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b' 对锂离子电池的技术需求快速增长，促使人们开发具有高能量密度、低成本和更高安全性的新型正极材料。高压尖晶石 LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4 (LNMO) 是尚未商业化的最有前途的候选材料之一。这种材料的两个主要障碍是由于高工作电压导致的较差的电子电导率和全电池容量衰减快。通过系统地解决这些限制，我们成功开发出一种厚 LNMO 电极，面积容量负载高达 3 mAh \xe2\x8b\x85 cm 2 。优化的厚电极与纽扣电池和袋式电池级别的商用石墨阳极配对，在 300 次循环后，全电池容量保持率分别高达 72% 和 78%。我们将这种出色的循环稳定性归功于对电池组件和测试条件的精心优化，特别注重提高电子电导率和高压兼容性。这些结果表明，精确控制材料质量、电极结构和电解质优化很快就能支持基于厚 LNMO 阴极（> 4 mAh \xe2\x8b\x85 cm 2）的无钴电池系统的开发，这最终将满足下一代锂离子电池的需求，降低成本，提高安全性，并确保可持续性。'
b' 对锂离子电池的技术需求快速增长，促使人们开发具有高能量密度、低成本和更高安全性的新型正极材料。高压尖晶石 LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4 (LNMO) 是尚未商业化的最有前途的候选材料之一。这种材料的两个主要障碍是由于高工作电压导致的较差的电子电导率和全电池容量衰减快。通过系统地解决这些限制，我们成功开发出一种厚 LNMO 电极，面积容量负载高达 3 mAh \xe2\x8b\x85 cm 2 。优化的厚电极与纽扣电池和袋式电池级别的商用石墨阳极配对，在 300 次循环后，全电池容量保持率分别高达 72% 和 78%。我们将这种出色的循环稳定性归功于对电池组件和测试条件的精心优化，特别注重提高电子电导率和高压兼容性。这些结果表明，精确控制材料质量、电极结构和电解质优化很快就能支持基于厚 LNMO 阴极（> 4 mAh \xe2\x8b\x85 cm 2）的无钴电池系统的开发，这最终将满足下一代锂离子电池的需求，降低成本，提高安全性，并确保可持续性。'
TIO2纳米捆的合成，装饰有Tio2纳米颗粒和聚集体，以及它们用作锂离子电池的阳极材料
摘要：TIO 2用TIO 2骨料装饰的Tio 2纳米捆绑包在各种温度（170、190、210和230℃）下使用简单且可扩展的热液方法制备。揭示了合成温度是调整纳米表面骨料数量的关键参数。准备好的TIO 2聚集体和纳米束包用于设计阳极材料，其中聚集体调节了相互连接的纳米束结构的孔径和连通性。采用了一种电静态技术来用于TIO 2样品的电化学表征。由于在锂离子电池（LIBS）循环过程中使用TiO 2作为模型材料，讨论了阳极材料的形态与LIBS在循环中的容量保持能力之间的关系。清楚地发现，孔和特定表面积的大小和连通性对电池的LI插入行为，锂储存能力和循环性能产生了惊人的影响。最初的不可逆能力随着特定表面积的增加而增加。随着孔径的增加，介孔释放酶释放菌株的能力更强，从而带来更好的循环稳定性。在230℃的温度下制备的TiO 2粉末显示出最高的排放能力和电荷能力（203.3 mAh/g和140.8 mAh/g）和良好的循环稳定性。
定制富镍正极材料的LiNbO3涂层……
用于高容量正极材料的先进纳米涂层的研究和开发是目前固态电池（SSB）领域的热门话题。保护性表面涂层可防止正极材料与固体电解质直接接触，从而抑制有害的界面分解反应。这在使用硫代磷酸锂超离子固体电解质时尤为重要，因为这些材料的电化学稳定窗口较窄，因此在电池运行过程中容易降解。本文我们表明，LiNbO 3 涂覆的富镍 LiNi x Co y Mn z O 2 正极材料的循环性能在很大程度上取决于样品历史和（涂层）合成条件。我们证明，在 350°C 的纯氧气氛中进行后处理会形成具有独特微观结构的表面层，该表面层由分布在碳酸盐基质中的 LiNbO 3 纳米颗粒组成。如果在分别以 Li 4 Ti 5 O 12 和 Li 6 PS 5 Cl 作为阳极材料和固体电解质的颗粒堆叠 SSB 全电池中以 45 °C 和 C/5 速率进行测试，则在 200 次循环后仍可保留初始比放电容量的约 80%（~ 160 mAh·g −1 ，~ 1.7 mAh·cm −2 ）。我们的研究结果强调了根据电极材料定制涂层化学对于实际 SSB 应用的重要性。
具有晶格自调节和离子交换功能的独立式钒酸铵复合阴极，可用于长寿命钙离子电池
钙离子电池 (CIB) 已成为电化学储能的一种有前途的替代品。高性能正极材料的缺乏严重限制了 CIB 的发展。钒氧化物作为 CIB 的正极材料特别有吸引力，预插层化学通常用于提高其储钙性能。然而，钒氧化物在有机电解质中的室温循环寿命仍然低于 1000 次循环。在此，基于预插层化学，通过集成电极和电解质工程进一步提高钒氧化物的循环寿命。利用定制的 Ca 电解质，构建的独立式 (NH 4 ) 2 V 6 O 16 · 1.35H 2 O@氧化石墨烯@碳纳米管 (NHVO-H@GO@CNT) 复合正极实现了 305 mAh g −1 的高容量和 10 000 次循环的创纪录长寿命。此外，首次组装了钙离子混合电容器全电池，容量达到62.8 mAh g − 1 。揭示了基于两相反应的NHVO-H@GO@CNT的钙存储机制以及循环过程中NH 4 +和Ca 2 +的交换。观察到V ─ O层的晶格自调节，通过离子交换形成的具有Ca 2 +柱的层状钒氧化物表现出更高的容量。这项工作通过电极的综合结构设计和电解质改性提供了增强钒氧化物钙存储性能的新策略。
加强采用局部浓缩离子液体电解质
具有富含镍的阴极的锂金属电池（LMB）是下一代高能密度电池的有前途的候选者，但是缺乏能力保护性的电极/电解质相互作用（EEIS）限制了其周围性。在此，提出了三氧基苯苯作为局部浓缩离子液体电解质（LCILES）的助理，以增强EEIS。通过对纯离离子液体电解质（ILE）和三个使用纤维苯，三甲基苯基苯或三氧基苯苯的比较研究电导率和功能，以及通过调节1-乙基-3-甲基咪唑醛酸阳离子（EMIM +）和BIS（FuroSulfonyl）酰亚胺阴离子的贡献，EEIS的组成。Trifluoromethoxybenzene, as the optimal cosolvent, leads to a stable cycling of LMBs employing 5 mAh cm − 2 lithium metal anodes (LMAs), 21 mg cm − 2 LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 (NCA) cathodes, and 4.2 μ L mAh − 1 electrolytes for 150 cycles with a remarkable capacity retention 71％，这要归功于LMA上富含无机物种的固体电解质相，尤其是富含EMIM +衍生物种的NCA阴极上的均匀阴极/电解质相间。相比之下，在相同条件下的容量保留率分别仅为16％，46％和18％，而基于氟苯和苯并二烯氟化物的LCLE分别为16％，46％和18％。
定向选择的普遍发现，实现了古代DNA阐明人类适应的希望
Ali Akbari 1,2,3，Alison R. Barton 2,3，Steven Gazal 4,5,6，Zheng Li 7，Mohammadreza Kariminejad 8 8，Annabel Perry 2,3，Yating Zeng Zeng Zeng 4,9，Alissa Mittnik 10，Nick Patterson 2,3，Nick Patterson 2,3，Alk alk alk 1,11 l. 3,12,13 , Eric S. Lander 3,14,15 , Ron Pinhasi 16,17 , Nadin Rohland 1,2,3,11 , Swapan Mallick 1,2,3 , and David Reich 1,2,3,11 Correspondence to: Ali_Akbari@hms.harvard.edu , reich@genetics.med.harvard.edu
无阳极固体锂电池：评论
商业锂离子电池自1990年代引入以来的30年来，对我们的社会产生了深远的影响。[1]从在微型电子产品中工作到是电动汽车的核心，锂离子电池的能量状况正在增加，但是在这些成就的背后是艰难的挣扎。commersercial锂离子电池通常使用石墨作为阳极，其理论能力为372 mAh g-1，匹配适用的阴极，通常具有细胞级的能量密度，通常为≈250wh kg-1（≈700wh l-1）。[2,3]通过将硅添加到石墨中，可以进一步提高能量密度，[4]，但目前也限制为≈300wh kg -1。使用锂金属阳极对于显着增加电池能量密度至关重要。锂金属在所有可行的阳极材料中都具有低氧化还原电势（与标准氢电解质[SHE]与标准氢电解质[SHE]与标准氢电解质[SHE]与标准氢电解质[SHA]与标准氢电解质[SHE]的）（3860 mAh g -1，3860 mAh g -1，3860 mAh g -1）中的。 [2,5] LI-LMO电池（锂过渡金属氧化物[LMO]）可以提供≈440WH kg-1的特异能量。 [2]但是，锂电池需要过多的锂作为阳极，这阻碍了能量密度的增加。 因此，引入了无阳极（可充电）锂金属电池（AFLMB），以帮助任何给定的岩体阴极系统提供最大的能量密度。 AFLMB是一种锂金属电池，在首次电荷期间形成初始锂阳极。 [6–8]。[2,5] LI-LMO电池（锂过渡金属氧化物[LMO]）可以提供≈440WH kg-1的特异能量。[2]但是，锂电池需要过多的锂作为阳极，这阻碍了能量密度的增加。因此，引入了无阳极（可充电）锂金属电池（AFLMB），以帮助任何给定的岩体阴极系统提供最大的能量密度。AFLMB是一种锂金属电池，在首次电荷期间形成初始锂阳极。[6–8]更具体地说，从锂化阴极中提取的锂离子被可逆地镀到裸电的收集器（CC）上，作为锂金属，这意味着在阳极与阴极容量比（N/P）中的预储存的锂完全零。基于此构造，AFLMBS比当前基于锂的电池具有多个优点：1）增加体积和重量的能量密度； 2）改善了没有大量锂金属的细胞安全性； 3）简化的制造过程，因为不再需要超薄的锂金属； 4）由于细胞组装过程中没有游离锂金属，改善了日历寿命和安全性； 5）由于缺乏过量的锂金属来补充不可逆的损失，因此对锂金属蝙蝠的电化学性能进行了更现实的评估。但是，就像其他液态锂金属电池一样，液体AFLMB面临着由于周期期间树突状锂的生长而导致的内部短路和灾难性细胞故障的可能性。
mbas20-4g.pdf
MBAS20可用作壁挂设备，用于访问控制和时间参与应用程序。设备的电容耐刮擦触摸屏带有6h韧性的玻璃，并且优化的热管理使其非常稳定。MBAS20使用了最新的生物识别技术来使用自己的细纹印象来验证和识别用户。使用内置4G，以太网，无线和GPS，该设备显示了增加的连接性，以及带有自动睡眠和唤醒功能的4,000 mAh电池可增加电池的备份。
阿曼良好药物警戒实践指南。......
目录 章节 页码 1. 简介 3 2. MAH/制药公司及 QPPV 的职责 4 3. 药物警戒系统主文件 (PSMF) 6 4. 药物警戒检查 7 5. 风险管理系统 (RMS) 9 6. 药品不良反应管理 11 7. 定期安全性更新报告 (9PSUR) 16 8. 上市后安全性研究 (PASS) 19 9. 信号管理 20 10. 安全性沟通 22 11. 风险最小化措施 (RMM) 24 缩略词 29 参考文献 30
用于先进锂离子电池的高容量 NiO/Ni 泡沫阳极的合成
锂离子电池由于其高能量密度、优异的循环寿命和实惠的价格，已被广泛应用于消费产品和电动汽车。 [1,2] 然而，尽管锂离子电池中使用传统的石墨负极在循环过程中具有出色的稳定性，但由于其固有的低理论容量（372 mAh g 1 ），其循环容量受到限制。 因此，最近的研究主要集中在开发锂离子电池的高容量电极上，以满足当前消费者的需求。 因此，已经提出了许多新型负极材料来实现更好的循环性能。 特别是，过渡金属氧化物（例如Ni，Co，Fe等）作为用于锂离子电池的高容量负极而受到了广泛的关注，[3] 其中NiO因其高的理论容量（718 mAh g 1 ）、可及性和价格实惠而受到特别的关注。然而，过渡金属氧化物仍有许多需要克服的限制，例如电子电导率低、初始库仑效率差、充电/放电过程中体积变化大，所有这些最终都会导致循环不稳定和能量密度损失。为了克服这些问题，可以使用多孔或纳米级过渡金属氧化物活性材料作为 LIB 阳极，以提供更大的表面积、充电/放电过程中的更低体积变化和更短的扩散路径。[4,5] 到目前为止，已经使用多种方法合成多孔纳米材料，包括气相沉积、[6] 脱合金、[7] 3D 打印、[8]