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MNK抑制剂EFT508（Tomivosertib）抑制异位...
3麻醉学和围手术医学，德克萨斯大学医学博士安德森大学癌症中心，美国德克萨斯州休斯敦，美国德克萨斯州，77030 4行为和脑科学学院和5个高级疼痛研究中心，德克萨斯州达拉斯的德克萨斯大学，德克萨斯大学800 W Campbell Rd，800 W Campbell Rd，德克萨斯州理查兹，德克萨斯州理查德，pathers M. pater ander col. 1515 Holcombe Blvd.，Unit 409H休斯顿，德克萨斯州77030电话：713-745-0438，传真：713-745-2956电子邮件：pdougherty@mdanderson.org Theodore.org Theodore J.DALLAS DALLAS 800 W CAMPBELL DR，BSB 14.102 RICHARDSON TX，75080，75080，DALLAS 800 W DALLAS分校的价格博士学位：972-883-4311电子邮件： ，人类DRG兴奋性，MNK利益冲突：TJP是4E Therapeutics的联合创始人，这是一家开发MNK抑制剂神经性疼痛的公司。 其他作者声明没有利益冲突。 资金：这项工作得到了NIH赠款U19NS1308 R01NS065926和R01NS111929的支持。 致谢：作者感谢参加这项研究的患者以及器官捐赠者及其家人。DALLAS DALLAS 800 W CAMPBELL DR，BSB 14.102 RICHARDSON TX，75080，75080，DALLAS 800 W DALLAS分校的价格博士学位：972-883-4311电子邮件： ，人类DRG兴奋性，MNK利益冲突：TJP是4E Therapeutics的联合创始人，这是一家开发MNK抑制剂神经性疼痛的公司。 其他作者声明没有利益冲突。 资金：这项工作得到了NIH赠款U19NS1308 R01NS065926和R01NS111929的支持。 致谢：作者感谢参加这项研究的患者以及器官捐赠者及其家人。DALLAS DALLAS 800 W CAMPBELL DR，BSB 14.102 RICHARDSON TX，75080，75080，DALLAS 800 W DALLAS分校的价格博士学位：972-883-4311电子邮件： ，人类DRG兴奋性，MNK利益冲突：TJP是4E Therapeutics的联合创始人，这是一家开发MNK抑制剂神经性疼痛的公司。 其他作者声明没有利益冲突。 资金：这项工作得到了NIH赠款U19NS1308 R01NS065926和R01NS111929的支持。 致谢：作者感谢参加这项研究的患者以及器官捐赠者及其家人。DALLAS DALLAS 800 W CAMPBELL DR，BSB 14.102 RICHARDSON TX，75080，75080，DALLAS 800 W DALLAS分校的价格博士学位：972-883-4311电子邮件： ，人类DRG兴奋性，MNK利益冲突：TJP是4E Therapeutics的联合创始人，这是一家开发MNK抑制剂神经性疼痛的公司。其他作者声明没有利益冲突。资金：这项工作得到了NIH赠款U19NS1308 R01NS065926和R01NS111929的支持。致谢：作者感谢参加这项研究的患者以及器官捐赠者及其家人。
r e v i e w的作用：系统评价MNK蛋白作为白血病的治疗靶标
摘要：在白血病中，对治疗的抵抗是生存的主要关注点。MAPK相互作用激酶（MNK）已被鉴定为致癌性相关信号的重要激活剂，可能是抗药性的介体。在白血病模型，尤其是急性髓样白血病（AML）中的最新研究已重点是将MNK与其他抑制剂一起靶向MNK或用MNK抑制剂治疗耐化学疗法 - 耐化学细胞。MNK抑制剂在这些组合格式中的功效的临床前证明表明，在临床试验中具有有希望的潜力。在白血病模型中优化MNK抑制剂和测试正在积极追求，并可能对未来具有重要意义。这些研究正在进一步了解癌症中MNK的机制，这可能转化为临床研究。关键字：MNK，阻力，MAPK，EIF4E，AML
MNK 蛋白作为白血病治疗靶点
摘要：在白血病中，对治疗的耐药性是生存的主要问题。MAPK 相互作用激酶 (MNK) 已被确定为致癌相关信号的重要激活剂，并且可能是耐药性的介质。最近在白血病模型（尤其是急性髓系白血病 (AML)）中的研究集中于将 MNK 与其他抑制剂一起靶向或用 MNK 抑制剂治疗化疗耐药细胞。这些组合形式的 MNK 抑制剂的疗效的临床前证明表明在临床试验中具有良好的应用潜力。正在积极优化 MNK 抑制剂并在白血病模型中进行测试，这可能对未来具有重要意义。这些研究进一步加深了对 MNK 在癌症中的作用机制的理解，可以转化为临床研究。关键词：MNK、耐药性、MAPK、eIF4E、AML
抑制 MNK 可促进巨噬细胞免疫抑制表型，从而限制 CD8 + T 细胞抗肿瘤免疫
简介程序性细胞死亡 1/程序性细胞死亡配体 1 (PD-1/PD-L1) 检查点阻断是一种很有前途的抗癌治疗方式 (1, 2)。然而，单药治疗（抗 PD-1 或 PD-L1 抗体）未能在许多肿瘤类型中引起有意义的反应，例如胶质母细胞瘤 (3)、胰腺导管腺癌 (PDAC) (4, 5) 和分化型甲状腺癌 (6)。开创性研究表明肿瘤浸润 CD8 + T 淋巴细胞是 T 细胞免疫疗法反应的主要预测指标 (7, 8)。因此，确定调节 CD8 + T 细胞浸润和功能的分子机制可能会拓宽免疫检查点疗法的治疗范围。巨噬细胞是肿瘤微环境 (TME) 中最丰富的免疫细胞类型之一 (9, 10)。一般而言，巨噬细胞可分为经典活化 (M1) 巨噬细胞或替代活化 (M2) 巨噬细胞 (9, 10)。虽然 M1 巨噬细胞可以产生促炎细胞因子并启动针对肿瘤细胞的免疫反应，但 M2 巨噬细胞和 TAM 往往会表现出免疫抑制表型，有利于肿瘤进展 (9, 10)。此前已证明，进入的 CD8 + T 细胞和 TAM 之间的物理接触会降低基质中 T 细胞的运动能力，从而限制其进入肿瘤巢 (11)。 TAM 还可以通过表达免疫检查点配体（例如 PD-L1）（12、13）、分泌免疫抑制细胞因子（例如 TGF-β、LIF、CCL22）（9、10）和限制 T 细胞增殖所需的代谢物（例如通过表达精氨酸酶-1 酶限制 L-精氨酸）（14-16）来抑制 CD8 + T 细胞功能。抑制或消耗 TAM 的努力已在几种临床前模型中显示出良好的抗肿瘤功效，因为它们可以增加 CD8 + T 细胞浸润并减少局部免疫抑制信号（11、17）。此外，TAM 可以限制
抑制 MNK 可促进巨噬细胞免疫抑制表型，从而限制 CD8 + T 细胞抗肿瘤免疫
简介程序性细胞死亡 1/程序性细胞死亡配体 1 (PD-1/PD-L1) 检查点阻断是一种很有前途的抗癌治疗方式 (1, 2)。然而，单药治疗（抗 PD-1 或 PD-L1 抗体）未能在许多肿瘤类型中引起有意义的反应，例如胶质母细胞瘤 (3)、胰腺导管腺癌 (PDAC) (4, 5) 和分化型甲状腺癌 (6)。开创性研究表明肿瘤浸润 CD8 + T 淋巴细胞是 T 细胞免疫疗法反应的主要预测指标 (7, 8)。因此，确定调节 CD8 + T 细胞浸润和功能的分子机制可能会拓宽免疫检查点疗法的治疗范围。巨噬细胞是肿瘤微环境 (TME) 中最丰富的免疫细胞类型之一 (9, 10)。一般而言，巨噬细胞可分为经典活化 (M1) 巨噬细胞或替代活化 (M2) 巨噬细胞 (9, 10)。虽然 M1 巨噬细胞可以产生促炎细胞因子并启动针对肿瘤细胞的免疫反应，但 M2 巨噬细胞和 TAM 往往会表现出免疫抑制表型，有利于肿瘤进展 (9, 10)。此前已证明，进入的 CD8 + T 细胞和 TAM 之间的物理接触会降低基质中 T 细胞的运动能力，从而限制其进入肿瘤巢 (11)。 TAM 还可以通过表达免疫检查点配体（例如 PD-L1）（12、13）、分泌免疫抑制细胞因子（例如 TGF-β、LIF、CCL22）（9、10）和限制 T 细胞增殖所需的代谢物（例如通过表达精氨酸酶-1 酶限制 L-精氨酸）（14-16）来抑制 CD8 + T 细胞功能。抑制或消耗 TAM 的努力已在几种临床前模型中显示出良好的抗肿瘤功效，因为它们可以增加 CD8 + T 细胞浸润并减少局部免疫抑制信号（11、17）。此外，TAM 可以限制