蚊子是传播一些主要传染性人类(即疟疾,登革热,西尼罗河病毒和寨卡病毒)的重要载体。这些疾病的负担在不同地区的负担不同,在热带和亚热带地区,年度降雨量很高,温度温暖,季节性不太明显。蚊子的生命周期由四个不同的阶段组成:鸡蛋,幼虫,pup和成人。这些生命阶段的死亡率不同,只有成年人才能产生。季节性天气可能会影响蚊子的种群动态,以及不同蚊子阶段的相对丰度。我们开发了一个阶段结构的模型,该模型考虑了实验室实验,描述了温度和降雨如何影响不同的蚊子阶段的繁殖,成熟和存活,这是传播导致疟疾的寄生虫的物种。我们考虑季节性的温度和降雨模式,并描述Ain Mahbel,阿尔及利亚,开普敦,南非,内罗毕,肯尼亚和库马西,加纳的Ain Mahbel蚊子蚊子的舞台结构人群动态。我们发现,忽视季节性会导致大量高估或低估蚊子丰度。我们发现,取决于该地区,蚊子丰度:一年一年,两次或四次峰值,预计将发生在六个月(Ain Mahbel)到根本不到六个月(Nairobi)的持续时间。阶段相对丰度的季节性模式在近方不同。我们的分析揭示了不同月份和地区的蚊子丰度的不同模式。该地区的温度升高和一年较高的降雨量,预计加纳的库马西(Kumasi)的蚊子丰度较高,这与我们研究所依赖的其他国家相对于其他国家的疟疾死亡而言,这与据报道的疟疾死亡一致。控制策略通常以一个特定的生命阶段为目标,例如,应用幼虫杀死蚊子幼虫或喷洒杀虫剂以杀死成年蚊子。我们的发现表明,蚊子阶段结构的季节性天气差异,并且对矢量控制的最佳方法可能会在定时,持续时间和功效的区域之间有所不同。
媒介蚊子传播各种医学上重要的致病病原体(疾病控制中心2021)。矢量控制是预防人类蚊子传播疾病的主要方法。然而,由于杀虫剂抗性的全球发病率不断增加,并担心化学农药对非目标生物的潜在负面影响,当前的蚊子控制方法达到了可持续性的局限性,需要开发和引入创新的矢量控制策略(AIRS和BartholoMay 2017,疾病控制疾病,对疾病控制20221)。蚊子基因组项目(Holt等人2002,Nene等。 2007)促进了蚊子生物学新方面的研究,包括医学上重要的艾园(登革热,Zika,chikungunya和黄热病载体)的功能性遗传研究,以及肛门(疟疾载体)人类疾病媒介(疾病控制中心2021)。 这些进步加剧了以基因为中心的新型载体控制策略的发展,导致研究的研究重点是鉴定潜在的基因靶向载体控制基因靶标,以及操纵蚊子基因在实验室中以及在现场中的作用的方法。 RNAi,促进实验室中蚊子基因的功能表征,2002,Nene等。2007)促进了蚊子生物学新方面的研究,包括医学上重要的艾园(登革热,Zika,chikungunya和黄热病载体)的功能性遗传研究,以及肛门(疟疾载体)人类疾病媒介(疾病控制中心2021)。这些进步加剧了以基因为中心的新型载体控制策略的发展,导致研究的研究重点是鉴定潜在的基因靶向载体控制基因靶标,以及操纵蚊子基因在实验室中以及在现场中的作用的方法。RNAi,促进实验室中蚊子基因的功能表征,
摘要蚊子传播的疾病在全球范围内构成了重大的公共卫生威胁,需要有效的预防策略。用于预防蚊子咬合的传统化学药物通常会带来环境和健康风险。在这篇综述中,我们探讨了基于石墨烯的膜作为保护蚊子叮咬的一种非化学方法的潜力。这篇评论的目的是评估多层石墨烯膜在防止蚊子叮咬并探索其对公共卫生的实际影响的有效性。通过实验研究,研究人员发现,干多层石墨烯膜有效地阻断了蚊子检测皮肤或汗水化学物质的能力,从而防止了蚊子叮咬。此外,这些薄膜可以用作蚊子喂养机制的物理障碍。这些发现表明,石墨烯膜在人类皮肤和智能织物的保护性技术中的有希望的应用。石墨烯的无毒性质和易用性使其成为化学驱虫剂的有吸引力替代品。实施基于石墨烯的膜预防蚊子的薄膜可能会减少蚊子传播疾病的传播,从而解决关键的公共健康问题。总而言之,这篇评论强调了石墨烯膜作为预防蚊子咬合的非化学方法的潜力。未来的研究应着重于评估石墨烯膜的长期有效性和安全性,为开发创新技术铺平了道路,这些技术利用石墨烯可以保护蚊子叮咬并减轻传染病的传播。
摘要 寨卡病毒 (ZIKV) 传播的主要途径是通过被感染的埃及伊蚊叮咬,当蚊子在吸血期间叮咬脊椎动物宿主的皮肤时就会叮咬宿主。病毒颗粒与蚊子唾液和其他成分的复杂混合物一起注入叮咬部位。其中一些病毒已知在增强宿主的虫媒病毒感染方面起着关键作用,导致病毒血症和/或发病率增加。在临床前动物模型中测试候选疫苗时,通常不会考虑这种媒介衍生的感染贡献。在本研究中,我们使用亚洲和非洲寨卡病毒谱系在蚊子-小鼠传播模型中对一种有希望的寨卡病毒候选疫苗进行了临床前验证。小鼠接种了经过工程改造的寨卡病毒样颗粒,随后通过感染寨卡病毒的埃及伊蚊叮咬进行感染。尽管与通过传统针头注射感染的小鼠相比,蚊子感染的小鼠病毒血症略有增加,但疫苗保护了动物免于患病,并大大降低了病毒血症。此外,在病毒血症高峰期,允许幼稚蚊子以受感染的接种和未接种疫苗的小鼠为食。我们对蚊子病毒滴度的分析表明,疫苗能够抑制病毒从宿主传播到媒介。
摘要:蚊子转基因和基因驱动技术为开发有前途的新型媒介传播疾病预防工具提供了基础,这些工具要么抑制野生蚊子种群,要么降低其传播病原体的能力。许多关于具有强大性别、组织和阶段特异性表达谱的基因的调控 DNA 和启动子的研究支持开发可以控制蚊媒疾病的新工具和策略。尽管可用的调控元件列表很重要,但只有有限的一组可以可靠地驱动时空表达。在这里,我们回顾了我们在蚊子中表达有益基因和其他基因的能力方面的进展,并强调了开发新的蚊虫控制和抗病策略所需的信息。
摘要:热带疾病(TDS)是全球死亡率和死亡的主要原因之一。TD的出现和重新出现继续挑战医疗保健系统。几种热带疾病,例如黄热病,结核病,霍乱,埃博拉病毒,艾滋病毒,轮状病毒,登革热和疟疾爆发,导致世界各地的特征和流行病,导致数百万死亡。气候变化,移民和城市化,人满为患和其他因素的增加继续增加TD的传播。由于不合格的医疗保健系统以及缺乏清洁水和食物的机会,记录了更多的TDS病例。这些疾病的早期诊断对于治疗和对照至关重要。 尽管有许多诊断测定的进步和开发,但医疗保健系统仍然受到许多挑战的阻碍,包括低灵敏度,特定的特定城市,对训练有素的病理学家的需求,使用化学药品以及缺乏护理点(POC)诊断。 为了解决这些问题,科学家采用了CRISPR/CAS系统的使用,这些系统是模仿细菌免疫途径的基因编辑技术。 基于CRISPR的生物技术的最新进展显着扩大了用于诊断疾病和了解细胞信号通路的生物分子传感器的发展。 CRISPR/CAS策略在生物传感器领域发挥了出色的作用。 随着CRISPR的特定使用,最新的发展正在发展,CRISPR的特定使用旨在建立快速准确的传感器系统。 此外,该研究概述了CRISPR/CAS系统在检测与蚊子相关的TD的应用。这些疾病的早期诊断对于治疗和对照至关重要。尽管有许多诊断测定的进步和开发,但医疗保健系统仍然受到许多挑战的阻碍,包括低灵敏度,特定的特定城市,对训练有素的病理学家的需求,使用化学药品以及缺乏护理点(POC)诊断。为了解决这些问题,科学家采用了CRISPR/CAS系统的使用,这些系统是模仿细菌免疫途径的基因编辑技术。基于CRISPR的生物技术的最新进展显着扩大了用于诊断疾病和了解细胞信号通路的生物分子传感器的发展。CRISPR/CAS策略在生物传感器领域发挥了出色的作用。随着CRISPR的特定使用,最新的发展正在发展,CRISPR的特定使用旨在建立快速准确的传感器系统。此外,该研究概述了CRISPR/CAS系统在检测与蚊子相关的TD的应用。因此,本综述的目的是在病理学和流行病学方面提供有关与蚊子相关的TD的简洁知识,以及原核和真核生物中CRISPR的背景知识。
与物理和化学合成相比,使用绿色还原提取物进行 ZnONPs 生物合成是一种简便、环保的方法。本研究首次利用薰衣草叶提取物合成 ZnONPs。采用紫外-可见光谱、PXRD、FESEM、EDAX 和 FTIR 等技术对 ZnONPs 进行表征。将 ZnONPs 以 80mg/L 至 160mg/L 的剂量依赖性方式暴露于登革热病原体白纹伊蚊 24 小时。在 346 nm 处发现紫外-可见吸收峰,证实了 ZnONPs 的生物合成。FESEM 结果表明,ZnONPs 以截角八面体形态的聚集体形式形成。平均粒径为 74.58 nm。 PXRD 分析表明 ZnONPs 本质上是结晶的。FTIR 分析表明,酚类、醇类和胺类等不同的功能基团参与了 ZnONPs 的合成。ZnONPs 在用 A. albopictus 的四龄幼虫处理后表现出显著的杀蚊幼虫活性。暴露 24 小时后,ZnONPs 在浓度为 160mg/L 时表现出 100% 的死亡率,LC50 值为 118mg/L,LC90 值为 135mg/L。基于这些结果,我们强烈建议将截角八面体形状的 L. angustifolia ZnONPs 用作对抗蚊媒疾病和害虫管理的强效生物医学药剂。
是否需要发布蚊媒疾病警告和警报,由县卫生部门 (CHD) 主任/管理员在咨询当地蚊虫控制专家和卫生部 (DOH) 中央办公室后决定。在发布警告或警报之前,应考虑一些重要因素。这些因素包括但不限于:同一县或周边县的动物监测活动(哨兵鸡监测、野生鸟类监测和家畜)、天气信息、季节、媒介监测(已知媒介的数量和年龄结构)、相关病毒的流行病学、虫媒病毒的历史分布记录,以及同一县或相邻县是否存在人类和马或其他兽医病例。CHD 主任/管理员还促进对蚊媒疾病的应对。这包括与流行病学局 (BOE)、当地和州蚊虫控制人员、医疗保健提供者、兽医、急诊室人员和邻近县的官员密切合作。
1国家寄生虫疾病研究所,中国疾病控制与预防中心,上海,200025年,中国2,中国2个热带疾病研究中心,上海,200025年,中国,3,三名Who Hoserorating for Tropical Isises中心,上海200025,200025,中国,中国,4个国际疾病中心,国际疾病,国际疾病,国际疾病,502.寄生虫和载体生物学实验室,卫生部,上海,200025年,中国6个国家寄生虫疾病研究所,中国疾病控制与预防疾病控制与预防疾病控制与预防预防中心进口热带疾病控制联合实验室,上海200025年,中国研究中心,7 JIA研究中心。 200025年,中国,8个公共卫生害虫实验室,吉达省市政府,吉达21577,沙特阿拉伯,9,昆斯科大学科学系9昆虫学系,艾因·沙姆斯大学,开罗12413,埃及,埃及和10位通讯作者,电话:+86 021-644666665048,E-MAIL,E-MAIL: zhangyi@nipd.chinacdc.cn
淡色库蚊复合体分布广泛,导致蚊媒疾病在人类中的传播难以预防。使用 CRISPR/Cas9 基因编辑是一种有效的技术,有可能解决日益严重的蚊媒疾病问题。本研究利用 ReMOT 控制技术在淡色库蚊中生产转基因蚊子。通过注射 60 只成年雌蚊建立了显微注射系统——需 14 µ l 注射混合物,使用≤1 µ l 的内体释放试剂(氯喹或皂苷)不会发生沉淀。在采血后 24 小时(卵黄发生高峰期)注射 P2C 增强型绿色荧光蛋白-Cas9(P2C-EGFP-Cas9)核糖核蛋白复合物进入卵巢的效率为 100%。利用此方法进行KMO敲除,我们发现当通过ReMOT Control将P2C-Cas9 RNP复合物注射到淡色库蚊成年血淋巴中时,卵巢中也能发生基因编辑。在氯喹组,筛选出的2,251只G 0 子代中,9只个体表现出白眼和马赛克眼表型。在皂苷组,筛选出的2,462只G 0 子代中,观察到8只突变个体。测序结果显示13 bp的缺失,进一步证实了发生基因编辑的事实。总之,ReMOT Control在淡色库蚊中的成功应用,不仅为该方法提供了基本参数(注射参数和注射时间),而且有利于蚊虫生物学和防治的研究。