Meniere病(MD)是一种慢性内耳障碍,其特征是眩晕攻击,感觉性听力损失,耳鸣和听觉饱满感。因此,通过使用转录组分析,我们发现了支持MD炎症病因的广泛证据,我们旨在描述MD的炎症变体。我们对45例定义MD和15个健康对照的患者进行了大量RNASEQ。MD患者根据其基础IL-1β的基础水平分为2组:高和低。使用Exphunter Suite进行了差异表达分析,并使用估计算法XCELL,ABIS和CIBERSORTX评估细胞类型比例。MD患者显示出15个差异表达的基因(DEG)。顶部DEG包括IGHG1(p = 1.64´10-6)和IgLV3-21(p = 6.28´10-3),支持在适应性免疫反应中的作用。细胞因子促填充定义具有高水平IL-1β患者的亚组,具有IL6上调(p = 7.65´10-8)和INHBA(p = 3.39´10-7)基因。来自外周血单核细胞的转录组数据支持高水平IL6和幼稚的B细胞和记忆CD8 + T细胞的MD患者的临床亚组。
我们很高兴您在UCSF寻求您的护理!我们已经注意到,患者就诊的时间不足以彻底介绍有关梅尼尔氏病等复杂话题的所有重要信息。因此,我们编写了该患者指南,希望有助于填补空白,并为您提供有关我们对Meniere病的管理方法的详细信息。您已经意识到,梅尼尔氏病没有快速简便的答案。通常,我们的治疗方法是“反复试验”,我们将在其中启动治疗,并在尝试其他治疗方案之前查看它是否适合您。因此,我们一起搭档以确定一个良好的治疗计划非常重要。通常,我们对梅尼尔氏病的患者的指示较少。相反,我们认为我们的工作是对患者进行各种可用治疗方案的教育。患者将返回随访,并报告他们的经验。例如,“低盐饮食工作了一段时间,但是在上个月我遭受了几次不良攻击。我们可以尝试类固醇注射吗?”鉴于我们与您的合作伙伴关系,对于您来说,了解Meniere疾病,可用的不同治疗方案以及每个人的风险和好处这里提供的许多信息来自几年前Sharon博士写的一篇文章。1
