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Penbraya (MenABCWY) 现已面向 MnVFC 推出
▪ 如果患者在同一次就诊中接种了 MenACWY 和 MenB 疫苗，则可以改为接种 MenABCWY。▪ 目前，不建议接种 11 至 12 岁剂量（仅需要 MenACWY）或第二剂 MenB。▪ 如果患者接种了包含 trumenba 的 MenABCWY 疫苗：▪ 当没有 MenACWY 指征时，必须使用 Trumenba 来接种额外的 MenB 剂量。不能使用 Bexsero，因为 trumenba 和 bexsero 不能互换。▪ 如果有 MenACWY 疫苗的指征，但没有 MenB 指征，则可以使用任何 MenACWY 疫苗，因为它们可以互换。▪ MenABCWY 剂量之间的最短间隔为 6 个月。
0-18 岁儿童综合时间表.pdf
10 岁或以上的儿童可以接种一剂 Penbraya（MenACWY-TT/MenB-FHbp），而不是在两种疫苗在同一门诊日接种时分别接种 MenACWY 和 MenB。对于符合年龄且风险不高的儿童，如果使用 Penbraya 接种第一剂 MenB，则应使用 MenB-FHbp（Trumenba）接种第二剂 MenB。对于符合年龄且患脑膜炎球菌病风险较高的儿童，如果两种疫苗在同一门诊日接种，并且距离最近一次 Penbraya 接种已过去至少 6 个月，则可以使用 Penbraya 接种额外的 MenACWY 和 MenB 剂量（包括加强剂量）。
12岁和24个月大的免疫吸收，2020年第1季度
脑膜炎球菌组（Menc 2）*和轮状病毒（Rota 2）*，据报道，针对B型嗜血杆菌的四剂疫苗（HIB 4）*以及一剂疫苗针对麻疹，糊状和红宝石（MMR 1）的疫苗。一剂疫苗针对B型嗜血杆菌（HIB B），一剂脑膜炎球菌组C疫苗（Menc B）和一剂肺炎球菌偶联物疫苗（PCV B）（PCV B）也有报道。MENB的完整数据在2018年第4季度之前没有标记，并提供了社区医疗保健组织，因此有些人无法提供它。menb完成的是给定的menb 3加上那些给定的两剂的，在10个月大或后两次给定的剂量，第二剂于两个或更长时间后，即，在10个月大或后两次给定的剂量，第二剂于两个或更长时间后，即他们完全接种了MenB。
脑膜炎球菌：问题与解答
10 岁及以上有风险因素（即解剖/功能性无脾、持续性补体成分缺乏、使用补体抑制剂或在实验室中接触脑膜炎球菌）的人应接受 2 剂 Bexsero 系列或 3 剂 Trumenba 系列。他们应在完成 MenB 初级系列 1 年后接受 MenB 加强针，然后每 2-3 年接受加强针，直至风险仍然增加。对于 10 岁及以上被公共卫生官员确定为在疫情期间风险增加的人，如果距离完成 MenB 初级系列已 1 年或更长时间，CDC 建议进行一次性加强针接种。根据疫情情况，当地公共卫生官员可能会将此间隔缩短至 6 个月。
HIV药物
由Neis-seria脑膜炎引起的侵袭性脑膜炎球菌疾病（IMD）负责全球范围内的显着发病率和死亡率[1]。N.脑膜炎具有12个不同的囊囊多糖基团，其中6个 - a，b，c，w，x和y - 负责侵入性疾病[2]。脑膜炎链球菌感染的模式随着时间的流逝而改变。在英国，欧洲和其他工业化国家中，脑膜杆菌（ST-11）的高度毒性血清群C（Menc）菌株在1990年代将IMD大部分推向了。作为国家疫苗接种计划的一部分，在1999年在英国引入了共轭多糖Menc疫苗，以及随后在其他国家的介绍，导致由于直接保护疫苗接种的人的直接保护和群疫苗免疫效应，MENC病例的数量大大减少[3]。在随后的二十年中，IMD的最大比例是由于血清群（MENB）感染引起的[4]。从历史上看，MENB囊胶聚糖与人类胎儿神经粘附分子的相似性使MENB疫苗的发育变得复杂。这使MENB多糖基疫苗的免疫原性不良[3]。在2013年，在欧洲获得了四个成分的menb vaccine（4cmenb; bexsero，gsk）。这种基于重组蛋白的疫苗是同类疫苗中的第一种疫苗，结合了三种亚囊膜蛋白（奈半甲基肝素结合抗原[NHBA]，H HIN结合蛋白[FHBP]，Neisserial粘附素A [NADA]）和外膜粘膜（pora）porin-Porin-a（pora）的ZeAlbiand aantigains neke nek a Antigean nek a AntigeAnf。因此，现在是第二次基于重组蛋白的MENB疫苗（Trumenba，Pfi-Zer）在2017年获得欧洲药品局的许可[6]。除了这些MENB特异性疫苗外，在欧洲，已有十多年的癌症偶联四价疫苗还可以使用。Menacwy-CRM197（GSK，GSK）与交叉反应材料（CRM197）共轭，于2010年首次获得许可[5]，由enacwy-tt（Nimenrix，pfizer，pfizer）授予，并与Tetanus of conconsein conconsein，nimenrix，pfizer），与Tetanus of tetanus of tetanus tetanus odecy protine n. 2013 consected n. 2013。最近，也是破伤风毒素结合物的Menquadfi（Sanofi Pasteur）于2020年获得许可[7，8]。
在 10 岁以上人群中使用辉瑞五联脑膜炎球菌疫苗：免疫咨询委员会的建议
摘要 脑膜炎球菌病是一种由脑膜炎奈瑟菌引起的危及生命的侵袭性感染。两种四价（血清群 A、C、W 和 Y）脑膜炎球菌结合疫苗 (MenACWY) (MenACWY-CRM [Menveo，GSK] 和 MenACWY-TT [MenQuadfi，Sanofi Pasteur]) 和两种血清群 B 脑膜炎球菌疫苗 (MenB) (MenB-4C [Bexsero，GSK] 和 MenB-FHbp [Trumenba，辉瑞公司]) 已在美国获得许可并可供使用，并已获得 CDC 免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的推荐。 2023 年 10 月 20 日，美国食品药品监督管理局批准使用五价脑膜炎球菌疫苗 (MenACWY-TT/MenB-FHbp [Penbraya，辉瑞公司]) 预防 10-25 岁人群中由 A、B、C、W 和 Y 血清群脑膜炎奈瑟菌引起的侵袭性疾病。2023 年 10 月 25 日，ACIP 建议，当以下人群在同一次就诊中同时需要接种 MenACWY 和 MenB 时，可以使用 MenACWY-TT/MenB-FHbp：1) 16-23 岁健康人群（常规接种计划），当共同临床决策支持接种 MenB 疫苗时，以及 2) ≥10 岁且罹患脑膜炎球菌病风险较高的人群（例如，由于持续的补体缺乏、补体抑制剂的使用或功能性或解剖性脾脏缺失）。不同制造商的含 B 血清群疫苗不可互换；因此，当使用 MenACWY-TT/MenB-FHbp 时，后续剂量的 MenB 应来自同一制造商（辉瑞公司）。本报告总结了这些建议所考虑的证据，并为使用 MenACWY-TT/MenB-FHbp 提供了临床指导。
儿童疫苗、免疫和疾病概述
MenB 疫苗 第二剂 1 岁 Hib/MenC 疫苗可预防脑膜炎、肺炎和败血症 MMR 疫苗可预防麻疹、腮腺炎和风疹 肺炎球菌疫苗 第二剂 MenB 疫苗 第三剂 2 岁以上 儿童流感疫苗 每年一次 鼻喷剂（高风险儿童可从 6 个月开始接种流感疫苗） 3 岁零 4 个月 MMR 疫苗 第二剂 四合一学龄前加强针 单针可预防白喉、破伤风、百日咳和脊髓灰质炎
成人疫苗网络研讨会：2021 年成人免疫接种更新
联合疫苗或 Twinrix 可以加速接种，即在 0、7 和 21-30 天接种 3 剂，然后在 12 个月时接种加强剂。• MenACWY 和 MenB
