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- 新闻稿 - KAREN PINACHYAN 加入 LFB 担任科学、医学和监管事务执行副总裁 Les Ulis（法国）– 20 年 11 月 18 日
- 新闻稿 - KAREN PINACHYAN 加入 LFB 担任科学、医疗和监管事务执行副总裁 Les Ulis（法国）– 2024 年 11 月 18 日 – LFB 很高兴地宣布任命 Karen Pinachyan 为其执行委员会成员，担任科学、医疗和监管事务执行副总裁兼首席医疗官。Karen Pinachyan 接替 Patrick Delavault，后者在致力于推动医疗创新的职业生涯后重返职场，现在将全身心投入学术活动。在这一新职位上，Karen Pinachyan 将直接向 LFB 首席执行官 Jacques Brom 汇报。在加入 LFB 之前，Karen Pinachyan 曾担任 CSL Behring 血液学治疗领域全球医疗事务主管。在此之前，Karen 曾担任 CSL Behring 欧洲地区医疗事务主管，负责监督免疫学、心脏病学和移植等关键治疗领域的医疗策略。Karen Pinachyan 在法国马赛大学医院完成了耳鼻咽喉科和头颈外科专业学习，并在那里积累了毒理学和药物警戒方面的专业知识。他拥有医疗管理专业硕士学位和公共卫生文凭。随后，他转行到生物技术领域，成功领导了一家马赛初创公司向 EMA 和 FDA 申请孤儿药，用于尖端分子。在 2019 年加入 CSL Behring 之前，他还曾在勃林格殷格翰、Octapharma 和罗氏公司担任医疗事务和临床开发职务，在欧洲多个项目中拥有丰富多样的经验。Karen Pinachyan 将利用他的远见和专业知识为患有严重和罕见疾病的患者提供支持，这是 LFB 的首要任务。通过加入该集团，他将为增强 LFB 药物的影响力和支持其全球愿景做出贡献。 LFB 首席执行官 Jacques Brom 表示：“我们非常高兴地欢迎 Karen Pinachyan 加入我们的团队。他的专业知识，尤其是在血浆衍生药物开发方面的专业知识，将成为支持我们创新战略和满足患者需求的宝贵资产。我们衷心感谢 Patrick Delavault 在过去六年中对 LFB 的贡献。”关于 LFB LFB 是一家生物制药集团，开发、生产和销售血浆衍生药物和重组蛋白，用于治疗患有严重且罕见疾病的患者。LFB 成立于 1994 年，总部位于法国，如今是一家领先的欧洲公司，为医疗保健专业人士提供血浆衍生药物。其使命是为患者提供新的治疗选择，以满足三大治疗领域尚未满足的需求：免疫学、止血和重症监护。LFB 目前的市场组合包括 15 种生物医药产品，销往约 30 个国家。有关 LFB 的更多信息，请访问 www.groupe-lfb.com。LFB 联系人：Didier Véron – 企业事务执行副总裁 电话：+33 (0)1.69.82.72.97 或 +33 (0)6.08.56.76.54 – 电子邮件：verondidier@lĩ.fr
折纸在医学领域的应用回顾...
折纸是一种折叠纸的艺术，它被用来制作医疗工具，帮助外科医生以最少的切割进行手术并实现更快的愈合。折纸是通过折叠来实现的，这样医生就可以将小型设备通过微小的开口插入体内，进入后会展开以辅助治疗或固定。折纸设计结构还用于制作柔性导管、机器人手术工具和心脏支架，有助于减轻疼痛并加快康复。一些折纸工具甚至在接触电或热时会改变形状，从而适应人体。制造这些设备所用的特殊材料包括形状记忆合金，它可以改变形状以完美贴合身体。折纸还用于开发可穿戴健康设备，这些设备可以监测人体的所有情况，例如心率或血糖水平，而无需进行痛苦的测试。医学上的折纸将帮助医生更快地让患者康复，减少大切口，提高治疗效果。随着时间的推移，这些工具肯定会变得更小、更智能，并且在治愈身体方面更有效。
医疗管理计划 - 生殖支原体...
M. genitalium 是一种细胞内泌尿生殖道革兰氏阴性烧瓶状细菌，属于柔膜纲支原体科。它是最小的柔膜纲（直径 0.2 µm），缺乏编码细胞壁的基因，导致其寄生和腐生。M. genitalium 没有细胞壁，而是拥有一个三层膜，其中含有从环境中吸收的固醇。M. genitalium 使用 UGA 密码子而不是终止密码子来编码色氨酸。M. genitalium 代谢葡萄糖。这种内部病原体在含有胎牛血清的培养基中生长得更好。在 SP4 培养基中，M. genitalium 在 50 天后产生具有“煎蛋”外观的菌落。通过添加 0.25 mg/ml 环丙沙星以减少其他微生物的污染，生长速度加快至 14 天。
M.Sc.医学药理学课程大纲第二年...M.Sc.医学药理学课程大纲第二年...
b。分布：血浆蛋白结合，生物屏障（BBB和胎盘），分布量，组织存储。c。生物转化：原理阶段（I＆II），地点，类型为示例。影响影响的因素（诱导，抑制，第一通过效应）。d。消除：路线，动力学半衰期，加载剂量，维持剂量。e。治疗药物监测3。药物学和修饰药物剂量的因素。a。药效学I：药物作用原理，药物作用机理，受体，激动剂，部分激动剂，反向激动剂等。换能器机制，药物剂量的计算，在怀孕中使用药物，哺乳儿童和老年人。在肝病和肾脏疾病中使用药物b。药效学II：剂量反应关系，药物疗效和效能，治疗指数，LD 50和ED 50，协同作用，药物拮抗作用。c。修饰药物剂量的因素。4。不良药物反应。a。 ADR监视b。药物警惕5。临床药理学和毒理学
医疗设备
• New generation LED technology • 360º Rotating horizontal arms • 360º Rotating spring arms • Full HD camera • 24” medical monitor • Control of focus, light intensity and color temperature with sterilizable handle • Active Illumination Management • User friendly touch screen control unit (4.3'' LCD) • Flexible arms provide comfortable movement • It is enviromental friendly because it does not emit harmful UV Rays.
医学和盟友科学学院（SMA）
K.R. 曼加拉姆大学渴望通过卓越的跨学科教育，研究和创新来成为国际公认的高等教育机构，为对国家建设做出贡献的社会负责的终身学习者做好准备。K.R.曼加拉姆大学渴望通过卓越的跨学科教育，研究和创新来成为国际公认的高等教育机构，为对国家建设做出贡献的社会负责的终身学习者做好准备。
《人工智能法案》：对医疗器械有哪些要求和期限？
2024 年 7 月 12 日，欧盟法规 (EU) 2024/1689 在《欧盟官方公报》上发布。这项“人工智能法规”或“AI 法案”标志着使用该技术的医疗器械 (MD) 认证进入新阶段。欧盟委员会选择了一种横向方法来制定人工智能立法，医疗器械是该文本涵盖的领域之一。医疗行业已经做好了充分的准备，因为它熟悉方法和要求：质量管理体系、风险管理、技术文档等。因此，为应用该法规做准备将涉及使实践适应与人工智能相关的新规范和监管要求。