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成像在Fe 3 Gete 2中具有广场氮呈显微镜
van der waals（vdw）磁铁吸引了候选者，以实现利用当前磁化控制的自旋设备（例如，切换或域壁运动），但到目前为止的实验演示很少，部分原因是与这些系统中的磁化化相关的挑战。广场氮胶菌（NV）显微镜可以在整个VDW薄片上进行快速，定量的磁成像，非常适合捕获由于电流而导致的微磁性结构的变化。在这里，我们使用广场NV显微镜研究VDW Ferromagnet Fe 3 Gete 2（FGT）的薄片（约10 nm）中电流注射的影响。我们首先观察到在单个域水平上降低电流的固定性，其中FGT中的电流注入会导致局部逆转磁化所需的磁场大幅减少。然后，我们探讨了电流诱导的域壁运动的可能性，并为在相对较低的电流密度下提供了这种运动的初步证据，这表明我们设备中存在强电流诱导的扭矩。我们的结果说明了广场NV Mi-Croscopy对VDW磁体中的Spintronic现象的成像的适用性，突出了直接电流注入而没有相邻导体的辅助，并激励对FGT和其他VDW磁铁的效果进行进一步研究。
标准新型激光扫描显微镜可提高癌细胞检测率
现在，弗劳恩霍夫 LSC-Onco (激光扫描肿瘤学) 项目的研究人员通过将激光扫描显微镜和荧光肿瘤标记物相结合，找到了快速、可靠的解决方案。使用显微镜，医生可以检查肿瘤切除区域周围的组织——甚至无需离开手术室。弗劳恩霍夫生物医学微电子和光学系统中心 MEOS 负责人 Michael Scholles 解释说：“预先应用的荧光标记物可让医生看到切口后可能残留的任何癌细胞。然后可以非常精确地完全切除这些细胞。”该技术由埃尔福特弗劳恩霍夫中心开发，MEOS 在这里研究生命科学、微电子、光学和光子学领域的关键技术。该项目涉及德累斯顿弗劳恩霍夫光子微系统研究所 IPMS 和莱比锡弗劳恩霍夫细胞治疗和免疫学研究所 IZI 的研究人员。
基于无低温方案的低温Terahertz扫描隧道显微镜的开发
我们已经开发了无低温的低温Terahertz扫描隧道显微镜（THZ-STM）。该系统利用连续的无流温冷却器来达到约25 K的低温。与此同时，超小的超高真空室导致从样品到视口的距离降低到仅4厘米。na = 0.6可以在真空室内放置整个光学组件（包括大抛物面镜）时达到。因此，如果不损害STM的性能，光耦合的便利性得到了很大的改善。基于此，我们将THZ脉冲引入了隧道连接处并构建了THZ-STM，在THZ驱动的电流成像中实现了原子水平的空间分辨率，并在持续的泵-Probe测量值的自动相互交流信号中，在thz驱动的电流成像和子picosecond（sub-ps）时间分辨率中。提供了来自各种代表性样本的实验数据，以展示该仪器的性能，并将其确立为研究纳米级非平衡动态过程的理想平台。
在异常校正的透射电子显微镜中以高时间分辨率的原位光谱开发
探索原子量表的材料的结构和物理性质之间的相应关系仍然是科学中的基本问题。随着异常校正的透射电子显微镜（AC-TEM）的发展和超快光谱技术，亚角尺度空间分辨率和飞秒尺度的时间分辨率，可以通过措施来获得。但是，结合两种优势的尝试仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们通过使用自设计和制造的TEM标本持有人来开发AC-TEM中高时间分辨率的原位光谱法，该标本持有人具有亚角尺度空间分辨率和femtosecondscale尺度的时间分辨率。我们设备的键和独特的设计是使用纤维束，它可以将聚焦的脉冲梁传递到TEM中，并同时收集光学响应。生成的聚焦点的尺寸小于2μm，并且可以在面积大于75×75μm2的平面中进行扫描。最重要的是，由玻璃纤维引起的阳性组速度分散由一对衍射光栅补偿，从而导致脉冲梁在TEM中的脉冲宽度约为300 fs（@ 3 MW）。现场实验，观察AC-TEM中CDSE/ZnS量子点的原子结构，并在此期间获得光致发光寿命（〜4.3 ns）。可以通过利用该设备在TEM中执行进一步的超快光谱法。
开发集成原位扫描电子显微镜的多功能纳米压痕仪 - 应用于监测压电响应和机电故障
F. Volpi、C. Boujrouf、M. Rusinowicz、S. Comby-Dassonneville、F. Mercier 等人。集成原位扫描电子显微镜的多功能纳米压痕仪的开发 - 应用于监测压电响应和机电故障。《薄膜固体》，2021 年，735，第 138891 页。�10.1016/j.tsf.2021.138891�。�hal-03428537�
通过手术显微镜与术前成像观察的皮质血管对齐，以补偿脑移位
脑移位是脑组织的一种非刚性变形，受脑脊液的损失，组织操纵和重力的影响。这种变形可能会对外科手术程序的结果负面影响，因为基于术前图像的手术计划变得不太有效。我们提出了一种补偿大脑转移的新方法，该方法在术中神经外科手术过程中将术前图像数据映射到变形的大脑，从而增加了达到总切除术的可能性，同时降低了肿瘤周围健康组织的风险。通过3D/2D非刚性注册过程，将源自术前成像得出的3D明显模型比对在通过手术错误术中观察到的血管的2D图像上。表达的3D血管限制了大脑的体积生物力学模型，以将皮质血管变形传播到实质，然后转化为肿瘤。使用满足投影性和物理约束的能量最小化方法进行3D/2D非刚性注册。我们的方法对人脑的真实和合成数据进行了评估，这些数据既显示出定量和定性结果，又表现出其对实时手术指导的特殊适用性。
电力显微镜、表面电位成像和原子力显微镜的表面电改性
频率调制 (FM)。图 3a 中的框图描述了振幅和相位检测以及 FM 模式。在振幅和相位检测模式下，LiftMode 扫描期间没有反馈；即，使悬臂振荡的驱动信号具有恒定频率。通过绘制悬臂的相位或振幅与平面坐标的关系，可以生成 3-D EFM 图像。在 FM 模式下，悬臂振荡的相位是相对于高分辨率振荡器的驱动信号的相位来测量的。相位差用作反馈方案中的误差信号；即，驱动信号的频率被调制（图 3a 中的“频率控制线”），以使悬臂振荡相对于驱动信号保持恒定相位。然后绘制驱动信号频率的调制与平面坐标的关系，从而创建 3-D EFM 图像。
紫外激发微分干涉对比热透镜显微镜的开发，用于蛋白质分子计数
这种空间的体积如此之小，分析物分子的数量正在减少，需要单分子水平的检测方法。特别是，单个非荧光分子的检测非常重要，因为大多数分子没有荧光。相反，我们开发了用于灵敏检测非荧光分子的热透镜显微镜 (TLM)，并实现了在 7 fL 中测定 0.4 个分子的浓度 [1] 和使用紫外激发激光计数单个大型生物分子 (λ-DNA) [2]。然而，由于光学背景较大，这是基于 TLM 原理的一个问题，因此无法实现蛋白质等小分子的计数。因此，我们通过引入微分干涉对比 (DIC) 显微镜的原理开发了微分干涉对比热透镜显微镜 (DIC-TLM) 以实现无背景检测。到目前为止，DIC-TLM 可以实现对单个非荧光分子的检测 [3]，而之前的 DIC-TLM 使用可见光激发，无法检测在紫外线范围内有吸收的生物分子。本文开发了一种新型紫外激发DIC-TLM（UV-DIC-TLM）用于检测单个蛋白质分子。具体而言，设计了用于紫外激发的DIC棱镜和显微镜等光学元件，验证了UV-DIC-TLM的原理并评估了其性能。
紫外激发微分干涉对比热透镜显微镜的开发，用于蛋白质分子计数
这种空间的体积如此之小，分析物分子的数量正在减少，需要单分子水平的检测方法。特别是，单个非荧光分子的检测非常重要，因为大多数分子没有荧光。相反，我们开发了用于灵敏检测非荧光分子的热透镜显微镜 (TLM)，并实现了在 7 fL 中测定 0.4 个分子的浓度 [1] 和使用紫外激发激光计数单个大型生物分子 (λ-DNA) [2]。然而，由于光学背景较大，这是基于 TLM 原理的一个问题，因此无法实现蛋白质等小分子的计数。因此，我们通过引入微分干涉对比 (DIC) 显微镜的原理开发了微分干涉对比热透镜显微镜 (DIC-TLM) 以实现无背景检测。到目前为止，DIC-TLM 可以实现对单个非荧光分子的检测 [3]，而之前的 DIC-TLM 使用可见光激发，无法检测在紫外线范围内有吸收的生物分子。本文开发了一种新型紫外激发DIC-TLM（UV-DIC-TLM）用于检测单个蛋白质分子。具体而言，设计了用于紫外激发的DIC棱镜和显微镜等光学元件，验证了UV-DIC-TLM的原理并评估了其性能。
“红外散射类型的供应和安装近场显微镜，具有伪黑差干涉法，用于ICFO”中间程序。
3。必要性IIDOneïtatde laContractació，探测纳米级材料的红外和Thz特性，只能使用散射型扫描近场光学显微镜（S-SNOM）进行。它是我实验室中的一种中心仪器，它可以确保我在基于石墨烯的纳米式电子学上成功进行研究，应用光学近场测量值，利用弹性散射的光线以及分析近场光电流。近年来，由我的小组开创的近场光电流测量值的突破为将来的石墨烯等化烯化铺平了道路。我们需要这种仪器来在2D材料和异质结构的项目中取得进一步的进展。