▪心脏或肝脏问题。▪糖尿病或甲状腺功能亢进。▪癫痫发作,适合或抽搐。▪磷脂细胞瘤(肾上腺的罕见肿瘤)。 ▪卟啉症(一组影响皮肤和神经系统的罕见疾病)。 ▪您怀孕,母乳喂养或希望怀孕。▪磷脂细胞瘤(肾上腺的罕见肿瘤)。▪卟啉症(一组影响皮肤和神经系统的罕见疾病)。▪您怀孕,母乳喂养或希望怀孕。
靶向肿瘤相关的巨噬细胞(TAMS)是修改免疫抑制性肿瘤微环境并改善癌症免疫疗法的有前途的策略。单胺氧化酶A(MAO-A)是一种以其在大脑中的功能而闻名的酶。小分子MAO抑制剂(MAOI)用于治疗神经系统疾病。在这里,我们观察到小鼠和人类TAM中的MAO-A诱导。MAO-A脱发小鼠表现出降低的TAM免疫抑制功能,与增强的抗肿瘤免疫相对应。MAOI治疗可诱导TAM重编程并抑制临床前小鼠同步和人异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长。结合MAOI和抗PD-1治疗会导致协同抑制肿瘤。临床数据相关研究将高肿瘤内MAOA表达与较差的患者生存相关。我们进一步证明,MAO-A通过上调氧化应激促进了TAM免疫抑制极化。一起,这些数据将MAO-A确定为TAM的关键调节剂,并支持重新利用TAM重编程以改善癌症免疫疗法的MAOI。
禁忌症 癫痫:癫痫患者不得使用 Auvelity。目前或之前诊断为贪食症或神经性厌食症:使用安非他酮治疗的此类患者癫痫发作的发生率较高。突然停止饮酒、苯二氮卓类药物、巴比妥类药物和抗癫痫药物:由于存在癫痫发作风险。单胺氧化酶抑制剂 (MAOI):由于存在严重且可能致命的药物相互作用风险,包括高血压危象和血清素综合征,请勿同时使用 Auvelity 或在停止使用 MAOI 后 14 天内使用 Auvelity。相反,在停止使用 Auvelity 后必须至少等待 14 天才能开始使用 MAOI 抗抑郁药。请勿将 Auvelity 与可逆性 MAOI(如利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝)一起使用。过敏症:请勿用于已知对右美沙芬、安非他酮或 Auvelity 任何成分过敏的患者。据报道,安非他酮会引起过敏样/过敏反应和史蒂文斯-约翰逊综合征。据报道,安非他酮还会引起关节痛、肌痛、伴有皮疹的发热和其他提示迟发性过敏的血清病样症状。
单胺氧化酶A和B(MAO A,B)是无处不在的酶,负责胺神经递质和异种生物的氧化脱氨基。尽管进行了数十年的研究,但MAO抑制剂(MAOI)今天发现,治疗空间有限为抑郁症和帕金森氏病的二线药物。近年来,几项研究,研究了MAO,尤其是MAO A在肿瘤叛乱和进展中的作用,以及MAOI作为Che Moresistant肿瘤治疗中毛泽伊的疗效的一些研究,对MAOI的重新兴趣提高了。在这项调查中,我们强调了MAO在肿瘤发生的生化途径中的含义,并回顾了毛伊斯的临床前和临床研究的最新作品,作为单一疗法中使用的抗癌药或与抗肿瘤化学治疗药的结合。
有高血压危机风险 选项包括: 1. 确保采用 MAOI 安全的麻醉技术,包括避免使用氯胺酮、间接作用的血管加压药和局部麻醉中的血管加压药。 2. 不可逆的 MAOI 可以在手术前 2 周停止使用,以恢复正常的儿茶酚胺代谢。 3. 考虑改用可逆的 MAOI(例如吗氯贝胺) 任何停止/转换的益处都需要与抑郁症恶化(潜在的自杀和自残)相权衡。 如果您打算更换这些药物,请务必与全科医生和精神科顾问讨论。 3. 有血清素综合征(“1 型反应”)的风险 避免使用哌替啶、曲马多和右美沙芬。谨慎使用芬太尼 C. 其他风险 阿片类药物可抑制中枢神经系统(“2 型反应”) 曲马多可引起癫痫发作 苯乙肼可抑制血浆胆碱酯酶而延长琥珀胆碱发作时间 可逆性单胺氧化酶抑制剂(如吗氯贝胺)
MAOI =单胺氧化酶抑制剂; NASSA =去甲肾上腺素和特异性血清素能抗抑郁药(Mirtazapine); NDRI =去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂(Bupropion); SNRI = 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂; SSRI =选择性5-羟色胺再摄取抑制剂;
•长期使用三环抗抑郁药并增强了迷幻作用,并以这种方式引起了安全关注。•急性使用SSRI的(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)和抗精神病药氟哌啶醇也相同。•另一方面,长期使用SSRI和MAOI(单胺氧化酶抑制剂)对迷幻药的敏感性降低,这可以严重降低静修的经历。•许多影响5-羟色胺功能的非处方补充剂和草药(例如5-HTP或ST。John'sWert可能会引起无法预见的效果,从而造成额外的风险。建议在撤退之前停止使用这些产品,最好比一周的时间更长。
•抗抑郁药,例如三环抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂(MAOI) - 可能导致血压或高血压危机的严重增加•其他交感神经药物,例如充气,食欲抑制剂和半胺样的心理抗抑制剂,例如,血液中的增强症 - 渴望增加 -β受体阻滞剂,甲基多达 - 伪麻黄碱可能会拮抗某些类别的抗高督管的作用,并导致血压升高•尿酸化剂会增强消除伪麻黄碱的消除•尿碱碱降低消除伪甲肾上腺素。
CONTRAINDICATIONS • Concomitant administration of a monoamine oxidase inhibitor (MAOI), or dosing within 14 days after discontinuing an MAOI, because of an increased risk of hypertensive crisis • Concomitant administration of sensitive CYP1A2 substrates or CYP1A2 substrates with a narrow therapeutic range WARNINGS & PRECAUTIONS • Suicidal thoughts and behaviors : Closely monitor all Qelbree治疗的患者在临床恶化和自杀思想和行为的出现中,尤其是在药物治疗的最初几个月中,并且在剂量变化的时间变化•心率,血压升高:Qelbree会导致舒张期血压和心脏速度增加。在开始治疗之前,剂量升高以及治疗期间的定期•躁狂或弱势药物的激活在开始治疗之前评估这些措施:甲肾上腺素能药物可能会在躁郁症患者中诱发躁狂或混合发作。在对Qelbree进行治疗之前,筛查患者以确定他们是否有躁郁症的风险。怀孕有一个怀孕登记册,该注册表监视怀孕期间暴露于Qelbree的妇女的怀孕结局。医疗保健提供者被鼓励通过致电1-866-961-2388致电全国妊娠登记处或访问www.womensmentalhealth.org/preg来注册患者。筛查应包括详细的精神病学病史,包括自杀,躁郁症和抑郁症的个人或家族病史•淋浴和疲劳:患者不应执行需要精神警觉性的活动,例如操作机动车或有害机械的活动,由于潜在的情绪(包括镇静剂或疲劳),他们的反应是如何反应,并且是他们的反应,并且他们的反应是如何反应,并且是对他们的反应,并且是对他们的反应,并且是他们的反应,并且是对他们的反应,并且是他们的反应量在6至17岁的患者中,反应(≥5%和至少是任何剂量的安慰剂率)的反应是嗜睡,疲劳,疲劳,恶心,呕吐,失眠和烦恼,以及成人,失眠症,失眠症,头痛,头痛,屈服于,疲劳,疲劳,疲劳,自然,腹膜,食欲不足。
•对哌醋甲酯的已知超敏反应或Relexxii的其他成分禁忌。•在同时治疗单胺氧化酶抑制剂(MAOI)或在前14天内使用MAOI的患者禁用Relexxii。•患有严重心脏病患者的风险:避免使用已知的结构性心脏异常,心脏疾病,严重心律失常,冠状动脉疾病或严重心脏病的患者使用。•升高血压和心率:监测血压和脉搏。监测所有经过高血压和心动过速的RERXXII治疗患者。•精神病不良反应:在启动Relexxii之前,筛查患者的危险因素,以开发躁狂发作。如果出现了新的精神病或躁狂症状,请考虑停用REREXXII。•priapism:如果发生异常持续或频繁且疼痛的勃起,则患者应立即寻求医疗护理。•包括Raynaud现象在内的周围血管病:在Relexxii治疗期间,必须仔细观察数字变化。进一步的临床评估(例如,风湿病转诊)可能适用于出现外周血管病症状或症状的患者。•长期抑制小儿患者的生长:密切监测小儿患者的生长(身高和体重)。儿科患者未按预期的不预期体重增加或增加治疗。•胃肠道障碍:避免使用已有的GI缩小。停止治疗,如果在临床上适当。•急性角闭合青光眼:经过急性角度闭合青光眼的风险的经验治疗的患者(例如,具有明显远视的患者)应由眼科医生评估。•升高的眼内压(IOP)和青光眼:向开放角度青光眼的患者开处方REREXXII或仅当认为治疗的益处被认为超过风险时,iop只有在IOP中升高。密切监测IOP或开角青光眼病史的患者。•运动和口头抽动,以及Tourette's综合征的恶化:在启动Relexxii之前,评估家族史并评估TICS或TOULETTE综合征的患者。定期监测患者的出现或恶化,或者综合症。