摘要 2024 年 10 月之前,免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议所有 ≥65 岁的成年人以及 19-64 岁患有肺炎球菌疾病风险但未接种过 PCV 或疫苗接种史不明的人使用肺炎球菌结合疫苗 (PCV)。选项包括单独使用 20 价 PCV (PCV20;Prevnar20;惠氏制药) 或 21 价 PCV (PCV21;CAPVAXIVE;默克夏普 & Dohme) 或 15 价 PCV (PCV15;VAXNEUVANCE;默克夏普 & Dohme) 与 23 价肺炎球菌多糖疫苗 (PPSV23;Pneumovax23;默克夏普 & Dohme) 串联使用。对于以 13 价 PCV(PCV13;Prevnar13;惠氏制药)开始接种肺炎球菌疫苗系列的成年人,还有其他使用 PCV20 或 PCV21 的建议。ACIP 肺炎球菌疫苗工作组采用了“证据到建议”框架来指导其关于扩大基于年龄的 PCV 建议以包括 50-64 岁的成年人的审议。2024 年 10 月 23 日,ACIP 建议所有年龄 ≥50 岁的未接种过 PCV 的成年人接种一剂 PCV。对于有风险的 19-49 岁成年人和接种过 PCV13 疫苗的成年人,PCV 的建议与之前的建议相比没有变化。本报告总结了这些建议所考虑的证据,并提供了使用 PCV 的最新临床指导。
摘要在2024年10月之前,针对所有年龄≥65岁的成年人以及未接种过PCV或未接种疫苗的肺炎球菌疾病的19-64岁患者,建议使用≥65岁的肺炎球菌结合疫苗(PCV)的肺炎球菌共轭疫苗(PCV)。选项包括20个价值PCV(PCV20; PREVNAR20; WYETH PHARMACEUTICALS)或21 VARENT PCV(PCV21; CAPVAXIVE; MERCK SHARP&DOHME)或15-VARENT PCV(PCV15; MERCK SHARP&DOHME)在23- valent pro concrade feaccride fecal pcv15(pcv15; merck&dohme)。 (PPSV23; Pneumovax23; Merck Sharp&Dohme)。对于使用13个Valent PCV(PCV13; prevNar13; Wyeth Pharmaceuticals)开始其肺炎球菌疫苗接种系列的成年人,还有其他建议使用PCV20或PCV21。ACIP肺炎球菌疫苗工作组采用证据为建议框架,以指导其审议基于年龄的PCV建议,以包括50-64岁的成年人。在2024年10月23日,ACIP推荐为所有年龄≥50岁的PCV成年人修复了一剂PCV。在19-49岁的患有风险状况和PCV13接种疫苗的成年人中对PCV的建议并未从以前的建议中改变。本报告总结了这些建议考虑的证据,并提供了使用PCV的最新临床指南。
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摘要 COVID-19 仍然是发病和死亡的重要原因,尤其是对于 65 岁以上的成年人和中度或重度免疫功能低下的人群;这些人是 COVID-19 重症风险最高的人群之一。2024 年 6 月 27 日,免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议 2024-2025 年所有 6 个月以上的人接种 COVID-19 疫苗,以针对目前流行的 SARS-CoV-2 毒株并提供针对重症 COVID-19 的额外保护。由于 SARS-CoV-2 全年传播,疫苗接种的免疫力逐渐减弱,2024 年 10 月 23 日,ACIP 建议所有 65 岁以上的成年人和 6 个月至 64 岁且中度或重度免疫功能低下的人在接种最后一剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗 6 个月后接种第二剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗(最短间隔 = 2 个月)。此外,ACIP 建议,6 个月以上且中度或重度免疫功能低下的人可根据共同临床决策接种额外剂量的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗(即总共接种 ≥3 剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗)。建议及时接种 COVID-19 疫苗,以降低患严重 COVID-19 的风险,尤其是对于年龄≥65 岁的成年人和中度或重度免疫功能低下的人。
引言登革热是一种由蚊子(最常见的是埃及伊蚊和白纹伊蚊)传播的病毒性疾病,可导致无症状感染、非特异性急性发热性疾病或严重登革热,包括严重出血、严重器官衰竭或血浆渗漏 (1,2)。通过适当的治疗,包括早期临床和实验室诊断以及保持充足的水分,死亡率通常低于 1%。*四种不同的登革热病毒 (DENV) 血清型 (DENV-1–4) 可导致疾病。感染一种血清型可对该特定血清型产生持久的免疫力,但只能对其他三种血清型产生短暂的保护作用 (3)。登革热的预防包括避免蚊虫叮咬、使用驱蚊剂、穿防护服(即长袖和长裤)以及消除
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和其他民选官员参加了剪彩仪式马萨诸塞州帕克斯顿——2024 年 11 月 7 日——帕克斯顿市政照明部门 (PMLD) 和领先的能源存储项目开发商、所有者和运营商 Lightshift Energy 今天举行了剪彩仪式,揭开了马萨诸塞州帕克斯顿的电池存储项目的面纱,该项目将增强 PMLD 及其客户的电网。作为为马萨诸塞州市政批发电力公司 (MMWEC) 市政公用事业部署电池存储的首创计划的一部分,该能源存储项目将在高峰时段减少电网负荷,为 PMLD 节省高达 1000 万美元的能源成本,并减少联邦对化石燃料的依赖。为巩固马萨诸塞州在美国清洁能源部署方面的领先地位,来自全州的代表,包括州参议员 Peter Durant 和马萨诸塞州公共事业部主席 James Van Nostrand,参加了新闻发布会。发言者赞扬了这个 3 兆瓦 (MW)/9 兆瓦时 (MWh) 电池存储项目,它证明了该州在清洁能源经济中日益增长的份额,以及它致力于为所有社区提供更清洁解决方案的更广泛承诺。 PMLD 总经理 Tara Rondeau 表示:“对于像 Paxton 市政照明部门这样的小型公用事业公司来说,早期采用新技术的成本可能过高。” “多亏了 MMWEC 与 Lightshift 建立合作伙伴关系的努力,PMLD 能够利用电池存储。这将有助于抵消不断上升的容量和传输成本,同时专注于更清洁的解决方案。” Paxton 是一个坐落在伍斯特郊外的小社区,是首批参与 Lightshift 和 MMWEC 合作的市政公用事业公司之一,旨在在全州部署一系列能源存储项目。该计划于 2024 年 5 月首次宣布,预计将为 MMWEC 的市政公用事业公司节省超过 2 亿美元的能源,同时为社区带来电网弹性,并帮助该州实现其雄心勃勃的可再生能源目标。 “任何时候,只要我们能将当地社区的节约与使用清洁能源的可能性结合起来,那就是胜利”,斯宾塞共和党参议员彼得·杜兰特 (Peter Durant) 表示。“像这样的项目对于较小的社区来说往往过于昂贵,因此我们很欣赏像帕克斯顿市政照明部门和马萨诸塞州市政批发电力公司这样的合作伙伴关系,这使得这些城镇能够获得更新的技术。”“帕克斯顿是一个很好的例子,说明较小的社区如何对清洁能源生态系统产生重大影响,同时为纳税人节省大量电费”,Lightshift 联合创始人兼执行合伙人罗里·琼斯 (Rory Jones) 表示。“电网需求正在迅速削弱当地的能源弹性,这个项目将成为帕克斯顿的经济和能源支柱。我们很高兴看到全州的市政公用事业继续提高电网可靠性,同时为清洁能源的未来做出贡献。”
摘要在2020年,世界卫生议会认可了2030年免疫议程(IA2030),这是一项为期10年的策略,旨在减少可预防疫苗的疾病(VPD)相关的发病率和死亡率。IA2030目标包括改善公平的疫苗接种覆盖范围,减少未免疫(零剂量)儿童的数量,并增加引入新的和未充分利用的疫苗。 COVID-19,全球大流行卫生系统破坏了卫生系统,阻碍了儿童疫苗接种的成就,并使全球公共卫生目标处于危险之中。 本报告介绍了世界卫生组织(WHO)和联合国儿童基金会常规疫苗接种覆盖范围至2023年的趋势。 在2022 - 2023年期间,全球覆盖范围和第三剂含二脑 - 含毒素的白喉疫苗(DTPCV)(分别为89%和84%),第一剂含血球疫苗(83%)的停滞和含量较低。 拥有脆弱,受冲突和脆弱(FCV)设置的31个谁的成员国包括世界上1450万儿童中未接受第一个DTPCV剂量的儿童的一半。 引入了新的和未充分利用的疫苗,例如非洲地区的第二次MCV剂量,改善了国家对VPD的总体保护。 加速特定国家的常规免疫和追赶疫苗接种计划,以接触未接种疫苗的疫苗接种儿童,尤其是居住在FCV环境中的儿童,对于降低与VPD相关的发病率和死亡率至关重要。IA2030目标包括改善公平的疫苗接种覆盖范围,减少未免疫(零剂量)儿童的数量,并增加引入新的和未充分利用的疫苗。COVID-19,全球大流行卫生系统破坏了卫生系统,阻碍了儿童疫苗接种的成就,并使全球公共卫生目标处于危险之中。本报告介绍了世界卫生组织(WHO)和联合国儿童基金会常规疫苗接种覆盖范围至2023年的趋势。在2022 - 2023年期间,全球覆盖范围和第三剂含二脑 - 含毒素的白喉疫苗(DTPCV)(分别为89%和84%),第一剂含血球疫苗(83%)的停滞和含量较低。拥有脆弱,受冲突和脆弱(FCV)设置的31个谁的成员国包括世界上1450万儿童中未接受第一个DTPCV剂量的儿童的一半。引入了新的和未充分利用的疫苗,例如非洲地区的第二次MCV剂量,改善了国家对VPD的总体保护。加速特定国家的常规免疫和追赶疫苗接种计划,以接触未接种疫苗的疫苗接种儿童,尤其是居住在FCV环境中的儿童,对于降低与VPD相关的发病率和死亡率至关重要。
自2022年全球爆发以来,抗病毒药tecovirimat*已被广泛用于治疗美国MPOX病例。在治疗期间发生的MPOX病毒蛋白靶标(F13或VP37)中的突变会导致对Tecovirimat†的抗性(1,2)。CDC和公共卫生伙伴通过对公共数据库的测序和监测进行了对Monkeypox病毒(MPXV)进行F13突变的遗传监测。MPXV F13突变,通常是在严重免疫功能低下的MPOX患者中,这些患者需要延长tecovirimat课程(3-5)。大多数由MPXV引起的耐药突变引起的感染患者具有tecovirimat治疗的史;然而,在没有以前没有tecovirimat治疗的人群中,加利福尼亚州据报道,在加利福尼亚州,加利福尼亚州的抗绒毛膜抗性MPXV的扩散(3)(3)。本报告描述了在多个州没有先前没有tecovirimat治疗史的18人中,抗伏瑞氏菌MPXV的第二个无关的群集。
