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标题：超薄水稳定的金属有机框架膜
摘要：由于富含孔隙和均匀的孔径，金属有机框架（MOF）具有与其他材料相比，具有明显的优势，以实现精确和快速的膜分离。但是，实现超薄水稳定的MOFS膜仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们首先报告了二维（2D）单层铝四铝 - （4-羧基苯基）卟啉框架（称为Al-Mof）纳米片的成功去角质。超薄水稳定的al-mof膜是通过使用去角质的纳米片作为构建块来组装的。在达到2.2 mol m -2 h -1 bar -1的水通量时，获得的2D Al -MOF层状膜在研究的无机离子时表现出近100％的排斥率。模拟结果证实了al-mof纳米片域的固有纳米孔域离子/水分离，垂直对齐的孔径通道是水分子的主要传输途径。
致密化 HKUST-1 整体材料是实现高体积和重量储氢容量的途径
摘要：我们目前正在见证氢 (H 2 ) 经济的曙光，H 2 很快将成为供暖、运输以及长距离和长期储能的主要燃料。在众多可能性中，H 2 可以作为加压气体、低温液体或通过吸附到多孔材料上的固体燃料储存。金属有机骨架 (MOF) 已成为在体积和重量基础上具有最高理论 H 2 储存密度的吸附材料。然而，将 H 2 用作运输燃料的一个关键瓶颈是缺乏能够将 MOF 塑造成实用配方同时保持其吸附性能的致密化方法。在本文中，我们报告了对 MOF 数据库进行高通量筛选和深入分析以找到最佳材料，然后合成、表征和评估用于 H 2 储存的最佳单片 MOF（mono MOF）。致密化后，当部署在温度-压力组合（25-50 bar/77 K → 5 bar/160 K）波动气体输送系统中时，这种单分子 MOF 在 50 bar 和 77 K 下储存 46 g L − 1 H 2 ，在 25 和 50 bar 的工作压力下分别输送 41 和 42 g L − 1 H 2 。与基准材料相比，这种性能意味着输送 H 2 气体的工作压力要求降低了 80%，与压缩 H 2 气体相比降低了 83%。我们的研究结果代表着高密度材料在体积 H 2 存储应用中迈出了实质性的一步。■ 简介
卡铂的目标双药输送系统
摘要：通过纳米材料的化学治疗剂的代码传递在过去几十年中，由于改善了药物向肿瘤组织的递送，降低的全身性影响和治疗性效果的增加而引起了很多关注。高孔隙率，较大的孔隙体积和表面积，可调结构将金属 - 有机框架（MOF）定位为有前途的药物输送系统（DDSS）。特别是，纳米级ZR连接的MOF，例如MOF-808具有显着的生物医学应用优势，例如高孔隙率，良好的稳定性和生物相容性。在这项研究中，我们报告了在MOF-808纳米颗粒中加载的丙尿苷（FUDR）和卡铂（Carb）的有效双重药物输送到癌细胞。纳米颗粒通过聚（丙烯酸 - 甘露糖丙烯酰胺）（PAAMAM）糖粉涂层进一步官能化，以在癌细胞中获得高度选择性的DDS，并增强化学疗法的治疗性效率。发现MOF-808可增强FUDR和CARB对癌细胞的单个治疗作用，而FUDR和CARB结合起来会引起协同作用，从而进一步增强了自由药物的细胞毒性。可以通过修饰的激活方案诱导碳水化合物负荷的增强碳水化合物的MOF，而MOF-808与PAAMAM糖聚物涂层涂层增加了纳米细胞在研究中使用的纳米细胞的摄取，并在该研究中使用了特别迹象的人，并在较高的疾病中使用了较高的疾病，并在较高的范围内进行了验证，并促成了较高的疾病。肝细胞癌细胞。关键字：金属 - 有机框架，糖聚合物，药物输送，癌症，协同，靶向，碳水化合物■简介这些结果表明，通过纳米植物的递送和协同处理，如何增强细胞毒性，而MOF-808是未来药物递送研究的可行候选者。
糖聚合物功能化的 MOF-808 纳米粒子作为卡铂和氟尿苷的癌症靶向双重药物输送系统
摘要：近几十年来，通过纳米材料共同输送化疗药物引起了广泛关注，因为它可以改善药物向肿瘤组织的输送，降低全身效应并提高治疗效果。高孔隙率、大孔体积和表面积以及可调节的结构使金属有机骨架 (MOF) 成为有前途的药物输送系统 (DDS)。特别是纳米级 Zr 连接的 MOF，例如 MOF-808，在生物医学应用方面具有显着优势，例如孔隙率高、稳定性好和生物相容性好。在本研究中，我们报告了装载在 MOF-808 纳米粒子中的氟尿苷 (FUDR) 和卡铂 (CARB) 向癌细胞的有效双重药物输送。纳米粒子进一步通过聚（丙烯酸-甘露糖丙烯酰胺）（PAAMAM）糖聚合物涂层进行功能化，以获得癌细胞中高度选择性的 DDS 并增强化疗的治疗效果。虽然发现 MOF-808 可以增强 FUDR 和 CARB 对癌细胞的单独治疗效果，但 FUDR 和 CARB 的结合会产生协同效应，进一步增强游离药物的细胞毒性。通过改进的激活方案可以增强 CARB 负载，从而增强 CARB 负载 MOF 的细胞毒性，而用 PAAMAM 糖聚合物涂覆 MOF-808 可以增加研究中使用的癌细胞对纳米颗粒的吸收，并在 HepG2 人肝细胞癌细胞中提供具有高细胞毒性的特别重要的选择性药物输送。这些结果表明，通过纳米载体输送和协同处理可以增强细胞毒性，并且 MOF-808 是未来药物输送研究的可行候选者。关键词：金属 - 有机骨架、糖聚合物、药物输送、癌症、协同、靶向、碳水化合物 ■ 简介
RSC AdvancesRSC Advances
与传统的散装材料相比，使用三维（2D）纳米片有三个独特的优势：（1）裸露的表面的高百分比可以使更多不饱和的金属活性位点增强催化活性； （2）纳米厚度将加速质量传输和电子转移； （3）唯一的开放结构使更多的内部原子暴露为可访问的活动位点。20 - 22因此，超薄MOF纳米片可能是理想的模型系统，不仅可以设计为高性能电催化剂，而且在催化，传感器和超级电容器等方面具有许多有希望的应用。19不幸的是，由于固有的各向同性化学键，仅缩小具有3D拓扑结构的MOF的尺寸并不容易，目前很少有关于准备2D MOF纳米片的报道。24 - 26因此，为了控制MOF材料的2D各向异性生长，合成过程必须打破热力学平衡状态，并且必须在引入动力学的可控性。作为最重要的MOF之一，MOF-74（M¼CO，Ni）具有高密度和开放的不饱和配位位点，自2005年报道。27 MOF-74具有带有六边形通道的3D拓扑结构，直径约为11°A； MOF的每个金属原子都与2,5-二羟基甲状腺酸酸分子（DHTA）的羧基和羟基羟基羟基上的氧原子进行了协调。金属原子的第六个配位位点被吸收的来宾分子占据，该分子很容易删除以暴露不饱和的金属位点。28归因于
激光驱动的金属有机框架的快速合成...
摘要：在这项研究中，我们设计了一个基于激光驱动方法的平台，用于快速，高效，12和可控制的MOF合成。与所有14种已知的MOF生产方法相比，在创纪录的生产时间（大约一小时）中，首次对13种基于Zn的MOF进行了激光辐照方法。除了众所周知的构成 - 15个胞外特性外，我们透露获得的Znmofs呈现新颖的光学响应，包括16个在可见范围内的光致发光行为，并具有纳米卡片弛豫时间，这也得到了第一原则计算的支持17。此外，还实现了亚甲基18蓝色的光催化降解，并在19 1分钟的辐射时间中降解了10 ppm亚甲基蓝（MB）溶液83％。激光技术的应用可以激发20个新颖且有能力的平台进行快速MOF制造工艺的开发，并将MOF的可能应用扩展到微型光电和光子设备上。22
碳点的特性与来自'...
摘要：Singlet Pission（SF）已被探索为通过产生更多激子来改善光伏性能的可行途径。通过高度的鸡际耦合实现了有效的SF，从而有助于电子超级交换以产生三重态。然而，强烈耦合的发色团通常会形成准分子，可以用作SF中间体或低能陷阱位点。然而，随后的破坏性过程需要最佳的电子耦合，以促进最初准备的相关三重态对孤立的三重态生产。构象柔韧性和介电调节可以通过调节鸡际表的电子相互作用来提供调整SF机制和效率的方法。在密集堆叠的传统有机固体中，这种策略不能轻易采用。在这里，我们表明SF活性发色团的组装周围定义明确的溶液稳定金属 - 有机框架（MOF）可以是模块化SF工艺的绝佳平台。一系列三个新的MOF，由9,10-双（乙烯烯基）蒽衍生的支柱建立，显示了拓扑定义的堆积密度和炭疽核的构象柔韧性，以决定SF机制。各种稳态和瞬态光谱数据表明，最初制备的单线种群可以偏爱准分子介导的SF或直接SF（均通过虚拟电荷转移（CT）状态）。这些溶液稳定的框架提供了介电环境的可调性，以通过稳定CT状态来促进SF过程。鉴于MOF是各种光物理和光化学发展的理想平台，因此产生大量长寿三胞胎可以在各种光子能量转换方案中扩展其实用程序。
聚合物复合材料中的金属 - 有机框架纳米片... 软tick中的微生物群驱动疫苗 巨型量子电动力学对纳米化的单SIV颜色中心 薄片依赖性水通过氧化石墨烯膜传输以及饮用水中的地敏（GSM）和2-甲基异菌酚（MIB）的排斥 地上和地下生物多样性对全球草原生态系统功能具有互补的影响 材料化学 - 数字CSIC 中间区域作为生物多样性保护的缓冲区 目前关于食物蛋白和肽在中的调节作用的证据 持续释放抗菌化合物的药物洗脱伤口敷料 北半球阻止了当前气候模型中的模拟：评估从CMIP5到CMIP6的进展以及对分辨率的敏感性 可持续消防保护：用高级涂料技术减少碳足迹 2H -MOS2纳米片的共价交联 - 数字CSIC 直接偶极 - 偶极相互作用对强烈不均匀红外腔场中二维材料的光学响应的影响 蚂蚁菌落优化
在聚合矩阵中掺入二维纳米结构的复合材料具有多种技术（包括气体分离）的功能成分。前瞻性地，使用金属有机框架（MOF）作为多功能纳米燃料，将显着扩大功能范围。但是，事实证明，以独立纳米片的形式合成MOF是具有挑战性的。我们提出了一种自下而上的合成策略，用于可分散的铜1,4-苯二甲基甲酸MOF MOF薄片，层层层和纳米尺寸。将MOF纳米片掺入聚合物矩阵中赋予所得的复合材料，具有与CO2/CH4气体混合物的出色二氧化碳分离性能，以及与压力分离选择性的异常和高度期望的提高。通过层压板浓缩的离子束扫描电子显微镜揭示，与各向同性晶体相比，MOF纳米片对膜横截面的优越占用源于膜横截面，从而提高了分子歧视的效率，并消除了无可生度的持续性途径。这种方法为各种应用打开了超薄MOF - 聚合物复合材料的门。
电子提交给ACS期刊的模板-Roderic
摘要：规避农产品对水生环境的影响已成为健康和生态原因的必要条件。在本文中，我们报告使用了一个由氨基酸制备的五个环保水稳定的同质量MOF，作为去除新烟碱杀虫剂的吸附剂（Thiamethoxam，Plothianidin，imidaclopid，乙酰氨基酸和硫代基因）。其中，包含基于噻醚的残基的三个MOF显示出显着的去除效率。特别是，新型的多元MOF {SR II Cu II 6 [（S，S）-Methox] 1.5 [（S，S）-Mecysmox] 1.50（OH）2（H 2 O）}。36H 2 O（5），具有狭窄的功能频道，并配有–CH 2 SCH 3和–CH 2 CH 2 SCH 3 SCH 3 SCH 3硫烷基链 - 从L-甲基氨酸和L-甲基半胱氨酸氨基酸衍生得出的配体，分别脱离并表现出较高的移动效率，可捕获100％的aceTamipriD和Thears actiarmiprid，并表现出较高的捕获效率。提取条件 - 不到30秒。这种出色的效率，高稳定性在5次中的高稳定性和低成本的直接合成，将这种材料置于报道的最有吸引力的吸附剂中，以消除这种污染物。
Fe3O4纳米颗粒装饰减少的氧化石墨烯@ ...
摘要在这项研究中，使用铜和钴金属离子与苯二羧酸（BDC）合成两个不同的金属有机框架（MOF）作为常见的配体。使用X射线衍射，傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜 - 能量分散光谱表征制备的MOF。此外，使用循环伏安法，电静脉电荷/放电和电化学阻抗光谱法分析了电化学特性。结构特征表明Co-BDC MOF由三维非均匀胶体组成，CU-BDC MOF具有常规的三维立方体结构，具有良好的结晶结构。Cu-BDC MOF的最大比电容为171 f/g，而Co-BDC MOF在1 A/G的电流密度下显示368 f/g。与Cu-BDC MOF相比，CO-BDC MOF的溶液电阻为0.09Ω。此外，Co-BDC MOF通过在2000年电荷释放循环后保留其容量的85％，表现出更好的循环性能。相比之下，Cu-BDC MOF的稳定性较低，容量仅保留78％。最终，在3 M KOH电解质系统中，Co-BDC MOF表现出优异的特异性电容，较低的电阻和增强的环状稳定性。