目录3简介6 1。文学概述7 1.1。结直肠癌7 1.1.1。描述和风险因素7 1.1.2。世界和爱沙尼亚的流行率7 1.1.3。发病机理9 1.1.4。遗传背景12 1.2。微生物瘤的重要性13 1.2.1。结直肠癌与微生物瘤的关系14 1.2.2。微生物瘤对肠癌发展的可能影响15 1.3。结肠癌筛查17 1.3.1。爱沙尼亚癌症筛查18 1.3.2。 关注19 1.3.3。 贡献测试中微生物的分析21 2。 实验部分22 2.1。 工作目标22 2.2。 材料和方法论22 2.2.1。 样品的制备23 2.2.2。 根据标准方案24 2.2.3, DNA分离。 DNA与IFOB管24 2.3.4分离。 测序和数据处理25 3.3。 结果25 3.3.1 DNA分离25 3.3.2。 测序和数据处理27 3.3.2。 微生物群落的分析28 3.4。 讨论31摘要34辞职 /摘要35列表36使用的网址43简单许可44 < / div>爱沙尼亚癌症筛查18 1.3.2。关注19 1.3.3。贡献测试中微生物的分析21 2。实验部分22 2.1。工作目标22 2.2。材料和方法论22 2.2.1。样品的制备23 2.2.2。DNA分离。DNA与IFOB管24 2.3.4分离。测序和数据处理25 3.3。结果25 3.3.1 DNA分离25 3.3.2。测序和数据处理27 3.3.2。微生物群落的分析28 3.4。讨论31摘要34辞职 /摘要35列表36使用的网址43简单许可44 < / div>
(Enem 2014)尽管它是生物学的基本概念,但“进化”一词可以从常识上获得不同的含义。人类是进化过程的顶点的想法是广泛的,但许多科学家并没有共享。
s u m m a r y:人工认知增强的普及程度的认识论后果仍然局限于哲学探索的边缘,而优先考虑了需要紧急实际解决方案的道德问题。在本文中,我研究了不太受欢迎但仍然重要的问题,即当其主题使用人工认知增强剂时,其知识形成过程的威胁所面临的威胁。我所说的知识理论是从美德认识论家借来的,他们与主动外部主义的支持者一起,试图定义将保护人为增强的代理人免受认识论代理的损失的条件。我调用了三个这样的条件(真实性,集成和相互因果关系),拒绝了最后一个。将活跃的外部主义纳入美德认识论指出,将由人类和工件组成的扩展系统作为扩展的知识主体。在最后一部分中,我提出了两个反对认知代理的延伸的论点。k e y w o r d s:认知增强,美德认识论,主动外部主义,扩展认知系统,认识论机构。
2019年国际研究项目Eumodfraud(欧盟提案878513 - 2019年赫尔库勒III 2019年法律培训和研究,大力神2019-LT-AG,于2019年11月19日于2019年11月19日由欧洲委员会在欧盟项目H2020和Hercules III III III III III eumodaud – eumodaud oumodaud oumodaud(EUU)中,于2019年11月19日在2019年12月19日批准。和研究,Hercule-2019-LT-AG,于2019年11月19日批准了2019年11月19日,欧洲委员会在欧盟项目H2020和Hercule
(讲师:TanjaOblakčrnič博士教授,FDV传播部,Assist。dr。和平研究所兼传播科学系MarkoRibać,FDV,助理。桑迪·艾布拉姆(Sandi Abram)博士,人类学与文化人类学系,艺术学院。教授。 FDV社会学系Bojana Lobe博士,DDR教授。AljošaPužar,文化科学系,FDV)人种志是一种定性研究方法,其主要目的是描述,解释和私密者在特定的社会和文化社会和文化环境中,在特定的社会和文化社会和文化环境中掌握了一群参与者的共同模式,价值观和信念。“““一种突出的方法和社会研究,人种志涉及参与者的行为,实践或经验的分析,以及伴随的关系,当地人,事件和更广泛的社会野外。“它的起源是社会和文化人类学,但也用于其他社会学科,ESPECIALI社会学以及沟通和文化研究。随着数字技术和社交媒体的突出性,出现了新的“虚拟”或“数字人种志”的浪潮,探索了数字媒体的后果并塑造了社交世界和个人行为。这套研讨会的目的是双重的:
教授(S)没有什么永远不会莫莱尔:名人分子生理学; DNA及其复制品; gênic的RNA和表达;合成和运输运输。聚合酶的Cadeia Tech(PCR);真正节奏的PCR;约束,DNA/RNA重组;干扰RNA(RNAi);蛋白质印迹;免疫尿素;花细胞仪。分子技术应用于动物产品中的鱼类。圣经:Ausubl,F。M。;布伦特(Brent) Comm,R。E。; Moure,D。D。; Seidman,J.G。;史密斯,J。 a。; Struhl,K。分子生物学的当前方案。 1s。 约翰·威利(John Wiley)和声音。 零件:2003。 Brown,T.A。 基因克隆和DNA分析。 4a。 牛津,布莱克韦尔科学,2001年。 Gibson,G。;缪斯(S.V.) 基因组学院的第一个。 Sunderland,Associty System,Inc.,2002。 lewin,B。 创世纪VIII。 纽约,国际版,2004年。 LOD,H。分子生物学。 4a。 纽约,H。Freemanand Co.,2000年。 Mir,L。Genômic。 第一版。 圣保罗,雅典娜,2005年。 Sambrook,J。;罗素,D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance:实验新闻保留,细胞重编程,生物学发展,自然,科学集圣经:Ausubl,F。M。;布伦特(Brent) Comm,R。E。; Moure,D。D。; Seidman,J.G。;史密斯,J。a。; Struhl,K。分子生物学的当前方案。1s。约翰·威利(John Wiley)和声音。零件:2003。Brown,T.A。 基因克隆和DNA分析。 4a。 牛津,布莱克韦尔科学,2001年。 Gibson,G。;缪斯(S.V.) 基因组学院的第一个。 Sunderland,Associty System,Inc.,2002。 lewin,B。 创世纪VIII。 纽约,国际版,2004年。 LOD,H。分子生物学。 4a。 纽约,H。Freemanand Co.,2000年。 Mir,L。Genômic。 第一版。 圣保罗,雅典娜,2005年。 Sambrook,J。;罗素,D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance:实验新闻保留,细胞重编程,生物学发展,自然,科学集Brown,T.A。基因克隆和DNA分析。4a。牛津,布莱克韦尔科学,2001年。Gibson,G。;缪斯(S.V.) 基因组学院的第一个。 Sunderland,Associty System,Inc.,2002。 lewin,B。 创世纪VIII。 纽约,国际版,2004年。 LOD,H。分子生物学。 4a。 纽约,H。Freemanand Co.,2000年。 Mir,L。Genômic。 第一版。 圣保罗,雅典娜,2005年。 Sambrook,J。;罗素,D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance:实验新闻保留,细胞重编程,生物学发展,自然,科学集Gibson,G。;缪斯(S.V.)基因组学院的第一个。Sunderland,Associty System,Inc.,2002。lewin,B。创世纪VIII。纽约,国际版,2004年。LOD,H。分子生物学。 4a。 纽约,H。Freemanand Co.,2000年。 Mir,L。Genômic。 第一版。 圣保罗,雅典娜,2005年。 Sambrook,J。;罗素,D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance:实验新闻保留,细胞重编程,生物学发展,自然,科学集LOD,H。分子生物学。4a。纽约,H。Freemanand Co.,2000年。Mir,L。Genômic。 第一版。 圣保罗,雅典娜,2005年。 Sambrook,J。;罗素,D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance:实验新闻保留,细胞重编程,生物学发展,自然,科学集Mir,L。Genômic。第一版。 圣保罗,雅典娜,2005年。 Sambrook,J。;罗素,D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance:实验新闻保留,细胞重编程,生物学发展,自然,科学集第一版。圣保罗,雅典娜,2005年。Sambrook,J。;罗素,D.W。分子克隆 - 手动实验室。 3a ed。 寒冷的春天。 Periance:实验新闻保留,细胞重编程,生物学发展,自然,科学集Sambrook,J。;罗素,D.W。分子克隆 - 手动实验室。3a ed。寒冷的春天。Periance:实验新闻保留,细胞重编程,生物学发展,自然,科学集
BTK抑制剂17是一种有效的不可逆BTK抑制剂(IC50 = 2.1 nm)。BTK抑制剂17可用于类风湿关节炎研究。(体外):BTK抑制剂17对BTK激酶表现出很高的效力和可接受的PK谱。BTK抑制剂17可以共价结合到Cys481,并用守门人THR474,铰链密钥残基MET477和GLU475形成HB网络。(体内):BTK抑制剂17在小鼠 - 胶原诱导的关节炎(CIA)模型中表现出显着的体内功效。BTK抑制剂17显示了三种人,大鼠和小鼠的血浆蛋白结合> 95%。静脉注射后,半衰期(大鼠,0.32小时;小鼠,0.42 h),清除(大鼠,54.6 ml/min/kg;小鼠,31.3 ml/min/min/kg),分布体积,大鼠,1.55 l/kg;小鼠;小鼠,0.82 l/kg),和auc eact of auc expususer(0.82 l/kg),auc 604 n n g。在两个物种中观察到ng.h/ml)。口服后,BTK抑制剂17表现出较高的CMAX(大鼠,466 ng/ml;小鼠,252 ng/ml)和血浆暴露(大鼠,642 ng.h/ml;小鼠,128 ng.h/ml),具有良好的口服生物可利用性(均为良好在注射胶原蛋白的雄性BALB/C小鼠中,BTK抑制剂17抑制了该疾病的显着进展,并表现出明显的剂量依赖性降低,每个PAW临床评分。
简介:分子生物学是一个生物学领域,重点是分子水平的生物系统之间的相互作用,尤其是在大分子(例如DNA,RNA和蛋白质)的结构和功能方面。该领域出现在20世纪中叶,并彻底改变了我们理解基本生物学过程的方式,包括DNA复制,基因表达和细胞调节。分子生物学与其他领域的整合,例如遗传学,生物化学和生物技术,已使生活科学取得了重大进步。目标:划界分子生物学的主要概念和技术。分析分子生物学如何影响对细胞过程和遗传学的理解。讨论了分子生物学在生物医学和生物技术研究中的应用。方法论:本文学评论中使用的方法包括对涉及分子生物学的期刊,书籍和系统评价发表的科学文献的研究和分析。搜索是在科学数据库(例如PubMed和Scielo)上进行的,涵盖了过去20年的出版物,重点介绍了描述方法论进步和科学含义的相关研究。结果:审查结果表明,分子生物学对于了解基因的表达和调节以及阐明蛋白质作用机制至关重要。技术,例如PCR(聚合酶链反应),DNA测序和基因编辑技术(例如CRISPR-CAS9),被确定为分子研究的基本性。此外,已经观察到,分子生物学在基因疗法和疫苗的发展方面提供了重大进步,尤其是在传染病和癌症的背景下。结论:作为生物科学领域的分子生物学对理解生活和应用这一知识有深远的影响。在这个学科中的进步不仅扩大了我们对细胞和遗传机制的了解,而且还为治疗和生物技术干预提供了新的途径。但是,随着该领域的不断发展,解决与遗传操作相关的道德问题以及在当代社会中使用生物技术的道德问题至关重要。