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基于碳纳米管的混合矩阵膜，具有超分子工程的界面，可增强气体分离性能
制造商报告的； B纯化步骤简单地除去了金属杂质并改变了表面功能。对长度没有显着影响； C根据AFM图像分析，平均长度为0.4μm。
审查纳米复合膜的文章开发用于去除水中药物活性化合物的纳米复合膜：评论
在环境水系统，废水处理厂（WWTP）和饮用水中出现的废水中发现了许多这些PHAC。PHAC的存在不仅可能对公共卫生构成危险，而且对水生系统构成危险[16]。使用时，它们相对稳定，并且在使用时不会被人体和动物体系完全吸收[17]。因此，它们没有完全代谢，并且从体液和粪便中排出，PHAC从中进入环境[18]。其他来源归因于过期的药物和药物废物的处置不当，兽医和屠宰场的径流以及国内废物[19-21]。在饮用水中已经报道了常用的药物，例如可替宁，咖啡因和对乙酰氨基酚[22]。研究表明，其中一些PHAC可能与神经生理效应以及诱变和致癌后果有关[23,24]。饮酒中已有报道
通过对脂质膜的差异影响，脂肽和表面素的不同生物防治活性
脂肽具有化学农药的有希望的替代品，用于植物生物防治目的。我们的研究通过检查它们与脂质膜的相互作用，探讨了脂肽表面蛋白（SRF）和富霉素（FGC）的独特植物生物防治活性。我们的研究表明，FGC具有直接的拮抗活性，对辣椒粉，并且在拟南芥中没有明显的免疫吸收活性，而SRF仅表现出刺激植物免疫力的能力。它还揭示了SRF和FGC对膜完整性和脂质堆积的影响。SRF主要影响膜的物理状态，而没有明显的膜通透性，而FGC透化膜而不会显着影响脂质堆积。从我们的结果中，我们可以提出脂肽的直接拮抗活性与它们透化脂质膜的能力有关，而刺激植物免疫的能力更可能是它们改变膜的机械性能的能力。我们的工作还探讨了膜脂质成分如何调节SRF和FGC的活动。固醇对两种脂肽的活性产生负面影响，而鞘脂会减轻对膜脂质填料的影响，但会增强膜泄漏。总而言之，我们的发现强调了考虑膜脂质填料和泄漏机制在预测脂肽的生物学作用中的重要性。它还阐明了膜组成与脂肽的有效性之间的复杂相互作用，从而提供了靶向生物控制剂设计的见解。
Scalable preparation of asymmetrical bilayer sulfide/halide electrolyte membranes for all-solid-state batteries with high voltage
抽象的全稳态电池（ASSB）被认为是提高电池安全性和能量密度的最有希望的候选者。硫化物电解质具有狭窄的电化学窗口，该窗口阻碍了其应用与高压阴极。具有高压耐力的卤化物电解质可以帮助解决此问题。在此，采用喷涂和污染方法的组合用作处理自由的LI 6 PS 5 Cl（LPSCL）不对称的电解质膜（19.23Ωcm2，75μm），用10μmLi3包含6（Licl）层装饰。LICL-LPSCL不对称的电解质膜增强了高压稳定性，使LINI 0.83 CO 0.83 CO 0.11 Mn 0.06 O 2（NCM811）和LI 1.2 Ni 0.13 CO 0.13 CO 0.13 CO 0.13 Mn 0.54 0.54 O 2（LRMO）Cathodes。NCM811 | LICL-LPSCL | NSI ASSB的初始库仑效率（ICE）为85.13％，在200个周期后的容量保留率为77.16％。Compared with the LPSCl membrane, the LICl-LPSCl membrane displayed high stability with the LRMO cathode as the charging cut-off voltage increased to 4.7 V, which improved the initial charge capacity from 143 to 270 mAh g −1 and achieved stable cycling of 160 mAh g −1 at 0.5 C. Additionally, we attempted continuous LICl-LPSCl membrane production and utilized the product to fabricate a基于LRMO的小袋型ASSB。LICL-LPSCL电解质膜的制造证明了其在Assbs中的可控和行业适应应用的潜力。
Microsoft Word - 具有防污和抗生物污染性能的聚氯乙烯-超支化聚酰胺胺超滤膜.docx
使用超支化聚酰胺胺作为添加剂，通过非溶剂诱导相转化制备了具有改进的防污和抗生物污染性能的聚氯乙烯 (PVC) 超滤膜。PVC 通过亲核取代反应与商用聚酰胺胺纳米材料 Helux-3316 反应到铸造溶液中。通过 ATR-FTIR 和元素组成研究了纯膜和功能化膜的组成。使用荧光染料荧光胺跟踪氨基。使用表面 ζ 电位和水接触角来测量测试膜的表面电荷和亲水性。氨基的加入增加了膜的亲水性和表面孔隙率，从而提高了渗透性。功能化膜在过滤 BSA 溶液时表现出防污性能，并且比 PVC 膜的不可逆污染更低。 Helux 部分附着在 PVC 上可产生具有抗生物污染功能的膜，这可以通过带正电荷的 Helux 部分与带负电荷的细胞膜相互作用来解释。过滤过程中附着在膜表面的细胞生长减少量达到革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的 1-log。该研究表明，在铸造溶液中加入浓度为 1 wt% 的超支化纳米材料可显著提高膜的性能，包括渗透性和防污潜力。
使用阵列测量不同温度下硅膜中的声子平均自由程谱
了解声子平均自由程 (MFP) 是理解材料和纳米结构热性质的关键。尽管已有几个实验测量了块体硅中的声子 MFP，但是尚未通过实验直接测量薄膜中的 MFP 光谱。在这项工作中，我们通过实验探测了悬浮硅膜中的声子 MFP 光谱。首先，我们测量不同温度下带有狭缝阵列的膜的热导率。接下来，我们开发了一种完全分析程序来提取累积热导率与 MFP 的关系。由于膜边界的散射，在表面粗糙度为 0.2 nm 的 145 nm 厚的膜中测得的声子 MFP 比块体中的短。在室温下，声子 MFP 不超过 400 nm。然而，在 4 K 时，MFP 变得更长，并且一些声子可以弹道传播长达一微米。这些结果揭示了长期存在的一个问题：在基于硅膜的纳米结构中，不同温度下弹道声子传输范围。
超级功能化UIO-66纳米粒子/聚合物Pebax 1657薄膜纳米复合膜，用于最佳CO2分离
摘要：金属 - 有机框架（MOF）UIO-66（OSLO-66大学）的超矩形4至6 nm纳米颗粒成功地制备并嵌入到聚合物Pebax 1657中，以制造薄膜纳米纳米含量（TFN）的薄膜（TFN）MEMBRANES，用于CO 2 /N 2 /CO 2 /CO 2 /CH 4分隔。此外，已经证明了使用氨基（-NH 2）和硝基（ - 2号）组的配体功能化显着增强了膜的气体分离性能。对于CO 2 /N 2分离，7.5 wt％UIO-66-NH 2纳米颗粒的CO 2渗透率比原始膜（从181到277 GPU）提高了53％。关于CO 2 /N 2的选择性，用5 wt％UIO-66-NO 2纳米颗粒制备的膜在没有MOF的情况下以17％的增量增量（从43.5到51.0）。但是，该膜的CO 2渗透率降至155 GPU。在5 wt％UIO-66-NO 2膜中添加10 wt％ZIF-94颗粒，平均粒径约为45 nm，允许将CO 2固定膜增加到192 GPU，同时保持CA的CO 2 /N 2选择性。51由于MOF与ZIF-94的亲水性性质提供的聚合物基质之间的协同相互作用引起的。在CO 2 /CH 4分离的情况下，7.5 wt％UIO-66-NH 2膜表现出最佳性能，CO 2 Pereance从201增加到245 GPU。关键字：金属 - 有机框架（MOF），Ultrasmall MOF，UIO-66，薄膜纳米复合材料（TFN）膜，气体分离
食品与功能-RSC出版
与人类活动相关的温室气体排放，特别是CO 2排放，在过去100年中稳步增加，导致全球变暖。这个问题引起了全世界公民和许多政府之间的深切关注。的确，减少大气CO 2内容是现代社会面临的最复杂挑战之一。值得注意的是，高度高度污染的化石燃料提供了多达80％的世界能源需求。尽管有国际组织的承诺，但到目前为止，可再生能源的污染能源的速度太慢了，无法限制全球变暖。同时，正在开发替代策略，以减少大气中的CO 2过量，并有助于达到碳中立的目标。
混合脂质块共聚物膜可实现多种纳米孔的稳定重建和血清的稳健采样
生物纳米孔是在单分子水平上检测生物分子的强大工具，使它们成为生物样品的传感器。然而，在存在生物液的情况下，纳米孔居住的脂质膜可能不稳定。在这里，用两亲聚合物PMOXA-PDMS-PMOXA和PBD-PEO形成的膜被测试为纳米孔传感的潜在替代方法。我们证明，聚合物膜可以具有增加对应用电位和高浓度的人血清的稳定性，但是稳定的广泛生物纳米孔的插入最常受到损害。另外，杂种聚合物脂质膜包含PBD 11 PEO 8和DPHPC的1：1 W/W混合物，在为所有经过测试的纳米孔创造合适的环境时，表现出较高的电气和生化稳定性。分析物（例如蛋白质，DNA和糖）有效采样，表明在杂化膜中，纳米孔显示出类似天然的特性。分子动力学模拟表明，脂质形成了由聚合物基质散布的12 nm结构域。纳米孔被分配到这些脂质纳米域和隔离的脂质中，可能具有与天然双层中相同的结合强度。这项工作表明，在[PBD 11 PEO 8 + DPHPC]膜中使用纳米孔进行的单分子分析是可行的，并且在人血清存在下呈现稳定的记录。这些结果为新型纳米孔生物传感器铺平了道路。
大面积石墨烯纳米多孔原子级薄膜的孔径可调范围从亚纳米到几纳米
摘要：膜是化学净化、生物分离和海水淡化的关键部件。传统的聚合物膜普遍存在渗透性和选择性之间的权衡，这严重阻碍了分离性能。纳米多孔原子薄膜（NATM），如石墨烯 NATM，有可能打破这种权衡。由于其独特的二维结构和潜在的纳米孔结构可控性，NATM 有望通过分子筛获得出色的选择性，同时实现极限渗透性。然而，石墨烯膜的概念验证演示和可扩展的分离应用之间存在巨大的选择性差异。在本文中，我们提供了一种可能的解决方案来缩小这种差异，即通过两次连续的等离子体处理分别调整孔密度和孔径。我们证明，通过缩小孔径分布，可以大大提高石墨烯膜的选择性。首先应用低能氩等离子体来使石墨烯中高密度缺陷成核。然后利用受控氧等离子体选择性地将缺陷扩大为具有所需尺寸的纳米孔。该方法具有可扩展性，制备的具有亚纳米孔的 1 cm 2 石墨烯 NATM 可以分离 KCl 和 Allura Red，选择性为 104，磁导率为 1.1 × 10 −6 ms −1 。NATM 中的孔可以进一步从气体选择性亚纳米孔调整到几纳米尺寸。制备的 NATM 在 CO 2 和 N 2 之间的选择性为 35。随着扩大时间的延长，溶菌酶和牛血清白蛋白之间的选择性也可以达到 21.2，渗透性比商用透析膜高出大约四倍。这项研究提供了一种解决方案，可以实现孔径可调的 NATM，其孔径分布较窄，适用于从气体分离或脱盐中的亚纳米到透析中的几纳米的不同分离过程。关键词：纳米多孔石墨烯膜、纳米多孔原子级薄膜 (NATM)、蛋白质选择性膜、等离子蚀刻、纳米孔工程