德克萨斯州交通部广泛使用稳定路基和基层。事实上,路基稳定在许多地区几乎是常规做法,尤其是在那些有粘土路基的地区。迫切需要确定路基和基层稳定的有效性,评估当前的混合物和厚度设计方法,并提出与这些稳定路面层相关的实际结构特性。报告 1287-2 同时考虑了基层和路基稳定。稳定基层分为三类:高度稳定、中度稳定和轻度稳定,具体取决于使用的稳定剂数量。高度稳定基层表现为刚性结构层。本报告建议修改当前使用的 TxDOT 混合物设计和厚度设计方法,以尽量减少稳定基层内因非负载相关开裂和负载相关疲劳开裂而造成的结构损坏。中等和轻度的基层稳定化显著改善了层的结构贡献,在大多数情况下不会产生刚性结构层。这种类型的稳定化在许多应用中都是有利的。报告 1287-2 建议采用当前 TxDOT 测试和分析工具对中等和轻度稳定基层采用适当的混合物设计方法和厚度设计方法。石灰质基层、钙质基层和石灰石基层的石灰稳定化
摘要。我们为多项式环(RING-R1C)提出了一个均方根大小的证明系统,特别是对于形式的ℤ[𝑋]/(𝑋 + 1)的环。这些环被广泛用于基于晶格的结构中,这是许多现代现代Quantum cryp-tographic方案的基础。在这些环上为算术构建有效的证明系统受到两个关键障碍的挑战:(1)在𝑄和𝑁的实际流行选择下,环ℤ[𝑋 + + 1)不像野外,因此像Schwartz-Zippel Lemma这样的工具不能应用; (2)当𝑁很大时,这在基于晶格的密码系统的实现中很常见时,该环很大,导致证明尺寸次优。在本文中,我们解决了这两个障碍,可以更有效地证明算术比ℤ[𝑋]/(𝑋 + 1)时,当𝑄是一种“晶格友好的”模量时,包括支持快速计算或power-power-power-two moduli的模量。我们的主要工具是一种新颖的环开关技术。环开关的核心思想是将r1cs通过ℤ[𝑋]/(𝑋 + 1)转换为另一个r1cs实例,而galois环是磁场状且小的(与大小独立于𝑁)。作为(零知识)证明在密码学中有许多应用,我们希望多项式环算术的有效证明系统可以从晶格假设(例如聚合签名,群体签名,可验证的随机功能,或可证实的完全霍omororphicAppleption)中从晶格假设中产生更有效的高级基础构建。
4 里尔大学、法国国立科学研究院、里尔中央理工学院、Yncra ISEN、法国上法兰西大学、UMR 8520 – IEMN、F-59000 里尔,法国。摘要:我们报告了对软凝胶粘弹性流变性质的非接触式测量。实验是在液体环境中以动态模式使用胶体探针原子力显微镜 (AFM) 进行的。测量了不同振荡频率下液体间隙厚度与机械响应的关系。我们的测量揭示了探针振荡引起的流动与凝胶的粘弹性变形之间的弹性流体动力学 (EHD) 耦合。数据由粘弹性润滑模型定量描述。从数据与模型的拟合中提取了聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 凝胶的频率相关储能和损耗模量,并且与 C hasset-Thirion 定律高度一致。我们的结果表明,非接触式胶体探针方法是一种强大的工具,可用于在很宽的频率范围内精细探测软界面。 * 通讯作者:abdelhamid.maali@u-bordeaux.fr
微管抽吸(MPA)是量化生物样品的18种机械性能的黄金标准之一,从细胞膜尺度到多细胞19组织至关重要。然而,依靠对单个自制玻璃移液管的操纵,MPA 20遭受低吞吐量和无自动化的影响。在这里,我们介绍了滑动插入21个微目抽吸方法(SIMPA)方法,该方法允许并行化和自动化,这要感谢22在微流体通道内通过光刻术获得的管状移液器的插入。23我们通过探测囊泡来测量24个膜弯曲和拉伸模量,以及通过量化3D细胞聚集体的25个粘弹性来显示其在脂质双层水平上的应用。这种方法为高通量开辟了道路,在动态物理化学刺激下,从囊泡和27个单个细胞到细胞聚集体到细胞聚集体和外植物的多种生物样品的定量机械测试。28
摘要。额环开环的分解聚合(FromP)是一种快速,低能的制造反应,可用于治疗热固性材料。div> dicyclopentadiene(DCPD)导致聚(双环戊二烯)(p(dcpd)),这是一种具有出色机械性能和化学稳定性的坚硬热固性。像大多数热眠者一样,P(DCPD)无法重新处理,因此很难回收。以前的工作表明,将少量可切合单元掺入P(DCPD)网络的链段中,可以使其解构。在这里,我们报告说,在FromP中,在市售的多功能共聚物(DHF)2,3-二氢呋喃(DHF)既可以充当有效的Grubbs催化剂抑制剂,并引入了可裂解的酸性单元。所得材料保留高性能特性,包括115-165°C的玻璃过渡温度和35-40 MPa的弹性模量。在临界载荷水平上方添加DHF可以实现可解构的热固性。我们进一步展示了通过额叶聚合的自由形式的3D打印。
摘要:三级烧伤受伤构成了重大的健康威胁。迫切需要更安全,更易于使用,更有效的技术来治疗。我们假设脂肪酸和三肽的共价结合物可以形成与伤口兼容的水凝胶,从而加速愈合。我们首先将共轭结构设计为脂肪酸 - 氨基酸1 – amonoacid2-Apartate Am- phiphiles(CN酸– AA1 – AA2 – D),它们有可能根据每个小节的结构和特性自组装成水凝胶。然后,我们通过使用两种FMOC/TBU固相肽合成技术,基于该设计生成了14种新型结合物。我们通过串联质谱和核磁共振光谱验证了它们的结构和纯度。在低浓度(≥0.25%w / v)中形成13个结合物,但是C8酸性-ILD-NH 2显示出最佳的水凝胶化,并进一步研究了。扫描电子显微镜表明,C8酸性NH 2形成纤维网络结构和迅速形成的水凝胶,这些水凝胶在磷酸盐缓冲盐水中稳定(pH 2-8,37°C),这是一种典型的病理生理条件。注射和流变学研究表明,水凝胶表现出重要的伤口治疗特性,包括注射性,剪切稀疏,快速再凝胶和与伤口兼容的力学(例如Moduli g'''和g',g',〜0.5-15 kpa)。C8酸-ILD-NH 2(2)水凝胶显着加速了C57BL/6J小鼠上三级烧伤伤口的愈合。在一起,我们的发现证明了CN脂肪酸-AA1 – AA2-D分子模板的潜力,以形成能够促进三级燃烧的伤口愈合的水凝胶。
摘要:迫切需要找到可持续的方法来生产不含双酚 A 的高性能热固性材料,用于太空或航空航天领域等特定应用。在本研究中,选择了芳香族三环氧物三(4-羟基苯基)甲烷三缩水甘油醚 (THPMTGE),通过与酸酐共聚来生成高交联网络。事实上,制备的热固性材料的凝胶含量 (GC) 约为 99.9%,玻璃化转变值介于 167–196 ◦ C 之间。通过 DMA 分析检查的热机械性能表明材料非常坚硬,E ′ 约为 3–3.5 GPa。热固性材料的刚性由杨氏模量值确认,杨氏模量值介于 1.25–1.31 GPa 之间,断裂伸长率约为 4–5%,拉伸应力约为 35–45 MPa。 TGA 分析强调了非常好的热稳定性,优于 340 ◦ C。还评估了极限氧指数 ( LOI ) 参数,显示了具有良好阻燃性能的新材料的开发。
民用聚变需要能够承受聚变等离子体反应堆内部恶劣环境的结构材料。结构材料通常在 14.1 MeV 快中子下嬗变,产生氦 (He),而氦会使晶界 (GB) 网络变脆。本文表明,具有原子级自由体积的中子友好且机械强度高的纳米相可以具有低 He 嵌入能 emb 和 > 10 at.% He 吸收能力,并且在抵抗辐射损伤和蠕变的基础上特别有利于吸收 He,前提是它们具有与基质相的热力学兼容性、令人满意的平衡润湿角以及足够高的熔点。初步实验证明, emb 是纳米异相材料中 He 屏蔽效力的良好从头算预测因子,因此, emb 被用作计算筛选的关键特征。在此背景下,列出了一系列有望成为良好 He 吸收纳米相的可行化合物,其中考虑了 emb 、中子吸收和活化截面、弹性模量、熔化温度、热力学兼容性以及纳米相的平衡润湿角(以 Fe 基质为例)。
水凝胶基质的粘弹性对3D培养和生物制作组织模型系统的细胞行为敏感。先前的报道表明,在具有明显的压力松弛的水凝胶中,细胞倾向于粘附,扩散,迁移和增殖。然而,目前尚不清楚细胞是否对压力松弛的振幅更为敏感,或者对放松时间常数的反应。为了测试这一点,我们比较了在藻酸盐中最多10天培养的成纤维细胞的行为,并氧化了具有相似杨氏模量的藻酸盐水凝胶,但应力放松行为不同。我们发现成纤维细胞在水凝胶中细长,迁移和增殖更好,这些水凝胶显示出更高的应力松弛幅度。相比之下,细胞对松弛时间常数的响应不太明显且不一致。在一起,这些数据表明,最重要的是基质的应力松弛幅度,该矩阵决定了细胞局部穿透和重塑矩阵的能力,随后会导致更好的扩散,更快的迁移和更高的细胞增殖。我们得出的结论是,应力松弛振幅是用于优化3-D水凝胶中细胞行为的中心设计参数。
使用第一个原理进行了大量二核元素NBX NBX 2(X = S,SE)的结构,电子机械和光学特性的深入研究。计算结构参数,例如平衡晶格参数,体积,散装模量和第一衍生物模量,以确定材料是否能稳定。弹性常数进一步获得了机械性能,即散装,Young的和剪切模量,因此获得了Poisson的比率。基于众所周知的出生稳定条件,大量NBS 2很可能是机械各向异性的延性材料。在所有三种方法中预测的b/g比的大量NBSE 2均小于1.75的临界值,因此这表明NBSE 2是一种脆性材料,探索其电子和光学特性,其动机是发现最稳定的相位,并且可以确定这些材料是否适合其机械性和光学性质。此外,从计算出的光谱中,分析了等离子体频率,这表明将材料应用于等离激子相关场中的可能性。