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一项针对抗微生物抗性生物特征的研究
地址：巴西Cascavel，Paraná电子邮件：fabiana.pinto@unioeste.br摘要精油（EOS）已获得了具有治疗潜力的生物活性化合物来源的突出，尤其是在抗药性抗药性方面，抗药性抗药性，全球公共卫生问题，这是一个不断增长的全球公共卫生问题。不当使用常规抗菌药物已经加剧了这个问题，从而越来越紧急寻找有效的天然替代品。在这种情况下，巴西具有广阔的生物多样性，代表着丰富的植物来源，其精油可能具有重要的抗菌特性。肉桂木霉（Cinnamomum amoenum）是肉桂属中的一种物种，以其药理特性（包括抗菌活性）而被认可。这项研究旨在使用气相色谱 - 质谱法（GC-MS）确定AmoEnum C. amoenum的EO的化学组成，并通过肉汤微稀释技术评估其抗菌活性。对Amoenum eo的分析显示了29种化合物，并以桃菌醛（13.88％），十六进制（11.32％）和β-蛋黄蛋白酶（9.32％）为主。EO对所有测试的革兰氏阳性细菌表现出抗菌活性，最小抑制浓度（MIC）范围从7,000 µg/ml到1,750 µg/ml。它还表现出针对肠菌沙门氏菌的杀菌性和抑菌活性，以及针对白色念珠菌的抗真菌活性，以相同的浓度。这些发现表明，肌动蛋白酶的EO是抗菌化合物的有前途的来源，在抵抗抗菌抗性的斗争中脱颖而出。关键词：抗菌活性，多耐病病原体，天然抗菌药物，植物生物活性剂。总结精油已成为具有治疗潜力的生物活性化合物的有前途的来源，尤其是在打击抗菌耐药性时，A
纪念Acers Awards Cl
人们很少最终成为他们想像的职业。但是丽莎·克莱因（Lisa C. Klein）不像大多数人。“我告诉我的一年级老师，我将成为一名工程师很多年后，当我再次遇到她时，她说：‘好吧，你做了什么？您成为工程师吗？实际上，我有尽管克莱因的父母都不是工程师，但她长大后就非常重视科学。美国和苏联之间的太空竞赛在全国范围内开展了讨论和资助科学的资金，而在离家较近的同时，克莱因的灵感来自于当地工业设施的实地考察，例如该地区主要雇主杜邦（Dupont）经营的商品化学工厂。克莱因最初获得了学士学位来自马萨诸塞州理工学院的冶金学中，但是在她在大学材料科学系的研究生研究期间，她发现了对陶瓷和玻璃的热情，特别是对这些材料的Sol-Gel处理。“我正在制作一个不容易制作的玻璃成分这是一种铝硅酸盐，”克莱因说“ Rustum Roy在谈论Sol-Gel过程时写了一张纸，我想，‘哦，这可能会使获得统一的玻璃更容易'”克莱因（Klein）对实验室好奇心的兴趣已演变为250多个同行审查的出版物，专利，书籍章节以及有关Sol-Gel Processing和其他相关玻璃主题的编辑她的开创性努力在Acers年会上展出现在，她被广泛认为是Sol-Gel科学和工程领域的领先专家，尤其是用于电解质，电解质，膜，膜和纳米复合材料的应用。
妇女经济能力在孟加拉国经济中的作用
ADB亚洲发展银行的首字母缩写词清单。ADF增强Dickey-Fuller测试AIC AKAIKE信息标准BBS孟加拉国统计局CCT条件现金转移CLA协作，学习和适应Covid-19 Coronavirus疾病2019年。CV课程VITAE DFAT外交与贸易部，澳大利亚FCDO外国联邦与发展办公室FFP FOE FO for PEATE FGD for FGD焦点小组讨论FPE因子价格均衡GDP GDP GROSS GROSS国内生产总值。GED通用经济部HSC高级证书ICT信息和通信技术IFC国际金融公司IGA收入生成活动iLostat Ilostat国际劳工组织IMF国际货币基金INGO INGO INGO INGO国际非政府组织KII KII KII KII KII关键知情人 NSVC Nutrition-Sensitive Value Chains PWT Penn World Table RMG Ready-made garment SANEM South Asian Network on Economic Modeling SDG Sustainable Development Goals SIC Standard Industrial Classification SIDO Swedish International Development Cooperation Agency SWOT Strength, Weakness, Opportunities, and Threat UCLA The University of California, Los Angeles UN United Nation UN Women United Nation Women UN Women Bangladesh United Nation Women Bangladesh UPG Ultra-Poor Graduation美国国际开发署美国国际发展局VAR VER VAR AUTO REVESITY VEC志愿者审查员协调员VECM VECM矢量校正校正模型VSLA村庄的储蓄和贷款协会洗水，卫生和卫生妇女的经济赋权。WEF世界经济论坛WVB世界宣明孟加拉国
2063年议程 核心指标 概况 手册
ART 抗逆转录病毒疗法 ARV 抗逆转录病毒 AU 非洲联盟 AUC 非洲联盟委员会 COMESA 东部和南部非洲共同市场 CRING 国家目标指标报告 DHS 人口健康调查 EAC 东非共同体； ECLAC 拉丁美洲和加勒比经济委员会 FGM/C 女性生殖器切割 FIES 粮食不安全经验量表 FIES 粮食不安全经验量表 GDP 国内生产总值 GER 毛入学率 GNI 国民总收入 HIV 人类免疫缺陷病毒 IASB 国际会计准则委员会 IFRS 国际财务报告准则 ILO 国际劳工组织 IMF 国际货币基金组织 ISIC 国际标准行业分类 LSMS 生活水平衡量调查 M&E 监测和评估 MDG(s) 千年发展目标 MDGs 千年发展目标 MIC 多指标类集调查 MMR 孕产妇死亡率 MVA 制造业增加值 NCSH 国家卫生统计中心 NER 净入学率 NTBs 非关税壁垒 ODA 海外发展援助 PPP 购买力平价 R&D 研究与开发 REC 区域经济共同体 SADC 南部非洲发展共同体 SDGs 可持续发展目标 SLM 可持续土地管理SRH 性与生殖健康 STEM 科学、技术、工程或数学 STI 科学、技术与创新 STI 性传播感染 TB 结核病 TFTA 三方自由贸易协定 UNICEF 联合国儿童基金会 UN-IGME 联合国儿童死亡率估计机构间小组 WHO 世界卫生组织 WHS 世界卫生调查 WIPO 世界知识产权组织 WTO 世界贸易组织
抗菌活性和植物化学筛查的传统药用植物最喜欢治疗埃塞俄比亚阿姆哈拉地区Habru地区的传染病
埃塞俄比亚的医疗保健系统依赖于使用药用植物来治疗人和牲畜疾病的传统药用实践。然而，缺乏有关这些治疗方法对特定传染病的疗效的经验验证需要严格的科学研究。这项研究的目的是研究对五种选定的药用植物物种的抗体活性和植物化学筛查，即solanum somalense franchet。，verbascum sinaitimum benth。BENTH。 最初是与当地线人共同确定的植物，后来主要考虑其高线人的共识和忠实水平的价值，以便其在治疗该地区的传染病方面的功效。 从植物材料中制备乙醇和水提取物，并针对标准细菌菌株评估其抗菌活性，代表革兰氏阳性和革兰氏阴性类型。 为评估提取物的抗菌活性，使用肉汤稀释法确定最小抑制浓度（MIC）。 此外，使用标准定性测试进行了Phy-To化学筛选，以鉴定各种二级代谢产物。 结果表明s乙醇提取物中的抗菌功效。 somalense，w。 somnifera，c。 针对特定细菌菌株的耳a（s。） somalense对s。 agalactiae，MIC为1.5 mg/ml； w。 Somnifera反对S。 金黄色和e。 aurea反对e。BENTH。最初是与当地线人共同确定的植物，后来主要考虑其高线人的共识和忠实水平的价值，以便其在治疗该地区的传染病方面的功效。乙醇和水提取物，并针对标准细菌菌株评估其抗菌活性，代表革兰氏阳性和革兰氏阴性类型。为评估提取物的抗菌活性，使用肉汤稀释法确定最小抑制浓度（MIC）。此外，使用标准定性测试进行了Phy-To化学筛选，以鉴定各种二级代谢产物。结果表明s乙醇提取物中的抗菌功效。somalense，w。somnifera，c。针对特定细菌菌株的耳a（s。somalense对s。agalactiae，MIC为1.5 mg/ml； w。Somnifera反对S。金黄色和e。aurea反对e。大肠杆菌，MIC为2 mg/ml； c。大肠杆菌和K。肺炎，麦克风分别为3 mg/ml和3.5 mg/ml）。植物化学筛选的结果表明存在类固醇，生物碱，类黄酮，皂苷和萜类化合物。选定的药物植物表现出对某些细菌菌株的有希望的抗菌活性。目前的发现支持了研究领域传统医学系统的长期主张，以继续使用这些植物治疗传染病。
四环素和氯霉素暴露会降低对tigecycline的敏感性，以及在大肠杆菌和克雷伯斯氏菌肺炎的Acrab-tolc外排泵调节剂中的遗传变化
Tigecycline（TGC），第三代四环素被认为是针对多药抗性细菌的最后防御。最近对TGC的抗药性率提高了，动物细菌中的人限制药物构成了重大的全球健康挑战。已经提议过度使用第一代四环素（TET）和动物中的苯酚与TGC耐药性发展有关。在当前的研究中，我们旨在确定四环素（TET）和氯霉素（CHL）过度暴露对TGC敏感性的影响。k的TET和CHL敏感的分离株。肺炎E和E。大肠杆菌分别暴露于四环素和氯霉素的浓度，直到观察到TET和CHL MIC的4倍。使用盘扩散和肉汤稀释方法测试了几种抗菌剂的易感性变化。编码主要ACRAB调节剂的基因的遗传改变，包括ACRR（ACRAB的阻遏物），RAMR（RAMA的阻遏物），SOXR（Soxs的阻遏物）（SOXS）。肺炎和LON（MARA的蛋白水解降解），Marr（Mara的阻遏物），ACRR和SOXR。大肠杆菌。使用逆转录 - 定量聚合酶链反应（RT-QPCR）方法测量ACRB的表达水平。对两种抗生素的细菌过度暴露（15至40个选择周期）显着降低了E的TET耐药性（R）和E的CHL-R变体的敏感性。大肠杆菌（n = 6）和k。肺炎（n = 6），包括几组抗体，包括Tigecycline（分别为4-16次和8-64次）和喹诺酮。约有58％的变异（n = 7）在Acrab调节剂中带有遗传改变，包括RAMR（移率突变/基因座缺失），MARR（L33R，A70T，G15S，G15S氨基酸取代）和LON（L630F，L630F，LON，LON，FRAMESHIFT变化），这些变化与Acrivbb upnculation相关。我们的研究证明了氯霉素和四环素暴露在选择突变体中的能力，这些突变体揭示了Tigecycline抗性/降低的敏感性，主要是由主动排出机制介导的。在某些菌株中未改变的ACRB表达水平表明其他外排泵或基于非效能的机制在多抗生素耐药表型的发展中的贡献。
设备与耗材 | 圣巴巴拉
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抗碳青霉烯的抗生素 - 抗碳烯
审查了15次第3期试验，1阶段试验和1个指南。根据诊断，比较器和包括病原体的临床试验而变化。cefiderocol与咪毕/西兰图蛋白相比，头孢菌素是对复杂的尿路感染（CUTI）的治疗，而在事后分析中是出色的。非效率是由比较器上的微生物消除改善（73％vs 56％）驱动的，尽管临床反应在数值上也更高（90％vs 87％）。该试验不包括抗性生物。在接受医院肺炎的治疗中，与高剂量的延长输注MeropeNem相比，在第14天，头孢菌素在全因死亡率中是非内部死亡率（12.4％vs 11.6％）。约有30％的分离株产生的ESBL，并且在Cefiderocol和MeropeNem之间相似。发现19％的患者具有抗碳青霉烯的生物体，除了在非常高的MeropeNem MICS（在Meropenem ARM中增加）外，死亡率没有显着差异，这表明Cefiderocol可能有助于治疗碳青霉烯类病原体，但该亚基限制为小数量。在评估患有严重碳青霉感染感染的患者的描述性试验中，与最佳可用疗法相比，患者具有相似的临床和微生物学功效，但是在研究结束时，全因死亡率较高，在Cefiderocol Arm中（34％vs 18％），主要由AcineTobacter Spp驱动。约有20％的病原体是头孢菌素抗性/ESBL阳性。对于医院肺炎，全因死亡率为28天，不属于标准剂量MeropeNem（9.6％vs 8.3％）。一起，这些试验表明，在治疗非耐药性尿液和肺部源感染方面，与碳青霉烯无端的头孢曲松相比，与治疗耐碳青霉烯抗性病原体相比，可能与较差的结果有关。头孢烷/avibactam用于治疗CUTI，头孢烷/Avibactam遇到非劣质性，与多甲基（70.2％vs 66.2％）相比，第5天症状的患者的百分比更高，而微生物消除的症状优势（70.2％vs 66.2％），而高高的百分比却高。ESBL和AMPC在30％的分离株中普遍存在，但在试验中排除了抗碳青霉烯的病原体。每种病原体的终点是相似的，通常在数值上有利于美洛培植物。与甲硝唑结合用于治疗复杂的腹腔内感染（CIAI）时，头孢济胺/avibactam在治疗测试时不受Meropenem的治疗（81.6％vs 85.1％）。这些试验表明，与碳纤维烯相比，在CUTI，医院肺炎和CIAI中治疗头孢心去的病原体相比，头孢烷/avibactam与碳纤维烯相比是非矿体。
非洲开发银行集团 2008 年年度报告
图 0.1 1999-2008 年世界银行集团贷款和赠款批准及支付情况 xxv 0.2 1967-2008 年世界银行集团各机构累计贷款和赠款批准情况 xxv 0.3 1967-2008 年世界银行集团各部门累计贷款和赠款批准情况 xxv 0.4 1999-2008 年亚行净收入 xxv 3.1 2008 年基础设施项目批准子部门分布情况 22 3.2 2004-2008 年私营部门业务情况 25 3.3 2008 年私营部门各地区业务情况 25 3.4 2008 年私营部门各部门业务情况 26 3.5 2008 年跨国项目部门构成情况 28 3.6 2008 年中等收入国家批准项目部门分布情况29 3.7 截至 2008 年 12 月底按重债穷国状况对 RMC 的分类 34 3.8 重债穷国倡议的成本 34 3.9 2000 年至 2008 年世界银行集团在联合融资项目中投入的资源 36 3.10 2008 年世界银行集团的主要联合融资者 36 4.1 2008 年世界银行集团按部门划分的贷款和赠款批准情况 47 4.2 1967 年至 2008 年世界银行集团按部门划分的累计贷款和赠款批准情况 47 4.3 1967 年至 2008 年世界银行集团按次区域划分的累计贷款和赠款批准情况 47 4.4 2004 年至 2008 年亚行私营部门贷款批准情况 48 1967–2008 年 51 4.6 1967–2008 年按分区域划分的亚行累计贷款和赠款批准额 51 4.7 2008 年按国家划分的亚行贷款批准额 52 4.8 2008 年按部门划分的亚行贷款和赠款批准额 52 4.9 1974–2008 年按部门划分的亚行贷款和赠款累计批准额 54 4.10 1974–2008 年按分区域划分的亚行贷款和赠款累计批准额 54 4.11 1976–2008 年按部门划分的亚行国家信托基金累计批准额 55 4.12 1976–2008 年按分区域划分的亚行国家信托基金累计批准额 55 4.13 北非：银行集团按部门划分的累计贷款和赠款批准额1967–2008 57 4.14 西非：1967–2008 年按部门划分的世行集团累计贷款和赠款批准 58 4.15 东非：1967–2008 年按部门划分的世行集团累计贷款和赠款批准 58