Shoab Ahmad Khan HoD 博士 (C&SE)、EME、NUST、拉瓦尔品第 学术界成员(按字母顺序排列) 1. Ali Hassan 博士,NUST,伊斯兰堡 2. Hammad Naveed 博士,NUCES-FAST,伊斯兰堡 3. Jamil Ahmed 博士,KUST 副校长,科哈特 4. Kashif Kifayat 博士,伊斯兰堡空军大学 5. Kifayat 博士, NUCES-FAST,伊斯兰堡 6. Manzoor Ilahi Tamimy 博士,COMSATS,伊斯兰堡 7. Mumraiz Kasi 博士,BUITMS,奎达 8. Mirza Omer Beg 博士,NUCES-FAST,伊斯兰堡 9. Muhammad Asim 博士,NUCES-FAST,伊斯兰堡 10. Muhmmad Babar 先生,KPK IT 委员会 11. Muhammad 博士沙赫巴兹,UET,拉合尔12. Onaiza Maqbool 博士,Quaid-e-Azam 大学,伊斯兰堡 13. Rafi-ud-din 博士,KPK IT 董事会 14. Raja Hashim Ali 博士,GIKI,斯瓦比 15. Sajid Anwar 博士,GIKI,斯瓦比 16. Sajjad Haider 博士,IBA,卡拉奇 17. Sohail Asghar 博士,COMSATS,伊斯兰堡 18. Umer Farooq 博士,国立科技大学,伊斯兰堡 19. Zahid Halim 博士,GIKI,斯瓦比
∗ Burlig:芝加哥大学和NBER的哈里斯公共政策与能源政策研究所(EPIC)。电子邮件:burlig@uchicago.edu。Jina:哈里斯公共政策和史诗学院,芝加哥大学和NBER。 电子邮件:amirjina@uchicago.edu。 凯利:芝加哥大学哈里斯公共政策学院。 电子邮件:erinmkelley@ uchicago.edu。 巷:芝加哥大学和NBER的哈里斯公共政策学院。 电子邮件:laneg@uchicago.edu。 sahai:芝加哥大学的肯尼斯·C·格里克(Kenneth C. Gri)经济系。 电子邮件:harshil@uchicago.edu。 我们感谢Vittorio Bassi,Susanna Berkouwer,Chris Blattman,Josh Dean,Kyle Emerick,Kyle Emerick,Xavier Gine,Rachel Glennerster,Rachel Glennerster,Michael Greenster,Faraz Hayat,Koichiro Robertson, Mark Rosenzweig, Elena Surovyatkina, Catherine Wolfram, Brian Wright, and seminar participants at the Coase Project, the Paris School of Economics, London School of Economics, EPIC Junior Workshop, Northwestern University, the UChicago Mini-Conference on Weather Advisory Services, the Yale Climate, Environment, and Economic Growth Conference, Y-RISE, and NBER Development for helpful comments and suggestions. 我们感谢Manzoor Dar的出色领域支持,Ramya Teeparthi的宝贵项目管理以及Anjani Balu,Alina Gafanova,Sam Hsu,Meghna Singh,Prachi Shukla,Rathan Sudheer,Rathan Sudheer,尤其是Amrita Pal,尤其是Amrita Pal。 这项研究已获得芝加哥大学的IRB批准(协议号 AEARCTR-0008846)。Jina:哈里斯公共政策和史诗学院,芝加哥大学和NBER。电子邮件:amirjina@uchicago.edu。凯利:芝加哥大学哈里斯公共政策学院。电子邮件:erinmkelley@ uchicago.edu。巷:芝加哥大学和NBER的哈里斯公共政策学院。电子邮件:laneg@uchicago.edu。sahai:芝加哥大学的肯尼斯·C·格里克(Kenneth C. Gri)经济系。电子邮件:harshil@uchicago.edu。我们感谢Vittorio Bassi,Susanna Berkouwer,Chris Blattman,Josh Dean,Kyle Emerick,Kyle Emerick,Xavier Gine,Rachel Glennerster,Rachel Glennerster,Michael Greenster,Faraz Hayat,Koichiro Robertson, Mark Rosenzweig, Elena Surovyatkina, Catherine Wolfram, Brian Wright, and seminar participants at the Coase Project, the Paris School of Economics, London School of Economics, EPIC Junior Workshop, Northwestern University, the UChicago Mini-Conference on Weather Advisory Services, the Yale Climate, Environment, and Economic Growth Conference, Y-RISE, and NBER Development for helpful comments and suggestions.我们感谢Manzoor Dar的出色领域支持,Ramya Teeparthi的宝贵项目管理以及Anjani Balu,Alina Gafanova,Sam Hsu,Meghna Singh,Prachi Shukla,Rathan Sudheer,Rathan Sudheer,尤其是Amrita Pal,尤其是Amrita Pal。这项研究已获得芝加哥大学的IRB批准(协议号AEARCTR-0008846)。我们感谢芝加哥大学的贝克尔·弗里德曼经济学研究所,J-Pal的农业技术采用计划和国王气候行动计划,以及世界银行慷慨地为该项目提供资金。irb20-1364),并在AEA RCT注册中注册(标识号所有剩余的错误都是我们自己的。
铋铁氧体 (BiFeO 3 ) 纳米颗粒 K. SARDAR a 、K. ALI a,* 、S. ALTAF a 、M. SAJJAD a 、B. SALEEM a 、L. AKBAR a 、A. SATTAR b 、Z. ALI a 、S. AHMED a 、U. ELAHI a 、EU HAQ a 、A. YOUNUS aa 纳米光电子研究实验室,费萨拉巴德农业大学物理系,38040 费萨拉巴德,巴基斯坦 b 机械、机电一体化和制造工程系(新校区 KSK),工程技术大学,拉合尔,巴基斯坦 通过溶胶凝胶法合成多铁性铋铁氧化物 (BiFeO 3 ) 纳米颗粒。本研究展示了在 550 ᵒ C 下制备铋铁氧体纳米粒子的方法。在该方法中,硝酸铋 [Bi (NO 3 ) 3 .5H 2 O] 和硝酸铁 [Fe (NO 3 ) 3 .9H 2 O] 被用作起始化学剂。为了克服铋在高温下的挥发性,使用了不同重量百分比的化学品。柠檬酸被用作螯合剂。在 550 ᵒ C 下对样品进行热处理。铋铁氧体纳米粒子表现出明显的铁磁性。随着磁化强度的增加,铋铁氧体纳米粒子的尺寸减小。随着 550 ᵒ C 下化学品浓度的增加,由于重结晶,粒径减小。溶胶凝胶法有助于控制晶体的尺寸。利用 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM) 和紫外-可见光对制备的铋铁氧体纳米粒子样品进行表征,以获取有关表面形貌和晶体结构的信息。X 射线衍射结果提供了有关粒度和相位识别的信息。紫外-可见光提供了有关 BiFeO 3 纳米粒子带隙能量的信息。扫描电子显微镜结果提供了不同分辨率下纳米粒子的表面形貌和晶粒尺寸的信息。 (2019 年 9 月 23 日收到;2020 年 1 月 22 日接受) 关键词:纳米粒子、溶胶凝胶、氧化铋铁、带隙 1. 简介 在所有多铁性材料中,铋铁氧体 (BiFeO 3) 是一种在钙钛矿结构中显示反铁磁和铁电序参数共存的材料。它以块体形式早已为人所知。 BiFeO 3 在尼尔温度 (TN =643 ᵒ K) 下表现出反铁磁现象,在居里温度 (T c =1103 ᵒ K) 下表现出铁电现象。研究表明,尽管名称如此,BiFeO 3 并非铁氧体结构,而是钙钛矿结构。在块体中,BiFeO 3 被描述为具有空间群 R 3 C 和菱面体扭曲的铁电钙钛矿。晶格参数为 C hax = 13.87Ȧ、ar = 5.63Ȧ、a hax = 5.58Ȧ 和 α r = 59.350。室温下的最大极化为 90µ/cm 2 至 100µ/cm 2。目前对铋铁氧体的研究表明,如果粒子尺寸大于磁性,则磁性会消失,晶体尺寸越小磁性越强。在纳米粒子中,磁性导致螺旋序被抑制(Manzoor 等人,2015 年)。来自天体化学活动的 Bi 3+ 电子离子对起源于铁电序(T c ∼ 830 ᵒ C)。在此类材料中,d 需要不同的填充状态来转换金属离子在铁电和磁性中的状态(Johari,2011 年)。室温下的铋铁氧体是铁电性的,因为沿着钙钛矿结构的一个方向自发电极化是定向的。铁电态导致铋离子相对于 FeO 6 八面体的较大位移,这导致了一些重要的后果。沿 <111> 方向存在 BFO 铁电极化。它导致八种可能的极化方向。通过使用电场,可以通过切换的可能性来控制磁态
4. Tu, Q.; Spanopoulos, I.; Hao, S.; Wolverton, C.; Kanatzidis, MG; Shekhawat, GS; Dravid, VP, 探究二维混合有机-无机钙钛矿中的应变诱导带隙调制。ACS Energy Letters 2019, 4 (3), 796-802。5. Zhu, C.; Niu, X.; Fu, Y.; Li, N.; Hu, C.; Chen, Y.; He, X.; Na, G.; Liu, P.; Zai, H., 钙钛矿太阳能电池中的应变工程及其对载流子动力学的影响。Nature communications 2019, 10 (1), 1-11。6. Ghosh, D.; Acharya, D.; Zhou, L.; Nie, W.; Prezhdo, OV; Tretiak, S.; Neukirch, AJ,混合钙钛矿中的晶格扩展:对光电特性和电荷载流子动力学的影响。物理化学快报 2019,10 (17),5000-5007。7. Nishimura, K.;Hirotani, D.;Kamarudin, MA;Shen, Q.;Toyoda, T.;Iikubo, S.;Minemoto, T.;Yoshino, K.;Hayase, S.,Sn-钙钛矿太阳能电池的晶格应变与效率之间的关系。ACS 应用材料与界面 2019,11 (34),31105-31110。8. Zhao, J.;Deng, Y.;Wei, H.;Zheng, X.;Yu, Z.;Shao, Y.;Shield, JE; Huang, J., 应变混合钙钛矿薄膜及其对钙钛矿太阳能电池固有稳定性的影响。Science advances 2017, 3 (11), eaao5616。9. Liu, Y.; Collins, L.; Proksch, R.; Kim, S.; Watson, BR; Doughty, B.; Calhoun, TR; Ahmadi, M.; Ievlev, AV; Jesse, S.; Retterer, ST; Belianinov, A.; Xiao, K.; Huang, J.; Sumpter, BG; Kalinin, SV; Hu, B.; Ovchinnikova, OS, CH3NH3PbI3 钙钛矿中铁弹孪晶畴的化学性质。Nature Materials 2018, 17 (11), 1013-1019。10. Bush, KA; Rolston, N.; Gold-Parker, A.; Manzoor, S.; Hausele, J.; Yu, ZJ; Raiford, JA; Cheacharoen, R.; Holman, ZC; Toney, MF,钙钛矿薄膜形成过程中控制薄膜应力和起皱。ACS Energy Letters 2018, 3 (6), 1225-1232。11. Rolston, N.; Bush, KA; Printz, AD; Gold ‐ Parker, A.; Ding, Y.; Toney, MF; McGehee, MD; Dauskardt, RH,钙钛矿太阳能电池中的工程应力以提高稳定性。Advanced Energy Materials 2018, 8 (29), 1802139。12. Liu, Y.; Ievlev, AV; Collins, L.; Belianinov, A.; Keum, JK; Ahmadi, M.; Jesse, S.; Retterer, ST; Xiao, K.; Huang, J., 金属卤化物钙钛矿中的应变-化学梯度和极化。先进电子材料 2020,6 (4),1901235。 13. Jacobsson, TJ;Schwan, LJ;Ottosson, M.;Hagfeldt, A.;Edvinsson, T.,利用 x 射线衍射确定甲基铵铅钙钛矿中的热膨胀系数并定位温度诱导的相变。无机化学 2015,54 (22),10678-10685。 14. Rolston, N.;Bennett-Kennett, R.;Schelhas, LT;Luther, JM;Christians, JA;Berry, JJ;Dauskardt, RH,关于“光诱导晶格膨胀导致高效率钙钛矿太阳能电池”的评论。 Science 2020, 368 (6488)。15. Tsai, H.;Asadpour, R.;Blancon, J.-C.; Stoumpos, CC; Durand, O.; Strzalka, JW; Chen, B.; Verduzco, R.; Ajayan, PM; Tretiak, S.,光诱导晶格膨胀可实现高效钙钛矿太阳能电池。Science 2018,360 (6384),67-70。16. Tsai, H.;Nie, W.;Mohite, AD,对“光诱导晶格膨胀可实现高效太阳能电池”评论的回应。Science 2020,368 (6488)。17. Liu, Y.;Ievlev, AV;Collins, L.;Borodinov, N.;Belianinov, A.;Keum, JK;Wang, M.;Ahmadi, M.;Jesse, S.; Xiao, K., 有机-无机杂化钙钛矿中的光-铁相互作用。先进光学材料 2019, 7 (23), 1901451。18. Zhou, Y.; You, L.; Wang, S.; Ku, Z.; Fan, H.; Schmidt, D.; Rusydi, A.; Chang, L.; Wang, L.; Ren, P., 有机-无机铅卤化物钙钛矿中的巨光致伸缩。自然通讯 2016, 7 (1), 1-8。