1个产品名称Melorex 2定性和定量组成Meloxicam片剂7.5 mg,15 mg。具有已知作用的赋形剂:每块7.5 mg片剂含有43 mg乳糖一水合物。每15 mg片剂含有86毫克乳糖一水合物。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3药物形式的梅洛雷克斯7.5毫克片剂是浅黄色,圆形平斜面未涂层的片剂。Melorex 15毫克片剂是浅黄色,圆形的平斜面未涂层的片剂,一侧为中央断裂,另一侧是平原。4临床细节4.1治疗指征对疼痛骨关节炎的症状治疗(关节炎,退行性关节疾病)。症状治疗类风湿关节炎。在可能需要长期使用的患者中,应在治疗的第一个月内审查治疗功效,如果缺乏治疗益处,则撤回了梅洛雷克斯片剂。应定期审查接受长期治疗的患者,例如每三个月就疗效,危险因素和持续的治疗需求进行审查。只有在评估患者患有严重不良事件的总体风险之后,才能做出选择性COX-2抑制剂的决定。心血管,肾脏或胃肠道疾病的病史,以及使用替代疗法(例如非药理学干预措施和简单的止痛疗法)之后,发现这些疗法缺乏镇痛功效或具有不可接受的不良影响。4.2剂量和给药方法可每天以7.5mg的剂量给药。由于不良反应的潜力随剂量和暴露持续时间的增加而增加,因此所有服用Melorex片剂的患者均应以最低建议的剂量开始治疗,并滴定至最低剂量兼容,并有效控制最短的症状。
出血 - 使用SSRI(包括紫pur鼠,腹膜,血肿,鼻瘤,阴道出血和胃肠道出血),已经报道了皮肤和粘膜的出血异常。SSRIS/SNRI可能会增加产后出血的风险(请参见第4.6节,怀孕和哺乳和第4.8节不良影响)。应谨慎使用依他普兰的患者,同时接受口服抗凝剂,已知会影响血小板功能的药物(例如atypical antipsychotics and phenothiazines, most tricyclic antidepressants, acetylsalicylic acid and non- steroidal anti-inflammatory medicinal products (NSAIDs), ticlopidine and dipyridamole) as well as in patients with a past history of abnormal bleeding or those with predisposing conditions.应考虑高风险患者的药理学胃保护。
癫痫发作和其他中枢神经系统(CNS)在使用Invanz治疗期间已经报道了(请参阅第4.8节不良影响)。在接受Invanz治疗的成年患者(每天1 g)的临床研究中,癫痫发作,无论药物关系如何,在研究治疗期间患者的0.5%以及14天的随访期发生在0.5%的患者中。这些经历最常见于中枢神经系统疾病(例如脑损伤或癫痫发作史)和/或肾功能受损的患者。密切遵守建议的剂量方案,尤其是在具有易感性抽搐活性因素的患者中。 患有已知癫痫发作疾病的患者应继续进行 NTICONENVULSANT疗法。 如果发生局灶性震颤,肌阵挛或癫痫发作,则应通过神经系统评估患者,并检查Invanz的剂量,以确定是否会减少或中断。密切遵守建议的剂量方案,尤其是在具有易感性抽搐活性因素的患者中。NTICONENVULSANT疗法。如果发生局灶性震颤,肌阵挛或癫痫发作,则应通过神经系统评估患者,并检查Invanz的剂量,以确定是否会减少或中断。