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Bruker Maldi Biotyper报告指南
Bruker Maldi Biotyper是什么？MALDI BIOTYPER使用MALDI-TOF（矩阵辅助激光解吸时间的飞行时间）鉴定微生物质谱法，以测量生物体的独特分子指纹。具体而言，MALDI Biotyper测量所有微生物中发现的高度丰富蛋白质。这些高度丰富的蛋白质的特征模式用于可靠，准确地确定特定的微生物，通过将各自的模式与广泛的开放数据库匹配，以确定微生物的身份，以便将微生物的身份归为物种水平。
38 MALDI FACTENG 2023
o在这种情况下，最终微生物鉴定可能需要其他方法。•目前不建议使用该技术来识别诸如炭疽芽孢杆菌的精选剂。•分类法（微生物的名称）可能反映了旧命名法。•最终结果应基于所有相关信息，包括标本类型，革兰氏染色，菌落形态，生长特征等。
38 MALDI FACTENG 2024
o在这种情况下，最终微生物鉴定可能需要其他方法。•目前不建议使用该技术来识别诸如炭疽芽孢杆菌的精选剂。•分类法（微生物的名称）可能反映了旧命名法。•最终结果应基于所有相关信息，包括标本类型，染色，菌落形态，生长特征等。
空间神经脂肪组学MALDI质谱成像...
图3中枢神经系统（CNS）组织中脂质物种的MALDI成像在不同的神经退行性疾病中。（a）多模式的MALDI-MSI显示在双极性的双极性中与淀粉样菌斑相关的脂质和冠状动脉小鼠脑组织剖面的肽（Tgarcswe）。离子以10μm空间分辨率获得的脂质的图像：磷脂酰肌醇（PI 38：4，m/z 885.6）为阴性（绿色），溶物磷脂酰胆碱，LPC 16：0，M/z 496.3，在正（RED）AM-AM-Z Pallitive and-Z-pallition and-Z-paltem-Z-β（RED）中的emiD-emiD and-amy noid a i riD-amy in noID a a a i.pallie n imy。 4257.6）在同一成像区域中的肽（蓝色）离子图像。109（b）硫化物种类的MALDI-MS离子图像（A）Shexcer（41：2），（B）Shexcer（42：2）和（C）在对照（左）和MPTP杀伤力的Macaque Macaque Brain Tissue，帕克森氏病动物模型中。横向分辨率为150μm。 76（c）脂质的代表性3D图像在斑马鱼模型的中枢神经系统中 - 挑选疾病1.通过重建样品的20个连续部分来制备3D图像。此处显示的脂质是神经酰胺（CER 34：1，CER 37：1），磷脂酰甲酯（PS 44:11）和磷脂酰乙醇胺（PE 40：5）。MALDI MSI以50μm的空间分辨率在负离子模式下获得。 81
聚合物MALDI -TOF数据分析指南-CDN
polytools对于具有常见，已知或可疑最终组的聚合物和多分散性<1.5。它可以接受使用挠性分析或其他来源和挠性分析质谱创建的峰值列表。使用它的最简单方法是携带处理的文件，这些文件需要得到充分校准并具有正确的峰值列表，直接通过在flexAnalysis菜单选项中选择工具> polytools直接进入polytools。或者，可以通过文件>“打开”作为质量/强度或质量/高度/区域峰值列表的ASCII文本文件将外部数据带入polytools，这些文件是空间，选项卡或逗号分隔的。对于提交的峰列表，重要的是要确定所有相关峰，并且具有正确计算的聚合物表征参数的合理确定强度。
质谱共享资源（MS）
• LC-MS 和 GC-MS 用于极性和非极性小分子分析（低分辨率） • LC-MS/MS 用于肽/蛋白质表征；测序；PTM；（高分辨率 ± 3ppm） • LC-MS/MS 用于非靶向代谢组学/脂质组学 • LC-MS/MS 用于定量靶向代谢组学（例如定制分析、PK/PD 研究） • MALDI 用于蛋白质组学和聚合物 • MALDI IMS 用于空间代谢组学/脂质组学
作者校正：空间多路复用和幻象
在最初发表的文章的版本中，在图。4，“ 1.5 h”已被校正为“ 1.2 h”和Refs。71和72不正确，现在已修改为：Waters Corporation。MS成像 - Select Series™Maldi和MRT。www.waters.com/webassets/ cms/library/docs/720007652en.pdf（2022）和oetjen，J。等。新型的MALDI成像解决方案由flex和专用生物信息学管道赋予了赋予的能力，用于鉴定来自组织的脂质。https://www.bruker.com/en/applications/academia-life-science/imaging/maldi-imaging/maldi-imaging/patialomx/_jcr_content/ root/sections/section_1751684075/sectionpar/sectionpar/sectionpar/sectionpar/ search.download-asset.pdf/10b76c66666666666666666666666666666661f5937c336ee/1869079-lcms-156- maldi-Imaging-by-by-by-timstof-flex-ebook-ebook-ebook-ebook-rev-rev-rev-rev-01.pdf（2019）。这些校正已对本文的HTML和PDF版本进行了反映，也反映在补充数据1。
M. SC。 ＆P。G.文凭 /证书课程入学信息手册< / div>动物学系参考。否：zool./ddj/日期：21 ...
M.Sc. 在生物化学 /生物信息学 /生物技术 /生命科学 /微生物学或任何其他生物科学学科中，公认的大学和对生物信息学工具和技术的了解至少为60％。 理想的：在HPLC，SDS-PAGE，IEF，WESTER WESTER，免疫沉淀，MALDI TOF，X射线晶体学，NMR光谱，冷冻EM，毛细管电泳以及蛋白质结构鉴定研究经验的一年至两年的研究经验。M.Sc.在生物化学 /生物信息学 /生物技术 /生命科学 /微生物学或任何其他生物科学学科中，公认的大学和对生物信息学工具和技术的了解至少为60％。理想的：在HPLC，SDS-PAGE，IEF，WESTER WESTER，免疫沉淀，MALDI TOF，X射线晶体学，NMR光谱，冷冻EM，毛细管电泳以及蛋白质结构鉴定研究经验的一年至两年的研究经验。
外泌体在肿瘤免疫中的应用
摘要：芽孢杆菌和相关属是药物生产环境中最重要的污染物之一，在物种水平上鉴定这些微生物有助于研究污染的来源以及预防性和纠正性决策。这项研究的目的是评估三种方法，以表征从巴西里约热内卢的药物单位分离出的内孢子的有氧细菌菌株。MALDI-TOF MS，并使用Sanger方法进行了完整的16S rRNA基因测序。结果表明芽孢杆菌属（n = 9; 36.0％），priestia（n = 5; 20.0％）和佩尼比曲霉（N = 4; 16.0％）的流行率。三个（20.0％）菌株显示出<98.7％的DNA测序相似性在ezbiocloud数据库上，表明可能的新物种。此外，将芽孢杆菌杆菌的重新分类为Priestia属，为Priestia pseudoflexus sp。nov。提出了。总而言之，16S rRNA和MALDI TOF/MS不足以识别物种水平的所有菌株，并且需要进行互补分析。
使用与捕获的离子迁移率一起使用MALDI-TOF的per和多氟烷基物质（PFA）的检测，定量和异构体分化
摘要per-和多氟烷基物质（PFA）是一类有机化合物，它们因其在环境中的持久性，暴露于生物生物体及其不良健康影响而引起了全球关注。迫切需要开发分析方法，以表征各种样品矩阵中的PFA。基质辅助激光解吸/电离质谱（MALDI-MS）代表一种无色谱的MS方法，可执行基于激光的电离和对样品的原位分析。在本研究中，我们通过捕获的离子迁移率（TIMS）提出了MALDI飞行时间MS的PFAS分析，该型号基于尺寸与电荷比提供了气相分离的额外维度。MALDI矩阵组成和关键仪器参数被优化以产生不同的校准曲线范围。的校准曲线，而离子迁移率过滤启用了PFSAS的每个Trillion（PPT）范围。我们还成功地证明了使用TIMS在气相中分离出三种全氟辛磺酸（PFOS）结构异构体。我们的结果证明了利用MALDI-TOF-MS以及TIMS的新开发，用于快速，定量和敏感的PFA，铺平方法，以未来的高通量和对PFA的现场分析（例如MS成像应用）。