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解决方案处理，高度结晶和定向的Mapbi3 ...
图2。MAPBI 3谷物生长。 （a）MAPBI 3成核过程来自半径A的基板表面上的前体，大于临界半径。 晶粒在底物表面生长，生长在损伤后终止。 （b），（c）和（d）MAPBI 3膜在100 O C，130 O C和165 O C退火时的光学显微镜图像（B，C，C，D = 90 µm）。 The dendritic morphology turns spherulitic upon increasing the annealing temperatures, (e) Optical microscope image of MAPbI 3 (scale = 40 μm) crystals spin- coated from 3 M DMSO-based precursors and annealed at 165 o C, (f) SEM Images highlighting the surface morphology of MAPbI 3 crystal film spin-coated over glass from 2M precursor (scale = 100 μm), （g）通过SEM（比例=2μm），（H）Mapbi 3膜的横截面SEM在膜中的三重连接晶界中的变焦，该膜胶片在玻璃上旋转（比例= 1 µm）。MAPBI 3谷物生长。（a）MAPBI 3成核过程来自半径A的基板表面上的前体，大于临界半径。晶粒在底物表面生长，生长在损伤后终止。（b），（c）和（d）MAPBI 3膜在100 O C，130 O C和165 O C退火时的光学显微镜图像（B，C，C，D = 90 µm）。The dendritic morphology turns spherulitic upon increasing the annealing temperatures, (e) Optical microscope image of MAPbI 3 (scale = 40 μm) crystals spin- coated from 3 M DMSO-based precursors and annealed at 165 o C, (f) SEM Images highlighting the surface morphology of MAPbI 3 crystal film spin-coated over glass from 2M precursor (scale = 100 μm), （g）通过SEM（比例=2μm），（H）Mapbi 3膜的横截面SEM在膜中的三重连接晶界中的变焦，该膜胶片在玻璃上旋转（比例= 1 µm）。
使用廉价的 3D- 快速监测细菌运动能力...
摘要：抗生素敏感性测试对于解决抗生素耐药性的出现和蔓延至关重要。廉价的数字 CMOS 相机可以使用 3D 打印 xyz 平台转换为便携式数字显微镜。通过显微镜检查细菌运动能力可以快速检测微生物对抗生素的反应，以确定其敏感性。在这里，我们介绍了一种用于多路复用抗生素敏感性测试的新型简单微型设备微型显微镜细胞测量系统。该微型设备采用熔融挤出的塑料薄膜条制成，其中包含十个平行的 0.2 毫米直径微毛细管。在 Mueller-Hinton 琼脂（0.4%）中制备两种不同的抗生素，头孢他啶和庆大霉素，以产生一种载有抗生素的微型设备，用于简单的样品添加。选择这种组合是为了与抗生素敏感性测试和运动能力测试的当前标准方法紧密匹配。使用低琼脂浓度可以观察到运动细菌进入毛细血管时对抗生素暴露的反应。该设备使用 Raspberry Pi 计算机和 v2 相机安装在 OpenFlexure 3D 打印数字显微镜上，无需使用昂贵的实验室显微镜。这种廉价便携的数字显微镜平台具有足够的放大倍数来检测运动细菌，同时具有足够宽的视野来监测细菌进入载有抗生素的微毛细血管时的行为。图像质量足以检测不同浓度的抗生素如何抑制细菌运动。我们得出结论，基于 Raspberry Pi 的 3D 打印显微镜与一次性微流体测试条相结合，可以快速、轻松地检测细菌运动，并有可能帮助检测抗生素耐药性。
从软木塞到药物：显微镜的进步如何奠定基础
https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=836146 在生物学领域，理解细胞的概念就像揭开生命本身的构造块一样。在显微镜发明之前，科学家们观察生物体复杂结构的手段有限。然而，随着 17 世纪显微镜的发明，特别是复合显微镜的发明，科学家们能够将物体放大数百甚至数千倍，从而开辟了一个全新的探索世界，最终导致了细胞理论的诞生。 细胞的发现 显微镜对细胞理论的第一个重大贡献是发现细胞本身。1665 年，罗伯特·胡克 (Robert Hooke) 使用复合显微镜检查薄薄的软木片，观察到微小的盒状结构，他将其称为“细胞”。这一观察为细胞作为生命基本单位的概念奠定了基础。 细胞结构的可视化 随着显微镜质量和放大倍数的提高，科学家可以观察到越来越精细的细胞结构细节。安东·范·列文虎克利用精心制作的单镜头显微镜观察活细胞，
微生物！ |佐治亚州4-H
Antony Van Leeuwenhoek Antony Van Leeuwenhoek被称为微生物学之父。他从1632 - 1723年居住在荷兰共和国。他最初是一个织物商人，他创建了自己的显微镜来检查织物的质量。显微镜显微镜是用于放大小物体的仪器。由于他的好奇心，他后来使用显微镜看着不同的东西，例如水，血液和唾液。他看到微小的东西四处走动，称它们为动物动物，这意味着很小的动物。在此之前，没有其他科学家报告看到这样的东西，因此其他科学家一开始就不相信他。但是，在写信给英格兰皇家学会并向他们展示他的发现后，其他科学家开始听他的声音。当他和其他科学家开始使用显微镜看更多动物时，他们意识到它们实际上不是微小的动物 - 相反，它们是不同类型的微小生物，例如细菌，病毒和真菌。
讲座 / 4个培养基 /第1部分< / div>
将细菌细胞分化为两个主要组：基于其细胞壁的特征，革兰氏阳性和革兰氏阴性。该方法是由Hans Christian Gram在1880年代开发的。有一个有关如何执行革兰事染色的分步指南：材料和试剂：1。细菌培养2。显微镜幻灯片3。Bunsen燃烧器或酒精灯4。接种环或无菌木棍5。水晶紫色染色6。gram的碘（碘 - 碘化物碘化物）溶液7。乙醇或异丙醇（酒精）8。safranin或Basic Fuchsin染色9。洗涤的水或乙醇10。显微镜程序：1。准备细菌涂片：
拉曼微光谱：盐酸盐酸盐4％...
- 0.5 mL的麻醉剂是从一个麻醉剂样本中抽出的，并将0.2 µm的过滤器推入单独的管中，从而导致0.25 mL过滤的麻醉液 - 将0.75 mL的MQ水添加到过滤后的麻醉管中，从而导致1：3比例的1：3比例。- 在13.4 rpm的情况下，将过滤后的麻醉管放置在离心机中15分钟。- 将离心麻醉的10 µl移动到乙醇清洁的玻璃显微镜载玻片上 - 将显微镜载玻片放在70°C的热板上，将一根空气管放在一个热板上，吹过一管，穿过18 g的针头，位于样品
半导体铁电结构的一些特性
本文介绍了在 LiNbO 3 和 LiNbO 3 :Fe 衬底上采用水热法在低温下生长的 ZnO 纳米棒组成的半导体铁电结构的特性。通过扫描电子显微镜、光致发光和分光光度法分析了所得结构。给出了 SEM 图像和光谱、吸收光谱、紫外和可见光范围内的光致发光光谱。研究表明，可以与其他方法一起使用水热法合成 Zn(NO 3 ) 2 6H 2 O 和 C 6 H 12 N 4 来获得 ZnO 纳米棒阵列，作为基于表面活性剂的紫外线辐射传感器的敏感元件。关键词：纳米棒；光致发光；扫描电子显微镜；吸收光谱 PACS：68.37.Hk，78.55.Ap，42.25.Bs，61.46.Km