我们很高兴您在UCSF寻求您的护理!我们已经注意到,患者就诊的时间不足以彻底介绍有关梅尼尔氏病等复杂话题的所有重要信息。因此,我们编写了该患者指南,希望有助于填补空白,并为您提供有关我们对Meniere病的管理方法的详细信息。您已经意识到,梅尼尔氏病没有快速简便的答案。通常,我们的治疗方法是“反复试验”,我们将在其中启动治疗,并在尝试其他治疗方案之前查看它是否适合您。因此,我们一起搭档以确定一个良好的治疗计划非常重要。通常,我们对梅尼尔氏病的患者的指示较少。相反,我们认为我们的工作是对患者进行各种可用治疗方案的教育。患者将返回随访,并报告他们的经验。例如,“低盐饮食工作了一段时间,但是在上个月我遭受了几次不良攻击。我们可以尝试类固醇注射吗?”鉴于我们与您的合作伙伴关系,对于您来说,了解Meniere疾病,可用的不同治疗方案以及每个人的风险和好处这里提供的许多信息来自几年前Sharon博士写的一篇文章。1
Meniere病(MD)是一种慢性内耳障碍,其特征是眩晕攻击,感觉性听力损失,耳鸣和听觉饱满感。因此,通过使用转录组分析,我们发现了支持MD炎症病因的广泛证据,我们旨在描述MD的炎症变体。我们对45例定义MD和15个健康对照的患者进行了大量RNASEQ。MD患者根据其基础IL-1β的基础水平分为2组:高和低。使用Exphunter Suite进行了差异表达分析,并使用估计算法XCELL,ABIS和CIBERSORTX评估细胞类型比例。MD患者显示出15个差异表达的基因(DEG)。顶部DEG包括IGHG1(p = 1.64´10-6)和IgLV3-21(p = 6.28´10-3),支持在适应性免疫反应中的作用。细胞因子促填充定义具有高水平IL-1β患者的亚组,具有IL6上调(p = 7.65´10-8)和INHBA(p = 3.39´10-7)基因。来自外周血单核细胞的转录组数据支持高水平IL6和幼稚的B细胞和记忆CD8 + T细胞的MD患者的临床亚组。
尽管对原始注意力的发展发展进行了大量研究,但结果混合的结果和任务之间的差异已经得到了关于注意力能力的相对早期或晚期成熟的明确结论。此外,尽管青少年不断面临在学校关注的需要,但尚不清楚实验室注意力措施是否可以预测他们在课程中维持注意力集中的能力。因此,在这里,我们设计了一项敏感的任务,可以衡量持续和选择性的关注,并测试任务指标是否可以预测青少年在课程中的注意力不集中的水平。总共有166个原理(12-17岁)和50名成年人执行了持续的选择性注意任务,在不同水平的感知载荷下忽略了显着但完全无关的干扰物面孔,却忽略了字母目标,这是成人既定的确定性。使用新颖的自我报告教室分发式清单来测量刚刚上一个教室中的不集中水平。确定持续关注(通过响应变异性衡量)在整个青春期跨感知负载水平继续发展的结果。相比之下,感知负载对选择性注意力的影响较早出现。与晚期相比,在青春期初期,干扰物干扰的负载调制更大。干扰物干扰和响应变异性都是课堂上分散性的独特预测指标,包括控制对课程和认知能力的兴趣。总的来说,结果表明,青春期持续和选择性关注的发展差异和
4.1在成人预防和治疗恶心和呕吐的成年人中,恶心的疾病包括:•何时无法使用口腔途径•无法使用口腔途径•麻醉镇痛药引起的恶心和呕吐是由麻醉止痛药引起的,并且在后期手术期间由全身麻醉剂引起的。•与放射治疗相关的呕吐,尤其是对于乳腺癌,由于环嗪不会升高催乳素水平。•在接受紧急手术的患者中,静脉内恶心在术前指示,以减少诱导全身麻醉期间胃含量的反流和吸入的危害。恶心在缓解与Meniere病和其他形式的前庭干扰相关的眩晕和攻击方面可能具有价值。
Barnana Roy,Mainak Sur和Patralika nath doi:https://doi.org/10.33545/26646455.2024.v6.i1a.36摘要Cawthorne Cooksey练习,由Cawthorne and Cooksey precim pivotib cockim pivotib consepib andim pivotib consement。针对各种前庭功能,包括眼头配位,凝视稳定性和平衡,这些练习旨在促进感觉重新加权,习惯和补偿,证明有效地减轻了症状并改善BPPV,前庭神经炎和Meniere病的疾病。为了提高患者的依从性,量身定制的计划,逐步进步,远程医疗支持,动机技术以及整合到日常工作中的策略至关重要。这些方法优化了依从性,从而完善治疗结果,增强前庭功能并增强整体福祉。本综述提供了有关历史背景,机制,临床应用以及Cawthorne Cooksey练习的遵守和合规策略的全面概述。此外,它确定了研究差距和未来方向,包括纵向研究,比较试验,神经影像学探索,虚拟现实整合和标准化的结果指标。通过结合多学科的见解,本综述强调了运动计划在前庭康复中的重要性及其推进患者护理的潜力。这些疾病可能是由于感染,头部损伤,BPPV,Meniere病,前庭神经炎等各种因素引起的。前庭疾病对空间认知的影响可能很重要。关键字:前庭康复,Cawthorne Cooksey练习,平衡改善,患者依从性,前庭系统简介前庭疾病包括一系列影响前庭系统的疾病,负责保持平衡,空间方向和眼动。前庭系统与视觉和本体感受的输入合作,提供了一种连贯的空间取向和运动感[1]。空间认知涉及心理过程,例如感知和理解空间信息,空间记忆,导航和空间意识。前庭系统中的损伤会导致头晕,眩晕,失衡和保持空间取向等症状。因此,个人可能会遇到空间迷失方向,空间记忆能力降低以及执行需要空间意识的日常任务的困难[1,2]。前庭康复是一种专门的疗法,重点是减轻与前庭疾病相关的症状和功能局限性。主要目标是促进中枢神经系统内的补偿和适应能力,使患者能够克服前庭功能障碍的负面影响并增强其平衡和空间认知[3]。前庭康复的核心涉及刺激和挑战前庭系统的锻炼和干预措施,从而促进神经可塑性和适应性。这些练习经过精心设计,以逐渐使患者脱敏,以平衡运动和平衡挑战,改善凝视稳定性并增强姿势控制。最终目标是恢复最佳功能并改善患者的整体生活质量[4,
摘要简介:眩晕和头晕是各种潜在条件的症状,从良性到严重,影响多达40%的成年人。了解与这些症状相关的病因因素和人口统计学特征对于提高诊断准确性和管理至关重要。本研究旨在确定在临床环境中导致眩晕和头晕的病因学因素,并评估治疗策略的有效性。材料和方法:在2022年9月至2024年3月,在印度泰米尔纳德邦的Thandalam,Thandalam,Thandalam,Thandalam,Thandalam Saveetha医学院医院的ENT和Head&Neck Surgery部门进行了回顾性队列研究。我们包括出现眩晕或头晕的患者,不包括那些患有非染色性头晕或不完整病历的患者。我们分析了患者记录中的人口统计数据,病史和临床发现。进行数据分析。连续变量。结果:该研究包括268名患者,主要是女性(57.8%)和40-50岁(29.9%)的患者。良性阵发性位置眩晕(BPPV)是最常见的病因因素(41.0%),其次是正常失调(17.2%)和前庭外周外功能障碍(VPD)(VPD)(16.0%)。临床表现和结果随基本病因而变化。总体而言,91.0%的患者在治疗后表现出改善,7.1%的患者达到了完全康复。1这些症状不是疾病本身,而是一系列结论:这项研究强调了眩晕和头晕的复杂性,这些复杂性受到各种因素和人口统计的影响。这强调了量身定制的管理策略和以患者为中心的多学科方法的重要性,强调定制治疗以改善患者的预后。关键字:头晕,眼球震颤,BPPV,前庭,梅尼埃氏病引入眩晕和头晕是复杂的症状,在临床环境中代表了诊断和管理方面的重大挑战。
文章背景摘要案例报告:社区中最常见的疾病之一,医疗机构中最常见的疾病是糖尿病2型。家庭医生的作用不仅限于治疗,而且还处理可能影响患者疾病的治疗和进展的问题。本报告以家庭医生的角色方法对糖尿病患者的评估进行了评估。案例表现:一个57岁的-old妇女来到Puskesmas进行常规糖尿病控制。患者的生命体征显示出血压130/80 mmHg,脉搏脉冲85x/分钟,呼吸速度为20倍/分钟。患者体重为56千克,高度为150 cm(BMI = 24.8 kg/m 2(超重))。随后将患者诊断为2型糖尿病,脑膜病和胃炎。作为负责提供与II型糖尿病有关的健康促进的家庭医生,以防止并发症和预后恶化。如果患者经历恶化的情况,则需要参考二级卫生工作者或专科医生,就需要进一步的计划。讨论:2型糖尿病的塔塔尔管理包括医疗和非医学管理,例如对健康生活方式进行修改。需要药理干预。在合并症患者中,需要实现多种目标,例如生活方式改变,体重减轻,以防止并发症,以防止并发症损害重要器官。结论:作为一名家庭医生,不仅需要医学问题,而且还需要与影响患者治疗成功的各种FACOTR有关的理解。
betahistine是组胺弱H1受体激动剂和更有效的组胺H3受体拮抗剂特性的组胺的结构类似物。betahistine已用于各种适应症,即预防性治疗Menière病已有50多年的历史以及对眩晕的有症状治疗。它在80多个国家 /地区被批准用于Menière的疾病,并已用于超过1.3亿患者,具有良好的安全性(1)。一项随机,安慰剂控制的多中心试验(由我们的机构进行),证明其批准的剂量(48 mg/day),甚至144 mg/天,都不优于安慰剂(2);该发现得到了系统评价(3)和Cochrane分析(4)的支持。尽管如此,意大利在2023年发表的一项调查表明,有28%的患者仍使用贝比碱作为主要治疗方法(5)。此外,根据全球调查(6),它是最常见的眩晕治疗药物。在小病例系列中,高达480 mg/d的剂量最高为480 mg/d(7)。这表明有效性似乎是剂量的问题,从而是血清浓度。对于其他适应症,已经研究了较高的单剂量,例如,注意力降低多动综合征的患者每天200 mg(8)。BETAHISTINE的一个基本药代动力学问题是,Mao-B/A(9)在胃肠道和肝脏中将99%的口服摄入的贝苯胺被代谢。在健康志愿者的1期试验中也显示了这一点(10)。MAO-B抑制剂(例如Selegiline)可以降低这种第一通道的影响(11)。这样的组合疗法类似于L-DOPA与卡比多巴或Benserazide在帕金森氏病治疗中的完善组合。在单侧前庭神经切除猫的动物模型中,口服贝贝亚碱与塞勒吉琳的口服治疗导致贝特阿希碱的血液浓度明显更高,并获得了更好的姿势功能(12,13)。在豚鼠中进行的一项研究表明,与单独的塞莱吉林相比,用低剂量的贝丁碱与塞勒吉琳合并后,耳蜗微循环在静脉内治疗后显着增加(14)。绕过第一通道效应的另一种方法是鼻内(Eudract 2018-002474-52)和跨串应用。基于这些发现,在健康受试者中,该第1阶段试验的主要目标是证明与Betahistine单一疗法相比,在与塞勒基氨酸联合治疗的组合治疗中,β碱的血清浓度更高。主要终点是