.00 10.33 XS1595714087 KAZMUNAYGAS国家公司JSC石油和天然气供应链5.75 4/19/2047 USD 220,000 USD 220,000 86.2810 189,818.20 11.93 US88323AAE29 US88323AAE29 THAIOIL CENTRY CENTRY CENTRY CENCE CENEME CENTRY CENTRY CEMERY CO. LTD. 3.50 ORISD.LTD. 50/ltdd. 50/ 59.8810 125,750.10 13.96 XS2100005771 Fantasia Holdings Group Co. Ltd. Real Estate Owners & Developers 10.88 1/09/2023 USD 925,000 2.2500 20,812.50 - USG42045AC15 Grupo Aval Ltd. Banking 4.38 2/04/2030 USD 200,000 88.0310 176,062.00 4.49 USP1400MAC21 Banco Mercantil del Norte S.A.银行8.38 12/31/2049 USD 215,000 215,000 100.3830 215,823.45 25.02 XS21023023022200 22,087.50 -XS2242131071 Kasikornbank PCL银行5.28 12/31/2049 USD 200,000 200,000 98.9500 197,900.00 25.36 XS2339102878 ABSA Group ltd。Banking 6.37 12/31 12/31/2049 USD 200,000 98.198.18.36.18.36.18.36.18.18.18.18.1880 00 m XS2343321399 Indofood CBP SUKSES MAKMUR TBK PT食品4.75 6/09/2051 USD 200,000 200,000 82.1250 164,250.00 14.09 USP56145AC23 Infraestructura Enva Nova Nova S.A.A.A.P.I.de C.V.建筑材料5.12 12/31/2049 USD 200,000 98.0000 196,000.00 25.36 XS2413632527 IHS Holding Ltd.工程与建筑6.25 11/29/2028 USD 200,000 94.6250 94.6250 189,250 189,250.00 3.50 XS2423359459 Bank of East assia(ltt) 4/22/2032 USD 300,000 96.7810 290,343.00 7.41 XS2613403562 Central China Real Estate Ltd. Real Estate Owners & Developers 7.25 4/28/2025 USD 190,000 5.0000 9,500.00 - XS2708724179 Sunac China Holdings Ltd. Real Estate Owners & Developers - 9/30/2028 USD 515,000 30.7860 158,547.69 3.75 XS2708722710 SUNAC中国控股有限公司房地产所有者和开发人员7.25 9/30/2030/2030 USD 100,000 11.0000 11.0000 11,0000 11,000.00 2.49 XS270872162 SUNAC REASTIRES OUNTERS SUNAC REASTERS OUNTERS ENTORS.50&DESTRERES ORTORS. 9/30/2027 USD 100,000 12.5000 12,500.00 2.15 USY5951MAA00 Medco Maple Tree Pte。