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fluzone®高剂量四价高剂量四价...
fluzone®高剂量四价[流感病毒疫苗四型A和B型A和B型（分裂病毒）]是一种无菌水性水悬浮液，用于抑制肌内注射的流感流感病毒。fluzone®高剂量四价包含4种在胚胎鸡蛋中传播的流感菌株。收集含有病毒的液体并用甲醛灭活。流感病毒使用连续的流动离心机浓缩并在线性蔗糖密度梯度溶液中纯化。然后使用非离子表面活性剂乙氧基甲氧基（Octoxinol-9，Triton®X-100）化学破坏该病毒，从而产生“分裂病毒”。然后，通过针对磷酸盐缓冲氯化物生理盐水的隔离来进一步纯化分裂病毒。fluzone®高剂量四价的配制为每0.7毫升剂量的240微克（μg）血凝素剂量，建议的四种流感菌株中的每一个（A/H3N2，A/H1N1，A/H1N1，B/Yamagagata，类似于B/Yamagagata）的建议含量为60μgHA。
FLUZONE® 高剂量四价
FLUZONE ® 高剂量四价疫苗 [流感病毒疫苗四价 A 型和 B 型（裂解病毒体）] 是一种用于肌肉注射的灭活流感病毒无菌水悬浮液。FLUZONE ® 高剂量四价疫苗含有 4 种在鸡胚中繁殖的流感病毒。收集含病毒的液体并用甲醛灭活。使用连续流离心机在线性蔗糖密度梯度溶液中浓缩和纯化流感病毒。然后使用非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚（辛基酚-9、Triton® X-100）对病毒进行化学破坏，产生“裂解病毒”。然后通过对磷酸盐缓冲氯化物盐水进行透析过滤进一步纯化裂解病毒。 FLUZONE ® 高剂量四价疫苗每 0.7 毫升剂量含有 240 微克 (μg) 血凝素，推荐比例为四种流感病毒株（A/H3N2、A/H1N1、B/Yamagata 类和 B/Victoria 类）各含 60 μg HA。
Flucelvax Tetra，Inn-Influenza疫苗（表面抗原，灭活，在细胞培养物中制备）
B/Phuket/3073/2013类菌株（B/Singapore/Inftt-16-0610/2016，野生型）15微克ha ** ha **每0.5 ml剂量……………………………………………………………………………………………………………………。*在Madin Darby Canine肾脏（MDCK）细胞中繁殖**血凝素蛋白疫苗符合世界卫生组织（WHO）推荐（WHO）建议（北半球）和欧盟2023/2024季节的建议。Flucelvax Tetra可能包含β-丙二醇，溴化甲基三甲基铵和多山甲基甲基甲基苯二甲酸酯和多山眼虫80的痕迹（请参阅第4.3节）。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的注射悬浮液（注射）至略微蛋白浆液体。4。临床细节4.1成人和2岁儿童中流感的治疗适应症。应根据官方建议使用flucelvax Tetra。4.2第二名成年人和2岁的儿童的职业和行政方法
Flucelvax Tetra，Inn-Influenza疫苗（表面抗原...
B/Phuket/3073/2013类菌株（B/Singapore/Inftt-16-0610/2016，野生型）15微克ha ** ha **每0.5 ml剂量……………………………………………………………………………………………………………………。*在Madin Darby Canine肾脏（MDCK）细胞中繁殖**血凝素蛋白疫苗符合世界卫生组织（WHO）推荐（WHO）建议（北半球）和欧盟2023/2024季节的建议。Flucelvax Tetra可能包含β-丙二醇，溴化甲基三甲基铵和多山眼甲基苯二甲酸酯和多山甲酸酯的痕迹。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式悬浮液在预填充注射器中注射（注射）。清除到略微蛋白味的液体。4。临床细节4.1成人和2岁儿童中流感的治疗适应症。应根据官方建议使用flucelvax Tetra。4.2第二年的知名人士和行政方法论的成年人和儿童：
胸部
Trimbow 87/5/9 和 172/5/9 加压定量吸入器 (pMDI) 和 Trimbow 88/5/9 NEXThaler 处方信息 请在开处方前参阅产品特性摘要 (SPC)。 介绍：每个 Trimbow 87/5/9 pMDI 输送剂量含有 87 微克 (mcg) 丙酸倍氯米松 (BDP)、5mcg 富马酸福莫特罗二水合物 (福莫特罗) 和 9mcg 格隆溴铵。每个 Trimbow 88/5/9 NEXThaler 输送剂量含有 88 微克 BDP、5 微克福莫特罗和 9 微克格隆溴铵。它们都相当于 100mcg BDP、6mcg 福莫特罗和 10mcg 格隆溴铵的定量剂量。每剂 Trimbow 172/5/9 pMDI 输送剂量含有 172mcg BDP、5mcg 福莫特罗和 9mcg 格隆溴铵。这相当于 200mcg BDP、6mcg 福莫特罗和 10mcg 格隆溴铵的计量剂量。适应症：COPD（仅限 Trimbow 87/5/9 pMDI 和 Trimbow 88/5/9 NEXThaler）：用于中度至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 成人患者的维持治疗，这些患者无法通过吸入皮质类固醇和长效 β2-激动剂或长效 β2-激动剂和长效毒蕈碱拮抗剂的组合得到充分治疗（有关对症状控制和预防加重的效果，请参阅 SPC 的第 5.1 节）。哮喘（Trimbow 87/5/9）：用于维持治疗哮喘，适用于使用长效β2-激动剂和中等剂量吸入皮质类固醇的维持组合仍未得到充分控制，并且在过去一年中经历过一次或多次哮喘发作的成年人。哮喘（Trimbow 172/5/9）：用于维持治疗哮喘，适用于使用长效β2-激动剂和高剂量吸入皮质类固醇的维持组合仍未得到充分控制，并且在过去一年中经历过一次或多次哮喘发作的成年人。用法用量：用于成年患者（≥ 18 岁）吸入。慢性阻塞性肺病和哮喘：每天两次，每次 2 吸。最大剂量为每天两次，每次 2 吸。Trimbow pMDI 可与 AeroChamber Plus® 垫片装置一起使用。应建议患者即使无症状也要每天服用 Trimbow。如果在服药期间出现症状，应立即使用吸入式短效β2-激动剂缓解症状。在为哮喘患者选择 Trimbow 的起始剂量强度时，应考虑患者的病情严重程度、之前的哮喘治疗（包括吸入皮质类固醇 (ICS) 剂量）以及患者目前对哮喘症状的控制情况和未来哮喘恶化的风险。医生应定期重新评估患者，以确保其 Trimbow 剂量保持最佳，并且仅根据医嘱更改。应将剂量滴定至能够有效控制哮喘症状的最低剂量。Trimbow 的气溶胶颗粒具有超细粒径分布的特点。对于 BDP，这比具有非超细粒度分布的 BDP 配方具有更强的效果（Trimbow 中 100mcg 的 BDP 超细相当于 250mcg 的非超细配方中的 BDP）。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂过敏。警告和注意事项：不适用于急性支气管痉挛发作或急性疾病加重的治疗。如果出现过敏或反常支气管痉挛，请立即停药。病情恶化：不应突然停止使用 Trimbow。心血管影响：由于存在长效β2-激动剂和长效毒蕈碱拮抗剂，心律失常、特发性瓣下主动脉瓣狭窄、肥厚性梗阻性心肌病、严重心脏病、闭塞性血管疾病、动脉高血压和动脉瘤患者慎用。治疗已知或怀疑 QTc 间期延长（男性 QTc > 450 毫秒，男性 > 470 毫秒）的患者时也应谨慎使用
辉瑞-BioNtech（Comirnaty）新冠疫苗
疫苗如何起作用？疫苗通过刺激您的免疫系统产生针对特定异物的抗体来帮助预防疾病，从而使人接种疫苗后对特定感染产生免疫力。辉瑞 BioNTech 是一种 mRNA 疫苗，与传统疫苗不同，mRNA 疫苗不使用灭活病毒，而是使用编码一种或多种病毒抗原的一部分病毒序列。它包含在 COVID-19 表面发现的刺突蛋白的基因序列，针对该蛋白会产生保护性抗体。谁有资格接种？有关疫苗接种资格的完整详细信息包含在绿皮书 COVID-19 第 14a 章中。哪些年龄段可以接种疫苗？辉瑞 BioNtech（Comirnaty 30 微克/剂）疫苗的产品许可期限为 12 年以上，较低剂量（Comirnaty 10 微克/剂）适用于 5-11 岁儿童。 JCVI 于 2021 年 12 月 22 日建议，属于临床风险组或与免疫抑制患者（如绿皮书所定义）有家庭接触的 5-11 岁儿童应接种两剂 10 微克的辉瑞/BioNTech COVID-19 疫苗，第一剂和第二剂之间间隔 8 周。预计 Comirnaty ® 10 微克/剂 COVID-19 mRNA 疫苗将于 1 月底上市，并且正在计划/采取行动以促进其使用。所有 40 岁以下尚未接种第一剂的人应优先接种辉瑞 BioNTech 或 Moderna 疫苗，除非有临床原因阻止使用这两种替代疫苗。例如 PEG 过敏。有关最新建议的完整信息，请参阅绿皮书 COVID-19 第 14a 章疫苗安全吗？该疫苗已接受药品保健监管局一贯严格的监管和安全要求。有关更多安全信息，请参阅绿皮书或 SPC。该疫苗是否获得许可？是的，它的品牌名称是 Comirnaty，产品特性摘要可在此处找到。COVID-19 疫苗的效果如何？请参阅绿皮书 - 有关真实世界有效性的部分。COVID-19 疫苗会导致 COVID-19 吗？不会。该疫苗不含任何完整或活病毒，因此不会导致 COVID-19。mRNA 会在几天后自然降解。患者可能会出现头痛、疲劳，注射部位的手臂可能会有点酸痛。
产品专论 FLUVIRAL
* 多剂量呈现 描述 FLUVIRAL 是一种三价、分裂病毒体流感疫苗，由在鸡胚尿囊腔中生长的病毒制备而成。病毒用紫外线处理灭活，然后进行甲醛处理，通过离心纯化并用脱氧胆酸钠破坏。FLUVIRAL 用于主动免疫由疫苗中所含的 A 型和 B 型流感亚型引起的流感疾病。该疫苗符合世界卫生组织 (WHO) 对 2020-2021 季节的建议（北半球）。每 0.5 毫升剂量的疫苗含有以下三种流感病毒株各 15 微克血凝素：15µg HA - A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1)pdm09 样病毒； 15µg HA - A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2) 样病毒；15µg HA - 来自 B/Victoria 谱系的 B/Washington/02/2019 样病毒 适应症和临床用途 FLUVIRAL 适用于对成人和 6 个月以上儿童进行主动免疫，以预防疫苗中所含的 A 型和 B 型流感病毒引起的流感疾病。
含 PFAS 生物固体的土地应用临时战略更新 2022 年
在 2021 年临时战略中，EGLE 使用 150 微克/千克 (μg/kg) 的全氟辛烷磺酸 (PFOS) 作为生物固体被视为受工业影响的阈值（有关更多信息，请参阅 2021 年临时战略文件）。EGLE 最初在 2017 年使用此阈值来禁止将六个 WWTP 的生物固体用于土地。下表 1 显示了 2017 年和 2018 年六个 WWTP 的生物固体浓度，以及 2021 年同一设施的相应浓度。在 2021 年提交生物固体数据的 162 家设施中，只有一家 WWTP 的生物固体中 PFOS 浓度超过 150 μg/kg。该污水处理厂是 2018 年被确定为含有受工业影响的生物固体的六个污水处理厂之一。通过实施 IPP PFAS 计划要求的源头削减措施，该污水处理厂已于 2021 年初成功将其生物固体中的 PFOS 浓度降低至 74 μg/kg。然而，在 2021 年秋季，该处理厂再次暴露于 PFAS 源，浓度增加至 180 µg/kg。通过额外的源头削减措施，源头已得到控制，目前正在对受影响的生物固体进行替代处置。
ASHBRIDGES BAY 污水处理厂 2021 年度报告
AAC 年平均浓度 BOD5 五日生化需氧量 CBOD5 五日碳质生化需氧量 CEU 继续教育单位 CFU 菌落形成单位 DAF 溶气浮选 大肠杆菌 大肠杆菌 ECA 环保合规批准 Fe 铁 HTP 亨伯处理厂 HRT 水力停留时间 kg 千克 kWh 千瓦时 MAC 月平均浓度 MGMD 月几何平均浓度 MWh 兆瓦时 m3 立方米 m3 /天 立方米/天 mg/L 毫克/升 mL 毫升 ML 百万升 MECP 环境、保护及公园部 Q 流量 RAS 回流活性污泥 SBS 亚硫酸氢钠 SBS (P) 亚硫酸氢钠存在量 scm 标准立方米 SS 悬浮固体 TCR 总量余氯 TP 总磷 TS 总固体 TSS 总悬浮固体 TVS 总挥发性固体 TWAS 浓缩废弃活性污泥 μg/L 微克/升 WAS 废弃活性污泥 % w/v 溶液成分的百分比浓度，以重量/体积表示 % w/w 溶液成分的百分比浓度，以重量/重量表示
塔村伦敦自治区空气质量行动计划...
类别空气污染与几种不利的健康影响有关，它被认为是心脏病和癌症发作的促成因素。此外，空气污染特别影响社会上最脆弱的人：儿童和老年人，以及有心脏和肺部状况的人。通常与平等问题有很强的相关性，因为空气质量较差的地区通常也是富裕地区较少的区域1,2。英国空气污染影响的年度健康成本估计约为150亿英镑3。伦敦塔村庄的伦敦自治市镇致力于减少自治市镇中的人们的空气质量差，以改善健康。在我们当前AQAP（2017-2022）的寿命中，该自治市镇的空气质量有所提高。根据大伦敦管理局（GLA）的建模数据，称为伦敦大气排放量清单（LAEI），2016年，有77％的塔小村庄人口居住在超过英国二氧化氮（NO2）年度平均浓度40 ug/m³（微克每立方体米）的地区。根据最新的建模投影2019，这是最新的建模数据，这已减少到该行政区人口的7.5％。根据2016年的数据，我们的小学中的41所领域都高于NO2法定限制的领域，但这仅减少到2019年预测的3所学校。此