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DNA取证模块No.21：DNA测序
3.1 Maxam – Gilbert测序（化学裂解）方法1976- 1977年，Allan Maxam和Walter Gilbert建立了一种基于DNA的化学改变和在精确基础上的裂解的DNA测序技术。该技术需要放射性标记向一端，并纯化要测序的DNA片段。化学处理形式在单个四个反应（G，A+G，C，C+T）中以四个核苷酸碱基中的一两个或两个的一小部分破裂。因此，从放射性标记的末端到每个分子的第一个“切割”位点产生了一系列标记的残留序列。这四个反应的片段在凝胶电泳中相互组织，以通过尺寸隔离为大小。要观察碎片，将凝胶暴露于X射线膜上以进行放射自显影，根据放射性标记的DNA片段形成一系列暗带，可以从中推断出该排列。
链接对称链接加密的最大安全性
这种开创性的解决方案是专门建立的，可以满足面临最复杂威胁的客户的要求，从而使运营独立性和与联盟合作伙伴的无缝合作。Maxam链接旨在支持未来的互操作性标准，同时还确保了旧模式和设备互操作性以及满足现有平台的接口要求。它是出价/1650/1系列的直接拟合，形式和功能替代，bid/950和bid/1280提供了无缝的过渡，同时也可以替代kg-84a和kg-84c。
DNA测序方法：从过去到现在
下一代测序（NGS）是用于疾病诊断的高效遗传诊断测试。尽管Sanger方法被用作基因组研究中的传统方法，但随着技术的发展，NGS方法的使用一直在增加。下一代测序的基础是由Allan Maxam-Walter Gilbert和2个诺贝尔奖获得者弗雷德里克·桑格（Frederick Sanger）开发的方法。最初，第一代测序方法在几天内完成了巨大的努力，完成了DNA的某个部分，而在今天的技术中，即使是最复杂的有机体的整个DNA也在1天内测序。第二代和第三代测序方法已开发出，成本，时间和测序准确性的提高。从这些方法获得的数据用生物信息学解释，并有助于下一代测序技术的发展。这些发展提高了人们对下一代测序与DNA或RNA之间关系的研究的兴趣，具体取决于疾病。在本综述中，详细提及了下一代测序技术的过去和现在方法，并审查了这些方法的困难和便利性。