结果:此方法为激活的C1的酶活性提供了线性定量范围,高达10 m mol mol mol -min -1 ml -1 -1和0.096 m mol·最小值·最小值·Ml -1·ml -1用于血清样品。该方法的恢复在90%〜110%的范围内。样品内分析的所有CV值和三个水平的分析均小于10%。与C1R酶,MASP1和MASP2的交叉反应速率小于0.5%。没有发现胆红素(0.2 mg ML -1),Chyle(2000 FTU)和血红蛋白(5 mg ML -1),但抗凝剂(EDTA,柠檬酸盐和肝素)抑制活性C1S的酶促能力。因此,该建立的方法可用于以0.096-10.000 m mol mol -1 ml -1 ml -1的浓度间隔确定人血清样品中的活性C1。