73 AmallNM" RM1io Today(ISSN 1052.2S22 是 1999 年出版的)由 Wayne Green Inc. 出版,地址为 70 R OIACl 202 Nortt。PeteJboroogl'l HH 03459。全文 C1 993 by WayneGreen Inc. 未经书面许可,不得复制本出版物的任何部分。订阅服务。写信给 73 Am at Cltlf Radio Today。P.O.Box 7693.Riverton NJ 080 77 ·76 93 .或致电 1·800-289·0388,订阅费率为:一年 24.97 美元,两年 39.97 美元:加拿大:一年 34.2 美元。两年 57.7 美元。包括邮费和 7% 的 GST。国外邮费:地面 19,00 美元或 42.每年额外 00 美元。所有国外订单必须以美元付款。第二邮费在 Petertlorougn 付清。NH。以及其他邮寄办公室。加拿大 $ElCOI1od 类 oN' mg lstratooo .1 78101。加拿大 GST 注册 .1 25393318。Moc.-ol im e d ll ~ive-rs lly M lCI'OI*n。/Vwl Aftlor MI 481 06 POSTMAS TER:将地址更改发送至 73 AmlIleur R MkI Toa-y。P O。Box 7693。RlVllfl on NJ 08077·7693-
73 AmallNM" RM1io Today(ISSN 1052.2S22 是 1999 年出版的)由 Wayne Green Inc. 出版,地址为 70 R OIACl 202 Nortt。PeteJboroogl'l HH 03459。全文 C1 993 by WayneGreen Inc. 未经书面许可,不得复制本出版物的任何部分。订阅服务。写信给 73 Am at Cltlf Radio Today。P.O.Box 7693.Riverton NJ 080 77 ·76 93 .或致电 1·800-289·0388,订阅费率为:一年 24.97 美元,两年 39.97 美元:加拿大:一年 34.2 美元。两年 57.7 美元。包括邮费和 7% 的 GST。国外邮费:地面 19,00 美元或 42.每年额外 00 美元。所有国外订单必须以美元付款。第二邮费在 Petertlorougn 付清。NH。以及其他邮寄办公室。加拿大 $ElCOI1od 类 oN' mg lstratooo .1 78101。加拿大 GST 注册 .1 25393318。Moc.-ol im e d ll ~ive-rs lly M lCI'OI*n。/Vwl Aftlor MI 481 06 POSTMAS TER:将地址更改发送至 73 AmlIleur R MkI Toa-y。P O。Box 7693。RlVllfl on NJ 08077·7693-
该研究评估了凡德他尼对晚期 MTC 患者的疗效,根据实体瘤疗效评价标准 (RECIST) 可测量病变,并且降钙素原 (Ctn) 至少为 500 pg/mL(Wells 等人,2012 年)。与安慰剂(19.3 个月)相比,凡德他尼可显著延长无进展生存期 30.5 个月(预测值)(HR 0.46;95% CI,0.31–0.69,P < 0.001)。试验中观察到的总体反应率在凡德他尼组为 45%,而在安慰剂组为 13%。虽然该研究的目的并非评估总体生存率,但治疗组之间的总体生存率没有差异。卡博替尼的 III 期 EXAM 试验将 MTC 患者随机分配接受研究药物或安慰剂治疗,这些患者在参加研究前病情进展(Elisei 等人,2013 年)。卡博替尼治疗患者的中位无进展生存期 (11.2 个月) 显著长于安慰剂组 (4.0 个月) (HR 0.28; 95% CI 0.19–0.40, P < 0.001),卡博替尼部分缓解率为 28%,而安慰剂治疗患者的部分缓解率为 0%。无论 RET 突变状态如何,均观察到缓解。总生存期是本研究的次要终点,各治疗组之间没有差异 (HR 0.85; 95% CI, 0.64–1.12; P = 0.24) (Schlumberger 等人,2017 年)。MKI 有许多副作用,包括手掌足底红肿感觉异常、光敏感性、口腔炎、味觉改变、高血压、腹泻、恶心、厌食、疲劳和不受控制的甲状腺功能减退症。 14% 接受凡德他尼治疗的患者出现 QTc 延长。卡博替尼是一种更有效的抑制剂
A. Grillone * , E. Redolfi Riva * , S. Moscato ** , R. Sacco *** , V. Mattoli * and G. Ciofani * * Italian Institute of Technology, CMBR@SSSA, Pontedera, Italy, gianni.ciofani@iit.it ** University of Pisa, Department of Clinical and Experimental Medicine, Pisa, Italy *** Pisa University意大利PISA胃肠病学系的医院摘要索拉非尼是一名抗癌药,该药物已获得食品和药物管理局的批准,用于治疗肝细胞癌和晚期肾癌。索拉非尼的临床应用有望,但受其不溶性和严重有毒副作用的限制。这项研究的目的是开发和表征索拉非尼负载的磁性纳米电炉,以在远程磁场的帮助下将药物输送到疾病部位。索拉非尼和超帕磁铁氧化铁纳米颗粒通过使用粘胶棕榈酸酯作为脂质基质将固体脂质纳米颗粒(SLN)封装在固体脂质纳米颗粒(SLN)中。在人肝癌HEPG2的体外评估生物学作用。我们的结果证实了可以通过索拉非尼细胞毒性作用杀死能够杀死癌细胞的稳定SLN的可能性,并得益于该药物的磁性积累来增强/定位在所需区域。关键字:固体脂质纳米颗粒,磁性纳米颗粒,索拉非尼,HEPG2 1简介多激酶抑制剂(MKI)Sorafenib(TradeNamenexavar®,Bayer)最近已获得FDA批准的,FDA批准了不可超过的肝癌和晚期肾carcinoma和先进的肾carccinoma(HCC)[1 1] [HCCC)[HCCC)]克服后一种缺点可能是最重要的改进之一临床前研究表明,索拉非尼通过几种抑制肿瘤血管生成并诱导肿瘤细胞凋亡的机制作用[2]。尽管证明了其生存益处,但索拉非尼仍可以导致重要的副作用,包括手和脚综合征,腹泻和高血压[3]。这项研究的目的是开发能够有效,有选择性地将索拉非尼提供给癌症病变的磁性纳米型,这要归功于磁性纳米颗粒介导的物理指导。拟议的系统可以通过将药物集中在目标位点的对应性中,可以选择性地传递索拉非尼。它的使用可以提高治疗的疗效,以避免前提到的副作用,例如药物as特异性生物分布,这可能会使健康组织暴露于药物作用。