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靶向肿瘤相关的巨噬细胞（TAMS）是修改免疫抑制性肿瘤微环境并改善癌症免疫疗法的有前途的策略。单胺氧化酶A（MAO-A）是一种以其在大脑中的功能而闻名的酶。小分子MAO抑制剂（MAOI）用于治疗神经系统疾病。在这里，我们观察到小鼠和人类TAM中的MAO-A诱导。MAO-A脱发小鼠表现出降低的TAM免疫抑制功能，与增强的抗肿瘤免疫相对应。MAOI治疗可诱导TAM重编程并抑制临床前小鼠同步和人异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长。结合MAOI和抗PD-1治疗会导致协同抑制肿瘤。临床数据相关研究将高肿瘤内MAOA表达与较差的患者生存相关。我们进一步证明，MAO-A通过上调氧化应激促进了TAM免疫抑制极化。一起，这些数据将MAO-A确定为TAM的关键调节剂，并支持重新利用TAM重编程以改善癌症免疫疗法的MAOI。
靶向单胺氧化酶A调节的肿瘤 -
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