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lamictal lamotrigine 2 mg，5毫克，25毫克，50毫克，100毫克可分配/咀嚼片
b）在不服用丙丙酸酯等抑制剂的患者中，与lamotrigine葡萄糖醛酸糖苷诱导剂的辅助治疗。该剂量团应与苯妥，卡马西平，苯巴酮，苯巴酮，亚比酮和其他已知的药物一起诱导lamotrigine葡萄糖醛酸化（请参阅第4.5节与其他药物的相互作用，与其他药物相互作用），目前正在服用lamotrigine Glucuronation的患者中，并不是服用lamamotrigine diald iSMIGINID iS MIMGIGINE diald lamgrogation lam lam ai Mimtro，该药物均不属于MIMGRIGINE，该药物曾经启用Valproate，the MimniDe dym Mim a一天持续两个星期，然后以两次分配剂量给予100 mg/天两周。剂量应增加到200毫克/天，为第5周的两个分剂量。剂量可能在第6周至300 mg/天增加，但是，达到最佳反应的通常目标剂量为400 mg/day，分为两次分剂量，可以从第7周开始给出。
Zoxadon 0,5 mg，1，2，3和4 mg
Zoxadon 0,5毫克，1、2、3和4毫克制药动力学（PTY）LTD提交：2022年12月实施（提交日期以来67个工作日）SAHPRA批准：2024年3月6日
rubifen：甲化苯甲酯盐酸盐（USP）5 mg，10 mg和20 mg
通常报告的特征包括：注意跨度短，分散性，情绪不稳定，冲动性，中度至严重的多动症，次要神经系统迹象和异常脑电图。学习可能会受到或不会受到损害。诊断必须基于对儿童的完整病史和评估，而不仅仅是基于这些特征之一的存在。该综合征的所有儿童均未表明药物治疗。兴奋剂未指出，其继发于环境因素（尤其是虐待儿童）的儿童，包括精神病，包括精神病。适当的教育安置是必不可少的，通常需要进行社会心理干预。，仅凭补救措施证明不足，开处方兴奋剂的决定必须基于对儿童症状严重程度的严格评估。
deferasirox*，90 mg，180 mg和360毫克，胶片涂层片
deferasirox，薄膜涂层的重要风险是需要特殊风险管理活动以进一步调查或最小化风险的风险，以便可以安全地采用药用产品。重要的风险可以被视为确定的或潜在的。确定的风险是有足够证据证明与使用胶片涂层片的联系的问题。潜在的风险是基于可用数据可能与该药物使用的关联的问题，但是该关联尚未建立，需要进一步评估。缺少信息是指有关目前缺失并需要收集药物安全性的信息（例如长期使用药物）。
特征，Aldan组合，平板电脑，5 mg + 5 mg
每个Aldan组合药片剂，10 mg + 10 mg，含有116.1 mg乳糖。辅助物质的完整列表，请参见第6.1节。3。药物片剂。白色至轻翼，圆形片剂，两侧的名义直径为7毫米，凸面。白色到轻翼，圆形片剂，名义直径为9毫米，两侧凸，一侧有一条划分线。平板电脑分隔线并非用于打破平板电脑。白色到轻翼，纵向，12毫米x 5.4毫米，凸，一侧有一条划分线。平板电脑分隔线并非用于打破平板电脑。4。详细的临床数据4.1使用Aldan组合产物的适应症指示在同一剂量的perindopril和amlodipine Control的患者中，在自发性高血压治疗和（或）稳定的冠状动脉疾病治疗中被认为是替代治疗。
yasmin 0.03 mg / 3 mg膜涂层片< / div>
一项来自54项流行病学研究的荟萃分析报告说，在目前使用COC的女性中，诊断出乳腺癌的相对风险（RR = 1.24）略有增加。在停止COC使用后的10年中，多余的风险逐渐消失。由于乳腺癌在40岁以下的女性中很少见，因此与乳腺癌的整体风险有关的当前和最近COC使用者的乳腺癌诊断过多的数量很小。这些研究没有提供因果关系的证据。观察到的风险增加可能是由于COC使用者对乳腺癌的较早诊断，COC的生物学作用或两者的组合。在临床上，被诊断出的乳腺癌在临床上的先进量低于从未用使用者中诊断的癌症。
第三代芳香酶抑制剂和肌腱疾病
Dexamethasone : EMEND when given as a regimen of 125 mg with dexamethasone co- administered orally as 20 mg on Day 1, and EMEND when given as 80 mg/day with dexamethasone co-administered orally as 8 mg on Days 2 through 5, increased the AUC of dexamethasone, a CYP3A4 substrate by 2.2-fold, on Days 1 and 5.当与变形（125 mg/80 mg方案）共同管理时，应将通常的口服地塞米松剂量减少约50％，以实现与不给未经粉碎时给出的那些相似的地塞米松的暴露。在临床化疗中给药的地塞米松的每日剂量引起的恶心和呕吐研究反映了地塞米松剂量的降低约50％（请参阅第4.2节）。
Cerdelga® 21 毫克 Cerdelga® 84 毫克
在使用 eliglustat 的长期开放标签治疗阶段（延长期）期间，所有继续接受 eliglustat 治疗且数据完整的患者在延长期均显示出进一步的改善。使用 eliglustat 治疗 18 个月、30 个月和 4.5 年后的结果（与基线的变化）针对以下终点：血红蛋白水平绝对变化 1.1 g/dL（1.03）[0.68 mmol/L（0.64）; n = 39]，1.4g/dl（0.93）[0.87mmol/l（0.58）； n = 35]或1.4 g/dl（1.31）[0.87 mmol/l（0.81）； n=12]；血小板计数平均增加量（mm 3 ）分别为 58.5%（40.57%）[n = 39]、74.6%（49.57%）[n = 35]和 86.8%（54.20%）[n = 12]；脾脏体积（MN）平均减少量分别为 46.5% (9.75%) [n = 38]、54.2% (9.51%) [n = 32] 和 65.6% (7.43%) [n = 13]，肝脏体积（MN）平均减少量分别为 13.7% (10.65%) [n = 38]、18.5% (11.22%) [n = 32] 和 23.4% (10.59%) [n = 13]。
