提案征求书 (RFP) 简介和背景 MMV 是抗疟药物研究和开发领域领先的非营利产品开发伙伴关系 (PDP)。它成立于 1999 年,旨在重新点燃停滞的抗疟新药研发 (R&D)。其使命是通过发现、开发和提供新的、有效且价格合理的抗疟药物,减轻疾病流行国家的疟疾负担。 20 年来,MMV 的传播团队对组织的知名度和信誉至关重要,向核心利益相关者、捐助者和广泛的合作伙伴网络传播优秀的传播产品,描述我们的工作、成就和挑战。面对增加政治议程知名度的需要,宣传职能于 2017 年与传播职能分离。这两个职能现在是更广泛的企业事务团队的一部分。作为一个拥有 100 多名员工的大型组织,我们已进入第三个十年,我们认为确保 MMV 的宣传和沟通策略能够产生影响、符合我们不断变化的优先事项并使我们能够实现我们的使命至关重要。我们正在寻找咨询公司来:1. 审查我们的宣传和沟通职能的结构和能力;确定
CarbonEdge CarbonEdge为您提供完整而准确的数据,以支持CO 2的可靠测量,监视和验证(MMV),并在地下捕获,运输和隔离。 CarbonEdge将数字监控,风险管理和报告与专家工程的报告集成在一起,以弥合运行差距,支持实时数据处理并做出更明智的决定。CarbonEdge为您提供完整而准确的数据,以支持CO 2的可靠测量,监视和验证(MMV),并在地下捕获,运输和隔离。CarbonEdge将数字监控,风险管理和报告与专家工程的报告集成在一起,以弥合运行差距,支持实时数据处理并做出更明智的决定。
Patricia Montoya是一位高级地球科学顾问,目前拥有22年以上的经验,目前是EM CO 2隔离项目和合作组织的全球MMV顾问。在2007年加入埃克森美孚(Exxonmobil)后,帕特里夏(Patricia)从事地球科学家的探索,开发,生产和研究业务支持角色。她以前的角色包括在Labarge的计划和执行新的CO 2喷油器井,Wyoming为1阶段CCS扩展项目。她的技术专长领域是结构地质,盐构造,深水地层学,开发和生产计划,运营执行,风险管理策略,缓解计划以及最近对CO 2 SequeTration实施适合危险风险的监控和监视计划。
MMK和SDM Mahila Mahavidyalaya是SDM教育协会下56个机构中唯一的妇女学院,在体现了赋予妇女权能的主要目标时,拥有一个特殊的位置。I am happy to observe that the institution is working hard and smart to fulfill the vision statement “Empowerment of Women to Face the Global Challenges” through building networks with high profile and premier institutions of our country.的确,我感到满意的是,MMK和SDM MMV和IBAB,班加罗尔的谅解备忘录已成功交换,并且该谅解备忘录通过全国会议而活跃起来是其活动之一。我祝贺组织团队和IBAB联合在一起,通过关注一个与自然心脏(即植物科学)接近的主题,以丰富我们的学生和学者。我敢肯定,在暴露于植物化学的证据驱动结果的情况下,观众将以更广泛的视角欣赏这个主题。
病毒清除率结果表明,所研究的每个蛋白质A蛋白质上的显着清除率 - 所有树脂均显示对数还原因子更大或等于2 log10。重复运行被证明是一致的,因为所有重复运行都保持在彼此的1个日志之内。在这项研究中,与Praesto喷射A50和竞争者树脂相比,Praesto喷射A50 HIPH可以更好地清除这两种病毒。对于MLV,与使用典型的pH 3.5的典型洗脱相比,与pH 4.5的Praesto喷射A50 HIPH的病毒对数减少显示出更好的去除(原木还原4.85±0.06 log10)。对于MMV,与使用典型的pH 3.5的典型洗脱相比,与pH 4.5的Praesto射流A50 HIPH的病毒对数减少pH 4.5相比显示出更好的去除(降低3.85±0.52 log10)。
3. 翁贝托·达莱桑德罗教授,英国伦敦卫生与热带医学院冈比亚医学研究委员会部主任 • 研究支持——所有利益均非个人、非特定且具有财务意义。* (a) 1b 期多阶段恶性疟原虫疟疾疫苗研究的首席研究员,该研究评估血液阶段候选疫苗 RH5.2 病毒样颗粒 (VLP) 在 Matrix-MTM 中以及红细胞前期候选疫苗 R21 在 Matrix-MTM 中单独和联合使用对冈比亚成人和婴儿的安全性和免疫原性(正在进行 - 2025 年 3 月)。 (b) 由应用全球健康研究 MRC UKRI 资助的季节性 R21 大规模疫苗接种以消除疟疾的首席研究员(正在进行 - 2026 年 6 月)。 (c) 牛津大学资助的一项多中心随机对照非劣效性试验的首席研究员,该试验旨在比较三联青蒿素联合疗法与一线 ACT + 安慰剂在治疗非洲无并发症恶性疟疾方面的疗效、安全性和耐受性(2023 年 6 月结束)。 (d) 吡咯那啶-青蒿琥酯 (Pyramax) 对无症状疟疾感染者的安全性和有效性的临床试验的首席研究员。冈比亚医学研究委员会 (MRC) 于 2018-2019 年从疟疾药物基金会 (MMV) 获得了这项工作的资金。 • 顾问 – 为默克医疗保健集团开发 M5717 新型抗疟药(2022 年至今)。此兴趣被评估为个人、非特定和非财务重大。*
Ar Argon ASU Air Separation Unit ATR Autothermal Reforming BECCS Bioenergy Carbon Capture and Storage CaCO 3 Calcium Carbonate CaO Calcium Oxide / Quicklime CCUS Carbon Capture Utilization and Storage CO Carbon Monoxide CO 2 Carbon Dioxide COF Covalent Organic Framework CRA Canada Revenue Agency DAC Direct Air Carbon Capture DCC Direct Contact Cooler DRM Dry Reforming of Methane EOR Enhanced Oil Recovery GJ Gigajoule H 2 Hydrogen H 2 S Hydrogen Sulfide HEX Heat Exchanger ITC Investment Tax Credit KOH Potassium Hydroxide MOF Metal Organic Framework MMV Monitoring, measurement, and verification MWh Megawatt-hours N 2 Nitrogen NaOH Sodium Hydroxide NGL Natural Gas Liquid NO x Nitrous Oxide NRCan Natural Resources Canada O 2 Oxygen PM Particulate Matter POP Porous Organic Polymer PSA Pressure Swing Adsorption SCM Supplementary Cementitious Material SCR Selective Catalytic Reactor SMR Steam Methane Reforming SO x Sulfur Oxide TRM Tri-Reforming of Methane TSA Temperature Swing Adsorption UPS Uninterruptible Power Supply VAR Volt-Ampere Reactive VSA Vacuum Swing Adsorption
瑞士日内瓦和肯尼亚基安布,2023 年 11 月 6 日 — — 在抗疟药物基金会 (MMV) 的支持下,总部位于肯尼亚的领先制药商 UCL 的产品 SPAQ 已获得世界卫生组织 (WHO) 的预审资格。这一历史性成就使 UCL 成为第一家获得世卫组织预审资格的非洲制造商,可用于治疗这种救命的疟疾。预审是世卫组织为应用药品质量、安全性和有效性标准而设立的一项计划。这一认可表明 UCL 致力于在抗疟药物生产中保持最高质量标准。此外,这一成就是一个可喜的举措,它提高了区域生产能力并为非洲大陆提供了更多获得基本药物的机会,大约 95% 的疟疾病例和 96% 的疟疾死亡病例都发生在非洲大陆。 “Universal Corporation Ltd 致力于推进抗击疟疾的斗争,改善整个非洲社区的健康和福祉。 “我们的 SPAQ 产品获得世卫组织预认证是实现这些目标的重要一步”,UCL 创始人兼董事总经理 Perviz Dhanani 表示。SPAQ 是抗击疟疾的重要组成部分,特别是通过 SMC 计划。及时交付 SPAQ 至关重要,因为其管理必须与疟疾传播高峰期(通常为 4-5 个月)同步,并涉及向多个非洲国家分发数百万剂。大量儿童需要这种预防药物,这加剧了 SMC 交付活动的后勤复杂性。“本地制造在改善非洲公共卫生方面发挥着关键作用,而 Universal Corporation Ltd 的 SPAQ 产品获得世卫组织预认证是一项显著成就。这一里程碑不仅表明非洲大陆决心加强公共卫生系统的自给自足,而且还增强了人们对符合非洲联盟 2063 年议程目标的本地制造产品的信心,”Jean 博士说
瑞士日内瓦和肯尼亚基安布,2023 年 11 月 6 日 — — 在抗疟药物基金会 (MMV) 的支持下,总部位于肯尼亚的领先制药商 UCL 的产品 SPAQ 已获得世界卫生组织 (WHO) 的预审资格。这一历史性成就使 UCL 成为第一家获得世卫组织预审资格的非洲制造商,可用于治疗这种救命的疟疾。预审是世卫组织为应用药品质量、安全性和有效性标准而设立的一项计划。这一认可表明 UCL 致力于在抗疟药物生产中保持最高质量标准。此外,这一成就是一个可喜的举措,它提高了区域生产能力并为非洲大陆提供了更多获得基本药物的机会,大约 95% 的疟疾病例和 96% 的疟疾死亡病例都发生在非洲大陆。 “Universal Corporation Ltd 致力于推进抗击疟疾的斗争,改善整个非洲社区的健康和福祉。 UCL 创始人兼董事总经理 Perviz Dhanani 表示:“我们的 SPAQ 产品获得 WHO 预认证是实现这些目标的重要一步。”SPAQ 是抗击疟疾的重要组成部分,特别是通过 SMC 计划。及时提供 SPAQ 至关重要,因为其给药必须与疟疾传播高峰期(通常为 4-5 个月)同步,并且需要向多个非洲国家分发数百万剂。由于需要这种预防药物的儿童数量众多,SMC 交付活动的后勤复杂性也因此而加剧。 “本地制造在改善非洲公共卫生方面发挥着关键作用,而 Universal Corporation Ltd 的 SPAQ 生产获得世卫组织预认证是一项显著成就。这一里程碑不仅表明非洲大陆决心加强其公共卫生系统的自给自足,而且还增强了人们对符合非洲联盟 2063 年议程目标的本地制造产品的信心,”非洲疾病控制和预防中心 (Africa CDC) 总干事 Jean Kaseya 博士说。“