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引用：Dieter Rehder（2024）药物和健康问题中钒化合物的效力，J Mol Biol Biochem 3：101
rial感染和其他生物学（药用）活动，请参阅参考文献。[17b]。具有{V-FE 2 O 3}位点的人造过氧化物酶（图
Icacina 物种：选定的多靶点分子对接
摘要：利用计算机模拟评估了 Icacinol、Icacenone 和 Icaceine 对金黄色葡萄球菌的活性。使用 SwissDock 将化合物与六种蛋白质 2ZCO、1JIJ、1TVF、1N67、3TTZ 和 4H8E 对接。将结果与头孢他啶、庆大霉素、环丙沙星和亚胺培南对相同蛋白质的结果进行比较。使用 SwissADME 评估具有最佳结合亲和力的化合物的药物相似性。Icaceine (-7.45 kJ/mol) 对 1TVF 的结合亲和力与环丙沙星 (-7.44 kJ/mol) 和亚胺培南 (-7.58 kJ/mol) 相当。Icacinol (-7.68 kJ/mol) 对 3TTZ 的结合亲和力与环丙沙星 (-7.94 kcal/mol) 相当。伊卡西诺 (-7.46 kJ/mol) 对 1N67 的结合能与亚胺培南 (7.29 kJ/mol) 和环丙沙星 (-7.40 kJ/mol) 相当。伊卡西诺和伊卡西酮的结合能分别为 -6.40 kJ/mol 和 -6.75 kJ/mol，对 2ZCO 的亲和力与环丙沙星 (-6.49 kJ/mol) 相当。伊卡西诺 (-6.44 kJ/mol) 和伊卡西酮 (-6.80 kJ/mol) 对 4H8E 的结合能与环丙沙星 (-6.85 kJ/mol) 相当，而伊卡西诺 (-7.55 kJ/mol) 对环丙沙星 (-8.08 kJ/mol) 的结合能与环丙沙星 (-8.08 kJ/mol) 相当。伊卡西诺和伊卡西酮满足 Lipinski 的药物相似性条件。这两种化合物都显示出作为治疗金黄色葡萄球菌引起疾病的抗菌剂的前景。
用电扭曲现象用于四环素的无标签电化学免疫传感
提出的工作描述了一个简单的无标签电化学免疫传感器，用于测定四环素（TC）。传感器的功能是基于在金电极表面自组装的抗体终止的硫醇层的电绞件，用作介电膜。电绞件的强度与通过其特异性抗体捕获的TC量相关，并以电容势力曲线的形式遵循。使用电化学阻抗光谱（EIS）优化了免疫传感器结构的过程。优化了硫醇的化学吸附时间，TCAB固定的持续时间及其浓度。发达的免疫传感器在两个浓度范围内表现出线性响应：从0.95到10 l mol L –1，从10到140 l mol L –1，平均敏感性为6.27 nf L mol 1 L（88.67 nf l l cm 1 L CM 2）和0.56 Nf L mol 1 L（0.56 Nf L mol 1 L（7.84 nf Lol Mol 1 l Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L c）。检测限为28 nmol l 1。研究了所提出的传感器针对其他抗生素，阿莫西林和西帕曲霉蛋白的特定凹槽。免疫传感器已成功用来以片剂形式和河水基质量化TC。2019年作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
2 073 K 下熔融 Si-Fe、Si-Ni 和 Si-Cr-Fe 合金中碳溶解度的测量和热力学
已研究了熔融 Si-Fe、Si-Ni 和 Si-Fe-Cr 合金的平衡相关系，这些合金中饱和了碳化硅 (SiC) 或石墨，这些合金是 SiC 快速溶液生长的候选溶剂。在 2 073 K 下测得的碳溶解度为：Si-(24.1-70.1) mol% Fe 为 0.19-6.6 mol%，Si-(30.0-85.0) mol% Ni 为 0.061-5.2 mol%，Si-(50-x) mol% Fe-x mol% Cr (x = 10.4-40.1) 合金为 1.1-3.9 mol%。假设碳原子被引入 Si-Fe、Si-Ni 和 Si-Fe-Cr 溶剂的间隙位置并阻碍溶剂原子之间的键合，我们采用准化学模型来评估每种合金中碳的活度系数。估算结果相当好地再现了测量的碳溶解度趋势。然而，使用亚规则溶液模型进行的估算通常会高估碳溶解度。因此，准化学模型可以很好地描述熔融硅-过渡金属合金中的碳行为。
分析MMP9和E-钙粘蛋白在形态学上1级脑膜瘤的脑浸润
HIV-1或人类免疫缺陷病毒1型，是一种全球大流行，影响了全球数百万个个体。作为该病毒生命周期的多功能酶，逆转录酶（RT）是药物发现的重要靶标。rt抑制剂主要分为两种类型：非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIS）和核苷逆转录酶抑制剂（NRTIS），尽管其他类别，例如核苷酸逆转录酶抑制剂（NRTIS），也存在。分子对接和药效团建模方法和DFT（密度功能理论）计算是HIV-1药物发现中的重要一步。在当前的研究中，我们在计算机方法中使用了探索新型苯咪唑唑酮（1,3-二氢-2H-2H-Benzimidazol-2-one）衍生物的结合模式。因此，对HIV-1 RT的野生型和突变形式进行了苯甲酰唑酮化合物，包括K103N，Y181C和双突变体K103N/Y181C。分子对接的结果使我们能够选择两种苯甲酰唑酮化合物（L15和L17）作为促进具有良好结合亲和力的抑制剂，不仅与野生型HIV -1（L15：-11.5：-11.5 kcal/mol/mol和L17：-11.4：11.4 kcal/mol），而且还针对Mol Y181和2 Kc/Mol Y181和2 lt Y181。 L17：-10.1 kcal/mol），K103N（L15：-11.5 kcal/mol和L17：-11.6 kcal/mol）和双突变体K103N/Y181C（L15：-11.1 kcal/mol/mol和L17：-9.9 kcal/mol）。此外，设计的配体的特征是基于ADMET（吸收，分布，代谢，排泄和毒性）的理想药代动力学特性。在这项工作结束时，对候选药物（L15和L17）进行了返回研究，以简化其合成。
蜂窝和分子生物学的工程工程师，CDD 1年可再生f/h（里昂08）合同类型：合同的CDD持续时间：1年更新
Engineer (e) of study in cellular and molecular biology, CDD 1 year renewable f/h (Lyon 08) Type of contract: CDD Duration of the contract: 1 year renewable Work: full time start of the contract: 01/15/2025 Gross salary: 2472 €/month Application deadline: 13/12/2024 LEVEL EXPERTE: BAC +5 Pinan-Lukarré联系人：berangere.pinan-lucarre@univ-lyon1.fr任务该工程师将在Bérangèrepinan-Lucarré的责任下在慷慨的团队中工作，而C.秀丽隐杆线虫的神经生物学则在基本的基金会基金中用于医学研究 - 抑制性疾病的基金。通过确保在包括慷慨的基因组，显微镜和生物化学的慷慨工程的概念和实现中，将将工程师整合到研究计划中，以研究秀丽隐杆线虫中的突触（请参阅CEQE ceqe prebublicaion）。ac）Vities-正式的秀丽隐杆线虫（维护，十字架）。- 秀丽隐杆线虫的通用工程：涉及微型注射和分子（PCR）和表型的阶段的慷慨修改线（CRISPR/CAS9，经典转基因）的创建。- 共聚焦显微镜：在体内经文和图像分析上的图像获取。- 用于蛋白质表达的细胞培养。- 生物化学：Western印迹，CO-免疫原核 - 质量和生物学光谱法。- 与团队的其他成员共享任务，他们的股票，耕种环境和废物evacua（化学，生物学）的手势符合卫生和安全规则。技能 - 分子，细胞，生物化学，慷慨或类似学科的BAC +5。- 掌握经典分子生物学技术（PCR，质粒构建体，DNA伸出）。- 快速的学徒制，有组织的感觉，好奇心和热情。- 通信能力很大，包括英语（B1级）和团队合作。- 具有秀丽隐杆线虫或生物化学的经验（相互作用分析，对膜蛋白的研究）将是一个加号。工作环境中上述将在“秀丽隐杆线虫的通用和神经生物学”团队中进行，该团队汇集了混合研究部门Melis（Claude Bernard Lyon 1 -CNRS UMR 5284 -INSERM U1314），将15名永久性和非永久性员工汇集在一起。工作环境正在模拟，包括每周一次的团队会议和每月灌木活动的研讨会。要申请，将简历和一个Leqre de Moivaion发送到Berangere.pinan-lucarre@univ-lyon1.fr
定量荧光共振能量转移 -
结果：此方法为激活的C1的酶活性提供了线性定量范围，高达10 m mol mol mol -min -1 ml -1 -1和0.096 m mol·最小值·最小值·Ml -1·ml -1用于血清样品。该方法的恢复在90％〜110％的范围内。样品内分析的所有CV值和三个水平的分析均小于10％。与C1R酶，MASP1和MASP2的交叉反应速率小于0.5％。没有发现胆红素（0.2 mg ML -1），Chyle（2000 FTU）和血红蛋白（5 mg ML -1），但抗凝剂（EDTA，柠檬酸盐和肝素）抑制活性C1S的酶促能力。因此，该建立的方法可用于以0.096-10.000 m mol mol -1 ml -1 ml -1的浓度间隔确定人血清样品中的活性C1。
层退火温度对暴露于酒精蒸气的自旋涂层SBS层的感测特性的影响
为10-40 kJ/mol [75]。根据表3，三种类型的酒精的相互作用是物理吸附（ED = 27-45 kJ/mol）。物理吸附相互作用是可逆的。酒精
引用：Ram Y，Xu Y，Cheng A等。禁食葡萄糖与HBA1C之间的关系变化：
摘要引言确定了影响空腹血糖（FPG）和糖化血红蛋白（HBA1C）之间关系的非血糖因素，以完善糖尿病诊断标准。在2001年至2018年美国国家健康和营养检查调查的12531个人中评估了FPG – HBA1C之间的研究设计和方法关系。使用最近描述的方法，使用FPG和HBA1C根据年龄，种族和性别来计算不同亚组的红细胞的明显糖基化率（AGR）。在7 mmol/l的FPG下，黑人个体的HBA1C较高（P <0.001，平均值：50.2 mmol/mol，95％CI（49.8至50.4））与白人个体相比（47.4 mmol/mol（47.2至47.5.5））。这对应于黑人与白人个人的NGSP（国家Glyemoglobin标准化计划）分别为6.7％和6.5％。同样，与50年以上的人（48.3 mmol/ mol（48.3 mmol/ mol（48.2至48.5））相比，21岁以下的个体的HBA1C较低（P <0.001，47.9 mmol/ mol（47.7至48.1），6.5％），6.6％）。女性（p <0.001，49.2 mmol/mol（49.1至49.3），6.7％）和男性（47.0 mmol/mol（46.8至47.1），6.5％）也观察到差异。值得注意的是，在50岁以上的黑人女性中，fPG的HbA1c差异为7 mmol/L，而21岁以下的白人男性为5 mmol/mol（0.46％）。AGR差异解释了分析组的葡萄糖-HBA1C关系改变。结论FPG – HBA1C关系受非血糖因素的影响，导致某些个体和种族中糖尿病的诊断不正确。对AGR的评估有助于了解葡萄糖水平与HBA1C之间的个人特定关系，这有可能更准确地诊断和管理糖尿病。