《约旦改革矩阵》(2018-2024 年)将能源和水资源改革确定为经济竞争力和增长的关键驱动力。最近批准的水资源部门财务可持续性路线图 (FSR) 概述了政府到 2030 年减少部门债务积累和提高水资源部门财务可持续性的计划。约旦政府 (GOJ) 通过水利灌溉部 (MWI) 和约旦水务局 (WAJ) 积极管理水资源部门。可持续能力建设改进、可持续非收入水 (NRW) 减少等效率措施以及整合能源效率 (EE) 和可再生能源 (RE) 措施是加强水资源管理和供应的关键举措。世界银行和其他发展伙伴将通过拟议的一系列项目(SOP)为政府提高水利部门的效率、服务提供和财务可持续性的目标做出贡献,其中SOP-1由国际复兴开发银行(世界银行)、法国开发署(AFD)和全球优惠融资基金(GCFF)资助,金额为3亿美元,由世界银行管理,用于约旦水利部门效率项目(JWSEP)的成本,该项目预计将于2023年至2028年实施。
摘要 — 本研究介绍了一种基于超材料 (MTM) 的紧凑型多波段生物传感器的创新设计,旨在检测早期宫颈癌。该设备在太赫兹 (THz) 频率范围内工作,具体来说是 0 至 6 THz。所提出的传感器架构采用 MTM 层,该层由沉积在聚酰亚胺基板上的图案化铝结构组成。主要设计目标是优化几何参数,以在整个工作带宽内实现近乎完美的电磁 (EM) 波吸收。设计过程利用全波 EM 仿真工具。本文详细介绍了传感器拓扑开发的所有中间步骤,并以连续架构变化的吸收特性为指导。它还分析了基板和谐振器材料的影响。使用包含该设备的微波成像 (MWI) 系统证明了所提出的传感器适用于早期癌症诊断。大量的模拟研究证实了该传感器区分健康和癌变宫颈组织的能力。为了进一步验证,我们针对近期文献中报道的众多先进传感器设计进行了全面的基准测试。这些比较研究表明,所提出的传感器在吸光度水平和工作带宽宽度方面均具有优异的性能,这两者都提高了癌症检测的灵敏度。
Acronym Definition AFD Agence Française de Développement BRT Bus rapid transit CNG Compressed natural gas CO 2 Carbon Dioxide DGC Departmental Green Champion DVLD Driver and Vehicle Licensing Department EBRD European Bank for Reconstruction and Development EMRC Energy and Minerals Regulatory Commission GAM Greater Amman Municipality GCAP Green City Action Plan GCG Green City Coordinator GGGI Global Green Growth Institute GHG Greenhouse gases GIZ Deutsche Gesellschaft für Internationale Zusammenarbeit ICLEI International Council of Local Environmental Initiatives IFI International Finance Institutions IMP Impact monitoring plan JEPCO Jordanian Electric Power Company KoM Kick-off meeting LoT Leaders of Tomorrow MEMR Ministry of Energy and Mineral Resources MGP Amman Metropolitan Growth Plan MoEnv Ministry of Environment MoT Ministry of Transport MWI Ministry of Water and灌溉NEPCO NEPCO国家电力公司2号二氧化氮no X氮氧化物PECS PECS PECS PRIPITY环境挑战PEP公共参与计划PMP进度监测PSR压力状态反应RSCN皇家社会自然保护Jordan Who Jordan Who Who Who World Health World Health Health Health Organsh
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贸易/设备名称:Happy Ring Health监控系统法规编号:21 CFR 870.2300监管名称:心脏监护仪(包括心脏轴承仪和费率警报)监管类别:II类产品代码:MWI,DQA,FLL,DRG,日期为2024年1月10日收到:2024年1月29日,2024年1月29日,您的RAKESH LAL LAL LAL:我们已经审查了510(K) above and have determined the device is substantially equivalent (for the indications for use stated in the enclosure) to legally marketed predicate devices marketed in interstate commerce prior to May 28, 1976, the enactment date of the Medical Device Amendments, or to devices that have been reclassified in accordance with the provisions of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (the Act) that do not require approval of a premarket approval application (PMA).因此,您可能会销售该设备,但要遵守该法案的一般控制条款。尽管这封信将您的产品称为设备,但请注意,一些清除的产品可能是组合产品。510(k)上市通知数据库可在https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册,设备上市,良好的制造实践,标签和禁止品牌和掺假的禁令。请注意:CDRH不评估与合同责任保证有关的信息。我们提醒您,设备标签必须是真实的,不要误导。如果您的设备被分类(请参见上文)为II类(特殊控件)或III类(PMA),则可能会受到其他控件的约束。可以在《联邦法规》第21章,第800至898部分中找到影响您设备的现有主要法规。此外,FDA可能会在联邦登记册中发布有关您的设备的进一步公告。在FDA指南文件中提供了有关可能需要新的前市场通知的更改的其他信息