本课程将主要通过特定类别的治疗剂和诊断剂的案例研究来探索药物化学概念。它将开始概述药物化学概念,包括讨论药物发现方法,药物分子类(小分子,肽,抗体),优化方法和临床前评估。那些在药物化学概念和术语方面具有有限背景知识的人将涵盖介绍材料,当然是在讲座时间之外的。药物发现的案例研究,包括发现靶向肿瘤药物和成像剂的发展。将重点关注现代药物化学概念,例如基于碎片的设计和变构调制。独立研究将是书面和演示组成部分的课程要求。
其作用方式和适应症: - Bexsero是预注射器(PFS)注射的悬架,并包含三种重组蛋白(RP),外膜外囊泡(OMV)和摄取剂(氯化钠,氯化钠,组氨酸,氧化氧,氧化铝,羟基氧化铝和水的水)。- bexsero包含4种不同的活性成分,外膜外囊泡(OMV),这些成分是从奈瑟氏菌(N. meningitidis)血清的细菌膜中提取的,它们是B菌群B菌株NZ98/254和三个N.脑膜炎细胞表面抗原;蛋白质961c,蛋白质287-953,蛋白936-741,由重组DNA技术在大肠杆菌中生产。- 该药物被吸附在氢氧化铝(AL(OH)3)上,作为注射悬浮液。Bexsero中的Al(OH)3浓度为1.5 mg/剂量,对应于每疫苗剂量0.5 mg的元素铝。- bexsero指示针对由2个月及以上的个体中脑膜炎血清群B菌株引起的浸润性疾病的主动免疫。
摘要:越来越多地研究由植物根渗出物介导的植物与根际微生物之间的相互作用。药用植物的根源代谢产物是相对二的,并且具有独特的特征。但是,药用植物是否影响其根际微生物群落仍然未知。应阐明药用植物物种如何驱动根际微生物群落的变化。在这项研究中,涉及根际微生物的高通量测序以及使用气相色谱仪与飞行时间质谱仪结合的根渗出液的分析,我们揭示了五种药物植物的根源渗出剂的根源代谢物和微生物不同。此外,相关分析的结果表明,五种药用植物的根际土壤中的细菌和真菌特征极为显着或受到10种与根相关的代谢产物的影响。fur-hoverore,在10根根渗出液代谢产物中,两个(碳纤维和动蛋白)对根际细菌和真菌具有相反的作用。我们的研究结果表明,植物来源的渗出液调节了对根际微生物群落的变化。
药物多药理学是解决人类多因素疾病复杂现实的一种答案,这些疾病通常对单一靶向治疗没有反应。它承认内在反馈机制、串扰和疾病网络需要具有广泛作用模式和多靶点亲和力的药物。在过去的二十年里,药物多药理学发展成为一个独立的研究领域,从基础药物开发延伸到临床研究。它在药物化学、化学生物学和临床药理学的交叉领域中,已经开发了自己的术语,嵌入药物发现和开发的一般术语中。关键术语的清晰和精确的语言和对基本概念的透彻理解是必不可少的;然而,到目前为止,还没有全面的工作可以支持这个和相邻研究领域的研究人员。为了探索新的选择,建立跨学科合作,并产生高质量的研究成果,本研究提供了一个领域内首个词汇表,以澄清来自各个学科的众多术语。
1.4在整个政策中,“ ATMP”一词应理解为涉及已获得营销授权的高级治疗药物,以及在临床试验中被测试或用作参考的高级治疗药物(即高级治疗调查药产品。当特定的规定仅与高级治疗研究性药物有关时,使用“研究ATMP”一词。1.5作为ATMP是药物,他们必须符合指令2001/83/EC中定义的药物的定义,因此应遵守与其他药品相同的要求,因此在此信托基金中,首席药剂师负责使用。1.6 ATMP的许可状态用于信托中的ATMP可能会有所不同,例如
多药耐药性(MDR)是当代临床实践中的一个严重挑战,主要是导致癌症药物疗法失败的原因。有几个实验证据将MDR与药物外运输蛋白P-gp的过表达联系起来,因此,需要发现新型的P-糖蛋白抑制剂来治疗或预防MDR并改善通过胃肠道系统的化学疗法吸收。在这项工作中,我们探索了一系列由父母化合物设计的新型吡啶喹又基因衍生物,这些衍生物被证明在增强MDR鼻咽癌(KB)中的抗癌药物方面有效。与参考化合物(MK-571,Novobiocin,verapamil)相比,具有荧光染料外排的功能最有效,最有选择性的抑制作用,当与化学疗法药物敏捷的浓度和非浓度浓度时,当与化学治疗剂的浓度相同时,MDR反转活性最高。分子建模与目标蛋白的比例为2:1的两种化合物10D结合模式。在健康的小胶质细胞中未观察到细胞毒性,脱靶研究表明缺乏Ca V 1.2通道阻滞。总而言之,我们的发现表明,10D可以通过在体外抑制P-gp传输功能,从而逆转癌症多药耐药性,从而成为一种新型的治疗辅助药。
总结,在医学中使用细胞静电刺激一直是人们越来越感兴趣的领域,石墨烯已成为该领域的有希望的材料。 div>本文探讨了细胞静电刺激如何影响关键的生物学过程以及石墨烯具有独特的特性可以增强该技术。 div>研究了石墨烯 - 细胞相互作用的电化学方面及其对细胞活性调节的影响。 div>此外,从组织工程到疾病治疗中检查了各种石墨烯应用。 div>本文提供了不可或缺的愿景,即电化学和石墨烯的结合如何改变再生医学领域。 div>
每个研究都始于特定的目标,并取决于使用的工具和搜索策略。加上该研究是时间的快照,它是2023年结束的。我们希望您喜欢阅读此报告,并且您了解其性质和由于我们做出的选择而存在的局限性。ATMP的领域是一个快速增长的地区,许多利益相关者,小型和大型公司和新手,私人和公共实体,专业财团和工作组,大学和研究中心,医院,医生,医生等。列表太长了,无法命名所有内容,但知道所有这些都在ATMP生态系统中起着独特而重要的作用。
2023年由药物化学教师教授的研究生课程:•MEDC 8001-药物化学的一般原理I•MEDC 8002-药物化学的一般原理II•MEDC 8050-物理和机械有机化学 - MEDC 5485 - MEDC 5485-药物代理和药物惯例•化学和药物习惯 - 化学疾病 - 化学疾病,•化学疾病,INFCTINE•INFCTION INFCTINE•INFCTION INFCTISIS•INFCTION INFCTISTINC化学研讨会•MEDC 8401-反恐化学•MEDC 8413-核酸化学•MEDC 8435-生物测定与数据分析•MEDC 8461-癌症治疗的设计