摘要:胰腺导管腺癌(PDAC)是一种侵略性恶性肿瘤,死亡率高,预后不良和姑息治疗,这是由于替代性补偿性途径和脱肿瘤反应的快速上调。miRNA,小型非编码RNA,最近被确定为调节癌症发病机理的关键参与者。失调的miRNA与PDAC以及其他癌症中参与肿瘤发育,转移和化学抗性涉及的分子途径有关。针对癌症中miRNA水平的目标治疗策略具有有望成为治疗干预措施。miRNA-345(miR-345)在肿瘤抑制中起关键作用,并且在包括胰腺癌(PC)在内的各种癌症中差异表达。我们以前已经研究了miR-345的下列机制和分娩策略。在这里,我们总结了miR-345在不同癌症中的潜在治疗作用,重点是PDAC,用于miRNA药物发现,发育,地位和含义。此外,我们专注于基于不同材料和纳米制剂的miRNA纳米传递系统,专门用于递送miR-345。
背景:近年来,LncRNA作为竞争性内源性RNA(ceRNA)的一员,在肺癌耐药中发挥着重要作用。本研究旨在利用全面的ceRNA网络识别顺铂耐药肺癌细胞的潜在生物标志物。方法:GSE6410(GPL-201)分析了A549 NSCLC细胞中顺铂耐药基因表达变化。GSE43249(GPL-14613)包括源自顺铂耐药A549肺细胞的非编码RNA表达谱。在线分析工具GEO2R分析了差异表达的mRNA和miRNA(DEmRNA和DEmiRNA)。为了探索差异表达mRNA的功能富集意义,我们使用了GO(基因本体)和KEGG(京都基因和基因组百科全书)通路分析。通过 miRDB、Targetscan、Starbase 和 miRWalk 寻找靶向 miRNA,采用 Kaplan-Meier 曲线法对靶向 RNA 的临床生存率进行分析( P<0.05),Starbase 数据库预测了潜在的 lncRNA 介导的靶向 miRNA。最后利用 cytoscape3.7.2 构建了 lncRNA、miRNA、mRNA 的新型 ceRNA 网络。结果:118 个差异表达的 mRNA 构成了介导的 ceRNA 网络的基础。DAVID 和 Kaplan-Meier 筛选出凋亡调节因子 BAX,维恩图显示 8 个 miRNA 共同调控 BAX。Starbase 预测 lncRNA XIST 介导的 miRNA。最后,lncRNA XIST 可能是调节肺癌细胞顺铂耐药性的有用生物标志物,进一步探讨了 BAX 可能影响肿瘤浸润免疫细胞。结论:LncRNA XIST在BAX调控顺铂耐药过程中与miRNA 520竞争性结合,参与p53信号通路引起细胞凋亡。
摘要 马立克氏病 (MD) 是由 MD 病毒引起的家鸡传染病。MD 主要通过疫苗接种来控制,但世界各地仍时有发生。常用的 MD 疫苗包括 HVT、SB-1 和 CVI988/Rispens,据报道,它们的效力取决于多种因素,包括宿主遗传学。我们之前的研究表明,MD 疫苗的保护效力在不同鸡种之间可能存在巨大差异。深入了解调节疫苗效力的潜在遗传和表观遗传因素将极大地改善更有效疫苗的设计和开发策略。两种高度近交系的白来航鸡接种了 HVT 和 CVI988/Rispens。接种疫苗后 26 天采集法氏囊样本,并进行小 RNA 测序分析以分析微小 RNA (miRNA)。接种 HVT 或 CVI988/Rispens 后,在一个品系(称为品系 6 3 )中总共鉴定出 589 个和 519 个 miRNA,在另一个品系(称为品系 7 2 )中鉴定出 490 个和 630 个 miRNA。与同一品系的未接种疫苗组相比,HVT 和 CVI988/Rispens 在品系 6 3 鸟中诱导了互相排斥的 4 个和 13 个差异表达 (DE) miRNA。HVT 未能诱导任何 DE miRNA,而 CVI988/Rispens 在品系 7 2 鸟中诱导了一个 DE miRNA。预测了数千个 DE miRNA 的靶基因,这些靶基因在各种基因本体术语和通路中富集。这一发现表明表观遗传因素 microRNA 很可能参与调节鸡的疫苗保护功效。
摘要:阿尔茨海默氏病(AD),是记忆和认知功能恶化的最常见痴呆症,成为全球普遍威胁之一。tau高磷酸化是AD的主要危险因素之一。目前,对于这种疾病的临床前阶段,尚无有效的治疗方法或快速诊断方法。microRNA(miRNA)是小(20-25bp)非编码,双链RNA分子。它们主要通过与mRNA的3-utr结合,然后停止翻译,主要调节转录后基因表达。与使用阿尔茨海默氏病的其他生物标志物不同,miRNA在体液(如血清,组织和脑脊液)(CSF)等体液中稳定,并且广泛发现,并且一个miRNA可以调节多个基因。因此,它们可能被用作许多疾病在内的诊断或治疗生物标志物,包括阿尔茨海默氏病。当前,使用miRNA作为诊断和治疗的生物标志物的这一领域已迅速发展。为了检查miRNA和AD中潜力的机制和功能,本综述总结了当前的诊断和治疗技术,并比较了几种尤其是调节Tau毒性为可行的诊断生物标志物和治疗药物的微NimorNA。如果MiRNA作为生物标志物的前进,则可能检测到阿尔茨海默氏病的不同阶段并减少Tau高磷酸化。
抽象的骨转移发生在乳腺癌的晚期阶段,使生活质量恶化并增加患者的死亡率。当前对骨转移的治疗仅是姑息性的,还需要确定有效的治疗靶标。microRNA(miRNA)是一类调节细胞内基因表达的小型非编码RNA。有趣的是,某些miRNA的表达与骨转移进展的几个阶段有关,强调了这些小RNA在转移性疾病过程中的重要性。在这篇综述中,我们的目标是总结有关miRNA及其在驱动乳腺癌骨转移方面的mRNA靶标的最新发现。此外,我们讨论了将miRNA用作直接治疗靶靶标的或乳腺癌骨转移的晚期疗法的可能性,以及它们作为骨转移的预测生物标志物的潜力,以便早期诊断,并为癌症患者提供更好的治疗方法。
微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)是与肿瘤侵袭性和癌症转移相关的许多信号通路的组成部分。一些lncRNA被归类为竞争性内源性RNA(ceRNA),它们与特定的miRNA结合,以阻止与靶向mRNA的相互作用。研究表明,肝细胞生长因子/间充质上皮转化因子(HGF/c-Met)通路参与细胞生长、血管生成和胚胎发生等生理和病理过程。c-Met的过度表达可导致下游信号的持续激活,从而导致致癌、转移和对靶向治疗的耐药性。在本综述中,我们利用临床和组织染色质免疫沉淀 (ChIP) 分析数据评估了抗癌和致癌非编码 RNA (ncRNA) 对 c-Met 的影响,以及癌症中 lncRNA、miRNA 和 c-Met 之间的相互作用。我们总结了当前对 lncRNA/miR-34a/c-Met 轴在不同肿瘤类型中的机制和影响的认识,并评估了针对 c-Met 的 lncRNA 和/或 miRNA 对药物耐药性的潜在治疗价值。此外,我们讨论了 lncRNA 和 miRNA 在 c-Met 相关致癌作用中的作用以及潜在的治疗策略。
摘要 近年来,接受不同免疫疗法治疗的癌症患者的预期寿命不断增加,这凸显了免疫系统通过诱导免疫细胞介导的细胞毒性来调节肿瘤生长的重要性。然而,肿瘤往往会逃避免疫监视,这是通过不同的机制实现的。最近的研究表明,小型非编码 RNA,如微小 RNA (miRNA),在免疫调节分子的转录后调控中起着重要作用。已经使用了多种方法来识别靶向逃避免疫识别的基因的 miRNA,包括靶向 CTLA-4、PD-L1、HLA-G、主要组织相容性 I 类抗原加工机制 (APM) 的组成部分以及肿瘤中其他免疫反应相关基因的 miRNA。由于其功能,这些免疫调节 miRNA 可用作 (1) 诊断和预后生物标记,用于区分肿瘤阶段并预测患者的预后以及对 (免疫) 疗法的反应和抵抗力,以及 (2) 治疗肿瘤患者的治疗靶点。本综述总结了 miRNA 在肿瘤介导的免疫逃逸中的作用,讨论了它们作为诊断、预后和预测工具的潜力以及它们作为治疗剂的用途,包括替代应用方法,例如嵌合抗原受体 T 细胞。
microRNA(miRNA)在真核生物的许多发育和生理过程中扮演着基本角色。植物中的miRNA通常通过mRNA裂解或翻译抑制来调节其靶标。但是,哪种方法起着主要作用,这两个功能模式是否可以转移仍然难以捉摸。在这里,我们确定了一个miRNA,miR408-5p,该miRNA调节生长素/吲哚乙酸30(IAA30),这是一种通过大米中的切换动作模式在生长素路径中的关键阻遏物。我们发现,miR408-5p通常会抑制IAA30蛋白的翻译,但是在高生长素环境中,它会促进IAA30 mRNA的衰变,当它被过量生产时。我们进一步证明,理想的植物体系结构1(IPA1)是由miR156调节的SPL转录因子,通过与MiR408-5p前光线前启动子介导叶子倾斜度。我们最终表明MiR156-IPA1-MIR408-5P-IAA30模块可以由MiR393控制,MiR393沉默了生长素受体。一起,我们的结果定义了水稻中的替代生长素转导信号通路,涉及miR408-5p的功能模式切换,这有助于更好地理解动作机械以及植物中miRNA的合作网络。
外泌体microRNA(miRNA)在针对肝细胞癌(HCC)的战斗中具有巨大的潜力,这是全球癌症相关死亡的第四个最常见原因。在这项研究中,我们探讨了这些小分子的各种应用,同时分析它们在肿瘤发育,转移和肿瘤微环境中的变化中的复杂作用。我们还讨论了外泌体miRNA与其他非编码RNA(例如圆形RNA)之间存在的复杂相互作用,并展示了这些相互作用如何协调推动HCC发展的重要生物化学途径。靶向外泌体miRNA进行治疗干预的可能性至关重要,甚至超出了其机械意义。我们还强调了它们作为尖端生物标志物的日益增长的潜力,可以通过实现早期识别,精确的预后和实时治疗反应监测来导致量身定制的治疗计划。这种彻底的分析表明,外泌体miRNA的复杂网络导致HCC进展。最后,还讨论了外泌体和先进的生物传感技术检测外泌体miRNA的策略。总的来说,这项全面的评论阐明了HCC中复杂的外泌体miRNA的网络,为未来的诊断,预后和最终进步提供了宝贵的见解,并最终为与这种致命疾病作斗争的患者提供了改善的结局。
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