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希尔顿、马斯顿昂多夫和胡恩街区……
1942 年，美国陆军部征用了希尔顿南边的三处农场，将其用作美国军营，其规模是希尔顿的数倍，当时希尔顿是一条沿主街和埃金顿路的带状开发区。战后，这片土地继续被国防部用作中央车辆仓库，直到 1992 年被圣莫德温收购。这片棕地的部分土地被分割开来，开发为住宅、额外的商店、医生诊所、酒吧和村庄的道路基础设施。这导致希尔顿的中心分裂。大部分新开发项目位于主街的南面和西面。
与Altilium的首席运营官和联合创始人的问答：Christian Marston
我们的Teesside工厂的计划（ACT4）是为了在2027年开始生产。我们完成了去年Hatch的可行性研究，我们的B系列筹款活动将支持我们扩大规模的下一阶段，这将是英国和欧洲最大的绿色基础设施项目之一。我们的下一步将最终确定土地，然后计划和许可，并建立团队，我们确定了该项目的首席执行官。然后，我们要进行进一步的工程研究，并且我们正在与工程顾问互动。
Gresham House 可再生能源 VCT2 有限公司
South Marston (4.97MW) 历来将其所有电力输出都出售给位于斯温顿的本田工厂。本田工厂于 2021 年关闭，该地块于 2024 年 2 月出售给商业房地产/物流开发商 Panattoni。Panattoni 已获得规划许可，可以重新开发该地块，建造 10 栋建筑，用作制造基地和配送仓库。此次所有权转让和重新开发需要更改 South Marston 电网连接安排。Panattoni 渴望让未来的租户可以使用太阳能，因此支持这些变化。投资顾问一直在与本田、Panattoni 和各种顾问保持联系，以确保太阳能园区的可行性和电力出口的连续性。South Marston Renewables Ltd、本田和 Panattoni 之间的新合同现已达成一致，正在等待贷方同意。
用于灾难恢复的移动微电网
电力系统工程系教师： • Venkataramana Ajjarapu，Whitney 教授，IEEE 院士，vajjarap@iastate.edu；电压稳定性、T&D 联合建模 • Chao Hu，机械工程；电池测试、电池状态估计、电池寿命预测，chaohu@iastate.edu • Ian Dobson，Sandbulte 教授，IEEE 院士，Dobson@iastate.edu；电压崩溃、连锁停电 • Manimaran Govindarasu，Marston，Harpole 教授，IEEE 院士，gmani@iastate.edu；电力系统网络安全 • Jim McCalley - Marston，伦敦教授，IEEE 院士，jdm@iastate.edu； SEAMS 项目，发电和输电规划的协同优化，风能整合 • Hugo Villegas-Pico，Harpole-Pentair 助理教授，电力系统、电力电子和控制，hvillega@iastate.edu • Zhaoyu Wang，Northrop Grumman 副教授，wzy@iastate.edu；配电系统，可再生能源整合
丹佛水务委员会 2024 年 9 月 11 日议程
目的和背景：本委员会项目旨在批准与 Hazen and Sawyer 签订的 506174 号合同，为 Marston 消毒改进项目提供初步设计服务。Marston 消毒改进项目被确定为南部系统规划计划的一项关键项目。该项目包括对消毒系统的升级，以保持系统的可靠性。最近对现有的百年历史的消毒接触盆进行的检查发现了严重的损坏，包括混凝土剥落、裂缝和钢筋裸露。该项目包括设计和建造一个新的消毒系统，其中包括一个现代消毒接触盆、一个紫外线处理系统（允许使用较小的消毒接触盆）、一个次氯酸钠系统（用于替代氯气）和一个低扬程泵站（用于增强设施液压系统）。合同范围目前仅包括初步设计；但是，丹佛水务公司将根据顾问的表现和项目进度考虑对合同进行修订，以增加包括施工期间的设计和服务在内的范围。
现代奴隶制和人口贩运声明
• Food Supplier Policy https://www.marstonspubs.co.uk/docs/responsibility/food-supplier-charter-2023.pdf • Human Rights Policy https://www.marstonspubs.co.uk/docs/policies/human-rights-policy.pdf • Procurement Policy Marston's Procurement Policy is无论价值如何，我们的员工，经理，高级管理人员和董事都适用于所有购买，并包括我们道德方法的声明。我们的采购团队负责确保遵守此政策。我们希望我们的供应商能够符合《 CIPS公司道德规范》（见上文）。
社论：心力衰竭的分子和细胞机制
心力衰竭是多种心脏疾病的常见终点，包括遗传或获得（或两者的组合）心肌病，心肌缺血以及瓣膜疾病的压力/体积超负荷。尽管治疗疗法持续不断进步，但心力衰竭仍然是医疗保健系统的重大负担，发病率和死亡率很高（5年时高达75％）（1）。几个生理过程有助于心力衰竭发展，包括收缩性受损，能量代谢的改变，神经激素失调和心肌的适应不良重塑（2）。在心肌细胞中，由基因突变或翻译后修改引起的收缩蛋白和离子通道的异常钙处理和调节是导致收缩性受损的关键因素。本期研究论文的收集重点介绍了分子和细胞水平的最新进展，这些进步有助于心力衰竭的病理生理学，重点关注心肌病，然后是从慢性多系统性疾病中获得的见解。总的来说，作者揭示的机械洞察力提供了新颖的治疗方法和/或靶标，这些方法正在吸引患者的翻译。本期的分子研究为心力衰竭发病提供了宝贵的见解。抑制lusitropy被认为是释放和舒张功能障碍受损的原因，这是心肌病的关键机制（Marston和Pinto）。他们在舒张功能障碍的情况下确定治疗靶标。Marston和Pinto讨论了肌钙蛋白I的蛋白激酶A（PKA）磷酸化的钙处理改变以及磷团如何影响lusitrepony的钙处理。同样，肌动蛋白的S-谷胱甘肽化已经成为收缩功能障碍和与氧化应激（Rosas和Solaro）相关的收缩功能障碍和疾病进展中的分子仿真。在这项研究中，Rosas和Solaro概述了筛查血清S-谷胱甘肽化的肉瘤蛋白作为患者早期诊断的临床工具的可能性。