从2024年4月22日至02/05/2024的专利申请申请人的名称按字母顺序排列。对于联合申请人,每个名称都是独立赋予的。本发明的标题不应被视为对主题的详尽指示。标题之后的日期是申请提交的日期;如果是部门申请,则在括号中添加了早期申请的备案日期。如果已根据第127A条提交申请,则备案日期应为原始PCT申请日期(如果适用)或控制者指示的日期。如果申请调用《巴黎公约》,则在方括号中给出了公约国家和优先日期。如果申请要求在此办公室提交的较早申请的优先级,则该信息是在方括号内给出的。该数字是申请的数字,应在授予专利之日之前用于通信目的。数字之前的字母s表示该申请是用于短期专利的。当授予专利时,将给出一个新号码,并且应在授予后的所有信件中引用此新号码。
从08/04/2024到18/04/2024的专利申请申请人的名称按字母顺序排列。对于联合申请人,每个名称都是独立赋予的。本发明的标题不应被视为对主题的详尽指示。标题之后的日期是申请提交的日期;如果是部门申请,则在括号中添加了早期申请的备案日期。如果已根据第127A条提交申请,则备案日期应为原始PCT申请日期(如果适用)或控制者指示的日期。如果申请调用《巴黎公约》,则在方括号中给出了公约国家和优先日期。如果申请要求在此办公室提交的较早申请的优先级,则该信息是在方括号内给出的。该数字是申请的数字,应在授予专利之日之前用于通信目的。数字之前的字母s表示该申请是用于短期专利的。当授予专利时,将给出一个新号码,并且应在授予后的所有信件中引用此新号码。
从26/02/2024到06/03/2024的专利申请申请人的名称按字母顺序排列。对于联合申请人,每个名称都是独立赋予的。本发明的标题不应被视为对主题的详尽指示。标题之后的日期是申请提交的日期;如果是部门申请,则在括号中添加了早期申请的备案日期。如果已根据第127A条提交申请,则备案日期应为原始PCT申请日期(如果适用)或控制者指示的日期。如果申请调用《巴黎公约》,则在方括号中给出了公约国家和优先日期。如果申请要求在此办公室提交的较早申请的优先级,则该信息是在方括号内给出的。该数字是申请的数字,应在授予专利之日之前用于通信目的。数字之前的字母s表示该申请是用于短期专利的。当授予专利时,将给出一个新号码,并且应在授予后的所有信件中引用此新号码。
专利申请 从 2024 年 1 月 2 日至 2024 年 1 月 22 日 申请人姓名按字母顺序排列。如果是共同申请人,则每个姓名均单独列出。发明名称不应被视为对主题的详尽说明。紧跟在名称后面的日期为申请提交日期;如果是分案申请,则在括号内添加在先申请的申请日期。如果根据第 127A 条提交了申请,则申请日期应为原始 PCT 申请的日期(如适用)或管理员指定的日期。如果申请援引《巴黎公约》,则在方括号中给出所要求的公约国家和优先权日期。如果申请要求在本局提交的在先申请的优先权,则此信息在方括号内给出。该编号是申请编号,应用于专利授予日期之前的通信目的。编号前面的字母 S 表示该申请是短期专利。专利授予时将会给出一个新编号,并且授予后的所有信函中都应引用此新编号。
专利申请 从 2023 年 12 月 15 日至 2024 年 1 月 11 日 申请人姓名按字母顺序排列。如果是共同申请人,则每个姓名均单独列出。发明名称不应被视为对主题的详尽说明。紧跟在名称后面的日期是申请提交的日期;如果是分案申请,则在括号内添加在先申请的申请日期。如果根据第 127A 条提交了申请,则申请日期应为原始 PCT 申请的日期(如适用)或管理员指定的日期。如果申请援引《巴黎公约》,则在方括号中给出所要求的公约国家和优先权日期。如果申请要求在本局提交的在先申请的优先权,则此信息在方括号内给出。该编号是申请编号,应用于专利授予日期之前的通信目的。编号前面的字母 S 表示该申请是短期专利。专利授予时将会给出一个新编号,并且授予后的所有信函中都应引用此新编号。
从10/12/2023到23/12/2023的专利申请申请人的名称按字母顺序排列。对于联合申请人,每个名称都是独立赋予的。本发明的标题不应被视为对主题的详尽指示。标题之后的日期是申请提交的日期;如果是部门申请,则在括号中添加了早期申请的备案日期。如果已根据第127A条提交申请,则备案日期应为原始PCT申请日期(如果适用)或控制者指示的日期。如果申请调用《巴黎公约》,则在方括号中给出了公约国家和优先日期。如果申请要求在此办公室提交的较早申请的优先级,则该信息是在方括号内给出的。该数字是申请的数字,应在授予专利之日之前用于通信目的。数字之前的字母s表示该申请是用于短期专利的。当授予专利时,将给出一个新号码,并且应在授予后的所有信件中引用此新号码。
25。与住房和城市发展部进行了咨询;文化和遗产部;卫生部;运输部;商业,创新和就业部;初级产业部;社会发展部;内政部;保护部;总理和内阁部; kainga ora;财政部;国家应急管理局; te punikōkiri; Te Waihanga;新西兰运输公司Waka Kotahi;土地信息新西兰; tokatūakeeqc;公共服务委员会和Te Arawhiti。
胶体半导体量子点/石墨烯范德华 (vdW) 异质结利用量子点 (QDs) 增强的光物质相互作用和光谱稳定性以及石墨烯中卓越的电荷迁移率,为增益或外部量子效率高达 10 10 的非制冷红外光电探测器提供了一种有前途的替代方案。在这些 QD/石墨烯范德华异质结构中,QD/石墨烯界面在控制光电过程(包括激子解离、电荷注入和传输)方面起着关键作用。具体而言,范德华界面处的电荷陷阱会增加噪声、降低响应度和响应速度。本文重点介绍了我们在设计范德华异质结界面以实现更高效的电荷转移、从而获得更高的光响应度、D* 和响应速度方面的最新进展。这些结果表明范德华异质结界面工程在 QD/石墨烯光电探测器中的重要性,这可能为低成本、可印刷和灵活的红外探测器和成像系统提供有前途的途径。
传统的碳基能源转换和利用方式过于粗暴,给生态循环带来了不可逆转的破坏。对清洁、高效和可再生能源的需求促使政府和研究人员开展研究项目,旨在通过理论和技术上的科学突破,为实现能源可持续性做出贡献。例如,2019年,国家自然科学基金启动了“有序能量转换”(OEC)基础科学中心项目。该项目由西安交通大学动力工程多相流国家重点实验室郭烈金教授牵头,汇集了中国许多顶尖的能源相关研究团队,特别是在太阳能制氢/燃料领域。为了进一步推进太阳能制氢/燃料领域的研究,《能源光子学杂志》第10卷第2期的这一专题包括了八篇原创研究文章,探讨了太阳能制氢或太阳能制燃料的基础和应用方面。本专题旨在介绍用于光催化、光电化学和光伏太阳能氢/太阳能液体燃料生产的先进纳米材料、器件和集成系统的研究,以及与界面和表面过程和反应机理相关的结果。本专题中有几份报告代表了这些领域。Naixu Li 等人通过合成具有片剂形态的 Ni 掺杂介孔 TiO 2 纳米晶体以及 Ag 助催化剂证明了光催化 CO 2 还原的增强效果。Jiangang Jiang 等人报告了通过两步水热法使用不同的镉前体改进一系列 3-D ZnO/CdS 光电极,从而获得了具有开放多孔形态的 3-D 结构。Yuzhou Jiang 等人研究了混合牺牲剂对两种典型光催化剂(即 gC 3 N 4 和 TiO 2 )的氢释放的影响。张建等报道了具有Z型异质结的Fe 2 O 3 ∕gC 3 N 4 复合材料的优异光催化性能。郭鹏辉等比较了不同暴露面的ZnO的光学性能、表面电荷状态和光催化行为。贾娜娜等研究了不同热解温度对ZIF-67/海藻酸纤维制备的碳纤维涂覆Co@N掺杂多孔碳电催化活性的影响。本部分还介绍了更多应用,包括几篇关于光传输和光热系统研究的报告。张林琪等通过分析不同天气条件下的气溶胶粒子样本,展示了太阳辐射传输和参与介质的特征。白波等报道了一种光热聚甲基倍半硅氧烷-乙烯基三甲氧基硅烷-聚吡咯干凝胶,可通过一锅合成途径高效分离太阳能驱动的粘稠油/水。希望本专题中介绍的文章能够提供一些关于太阳能氢/燃料生产方面的代表性快照,从材料科学到系统工程。
摘要。为了模拟多纵向模式和中心频率快速波动的影响,我们分别使用了正弦相位调制和线宽加宽。这些效应使我们能够降低主振荡器激光器的时间相干性,然后我们将其用于进行数字全息实验。反过来,我们的结果表明,相干效率随条纹可见度二次下降,并且我们的测量结果与我们的模型一致,正弦相位调制的误差在 1.8% 以内,线宽加宽的误差在 6.9% 以内。© 作者。由 SPIE 根据 Creative Commons Attribution 4.0 Unported 许可证发布。分发或复制本作品的全部或部分内容需要完全署名原始出版物,包括其 DOI。[DOI:10.1117/1.OE.59.10.102406]