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MYCO CURB® 液体防霉剂
典型特性 使用说明 每吨饲料原料或全价牲畜饲料使用 0.5 至 1 公斤。使用经批准的 Kemin 喷洒器喷洒在原料或全价饲料上。 储存 存放在阴凉干燥处。不使用时保持容器关闭。在制造日期后 24 个月内使用。本产品可能引起皮肤和呼吸道刺激和/或敏感。处理过程中必须穿戴适当的防护设备。 包装 20 公斤桶、200 公斤桶、1,000 公斤 IBC 和散装容器编号 D'ENR 980249
结核分枝杆菌疫苗载体诱导 CD4+ Th17 和 CD8+ Tc17T 细胞，具有治疗鸟结核分枝杆菌感染的潜力
据报道，鸟分枝杆菌 (Mav) 复合群越来越多地导致免疫系统受损个体发生非结核性感染。治疗复杂且没有疫苗可用。先前的研究表明，使用转基因结核分枝杆菌 (Msm) 作为结核病疫苗载体具有一定的潜力，因为它无致病性，因此免疫功能低下个体可以耐受。在本研究中，我们使用了破坏 EspG 3 （ESX-3 分泌系统的一个组成部分）的 Msm 突变株。与感染野生型 Msm 的细胞相比，感染 Msm 1 espG 3 的巨噬细胞和树突状细胞显示抗原呈递增加。给小鼠接种表达 Mav 抗原 MPT64 的 Msm 1 espG 3 疫苗，可与结核病疫苗牛分枝杆菌 BCG 一样，提供针对 Mav 感染的同等保护。然而，在受到 Mav 攻击后，我们观察到在接种 Msm 1 espG 3 :: mpt64 的小鼠中，产生 IL-17 的 CD4 +（Th17 细胞）和 CD8 +（Tc17 细胞）T 细胞的频率很高，而在接种 BCG 的小鼠中则没有看到。从接种 Msm 1 espG 3 的小鼠过继转移细胞表明，来自 T 细胞区室的细胞有助于防止 Mav 感染。进一步的实验表明，富含 Tc17 的 T 细胞并不能提供针对后续 Mav 感染的预防性保护，但是当将富含 Tc17 的细胞转移到已经感染 Mav 的小鼠身上时，观察到了治疗效果。这些初步发现很重要，因为它们表明 Tc17 细胞在分枝杆菌感染中具有以前未知的作用。总之，Msm 1 espG 3 有望成为针对 Mav 以及其他可能 (myco) 细菌感染的疫苗载体。
螯合微量矿物混合物（Mintrex®）的好处
抽象痕量矿物需要适当的免疫发育和功能。微量矿物质中的缺陷会导致对疫苗接种的抗体反应降低，这在母猪产量中可能非常昂贵。该试验的目的是测试螯合的痕量矿物混合物对镀金中免疫功能和繁殖性能的益处。替代镀金（每次治疗50）被喂食，饮食中补充了165 ppm锌，16 ppm cu和38 ppm锰，要么是无机微量矿物质（ITM）或ITM的同等混合物和ITM和HMTBA胰中的矿物质（Mintrex®，Novus International Inc）。猪在电压后第0周和第2周，用一种商业疫苗接种了支原体疫苗（Myco消音器曾经一次干预），并在第0、2、4、4、8和12周进行抗体滴度。滴度是通过商业上可用的ELISA测量的。2.8以下的日志滴度被认为是负面滴度。尽管两组猪在12周之前都获得了类似的滴度，但补充螯合物的镀金在镀金饮食前8周达到了正滴度。一项大规模的随访研究表明，镀金去除率分别为MinTrex和MinTrex和ITM的MinTrex补充，镀金率分别为8.0％和8.8％（p = 0.04）。MinTrex和ITM的死亡率分别为1.52％和2.12％（P = 0.001）。此外，饲喂Mintrex的GILTS具有比评估大约100 kg体重的ITMS组更好的步行/腿部评分。因此，镀金的镀金Mintrex处于更好的健康状态，并为繁殖做好了准备。这些数据表明，在那八周内，备用饲喂的ITM的替换镀金不受hyopneumoniae的保护。
分枝杆菌病的孟德尔易感性
摘要背景分枝杆菌包括各种毒力的普遍存在种。然而，环境和个体特定因素，特别是宿主遗传因素，在接触分枝杆菌的结果中起着至关重要的作用。单基因分枝杆菌易感性的第一个分子证据来自对分枝杆菌病 (MSMD) 孟德尔易感性的研究，这是一种罕见的 IFN-γ 免疫先天缺陷，即使对低毒力分枝杆菌感染也具有选择性易感性，患者大多为儿童，常规检查中没有可识别的免疫缺陷。本文全面、最新地描述了所有已知的 MSMD 单基因缺陷最重要的分子、细胞和临床特征。结果 在过去的 20 年中，已发现 MSMD 患者中有 19 个基因发生突变（IFNGR1、IFNGR2、IFNG、IL12RB1、IL12RB2、IL23R、IL12B、ISG15、USP18、ZNFX1、TBX21、STAT1、TYK2、IRF8、CYBB、JAK1、RORC、NEMO 和 SPPL2A），这些基因位点的等位基因异质性已导致 35 种不同的遗传缺陷的定义。尽管存在临床和遗传异质性，但几乎所有 MSMD 的遗传病因都会改变干扰素 γ (IFN- γ ) 介导的免疫力，方法是削弱或消除 IFN- γ 的产生或对该细胞因子的反应，或两者兼而有之。已证明人类 IFN- γ 水平是决定分枝杆菌感染结果的数量性状。结论 这些单基因缺陷的研究有助于了解人类分枝杆菌感染的分子机制，并有助于开发新的诊断和治疗方法以改善护理和预后。这些发现还弥合了简单的孟德尔遗传与复杂的人类遗传学之间的差距。关键词 分枝杆菌病、单基因、先天性免疫缺陷、孟德尔易感性、IFN-γ