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从MMV大流行响应盒中发现了小分子的KSHV裂解复制抑制剂
Kaposi的肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）是原发性积液淋巴瘤（PEL），多中心Castleman疾病（MCD）和Kaposi的S肉瘤（KS）的病因。KSHV是每年有150万例新的感染相关癌症病例的肿瘤病毒之一。当前，尚无针对KSHV相关疾病的靶向疗法。通过开发基于KSHV ORF57蛋白检测的基于中型表型的ELISA筛选平台，我们为非胞毒性溶质抑制剂的KSHV裂解重复抑制剂进行了筛选疟疾风险投资（MMV）大流行反应盒。MMV1645152被鉴定为KSHV裂解复制的有前途的抑制剂，抑制了KSHV的立即和晚期的裂解基因表达，并阻止了或无需EBV confection的KSHV感染细胞系模型中非cytototoxic浓度在非cytotoxic浓度下的感染性KSHV VIRION颗粒的产生。MMV1645152对于开发针对KSHV相关的恶性肿瘤的未来治疗剂的发展是一个有希望的命中。
为所有人提供优质药品：
MMV 是一个产品开发伙伴关系 (PDP)，致力于确保新旧疟疾干预措施的发现、开发和可及性，让高风险人群受益。这些干预措施包括儿童友好型抗疟药、季节性疟疾化学预防 (SMC) 和妊娠期疗法。为此，MMV 建立了一个庞大且不断发展的合作伙伴网络，其中包括数百个国家疟疾控制计划、制药公司以及其他科学和政策专家。MMV 一直与疟疾流行国家的制药商合作，以加强其生产优质药品的能力。这些努力帮助解决了许多疟疾流行国家与成本、包装、分销、供应连续性、区域供应链自主性、医护人员培训和可持续性相关的一系列问题。MMV 还与国际采购和资助机构合作，支持这些药物进入市场。这反过来又改善了获得重要且质量有保证的抗疟疗法的机会。
Zama Acid Acid EOR，CO2隔离和监测...
通过平原Co 2减少（PCOR）伙伴关系，美国能源部（DOE）国家能源技术实验室（NETL）区域碳固执伙伴关系之一，与Apache Canada，Ltd.合作，确定酸2，30％CO 2，30％H 2 S S Simection simection simection Intion simection Intion simection simection 。和eor。 注射过程和随后的碳氢化合物回收率将由Apache Canada Ltd.进行，而EERC将在现场进行MMV活动，而对持续的石油生产的破坏很小。 MMV活动的设计方式是具有成本效益的方式，同时仍提供有关酸性气体混合物的行为和命运的关键数据。。和eor。 注射过程和随后的碳氢化合物回收率将由Apache Canada Ltd.进行，而EERC将在现场进行MMV活动，而对持续的石油生产的破坏很小。 MMV活动的设计方式是具有成本效益的方式，同时仍提供有关酸性气体混合物的行为和命运的关键数据。。和eor。注射过程和随后的碳氢化合物回收率将由Apache Canada Ltd.进行，而EERC将在现场进行MMV活动，而对持续的石油生产的破坏很小。MMV活动的设计方式是具有成本效益的方式，同时仍提供有关酸性气体混合物的行为和命运的关键数据。
为所有人提供优质药品：
MMV 是一个产品开发伙伴关系 (PDP)，致力于确保新旧疟疾干预措施的发现、开发和可及性，让高风险人群受益。这些干预措施包括儿童友好型抗疟药、季节性疟疾化学预防 (SMC) 和妊娠期疗法。为此，MMV 建立了一个庞大且不断发展的合作伙伴网络，其中包括数百个国家疟疾控制计划、制药公司以及其他科学和政策专家。MMV 一直与疟疾流行国家的制药商合作，以加强其生产优质药品的能力。这些努力帮助解决了许多疟疾流行国家与成本、包装、分销、供应连续性、区域供应链自主性、医护人员培训和可持续性相关的一系列问题。MMV 还与国际采购和资助机构合作，支持这些药物进入市场。这反过来又改善了获得重要且质量有保证的抗疟疗法的机会。
完全从克隆的互补DNA中拯救第一个alphanucleorhabdovirus：一种有效的载体，用于MAI
fi g u r e 1从植物中的全长cDNA克隆中拯救感染性玉米镶嵌病毒（MMV）。（a）PJL-MMV-WT，PTF-N＆P和PJL-L-Lintron质粒的示意图。全长的MMV型质粒设计用于转录，以产生MMV抗原组RNA（AgRNA），并包含位于截短的CAMV Double 35S启动子（2×35s）和肝炎乙肝（RZ）rzl89 bjl89 bilary prinary prinary pharine pharione phinary phinary phinary phincy sequence之间的全长MMV cDNA。请注意，序列以抗原（mRNA）感显示。在PTF二进制质粒中的2×35s和35s终结序列之间插入了N和P的全长cDNA。L的全长cDNA与植物内含子ST-LS1插入2×35s和35S终结序列之间的植物内含子cDNA，在PJL89二元质粒中。（b）用含有PJL-MMV-GFP，PTF-N＆P和PJL-L-INTRON质粒的农杆菌菌株的农杆菌菌株的示意图，并说明了PJL-MMV-GFP质粒构建。全长PJL-MMV-GFP包含重复的N/P基因连接，将MMV抗原组cDNA的N和P基因之间的GFP基因两侧。le，领导者； TR，拖车； Ter，终结者； TEV，烟草蚀刻病毒； LB，左边界序列； RB，右边界序列。（c）通过烟草本尼亚娜（Nicotiana Benthamiana）的MMV救援程序的例证，并转移到玉米和Peregrinus Maidis Planthoppers。dpi，接种后天。图1C：使用biore nder.com
BC氢|碳捕获，利用和存储 氢衍生物-Canadah2 BC 氢生产途径-Canadah2 BC BC-HYDREGON-WORKECE-FORCE-FORCATICE-BUILDINE-StRATEGY和...
为了确保CCUS不同组成部分的安全性，需要采取一些预防措施。在捕获过程中，实施工程控件以最大程度地减少对高浓度的CO 2的接触。进行运输，严格的杂质指南，高级泄漏检测技术和定期检查有助于保持管道完整性并防止泄漏。对于地下存储，安全考虑包括MMV协议以确保长期遏制。MMV努力专注于选择适当的站点，管理压力以确保CO 2保持牢固存储在地下，并进行一致的监控以防止泄漏并及时解决任何问题。
什么是氢？ - Canadah2 BC
为了确保CCUS不同组成部分的安全性，需要采取一些预防措施。在捕获过程中，实施工程控件以最大程度地减少对高浓度的CO 2的接触。进行运输，严格的杂质指南，高级泄漏检测技术和定期检查有助于保持管道完整性并防止泄漏。对于地下存储，安全考虑包括MMV协议以确保长期遏制。MMV努力专注于选择适当的站点，管理压力以确保CO 2保持牢固存储在地下，并进行一致的监控以防止泄漏并及时解决任何问题。
策略2024–2030
本文档包含某些可能由“信仰”，“期望”，“预期”，“项目”，“打算”，“应该”，“寻求”，“估计”，“未来”，“未来”，“未来”，“未来”，“未来”，“未来”，或通过讨论，远见，远见，策略，策略，目标，计划，计划，计划，计划，计划，“估算”，“估计”，“估计”，“估计”，“估计”，“估算”，“搜索”，“搜索”，“搜索”，“搜索”，“搜索”，“搜索”，“应”，“搜索”，“应”，“应”，“应”，“搜索”，“搜索”，“应”，“''，''，“应该”。它可能包含假设的未来产品目标概况，开发时间表以及批准/发射日期，定位声明，索赔和行动，这些数据仍然必须建立相关数据。只有在收到批准后才能实施或暗示的策略和行动项目，包括但不限于当地机构审查委员会批准，地方法规批准以及遵循当地法律和法规。因此，实际结果，性能或事件可能与此类陈述表示或暗示的结果不同。我们要求您不要过分依赖这些陈述。这种前瞻性陈述反映了当前对疟疾风险投资（MMV）及其合作伙伴对未来事件的看法，并涉及已知和未知的风险和不确定性。MMV对此处提供的信息不承担任何责任，也不承担根据此信息采取的任何行动的后果。此外，MMV对其药物合作伙伴做出的决定，其任何决定的影响，收入或财务状况的影响不承担任何责任。
2024-2030 年战略
本文件包含某些前瞻性陈述，这些陈述可能通过诸如“相信”、“期望”、“预期”、“项目”、“打算”、“应该”、“寻求”、“估计”、“未来”或类似表述，或通过对愿景、战略、目标、计划或意图等的讨论来识别。它可能包含假设的未来产品目标概况、开发时间表和批准/发布日期、定位声明、声明和行动，相关数据可能仍需建立。明示或暗示的战略和行动项目只有在获得批准后才能实施，包括但不限于当地机构审查委员会批准、当地监管机构批准以及遵守当地法律法规。因此，实际结果、表现或事件可能与此类陈述明示或暗示的结果、表现或事件不同。我们要求您不要过分依赖这些陈述。此类前瞻性陈述反映了 Medicines for Malaria Venture (MMV) 及其合作伙伴对未来事件的当前看法，涉及已知和未知的风险和不确定性。MMV 对此处提供的信息不承担任何责任，也不对基于此信息采取的任何行动的后果承担任何责任。此外，MMV 对其制药合作伙伴做出的决定、任何决定的影响、他们的收入或财务状况不承担任何责任。
向抗疟药物研发基金会提交提案所需的信息
第 7 届非洲征集提案 提交给 MMV 的截止日期：2024 年 8 月 30 日星期五，中午 12:00（CEST） 请仔细阅读说明。 提交内容应按照模板在 2 页 A4 纸上完成。请仅使用黑色 Arial 11 字体并以 word 文档形式发送。 MMV 将仅以 Word 格式接收电子提交；请参阅本文件末尾的联系方式并使用网站上提供的随附模板。 MMV 专家外部审阅者将对使用提供的指南和模板概述非洲项目的 2 页提案进行竞争性评估。然后，将根据科学价值选出最多三项获得资助。尽可能完整和简洁地呈现所有相关数据符合您的利益。下面提供了一些有关此方面的指导方针。 请注意：如果您有几种方法或潜在项目希望提出资助，则每种方法都应作为单独的项目申请提交。在准备申请时，请记住，审阅者已经熟悉疟疾、疟疾化疗和抗疟药物需求的关键问题。因此，请关注关键信息、化学结构和数据。您的提案应仅限于与药物发现有关的细节。要获得本次征集的资助资格，MMV 仅欢迎来自非洲流行地区科学家提交的提案，重点关注以下优先领域： 在任何抗疟生命周期阶段具有确认活性的化合物具有确认活性的新型分子（EC50 < 10uM）和解决任何已知或预期责任的药物化学计划。根据 MMV 战略目标，将优先考虑具有优化潜力的化合物，作为人体半衰期 >120 小时的化学预防药物。 检测开发和筛选检测开发和筛选以支持新型抗疟药的发现或开发。 计算机辅助药物发现 使用计算方法（化学信息学和/或生物信息学）发现具有预测抗疟活性的新分子或新的抗疟药物靶点。 以下信息将帮助您准备一份有针对性的申请。 要使用意向书 (LOI) 申请，您应该使用网站上提供的非洲意向书模板。 您的申请的第一页应该概述： 项目标题 首席研究员和合作伙伴（如果相关）的联系方式，以及项目内的职责范围，以及他们专业知识和对团队贡献的简洁描述。