GRK5变体RS10886471的关联与Repaglinide对2型糖尿病的患者的治疗作用巴基斯坦白沙瓦的医科大学白沙瓦2,巴基斯坦白沙瓦大学的药学系3,巴基斯坦白沙瓦大学3,巴基斯坦阿卜杜勒·瓦利·汗大学生物技术系,巴基斯坦马尔登,摘要:2型糖尿病(T2DM)类型糖尿病(T2DM)是一种复杂的新陈代谢疾病,是一种复杂的代谢障碍。这项研究的主要目的是探索巴基斯坦白沙瓦T2DM患者的GRK5变体(RS1086471)与Repaglinide的治疗作用之间的关系。设计了一项准实验研究。研究组由2型糖尿病(T2DM)患者组成,这些患者基于对Repaglinide治疗的HBA1C水平降低,将其分类为反应者和非反应者。在伦理批准后,并从参与者获得了60名T2DM患者的社会人口统计学和临床数据。血样,然后用紫外线光谱进行DNA提取和定量。GRK5变体RS10886471的基因分型是使用基于PCR的方法进行的。在社会人口统计学因素中,家族史和BMI与对Repaglinide的治疗反应显着相关(P <0.05)。统计分析,包括GRK5变体RS10886471的卡方检验和逻辑回归,与治疗反应具有显着关联。变体等位基因与对Repaglinide的治疗反应表现出显着的关联(OR:1.2,p = 0.049)。这项研究表明,巴基斯坦白瓦尔T2DM患者的GRK5变体(RS1086471)与雷达维尔的治疗反应之间存在显着关系。关键词:2型糖尿病,GRK5变体,药物基因组学简介糖尿病是一种多样的,进行性的代谢性疾病,其特征是胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足。它源于遗传易感性和环境因素,尤其是久坐的生活方式和过度热量摄入的复杂相互作用(Rachdaoui,2023年)。在过去的几十年中,T2DM已成为全球健康问题,其发生在发达国家和发展中国家的发生迅速增加(Liu等,2022)。超过90%的糖尿病病例为T2DM。巴基斯坦作为一个发展中国家,正经历着T2DM的重大负担,其健康,社会和经济影响深远(Jan等人,2023年)。根据国际糖尿病联合会的最新数据,糖尿病已成为全球健康危机,影响了2021年20至79岁之间惊人的5.37亿成年人,全世界十分之一的人普遍存在(L'Heveder等人,2013年)。遗传因素和环境因素引起T2DM。在糖尿病管理背景下引起注意的一种遗传元素是G蛋白偶联受体激酶5(GRK5)基因(Lappano和Maggiolini,2011年)。GPCR是传输GRK5编码一种蛋白激酶,该蛋白激酶在调节G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路中起作用。