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范围研究 - 高纯度硫酸锰项目
木星HPMSM项目的主要好处之一是其在原材料采购和生产中的竞争优势。适用于HPMSM生产的Thiphi低级矿石的可用性，它具有明显的优势。这个矿石是Thiphi的30％级副产品，比大多数致力于HPMSM的竞争对手资源提供的锰等级更高，这使其成为HPMSM矿石供应的采矿活动，因此它是具有成本效益和高效的原材料来源。此外，木星的拟议生产过程有望达到高金属回收率，从而提高了HPMSM生产的总体效率和可持续性。随着电动汽车市场增强需求势头，预计中国以外的EV电池的预测需求将在未来8 - 10年内迅速增长。虽然电动电动电池阴极化学中的锰的采用率以及所需PCAM设施的计划开发率不断发展，但木星已经采用了保守的方法来范围内的研究业务案例，尤其是在HPMSM价格附近的生产量和假设周围。
高纯度硫酸锰一水物项目更新
RDG 使用其全资拥有的 Ant Hill 矿床的未选矿矿石生产出高纯度一水硫酸锰（一种电池矿物）。 Ant Hill 和 Sunday Hill 矿床距离黑德兰港 360 公里，位于西澳大利亚皮尔巴拉地区，是一个成熟且优质的采矿区。 市场分析师继续预测 HPMSM 的需求将大幅增长，从而可能导致供应短缺。 RDG 最初计划建造和运营一个能够生产 50,000 吨/年的 HPMSM（生产线 1）的 HPMSM 加工厂，如果需求支持，则能够将产能再增加 50,000 吨/年（生产线 2），使年总产能达到 100,000 吨/年。 聘请了 Carnac Project Delivery Services Pty Ltd，这是一家多学科工程和设计公司，该公司已交付了 SysCAD 生产规模模型（Train 1 – 50,000tpa）。 公司继续与有意从拟议的 Boodarie 加工厂供应 HPMSM 的汽车和电池制造商进行积极的讨论和反馈。 与传统所有者正在进行合作对话。 项目寿命长。 与联邦政府的关键矿产战略和国家电池战略以及西澳大利亚政府的未来电池行业战略具有巨大的协同作用。 正在与北澳大利亚基础设施基金 (NAIF 1) 进行积极的讨论。
遗留冶金废物中锰的来源、命运和生态毒性
HAL 是一个多学科开放存取档案馆，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
ASX公告2024年5月20日Los Pumas Manganese ...
南半球采矿有限公司（“南半球”或“公司”）（ASX：SUH，FWB：NK4）附上了该公司第二个项目的副本，即北辣椒北部的Los Pumas Manganese Project。在公司的旗舰项目上工作llahuin铜金存款继续扩大现有的JORC措施，并指出686,000吨CUEQ的资源向大量的开放坑矿。（请参阅ASX公告技术报告-Llahuin Copper/Gold Project：总测量和指示资源 - JORC（2004）符合符合条件，如2013年8月19日向市场宣布）。今天的铜价今天每磅5.05美元，金价超过2,400美元，强烈支持Llahuin持续探索采矿阶段。将在适当的时候报告更多细节。联系人：有关此更新或公司通常的更多信息，请访问我们的网站www.shmining.com.au或联系公司：cosec@shmining.com.au电话：+61 8 6144 0590。
用于长寿命固定储能的锌锰二氧化电池
该试点项目重点测试了由 Urban Electric Power (UEP) 开发并集成到储能系统中的锌锰二氧化 (ZnMnO 2 ) 电池的性能，用于长时间应用。UEP 的技术利用了人们熟悉的“AA”碱性电池中使用的相同化学成分，利用丰富且价格合理的原材料，但可充电用于并网储能。电池符合适用的安全标准，并且与锂离子技术不同，不易发生热失控。UEP 在纽约制造电池并组装储能系统，系统平衡组件也在美国制造。除了不间断电源 (UPS) 产品外，UEP 还在开发储能解决方案，预计将于 2022 年为客户和公用事业应用达到商业准备就绪状态。
自主量子设备：什么时候可以实现，而无需额外的热力学成本
鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。 [1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。 虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。 由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。 [6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。 [9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。 在其中，Boreskov Institute鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。[1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。[6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。[9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。在其中，Boreskov Institute在其中，Boreskov Institute
低价锰原子在陶瓷上稳定为一氧化二氮合成
鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。 [1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。 虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。 由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。 [6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。 [9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。 在其中，Boreskov Institute鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。[1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。[6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。[9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。在其中，Boreskov Institute在其中，Boreskov Institute
南极表面沉积物中的锰还原和相关的微生物群落
极性区域是地球上最快的变暖场所。加速的冰川融化会导致养分的增加，例如金属氧化物（即铁和锰氧化物）进入周围环境，例如波特湾的海洋沉积物，乔治岛国王岛/伊斯兰国王25 de Mayo（西南极半岛）。微生物氧化物还原和相关的微生物群落在南极沉积物中的理解很少。在这里，我们通过对原位沉积物孔水的地球化学测量以及伴随16S rRNA测序的泥浆孵育实验进行了调查。脱母瘤属的成员是孵化中锰氧化锰和乙酸盐修正的主要响应者。与锰和/或乙酸盐利用相关的其他生物包括去硫纤维瘤，sva1033（脱硫素甲甲藻家族）和未分类的Arcobacteraceae。我们的数据表明，Desulfuromonadales的不同成员最活跃于有机型锰的降低中，从而提供了有力的证据，证明了它们与永久冷南极沉积物中锰减少的相关性。
利用沉积和剥离化学技术开发水系锰基电池的机遇
和可扩展的储能技术。[5–10] 可充电电池[11–19] 被认为是最有效的储能技术，已广泛应用于便携式电子设备、电动汽车和电网规模的储能。尽管锂离子电池在目前的电动汽车和便携式电子设备市场上占据主导地位，[20–24] 但由于成本相对较高、使用寿命有限和安全问题，它们在电网规模储能中的应用才刚刚起步。[25–30] 其他现有的可充电电池如钠硫 (Na-S)、铅酸和氧化还原液流电池已逐渐应用于电网储能，但它们遇到了需要克服的不同障碍，如图 1 所示。例如，Na-S 电池由于在高温 (≈ 350°C) 下工作而存在潜在的严重安全问题。铅酸电池的循环稳定性较差（通常少于 1000 次循环）。氧化还原液流电池的能量密度相对较低，系统成本较高。相比之下，水系充电电池由于制造简单、运行速度快、安全性好，为电网储能提供了一种替代的储能技术。[31–37] 其中，水系锰 (Mn) 电池由于具有成本低等优势，吸引了大量研究和行业关注，[38,39]
预测ABN3 perovskites的带隙-RSC Publishing探索具有单端的o-donor配体
具有氧配体的锰配合物主要由较高氧化态的氧化物种（包括氧化物配体）支配，而碱性或羧酸盐是下氧化态的首选配体。14,23,24，以防止聚集并能够形成单核复合物，笨重的烷氧化物配体以及uorated的配体，构成了合适的配体Sca效应。25,26在这方面，pentauorothotoltotellate群（teAte，otef 5）也具有独特的可能性，因为它提供了一个O-Donor配体系统，其易于桥接金属中心的趋势。27,28与uoride相似的电子吸引力的特性使我们设想了使用这种单次配体的可能性，用于合成含有MN - O键的前所未有的均匀的单核锰化合物的合成，这将是良好的低迷低位的类似物。18