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DCT - / - 小鼠模型揭示白化病患者的视网膜生成不调节
1罕见疾病遗传学和代谢，Inserm U1211，SBM系，波尔多大学，F-33076法国波尔多； Angela.tingaud-sequeira@u-bordeaux.fr（A.T.-S。）; elina.mercier@etu.u-bordeaux.fr（E.M.）; vincent.michaud@chu-bordeaux.fr（v.m.）; benoit.arveiler@chu-bordeaux.fr（b.a.）2分子遗传学实验室，波尔多大学医院，F-33076 Bordeaux，法国3 Sam，TBMCore，CNRS UAR 3427，Inserm US005，Bordeaux Univer，F-33076 Bordeaux，F-33076法国； pinson@ibgc.cnrs.fr 4 MRC人类遗传学单位，爱丁堡大学，爱丁堡EH4 EH4 2XU，英国； ivet.gazova@gmail.com（i.g. ）; lisa.mckie@ed.ac.uk（L.M. ）; ian.jackson@ed.ac.uk（I.J.J。） 5波尔多成像中心，CNRS，Inserm，BIC，UMS 3420，US 4，Bordeaux大学，F-33076 BORDEAUX，法国BORDEAUX； etienne.gontier@u-bordeaux.fr（例如 ）; fanny.decoeur@u-bordeaux.fr（F.D.） *信件：sophie.javerzat@u-bordeaux.fr2分子遗传学实验室，波尔多大学医院，F-33076 Bordeaux，法国3 Sam，TBMCore，CNRS UAR 3427，Inserm US005，Bordeaux Univer，F-33076 Bordeaux，F-33076法国； pinson@ibgc.cnrs.fr 4 MRC人类遗传学单位，爱丁堡大学，爱丁堡EH4 EH4 2XU，英国； ivet.gazova@gmail.com（i.g.）; lisa.mckie@ed.ac.uk（L.M.）; ian.jackson@ed.ac.uk（I.J.J。）5波尔多成像中心，CNRS，Inserm，BIC，UMS 3420，US 4，Bordeaux大学，F-33076 BORDEAUX，法国BORDEAUX； etienne.gontier@u-bordeaux.fr（例如）; fanny.decoeur@u-bordeaux.fr（F.D.）*信件：sophie.javerzat@u-bordeaux.fr
从鼠标CT扫描脑图像中学习以检测MRA-TOF人血管
摘要 - 早期关于脑血管式语义分割的研究使用了经典的图像分析方法来从图像中提取血管树。如今，深入学习的方法已被广泛利用用于各种图像分析任务。在语义细分框架中处理神经网络时的强大限制之一是需要处理地面真理分段数据集，该数据集将在其中学习任务。手动以3D体积（通常为MRA-TOF）手动分割动脉可能很麻烦。在这项工作中，我们旨在从新的角度解决血管树分割。我们的目标是从使用CT扫描的小鼠血管构建图像数据集，并以一种精确模仿人脑的统计特性的方式增强这些血管。由于其特定的采集方式，鼠标图像的分割很容易自动化。因此，这样的框架允许生成培训卷积神经网络所需的数据 - 即增强的鼠标图像和相应的地面真实分割 - 无需任何手动分割程序。但是，为了生成具有一致属性的图像数据集（与MRA图像非常相似），我们必须确保增强鼠标图像的统计属性确实与人类MRA的获取符合正确。在这项工作中，我们详细评估了在MRA-TOF上获得的人动脉与我们模型产生的“人源化”小鼠动脉的相似性。最后，一旦模型进行了正式验证，我们将使用卷积神经网络实验其适用性。
叶片切割蜜蜂（Ashmeadiella sculleni）物种占据了潜在的保护问题，蓝山国家森林
俄勒冈州的个体动物发生是由基于Natureserve指南（Natureserve 2024a），Orbic Expert Review以及其他考虑因素的分离距离来定义的，该物种以及与另一家机构使用的分离距离或跟踪方法相匹配的其他考虑因素。俄勒冈州的叶切割器蜜蜂的出现的默认分离距离为5 km；元素的发生（EOS）也可能由于地理障碍，宽阔的时间分离（例如，非常古老的，模糊的标本记录与最近的GIS映射站点）或管理单元（Orbic 2024）而分开。爱达荷州自然遗产计划记录可用于目标物种的数据。爱达荷州自然遗产计划记录了野生动植物观察数据，而不是出现，并且这些观察数据可能彼此紧密接近（IDFG 2023）。华盛顿天然遗产计划数据不适合动物，因为该计划无法维持稀有的动物记录（WNHP 2022）。来自观察数据集的源源不使用分离距离，并且可能在接近近距离处发生。易于识别时，仅报告了对位置的最新观察。
小棕色myotis，myotis lucifugus，物种是潜在的保护问题，蓝山国家森林
小棕色myotis的人口趋势正在下降，由于白鼻子综合征[WNS]（Natureserve 2022），它们以前在北美东部地区丰富。目前“没有明显遏制病原体的向北或向西扩散”（Natureserve 2022）。该物种的长期人口趋势尚不清楚，但是建筑物和其他人为结构的建设增加了繁殖栖息地的可用性（Natureserve 2022）。然而，短期全球趋势显示人口下降了50-80％，因为“大多数全球露得西夫属大多数人都发生在现在感染了WNS的地区”（Kunz and Reichard 2010）。规划区域内的人口规模尚不清楚，但是由于WNS，风力涡轮机和栖息地损失的潜在威胁，俄勒冈生物多样性信息中心对该物种的威胁归为高（Orbic 2013）。Rodhouse等。 根据俄勒冈州和华盛顿蝙蝠电网产生的建模，没有发现自2010年以来小棕色小肌的区域下降的证据（Rodhouse等人。 2019）。Rodhouse等。根据俄勒冈州和华盛顿蝙蝠电网产生的建模，没有发现自2010年以来小棕色小肌的区域下降的证据（Rodhouse等人。2019）。
重组小鼠DLL1（无载体）
描述 DLL1（Delta 样蛋白 1）是一种 I 型膜蛋白，属于 Notch 配体的 DSL（Delta/Serrate/Lag2）家族。它是胚胎发育和成体干细胞维持所必需的。哺乳动物中有五种 Notch 配体（DLL1、DLL3、DLL4、Jagged-1 和 Jagged-2）和四种 Notch 受体（Notch-1 至 Notch-4）。DLL1 广泛表达，小鼠 DLL1 与人类和大鼠 DLL1 的氨基酸序列同一性分别为 91% 和 95%。Notch 受体与其配体的相互作用导致 ADAM（一种解整合素和金属蛋白酶）和早老素/γ 分泌酶依次进行蛋白水解，导致细胞外结构域脱落并产生可溶性 ICD（细胞内结构域）信号片段，这些片段转位到细胞核中与转录因子相互作用。 DLL1 在其细胞外结构域中以与 Notch 受体类似的方式由 ADAM10 进行蛋白水解加工，其 ICD 可能参与双向信号传导。DLL1 诱导的 Notch 信号通过其对分化和增殖的影响来调节细胞谱系、细胞特化、细胞模式和形态形成。DLL1 在大脑发育的许多不同层面上发挥着重要作用。在小脑发育过程中，DLL1 是伯格曼神经胶质层形成及其形态成熟所必需的。在新皮质发育过程中，DLL1- Notch 信号协调祖细胞在径向和带状边界上的分裂和分化。
重组小鼠FLT3L无载体
描述 小鼠 FLT3L 最初是从鼠 T 细胞系 P7B-0.3A4 克隆出来的；人类和小鼠 FLT3L 蛋白有 72% 的氨基酸相同性。FLT3L 是合成的 I 型膜结合蛋白，经切割后可变成可溶性生长因子。此外，据报道，由于可变剪接，可溶形式的 FLT3L 也存在。TACE (ADAM17) 在 FLT3L 胞外域脱落中起关键作用；事实上，缺乏 TACE 的小鼠的血清 FLT3L 水平会降低。FLT3L 对两种主要树突状细胞 (DC) 亚群的发育至关重要：常规树突状细胞 (cDC) 和浆细胞样树突状细胞 (pDC)。树突状细胞发育或数量的变化会改变 T 细胞免疫力和耐受性。 DCs 和 Tregs 之间的反馈回路通过 FLT3L 进行调节，因为研究表明，DC 扩增引起的 Tregs 增加会延迟小鼠 1 型自身免疫性糖尿病和 IBD 的发病。此外，FLT3L 促进 Tregs 的形成，从而降低小鼠抗原诱发性关节炎的严重程度。类风湿性关节炎 (RA) 患者的滑液中 FLT3L 升高，FLT3L 已被纳入预测可能发展为 RA 的临床前标志物组。疟原虫感染触发的先天传感通路通过 FLT3L 释放调节 DC 稳态和适应性免疫。在疟原虫感染期间，人类和小鼠体内检测到高水平的 FLT3L 和增加的 DCs。
与慢性肾脏疾病相关的矿物质骨疾病的小鼠模型
1pédiatrie1，htrasbourg的H h h h Hom de hautepierre，法国67000 Strasbourg，67000 Strasbourg，2 de Chress and Instrut d d de Chemisture and Sprotive for Energy，the Environment and the Environment andSanté（ICPEES），UMR-7515 CNR-7515 CNR-NORS-NORSBORIVE strasbirggriggerg， Phrology P E Diarité, CHU de Nice, H Ô Pital Archet, 06202 Nice, France 4 Faculty of M é Decine, University of Azur, 06107 Nice, France 5 Inserm UMR S1033 Research Unit, 69008 Lyon, France 6 Reference Center for Rare Renal Diseases, Pediatric Nephrology Rheumatology and皮肤病学部门，HopitalFemmeMè儿童，69500 Bron，法国7 7号参考钙和磷酸盐代谢罕见疾病中心，小儿肾脏病变学和皮肤病学部门，Hopital femme femmemèreMère，69500 Bron，France 8 Lyon，France 8 Lyon，France School，France School，University，University，University，University consition，University consition of Collesions 69003法国里昂9号华丽，莫里什与蜂窝生物学研究所，67400法国Illkirch，10国家科学研究中心，UMR7104，67400法国Illkirch，法国11号国立E和研究MédicaleNational Institute and ResearchMédicale Strasbourg, 67400 Illkirch, France 13 Oscar, French Network for Rare Bone Diseases, 94270 Le Kremlin-Bic ê Tre, France 14 Center for Pediatric and Adolescent Medicine, University Hospital Heidelberg, 69120 Heidelberg, Germany * Correspondence: ariane.zaloszyc@chru-chrusbourg.fr;这样的。： +33-3-88-12-77-42
Verge™甲板安装的肥皂分配器
准确的安装对于确保正确的传感器功能和性能至关重要。在安装之前验证所有粗大尺寸。柄将容纳1-1/4英寸（32毫米）的最大柜台厚度。在1-3/8英寸（35毫米）的厕所或台面中直径为1-3/8“（35毫米）的安装分配器，在传感器和表面或碗之间至少为5-1/8”（130毫米）的间隙。要满足传感器范围的需求，并使用船上或容器式盆地应用，必须将分配器安装在盆地上，而不安装在盆地后面的柜台或表面上。至少需要在Verge水龙头和Verge肥皂钻探之间进行6英寸的中心间距，以确保正确安装组件。边缘水龙头需要2英寸（51毫米）的最大甲板厚度。
Verge™甲板安装的肥皂分配器
准确的安装对于确保正确的传感器功能和性能至关重要。在安装之前验证所有粗大尺寸。柄将容纳1-1/4英寸（32毫米）的最大柜台厚度。在1-3/8英寸（35毫米）的厕所或台面中直径为1-3/8“（35毫米）的安装分配器，在传感器和表面或碗之间至少为5-1/8”（130毫米）的间隙。要满足传感器范围的需求，并使用船上或容器式盆地应用，必须将分配器安装在盆地上，而不安装在盆地后面的柜台或表面上。至少需要在Verge水龙头和Verge肥皂钻探之间进行6英寸的中心间距，以确保正确安装组件。边缘水龙头需要2英寸（51毫米）的最大甲板厚度。