• 作为预防措施,患有活动性、未经治疗的结核病的人禁用含麻疹疫苗。自然感染麻疹可能会加剧结核病,但没有证据表明含麻疹疫苗有这样的效果。尽管如此,建议在接种含麻疹疫苗之前对活动性结核病进行抗结核治疗,并且对于患有活动性结核病的人,在治疗开始之前避免接种疫苗可能是明智的。建议咨询主治医生。(3)
什么是 MMRV 疫苗? MMRV 疫苗可预防四种疾病:麻疹、腮腺炎、风疹和水痘。该疫苗已获得加拿大卫生部批准,并作为新不伦瑞克省儿童常规免疫计划的一部分免费提供。 MMRV 疫苗有哪些好处? MMRV 疫苗是预防麻疹、腮腺炎、风疹和水痘的最佳方法。这些疾病可导致严重疾病和并发症,甚至死亡。确保您和/或您的孩子完全免疫非常重要。当您或您的孩子接种疫苗时,您也有助于保护您周围的人。 如何接种疫苗? MMRV 疫苗通过注射到上臂的方式接种。 哪些人应该接种 MMRV 疫苗? 在新不伦瑞克省,儿童接种两剂疫苗。第一剂在 12 个月大时接种,第二剂在 18 个月大时接种。该疫苗与其他常规儿童免疫接种同时接种。哪些人不应接种 MMRV 疫苗?如果您的孩子有以下情况,则不应接种该疫苗:
阿肯色州孕产妇死亡审查委员会 (AMMRC) 负责审查在怀孕期间或怀孕结束后一年内发生的妊娠相关死亡。通过持续监测、数据收集和全面的多学科审查,收集到的信息用于制定循证建议,旨在预防未来与妊娠相关的死亡。本报告综合了 2018-2021 年的数据和基于 2021 年发生的死亡病例的建议。2018-2021 年阿肯色州活产总数为 144,405 例,数据链接过程确定了 181 例潜在的妊娠相关死亡。根据委员会确定的排除标准,40 例病例因假阳性或州外居住而被排除。在其余 141 例病例中,有 59 例被确定为与妊娠有关。
豁免 如果学生由于医疗原因无法接种疫苗,他们必须与项目协调员讨论医疗豁免并提供医生证明。如果临床机构批准医疗豁免,则必须向免疫和医疗记录办公室提交文件。我们还强烈建议这些学生进行血液测试以证明可能具有免疫力。医疗豁免和拒绝都必须每年在适当的表格上更新。如果学生由于免疫要求而无法完成临床,那么他/她/他们就无法完成课程。 药物筛查 请注意,实习附属机构可能会要求学生接受并通过药物筛查分析才能获得资格。未能通过或拒绝接受药物筛查分析的学生将被视为没有资格进行临床实习,这将影响他们在项目中的地位。 不遵守规定 学生在未完全满足所有健康要求的情况下将不允许参加临床体验。请将要求提交至:护理、卫生与保健免疫和医疗记录办公室霍桑大厦 - 办公室 #323 伯克希尔社区学院主校区电话:413-236-4609 传真:800-724-9943 medicalrecords@berkshirecc.edu
来源:ACER 根据欧洲电力传输系统运营商网络 (ENTSO-E) 数据进行计算。注:水电不包括抽水蓄能。抽水蓄能、生物质能和其他发电源单独核算,归入“其他”类别。“需求”结合了消费量和来自欧盟以外国家的净进口量。
• Priorix 是葛兰素史克生产的 MMR 疫苗。在 2022 年 6 月的免疫实践咨询委员会 (ACIP) 会议上,委员会投票推荐 MMR 疫苗 Priorix,根据目前推荐的时间表和标签外用途,作为预防麻疹、腮腺炎和风疹的一种选择。• Priorix 的储存方式与默克的 MMR-II 产品不同。Priorix 必须储存在 2-8 o C 的冷藏温度下;不得冷冻储存。• 成人 317 计划提供商和 VFC/CHIP 计划提供商将可以订购 Priorix。• 默克生产的 MMR-II 将继续可通过 I-CARE 订购。• 从 2023 年 1 月 1 日开始,Priorix 将可从芝加哥和伊利诺伊州 VFC 计划直接向 I-CARE 订购。 • 2022 年 12 月,Priorix 将仅通过行政订购从芝加哥和伊利诺伊州 VFC 计划订购。这意味着希望切换到 Priorix 的供应商必须在下达 12 月订单时将信息添加到评论框中;这将通知 IDPH 和 CDPH 代表您下订单。请告知我们您打算将产品从 MMR-II 切换到 Priorix,并注明您希望为儿科患者订购的数量。(见下一页的示例)。肺炎球菌结合疫苗
反应中,必须在中子失活而无法激活原子核或离开反应堆之前将其用于裂变。能够维持链式反应的反应堆被称为具有临界质量。裂变过程中瞬发中子发射的能量约为 2 MeV。238 U 和 235 U 的裂变对中子能量的依赖性表明,235 U 对热中子(20 meV)的截面比 238 U 在 2 MeV 时的截面大三个数量级(238 U 裂变的阈值中子能量为 1.8 MeV)。因此,显然最好的选择是减慢中子的速度。尽管 235 U 约占总 U 同位素混合物的 5%。为了获得临界质量,有必要尽可能快地将它们减速到热能,此时裂变的截面大得多,而其他材料的活化截面较小。热化是通过与较小且不可活化的原子核(如氢或氘(在水中)或碳(石墨))的弹性碰撞完成的。快中子也可用于链式反应堆,但它们在将轻原子核嬗变为放射性原子核以及从重原子核产生可裂变材料方面更具反应性,例如通过中子俘获和随后的两次β衰变将铀 238 转化为钚 239。而快中子反应堆更为复杂。因此,几乎所有现有的商用核电站都使用热中子运行。在这里,有必要与聚变进行快速比较,在聚变中,氘核和氚核聚变形成氦原子和自由中子。释放的能量为 17.6 MeV,大部分是 14.2 兆瓦的超快中子。每输出 1 千瓦热量,就会产生更多、能量更高的中子,这将导致反应堆结构更大规模的激活。辐射对核电站结构的损害是一些裂变电站的寿命可以延长至一个世纪的原因,同时可以预见到更快的周转速度。然后,需要考虑转换成电能的效率。作为比较,第三代反应堆的转换效率约为 30%,而第四代高温反应堆使用联合循环可以达到 60%。在核聚变中,产生的电能中很大一部分必须用于简单地操作磁铁;即使热量可以以 60% 的效率转化为电能,总效率预计也只有 10-30%。由于这些原因,即使产生的能量超过了维持磁铁运转所需能量,聚变发电厂也需要几十年的时间才能实现经济可行性。
S CHO4 KY 克里 1884 1650 87.6 1884 1657 88.0 S CHO4 NC 北科克 1337 1268 94.8 1337 1267 94.8 S CHO4 NSL 北李郡-科克 2097 1975 94.2 2097 1966 93.8 S CHO4 NSL 南李郡-科克 2917 2769 94.9 2917 2753 94.4 S CHO4 WC 西科克 789 709 89.9 789 709 89.9 SE CHO5 CW/KK 卡洛/基尔肯尼 1800 1724 95.8 1800 1721 95.6 SE CHO5 TS蒂珀雷里南部 1268 1098 86.6 1268 1101 86.8 SE CHO5 WD 沃特福德 1694 1479 87.3 1694 1456 86.0 SE CHO5 WX 韦克斯福德 2058 1922 93.4 2058 1926 93.6 E CHO6 CCA1 都柏林南部 1767 1645 93.1 1767 1643 93.0 E CHO6 CCA2 都柏林东南 1715 1691 98.6 1715 1691 98.6 E CHO6 CCA10 威克洛 1693 1592 94.0 1693 1591 94.0 E CHO7 CCA3 都柏林南部城市 1769 1637 92.5 1769 1622 91.7 E CHO7 CCA4 都柏林西南 1766 1460 82.7 1766 1458 82.6 E CHO7 CCA5 都柏林西 2047 1715 83.8 2047 1706 83.3 E CHO7 CCA9 基尔代尔/西威克洛 3738 3512 94.0 3738 3510 93.9 M CHO8 LS/OY Laois/Offaly 2346 2142 91.3 2346 2148 91.6 M CHO8 LD/WH 朗福德/韦斯特米斯 1980 1803 91.1 1980 1803 91.1 NE CHO8 LH 劳斯郡 1837 1638 89.2 1837 1628 88.6 NE CHO8 MH 米斯郡 3036 2768 91.2 3036 2735 90.1 E CHO9 CCA8 都柏林北部 3794 3203 84.4 3794 3187 84.0 E CHO9 CCA7 都柏林中北部 1338 995 74.4 1338 987 73.8 E CHO9 CCA6 都柏林西北部 2889 2250 77.9 2889 2247 77.8
澳大利亚产品信息 MMR ® II(麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗) 1 药品名称 麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗 2 定性和定量组成和 3 药物形式 MMR II 是一种无菌冻干制剂,含有更减毒的麻疹病毒株,源自 Enders 减毒 Edmonston 毒株并在鸡胚细胞培养中繁殖;腮腺炎病毒 Jeryl Lynn(B 级)毒株在鸡胚细胞培养中繁殖;以及减毒活风疹病毒 Wistar RA 27/3 毒株在人二倍体细胞(WI-38)培养中繁殖。将三种病毒混合后冻干。重构疫苗用于皮下(SC)或肌肉内(IM)给药。按说明配制时,注射剂量为 0.5 mL,所含物质不少于 1000 TCID50(50% 组织培养感染剂量)麻疹病毒、12,500 TCID50 腮腺炎病毒和 1000 TCID50 风疹病毒的当量。注射用粉末配制前,冻干疫苗为淡黄色结晶粉末。MMR II 配制后为清澈黄色。已知作用的辅料:疫苗含有 14.5 mg 山梨醇。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节辅料列表。本产品还可能含有残留的重组人白蛋白、胎牛血清和其他缓冲液和培养基成分。本产品不含防腐剂。本产品的制造包括接触牛源材料。没有证据表明任何 vCJD(被认为是人类形式的牛海绵状脑病)病例是由任何疫苗产品引起的。4 临床特点 4.1 治疗指征 MMR II 适用于同时免疫麻疹、腮腺炎和风疹。请参阅 NHMRC 澳大利亚免疫手册 (AIH) 了解疫苗接种建议和时间表。有证据表明,在 12 个月以下接种麻疹疫苗的婴儿,或母亲患有野生型麻疹并在 1 岁以下接种疫苗的婴儿,在后来再次接种疫苗时可能不会产生持续的抗体水平。