letermovir -BlueTeq所需。................................................................................................ 4 Valganciclovir ........................................................................................................................ 5 Ganciclovir ............................................................................................................................. 7 Foscarnet Sodium (off-label) .................................................................................................. 8 Cidofovir (off-label) - Micro approval required.......................................................................10 Maribavir- Blueteq required.需要微观批准。...........................................................12
OMV Petrom是一家公司,截至2023年底,罗马尼亚股东持有超过43%的股份(其中罗马尼亚国家通过能源部持有20.7%,而22.5%的股份持有罗马尼亚的养老基金所有,将近500,000个个人投资者和其他罗马尼亚人和其他罗马尼亚人和其他罗马尼亚人拥有)。OMV Aktiengesellschaft是奥地利最大的上市工业公司之一,持有OMV Petrom 51.2%的股份,其余的5.6%由其他外国投资者持有。28.1%代表布加勒斯特证券交易所的自由浮动。
MSU 是一家积极行动、提供平等机会的雇主,致力于通过多元化劳动力和包容性文化实现卓越,鼓励所有人充分发挥潜力。密歇根州立大学推广计划和材料向所有人开放,不分种族、肤色、国籍、性别、性别认同、宗教、年龄、身高、体重、残疾、政治信仰、性取向、婚姻状况、家庭状况或退伍军人身份。为促进 MSU 推广工作、1914 年 5 月 8 日和 6 月 30 日的法案,与美国农业部合作发布。Quentin Tyler,主任,MSU 推广部,东兰辛,密歇根州 48824。此信息仅用于教育目的。提及商业产品或商品名称并不意味着 MSU 推广部认可或对未提及的产品有偏见。
BMVg 有权直接向负责的国务秘书报告,并在技术上直接受其领导。在叛国罪诉讼中准备专家意见时,无需任何指示。作为 BMVg 的安全官员,有权直接向负责的国务秘书提交
拥有直接向负责的国务秘书报告的权利,并且从技术角度看直接隶属于他。在叛国罪诉讼中准备报告时不受指示。作为 BMVg 的安全官员,您有权直接与负责的国务秘书交谈
BMVg 有权直接向负责的国务秘书报告,并在技术上直接受其领导。在叛国罪诉讼中准备专家意见时,无需任何指示。作为 BMVg 的安全官员,有权直接向负责的国务秘书提交
BMVg 有权直接向负责的国务秘书报告,并在技术上直接受其领导。在叛国罪诉讼中准备专家意见时,无需任何指示。作为 BMVg 的安全官员,有权直接向负责的国务秘书提交
QHDHP:合格的高额定健康计划HRA:健康报销安排NODD:不受免赔额的所有MVP NY小组计划通行证,以获得Medicare可信赖的覆盖范围。所有QHDHP均为健康储蓄帐户资格。这些计划概述旨在提供覆盖范围的一般概述。有关全面的福利详细信息,请查看您的承保范围证书(COC),福利时间表,福利和承保范围(SBC)以及任何适用的骑手。您的COC,SBC和骑手将控制。这些文档可以在您的MVP在线帐户中找到,也可以根据请求提供。有关详细信息,请致电1-800-Talk-MVP(1-800-825‑5687)。健康福利计划由MVP Health Plan,Inc。发布和管理; MVP健康保险公司; MVP Select Care,Inc。; MVP Health Care,Inc。运营子公司MVP Health Services Corp.并非所有州和县可用的所有计划。
- Omvoh 是一种白细胞介素 (IL)-23 拮抗剂,可选择性结合 IL-23 的 p19 亚基,用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)。 - UC 和克罗恩病 (CD) 是两种最常见的炎症性肠病 (IBD)。UC 和 CD 都是胃肠道 (GI) 的慢性、复发性、缓解性炎症疾病。UC 仅影响大肠,而 CD 可影响从口腔到肛门的胃肠道任何部分。CD 还可以影响整个肠壁厚度,而 UC 仅影响大肠的最内层。UC 可能表现为腹部不适或排便稀软(包括带血)的症状。UC 或 CD 的病因尚不完全清楚;然而,研究表明,环境因素、遗传和肠道菌群之间的相互作用可能导致 UC 或 CD 的发展。UC 的发病率为每年每 100,000 人 9 至 20 例。其患病率为每年每 100,000 人 156 至 291 例。 - 2019 年美国胃肠病学会指南和 2020 年美国胃肠病学协会指南指出,UC 的治疗管理应以具体诊断、疾病活动评估和疾病预后为指导。治疗选择不仅应基于炎症活动,还应基于疾病预后。可以使用多种药物诱导缓解,包括口服 5-氨基水杨酸 (5-ASA)、皮质类固醇或生物制剂。硫嘌呤,如硫唑嘌呤和巯嘌呤,可用于维持缓解。肿瘤坏死因子 (TNF) 抑制剂英夫利昔单抗、阿达木单抗和戈利木单抗可有效治疗 UC 患者。治疗指南不建议使用一种药物而不是另一种药物,因为没有进行过对这些药物进行头对头比较的试验。维多珠单抗是指南推荐的另一个选择,用于中度至重度活动性 UC 患者的诱导缓解,以及用于先前抗 TNF 治疗失败的中度至重度活动性 UC 患者的诱导缓解。鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂未包含在这些指南中。- Omvoh 的疗效基于 LUCENT 计划的结果,该计划包括两项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验,包括一项 12 周诱导研究 (UC-1) 和一项 40 周维持研究 (UC-2),持续治疗 52 周。 LUCENT 项目中的所有患者均需对一种或多种用于治疗 UC 的糖皮质激素或免疫调节剂反应不足、失去反应或无法服用(即常规治疗失败),或对用于治疗 UC 的生物疗法或 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂反应不足、失去反应或无法服用(即生物制剂或托法替尼治疗失败)。在整个试验过程中,患者可以接受稳定剂量的口服 5-ASA、口服糖皮质激素、硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤或甲氨蝶呤。