1。cerdelga [处方信息]。马萨诸塞州剑桥:赛诺菲。 2022。 2。 Pleat R,Cox TM,Burrow TA等。 稳定性是在患有1型Gaucher病的成年人中保持的,从Velaglucerase alfa转换为Eliglustat或Imiglucerase:Eliglustat Encore试验的亚分析。 MOL Genet Metab Rep。 2016; 9:25-28。 3。 酶替代疗法的gaucher病。 国家高彻基金会。 2023年3月29日访问。https://www.gaucherdisease.org/gaucher-diagnosis-wreatment/treatment/enzyme-replacement-therapy/ 4。 Cox TM,Drelichman G,Cravo R等。 Eliglustat保持长期的临床稳定性在酶治疗中稳定的Gaucher病患者。 血。 2017; 129(17):2375-2383。 5。 Cox TM,Drelichman G,Cravo R等。 Eliglustat与Imiglucerase在Gaucher病患者的1型患者中稳定在酶替代疗法上:3期,随机,开放标签,非效率试验。 柳叶刀。 2015; 385(9985):2355-2362。 6。 Peterschmitt MJ,Cox GF,Ibrahim J等。 在四个口服Eliglustat的临床试验中,对393名Gaucher病型1型Gaucher病的不良事件进行了汇总分析:频率,时机和持续时间的评估。 血细胞分子。 2018; 68:185-191。 7。 ogu cc,maxa jl。 由于细胞色素P450引起的药物相互作用。 Proc(Bayl Univ Med Cent)。 2000; 13(4):421-423。 8。 am j hematol。马萨诸塞州剑桥:赛诺菲。2022。2。Pleat R,Cox TM,Burrow TA等。稳定性是在患有1型Gaucher病的成年人中保持的,从Velaglucerase alfa转换为Eliglustat或Imiglucerase:Eliglustat Encore试验的亚分析。MOL Genet Metab Rep。 2016; 9:25-28。 3。 酶替代疗法的gaucher病。 国家高彻基金会。 2023年3月29日访问。https://www.gaucherdisease.org/gaucher-diagnosis-wreatment/treatment/enzyme-replacement-therapy/ 4。 Cox TM,Drelichman G,Cravo R等。 Eliglustat保持长期的临床稳定性在酶治疗中稳定的Gaucher病患者。 血。 2017; 129(17):2375-2383。 5。 Cox TM,Drelichman G,Cravo R等。 Eliglustat与Imiglucerase在Gaucher病患者的1型患者中稳定在酶替代疗法上:3期,随机,开放标签,非效率试验。 柳叶刀。 2015; 385(9985):2355-2362。 6。 Peterschmitt MJ,Cox GF,Ibrahim J等。 在四个口服Eliglustat的临床试验中,对393名Gaucher病型1型Gaucher病的不良事件进行了汇总分析:频率,时机和持续时间的评估。 血细胞分子。 2018; 68:185-191。 7。 ogu cc,maxa jl。 由于细胞色素P450引起的药物相互作用。 Proc(Bayl Univ Med Cent)。 2000; 13(4):421-423。 8。 am j hematol。MOL Genet Metab Rep。2016; 9:25-28。3。酶替代疗法的gaucher病。 国家高彻基金会。 2023年3月29日访问。https://www.gaucherdisease.org/gaucher-diagnosis-wreatment/treatment/enzyme-replacement-therapy/ 4。 Cox TM,Drelichman G,Cravo R等。 Eliglustat保持长期的临床稳定性在酶治疗中稳定的Gaucher病患者。 血。 2017; 129(17):2375-2383。 5。 Cox TM,Drelichman G,Cravo R等。 Eliglustat与Imiglucerase在Gaucher病患者的1型患者中稳定在酶替代疗法上:3期,随机,开放标签,非效率试验。 柳叶刀。 2015; 385(9985):2355-2362。 6。 Peterschmitt MJ,Cox GF,Ibrahim J等。 在四个口服Eliglustat的临床试验中,对393名Gaucher病型1型Gaucher病的不良事件进行了汇总分析:频率,时机和持续时间的评估。 血细胞分子。 2018; 68:185-191。 7。 ogu cc,maxa jl。 由于细胞色素P450引起的药物相互作用。 Proc(Bayl Univ Med Cent)。 2000; 13(4):421-423。 8。 am j hematol。酶替代疗法的gaucher病。国家高彻基金会。2023年3月29日访问。https://www.gaucherdisease.org/gaucher-diagnosis-wreatment/treatment/enzyme-replacement-therapy/ 4。Cox TM,Drelichman G,Cravo R等。Eliglustat保持长期的临床稳定性在酶治疗中稳定的Gaucher病患者。血。2017; 129(17):2375-2383。 5。 Cox TM,Drelichman G,Cravo R等。 Eliglustat与Imiglucerase在Gaucher病患者的1型患者中稳定在酶替代疗法上:3期,随机,开放标签,非效率试验。 柳叶刀。 2015; 385(9985):2355-2362。 6。 Peterschmitt MJ,Cox GF,Ibrahim J等。 在四个口服Eliglustat的临床试验中,对393名Gaucher病型1型Gaucher病的不良事件进行了汇总分析:频率,时机和持续时间的评估。 血细胞分子。 2018; 68:185-191。 7。 ogu cc,maxa jl。 由于细胞色素P450引起的药物相互作用。 Proc(Bayl Univ Med Cent)。 2000; 13(4):421-423。 8。 am j hematol。2017; 129(17):2375-2383。5。Cox TM,Drelichman G,Cravo R等。Eliglustat与Imiglucerase在Gaucher病患者的1型患者中稳定在酶替代疗法上:3期,随机,开放标签,非效率试验。柳叶刀。2015; 385(9985):2355-2362。 6。 Peterschmitt MJ,Cox GF,Ibrahim J等。 在四个口服Eliglustat的临床试验中,对393名Gaucher病型1型Gaucher病的不良事件进行了汇总分析:频率,时机和持续时间的评估。 血细胞分子。 2018; 68:185-191。 7。 ogu cc,maxa jl。 由于细胞色素P450引起的药物相互作用。 Proc(Bayl Univ Med Cent)。 2000; 13(4):421-423。 8。 am j hematol。2015; 385(9985):2355-2362。6。Peterschmitt MJ,Cox GF,Ibrahim J等。在四个口服Eliglustat的临床试验中,对393名Gaucher病型1型Gaucher病的不良事件进行了汇总分析:频率,时机和持续时间的评估。血细胞分子。2018; 68:185-191。 7。 ogu cc,maxa jl。 由于细胞色素P450引起的药物相互作用。 Proc(Bayl Univ Med Cent)。 2000; 13(4):421-423。 8。 am j hematol。2018; 68:185-191。7。ogu cc,maxa jl。由于细胞色素P450引起的药物相互作用。Proc(Bayl Univ Med Cent)。2000; 13(4):421-423。8。am j hematol。Mistry PK,Lukina E,Ben Turkia H等。在4。5年的Gaucher疾病1型的临床结局:3阶段参与试验最终结果。2021; 96(9):1156-1165。
摘要目标/假设在各种研究设计中的高通量代谢组学技术表明超重和2型糖尿病的代谢符号一致。然而,这些代谢组模式可以通过体重减轻和糖尿病缓解的程度逆转。我们旨在表征减肥型糖尿病患者体重减轻干预的代谢组后果。我们分析了在现有RCT中收集的574种禁食血清样品(糖尿病缓解临床试验[Direct])(n = 298)。在试验中,随机分配了参与的初级保健实践(1:1),以通过指南(控制)治疗2型糖尿病患者提供体重管理计划(干预)或最佳实践护理。在此,使用未靶向的MS和靶向1 H-NMR光谱对在基线收集的样品和12个月收集的样品进行了代谢组学分析。拟合了多变量回归模型,以评估干预对代谢物水平的影响。的结果减少了分支链氨基酸,糖和LDL甘油三酸酯,以及与脂肪酸代谢相关的鞘脂,浆细胞和代谢物的增加与干预有关(Holm校正后的P <0.05)。在基线至12个月之间损失超过9公斤的个体中,与未达到缓解的人相比,糖尿病缓解的患者的葡萄糖,果糖和甘露糖的减少量更大。大部分代谢组似乎是可修改的。结论/解释我们已经表征了综合体重管理计划的代谢效应,从而证明可以减轻体重和糖尿病的缓解。变化模式在很大程度上与以前记录的2型糖尿病的扰动相反。数据可用性用于分析的数据可在研究数据存储库(https:// resea rchdata。gla。UK/uk)上获得,可访问遵守适当的数据共享协议的研究人员。使用R V.4.0.2在R Studio V.1.0.143中进行了代谢物数据制备,数据预处理,统计分析和图生成。这项研究的R代码已在GitHub上公开提供:https://github。com/laura corbin/metab olomi cs_ of_ direct。
目前,糖尿病(DM)成为公共卫生领域的主要挑战之一,这都是由于人口的高度患病率,这导致功能性残疾和死亡以及对与这种疾病有关的并发症的控制和治疗造成的重大财务负担。在与DM相关的并发症的背景下,糖尿病性固醇病(CAD)的发生,这是一种紧急临床状况,在受1型DM影响的个体中患病率更高的紧急临床状况被突出显示。CAD的特征是存在酮血症,代谢性酸中毒和高血糖。 考虑到临床紧急情况,本文的目的是报告护理居民的看法,即急诊室糖尿病性乳房患者的管理。 值得注意的是,在服务开始时,护士必须进行良好的体格检查,并与家人和/或负责任的个人和日常生活方式信息进行背心,因为早期行为对临床状况的结果产生了完全的影响。 关键词:糖尿病性酮症酸中毒,糖尿病,护理,紧急情况。CAD的特征是存在酮血症,代谢性酸中毒和高血糖。考虑到临床紧急情况,本文的目的是报告护理居民的看法,即急诊室糖尿病性乳房患者的管理。值得注意的是,在服务开始时,护士必须进行良好的体格检查,并与家人和/或负责任的个人和日常生活方式信息进行背心,因为早期行为对临床状况的结果产生了完全的影响。关键词:糖尿病性酮症酸中毒,糖尿病,护理,紧急情况。
摘要:妊娠糖尿病被认为是公共卫生问题,这主要是由于其在妊娠期的常见发生,其特征是代谢功能障碍。本文由一项综合综述组成,该综述旨在通过考虑妊娠糖尿病的考虑,讨论产后新生儿妊娠糖尿病的并发症,其对孕妇的生活及其风险因素的影响,以扩大学生和专业人士对问题的知识。这是一项综合评论,在数据库中进行了书目搜索。妊娠糖尿病可能会导致分娩后新生儿的各种并发症。这些并发症与怀孕期间母亲的血糖高水平直接相关,以不同的方式影响婴儿。最常见的并发症之一是胎儿巨性症。简而言之,可以得出结论,妊娠糖尿病可能会导致产后新生儿的显着并发症,包括胎儿宏观切开术,新生儿低血糖,呼吸问题等。
摘要尽管有针对某些物种发布的诊断工具和参考参数,但爬行动物心脏病学是仍在开发中的专业。由于心血管系统的解剖学和生理特殊性以及大多数物种的参考参数的可用性较低,因此对兽医医生构成了挑战。心脏疾病爬行动物的临床体征通常是非特异性的,它需要良好的身体和解血评估,对动物病史的考虑以及定向互补检查,例如心电图和超声心动图。此外,血液计数,生物化学和电解定量的实验室分析对于评估动物的一般状况有用,并有可能将可能的营养和代谢疾病鉴定为主要原因。在这项工作中,它旨在解决与解剖学和心脏生理学有关的主题,并讨论爬行动物心脏诊断中使用的技术。关键字:reptilia;心脏诊断;心血管解剖学;心脏生理。
糖尿病的一般概念是一种慢性疾病的慢性疾病,影响了世界上超过1.7亿人。,在2030年中,有超过3.6亿人受到这种疾病的影响。日本糖尿病学会的委员会2个概念糖尿病作为一组疾病,其特征是高血糖,这是由于胰岛素的作用。根据该委员会的说法,胰岛素作用的不足(糖尿病的共同基础)导致碳水化合物代谢,脂质,蛋白质等的特征异常。通过其专业委员会,美国糖尿病3协会将糖尿病定义为一组代谢性疾病,其特征是高血糖,这是由于缺陷,年龄或功能障碍引起的,并且导致各种器官,通常是眼睛,肾脏,肾脏,神经,心脏和血管的障碍。是一种内分泌起源的疾病,更具体地说是胰岛素分泌或作用中的缺陷,胰腺β细胞产生的激素,让我们首先检查这种激素的特征。
病理,例如糖尿病(DM)。该项目是一项定量的描述性研究,因此该研究基于对患有1或2型DM的患者的分析,试图识别采访患者的哺乳期提供的母乳喂养的类型,并验证所选患者中这种情况的发生率。因此,可以说,每个婴儿的营养的第一种营养形式对于其代谢,认知和免疫学的发展至关重要。至关重要的是,尽可能在前六个月内提供独家母乳喂养,从而避免触发可能与食物相关的病理。关键词:替代母乳,母乳,早期断奶,糖尿病,牛奶。抽象母乳喂养对哺乳期对于儿童很重要,可以防止整个儿童发育中的各种疾病。通常,牛牛奶是在婴儿饮食早期引入的,但是,孩子的身体仍然不成熟,可以代谢所有牛奶成分,这可能会易于病理的出现,例如糖尿病(DM)。本项目是定量的描述性研究,以这种方式,该研究基于对DM DM 1或2型DM DM的分析,试图识别所选Patins中这种病理学的访谈PATS哺乳的乳房类型。因此,可以说,每个儿童的营养形式对于其代谢,认知和免疫学的发展至关重要。肯定是在最初的SX月份提供独家母乳喂养,从而避免触发可能与食物相关的病理。 div>关键词:母乳替代品,母乳,早期断奶,糖尿病,牛奶。 div>摘要母乳喂养在母乳喂养期间对儿童很重要,因为它可以防止整个儿童发育中的各种疾病。 div>牛奶通常是在婴儿饮食的早期引入的,但是孩子的孩子仍然不成熟,可以代谢所有牛奶成分,这可能使其易感于糖尿病(例如糖尿病)(DM)。 div>该项目是一项定量的描述性研究,因此研究基于对1型或2型DM患者的分析,试图识别接受采访的患者的母乳喂养期间提供的母乳喂养的类型,并检查选定患者中这种病理学的发生率。 div>因此,可以肯定的是,每个婴儿的营养的第一种营养形式对于其代谢,认知和免疫发育至关重要。 div>至关重要的是在可能的前六个月内提供独家母乳喂养,从而避免出现可能与食物相关的病理。 div>关键词:母乳替代品,母乳,早期断奶,糖尿病,牛奶。 div>
口腔提供的温度和pH值以及丰富的营养。每个人都有一个可变的微生物组,受遗传和环境因素的影响,可以通过年龄,饮食,口腔卫生,吸烟和牙科材料等条件来改变。口服微生物群执行至关重要的功能,例如粘膜保护,营养代谢和免疫学调节。然而,微生物组成的失衡(称为营养不良)与各种口腔和全身性疾病有关,因此,鉴于这对于预防和治疗各种口腔疾病的重要性,本文探讨了对调节这种平衡的代谢和生化机制的理解。关键字:口腔,微生物群,细菌代谢,口腔感染。抽象口服微生物组,由细菌,原生动物,真菌和病毒等多种微生物组成,栖息在口腔中的几个位置,包括舌头,牙龈沟和唾液。该生态系统受益于所提供的理想湿度,温度和pH条件,以及丰富的养分。个体具有可变的微生物组,受遗传和环境因素的影响,可以通过年龄,饮食,口服卫生,燕尾服和牙科材料等条件来改变。口服微生物群执行关键功能,例如粘膜保护,营养代谢和免疫调节。然而,微生物组成中的失衡(称为营养不良)与多种口腔和全身性疾病有关。因此,本文探讨了对调节这种平衡的代谢和生化机制的理解,鉴于这对于预防和有效治疗多种口腔疾病的重要性。 div>关键字:口腔,微生物群,代谢细菌,口腔感染。 div>摘要口服微生物组,由细菌,原生动物,真菌和病毒等多种微生物组成,居住在口腔的几个地方,包括语言,牙龈凹槽和唾液。 div>该生态系统受益于湿度,温度和pH值的理想条件以及丰富的营养。 div>每个人都有一个可变的微生物组,受遗传和环境因素的影响,可以通过年龄,饮食,口腔卫生,吸烟和牙科材料等条件来改变。 div>口服微生物群执行关键功能,例如粘膜,营养代谢和免疫调节。 div>然而,微生物组成的失衡(称为营养不良)与几种口腔和全身性疾病有关。 div>因此,鉴于这对于预防和有效治疗多种口腔疾病的重要性,本文探讨了调节这种平衡的代谢和生化机制的理解。 div>关键字:口腔,微生物群,细菌代谢,口腔感染。 div>
电子邮件:consuelhapenha@hotmail.com摘要糖尿病(DM)是一组由高血糖标记的代谢疾病,并被分类为几种子类型。目前,由于不健康的生活习惯,由于城市化和工业化的影响,由于城市化和工业化的影响而逐渐增加。这种代谢性疾病是世界上死亡率的主要周期之一,可能会引发心血管,肾脏和神经系统的急性或慢性并发症,通常具有器官功能性变化,具体是心脏,心脏,肾脏,脑,脑和血管。这项研究旨在通过时间流行病学研究从2014年到2018年在巴西东北地区的糖尿病梅利特斯分析死亡率,并通过二级数据数据数据数据进行了卫生部,以及变量的研究:性别,种族,种族,教育,年龄,年龄,年龄,年龄,婚姻状况,婚姻状况,婚姻状况,位置,东北,CID-10类别,糖尿病。数据以绝对数量,百分比和描述性统计数据表示。发现了101,636例,在巴伊亚和佩南布科州分别为56%的女性和较高人数。大多数死亡集中在未指定的糖尿病类别中,其次是非胰岛素依赖性和胰岛素依赖性类别。至于教育,有35%的死亡人数是无索道的,有1至3年的研究。在年龄方面,大多数80岁的死亡人数随着年龄段的增加而增加。棕色品种的死亡率分别为58%,其次是白色和黑色种族。死亡主要发生在已婚人士中,占案件的39%,其次是寡妇,29%和单人24%。登记最高的发生地点是在医院,占死亡人数的63%,另一家卫生机构的死亡人数为31%。绘制的流行病学特征指出,有必要通过健康促进和教育来表达区域和奇特的策略,旨在更好地管理DM并降低死亡率,尤其是年龄段的人群。关键词:糖尿病,死亡,流行病学。抽象糖尿病(DM)是一组由高血糖标记的代谢性疾病,并被分类为几种亚型。目前,这是全球卫生系统的主要挑战,由于生活方式习惯而导致的城市化和工业影响,由于城市化和工业的影响而逐渐增加。这种代谢性疾病是世界上五种主要死亡率风险之一,可以在心血管,肾脏和神经系统中引发急性或慢性并发症,通常具有有针对性的有针对性的有害变化,具体是心脏,心脏,肾脏,脑,脑和血管。本研究旨在通过流行病学
1。Jencks SF,Williams MV,Coleman EA。 在医疗保险费用服务计划中的患者之间进行了重新培训。 n Engl J Med。 2009; 360(14):1418-1428。 2。 Umpierrez GE,Isaacs SD,Bazargan N,You X,Thaler LM,Kitabchi AE。 高血糖:未诊断糖尿病患者的院内致命的独立标记。 J Clin内分泌Metab。 2002; 87(3):978-982。 3。 Williams LS,Rotich J,Qi R等。 入院高血糖对急性缺血性中风的死亡率和成本的影响。 神经病学。 2002; 59(1):67-71。 4。 Foo K,Cooper J,Deaner A等。 单个血清葡萄糖测量可以预测整个急性冠状动脉综合征的不良结果。 心。 2003; 89(5):512-516。 5。 Whitcomb BW,Pradhan EK,Pittas AG,Roghmann MC,Perencevich En.ImpactofadiserfasshypardimenshyperglyperglycemiaonhospitallitaliceInvariousInvarious重症监护病房人口。 Crit Care Med。 2005; 33(12):2772-2777。 6。 医疗保险和医疗补助服务中心。 还原计划。 2022年1月7日访问。https:// wwwcmsgov/wwwcmsgov/medicare/medicare-fee-for-service-payment/acuteInpatientpps/readmissions-reduction-reduction-recragram 7。 Saghafian S,Hopp WJ。 公开报告可以治愈医疗保健吗? 质量透明度在改善患者提供者对齐方面的作用。 操作res。 2020; 68(1):71-92。 8。 Saghafian S,Hopp WJ。 NAM视角。 9。Jencks SF,Williams MV,Coleman EA。在医疗保险费用服务计划中的患者之间进行了重新培训。n Engl J Med。2009; 360(14):1418-1428。 2。 Umpierrez GE,Isaacs SD,Bazargan N,You X,Thaler LM,Kitabchi AE。 高血糖:未诊断糖尿病患者的院内致命的独立标记。 J Clin内分泌Metab。 2002; 87(3):978-982。 3。 Williams LS,Rotich J,Qi R等。 入院高血糖对急性缺血性中风的死亡率和成本的影响。 神经病学。 2002; 59(1):67-71。 4。 Foo K,Cooper J,Deaner A等。 单个血清葡萄糖测量可以预测整个急性冠状动脉综合征的不良结果。 心。 2003; 89(5):512-516。 5。 Whitcomb BW,Pradhan EK,Pittas AG,Roghmann MC,Perencevich En.ImpactofadiserfasshypardimenshyperglyperglycemiaonhospitallitaliceInvariousInvarious重症监护病房人口。 Crit Care Med。 2005; 33(12):2772-2777。 6。 医疗保险和医疗补助服务中心。 还原计划。 2022年1月7日访问。https:// wwwcmsgov/wwwcmsgov/medicare/medicare-fee-for-service-payment/acuteInpatientpps/readmissions-reduction-reduction-recragram 7。 Saghafian S,Hopp WJ。 公开报告可以治愈医疗保健吗? 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质量透明度在改善患者提供者对齐方面的作用。 操作res。 2020; 68(1):71-92。 8。 Saghafian S,Hopp WJ。 NAM视角。 9。2003; 89(5):512-516。5。Whitcomb BW,Pradhan EK,Pittas AG,Roghmann MC,Perencevich En.ImpactofadiserfasshypardimenshyperglyperglycemiaonhospitallitaliceInvariousInvarious重症监护病房人口。Crit Care Med。2005; 33(12):2772-2777。6。医疗保险和医疗补助服务中心。还原计划。2022年1月7日访问。https:// wwwcmsgov/wwwcmsgov/medicare/medicare-fee-for-service-payment/acuteInpatientpps/readmissions-reduction-reduction-recragram 7。Saghafian S,Hopp WJ。公开报告可以治愈医疗保健吗?质量透明度在改善患者提供者对齐方面的作用。操作res。2020; 68(1):71-92。8。Saghafian S,Hopp WJ。NAM视角。9。质量透明度在医疗保健中的作用:挑战和潜在解决方案。2019。2019。Axelrod DA,Schnitzler MA,Xiao H等。对当代肾脏移植实践的经济评估。Am J移植。2018; 18(5):1168-1176。 10。 Wolfe RA,McCullough KP,Leichtman AB。 对等待名单和移植患者的生存模型的可预测性:计算Lyft。 Am J移植。 2009; 9(7):1523-1527。 11。 Wolfe RA,Ashby VB,Milford EL等。 对所有透析患者死亡率的比较,等待移植的透析患者以及第一次尸体移植的接受者。 n Engl J Med。 1999; 341(23):1725-1730。 12。 美国卫生与公共服务部。 器官采购和移植网络。 2021年12月7日访问。https:// optntranstlanthrsagov/data/view-data-reports/build-advanced/2018; 18(5):1168-1176。10。Wolfe RA,McCullough KP,Leichtman AB。对等待名单和移植患者的生存模型的可预测性:计算Lyft。Am J移植。2009; 9(7):1523-1527。 11。 Wolfe RA,Ashby VB,Milford EL等。 对所有透析患者死亡率的比较,等待移植的透析患者以及第一次尸体移植的接受者。 n Engl J Med。 1999; 341(23):1725-1730。 12。 美国卫生与公共服务部。 器官采购和移植网络。 2021年12月7日访问。https:// optntranstlanthrsagov/data/view-data-reports/build-advanced/2009; 9(7):1523-1527。11。Wolfe RA,Ashby VB,Milford EL等。对所有透析患者死亡率的比较,等待移植的透析患者以及第一次尸体移植的接受者。n Engl J Med。1999; 341(23):1725-1730。 12。 美国卫生与公共服务部。 器官采购和移植网络。 2021年12月7日访问。https:// optntranstlanthrsagov/data/view-data-reports/build-advanced/1999; 341(23):1725-1730。12。美国卫生与公共服务部。器官采购和移植网络。2021年12月7日访问。https:// optntranstlanthrsagov/data/view-data-reports/build-advanced/