国家脑研究中心(NBRC)邀请DBT/Wellcome Trust India Alliance项目的“研究助理I(项目)”的职位申请,标题为“使用秀丽隐杆线虫的神经元再生研究”。有兴趣满足以下要求的候选人可以根据附件格式进行适当填写的申请,并在2024年3月5日之前向其资格和最新经验的证书和自我目录的副本提交给“行政官员(Academics),国家脑脑研究中心,Nainwal Mode,Gurugram-1222222052(Haryana)”。候选人可以通过发布或通过电子邮件申请(电子邮件ID:projrectt@nbrc.ac.in)(随附的文档仅以PDF格式为单位)。
国家脑研究中心(NBRC)邀请DBT资助的项目中的“初级研究研究员(项目)”的职位,题为“调查睡眠剥夺对记忆缺陷的影响对长期非编码RNA及其对阿尔茨海默氏病的影响的记忆缺陷的影响”。有兴趣满足以下要求的候选人可以根据附件格式适当填写申请,以及自我目录的证书副本,以支持其资格和最新经验,并在23.08.2024上向“行政官员(Academics),国家脑脑研究中心,Nainwal Mode,Gurugram-12222052(Haryana)”。候选人可以通过发布或通过电子邮件申请(电子邮件ID:projrectt@nbrc.ac.in)(随附的文档仅以PDF格式为单位)。
在过去五年中,欧洲、国家和地区层面上已有近 50 个竞争性公共研究项目,资金来自产品向工业界的转移。在该小组领导的最大的多个中心项目中,最引人注目的是马德里地区战略团体的计划合同(与国家研究委员会 (CSIC)、康普顿斯大学、西班牙开放大学 (UNED) 和理工大学合作)、卫生部的合作研究主题网络 (RETIC)(IM3:分子和多模态医学成像,有 50 个团体)和两个国家战略技术研究 (CENIT) 项目(CDTEAM 2006 和 AMIT 2010)。该团队参与了网络生物医学研究中心 (NBRC) (CIBERSAM)、心血管 RETICS (RECAVA),并领导了医院技术创新平台 (ITEMAS)。
在过去五年中,欧洲、国家和地区层面上已有近 50 个竞争性公共研究项目,资金来自产品向工业界的转移。在该小组领导的最大的多个中心项目中,最引人注目的是马德里地区战略团体的计划合同(与国家研究委员会 (CSIC)、康普顿斯大学、西班牙开放大学 (UNED) 和理工大学合作)、卫生部的合作研究主题网络 (RETIC)(IM3:分子和多模态医学成像,有 50 个团体)和两个国家战略技术研究 (CENIT) 项目(CDTEAM 2006 和 AMIT 2010)。该团队参与了网络生物医学研究中心 (NBRC) (CIBERSAM)、心血管 RETICS (RECAVA),并领导了医院技术创新平台 (ITEMAS)。
在发表的文章中,新组合Vreelandella utahensis的形成出现了错误,该组合应该被称为Vreelandella halolophila梳子。nov。取而代之的是,在规则41a的应用中使用该物种的最早合法词(Oren等,2023)。对分类学结论部分进行了更正,特别是对Vreelandella utahensis梳子的描述。nov。本节先前指的是:“ Vreelandella utahensis梳子的描述。nov。 vreelandella utahensis(U.Ta.Hen'sis。N.L. fem。 adj。 utahensis,指的是犹他州)。 基础:Halomonas utahensis Sorokin和Tindall,2006年。 该描述如该提议所述(Sorokin和Tindall,2006年),并具有以下添加。 类型应变的基因组大小为3.73 MBP。 DNA G + C含量为55.8 mol%。 与大盐湖(美国)的北部的地表水分离出来。 类型应变为孤立III T = ATCC 49240 T = CECT 5286 T = CIP 105504 T = DSM 3051 T = IAM 14440 T = JCM 21223 T = NBRC 102410 t。 类型应变基因组序列登录号:GCA_007991175.1。 类型16S rRNA基因序列登录号:AJ306893。”N.L.fem。adj。utahensis,指的是犹他州)。基础:Halomonas utahensis Sorokin和Tindall,2006年。该描述如该提议所述(Sorokin和Tindall,2006年),并具有以下添加。类型应变的基因组大小为3.73 MBP。DNA G + C含量为55.8 mol%。与大盐湖(美国)的北部的地表水分离出来。类型应变为孤立III T = ATCC 49240 T = CECT 5286 T = CIP 105504 T = DSM 3051 T = IAM 14440 T = JCM 21223 T = NBRC 102410 t。类型应变基因组序列登录号:GCA_007991175.1。类型16S rRNA基因序列登录号:AJ306893。”
国家大脑研究中心(NBRC)邀请申请“项目助理(项目)”在青年事务和体育部(MYAS)资助的项目,标题为“早期诊断为“早期诊断出因职业运动员的创伤性伤害的结构性和功能性下降,脑电路的结构性下降和功能下降)。对分子生物学感兴趣并满足以下要求感兴趣的候选人可以根据附件的格式适当填写申请,并在2024年9月7日之前,以支持其资格和经验的自我证书的副本,向“行政官员(Academics),NAINWAL MODE,NAINWAL MODE,GURUGUGRAM-122052(HARYANA)(NAINWAL MODE,NAINWAL MODE)的行政官(学术界),National Brain Research Center(Academics)(Academics)”。候选人可以通过发布或通过电子邮件申请(电子邮件ID:projrectt@nbrc.ac.in)(随附的文档仅为PDF格式)。
Kyowa 称,2′-FL 是使用源自宿主菌株大肠杆菌 W ATCC 9637 的基因工程生产菌株通过发酵生产的。Kyowa 通过删除宿主菌株基因组中的五个基因并在这些删除位点插入编码 α 1,2-岩藻糖基转移酶 4 的五个基因拷贝,构建了生产菌株大肠杆菌 W NITE SD_00487。Kyowa 还称,他们插入了一个标记盒,该标记盒包含用于菌株选择的 sacB 基因和 cat 基因,在使用该生物体生产 2′-FL 之前将其去除。Kyowa 称,他们使用聚合酶链式反应确认了所有基因改造。Kyowa 称,大肠杆菌生产菌株已存放在国家生物资源中心 (NBRC) 5,存放编号为 NITE SD_00487。 Kyowa 表示,大肠杆菌 NITE SD_00487 无致病性、无毒性,不会将 DNA 转移到其他生物体,并且不含任何可能产生抗生素耐药性的元素。此外,Kyowa 还得出结论,基于该宿主菌株在食品制造中长期安全使用的历史以及特征明确的基因变化,该生产菌株预计不会产生抗菌剂或次级代谢产物。
拥有博士学位 / 医学博士学位 / 理学硕士学位 / 医学博士学位或同等学历,并提交与神经科学/物理学/计算机科学/工程学的任何分支/数学相关主题的论文,或者在获得硕士 / MVSc / 药学硕士 / 技术硕士学位后,拥有三年的研究、教学和设计与开发经验,研究主题与生物学/神经科学/物理学/计算机科学/工程学的任何分支/数学相关,并在科学引文索引 (SCI) 期刊上发表至少一篇研究论文。 理想资格 必须具备出色的 MATLAB / Python 编程技能,并有开发编码工具箱(例如 GitHub/BitBucket/博客链接)的证据 拥有神经科学/图像处理/定量心理学博士学位。必须具备信号和图像处理知识。 职责 将致力于开发用于分析低分辨率 MRI 图像的 AI 工具,并使用之前从同一参与者收集的 0.5T 和 3.0 T 数据将其达到 3T 标准。奖学金每月分别为 RA1 / RA2 / RA3 职位 58,000 卢比/ 61000 卢比/ 67000 卢比(根据 DST 规则)。年龄限制 RA-I 最高 35 岁,RA-II 和 RA-III 最高 40 岁(截至申请截止日期)项目研究员 Arpan Banerjee 教授,NBRC 科学家 VI
摘要。Rante H,Manggau MA,Alam G,Pakki E,Erviani AE,Hafidah N,Abidin HL,Ali A.2024。在印度尼西亚Maros-Pangkep的卡丁车生态系统中隔离和鉴定具有抗真菌活性的放线菌。 生物多样性25:458-464。 放线菌产生了各种具有抗菌,抗病毒和抗癌作用(例如抗菌,抗病性和抗癌作用)的生物活性二级化合物。 这项研究旨在隔离,鉴定和筛选抗阴茎从印度尼西亚Maros-Pangkep的喀斯特生态系统收集的土壤环境样本中。 然后将活性分离物发酵,以生产次级代谢产物。 发酵过程在150 rpm的搅拌条件下使用M1培养基12天。 根据序列Gen 16S rRNA鉴定了分离株放线菌。 对白色念珠菌ATCC 10231和尼日尔ASPERGILLUS NIGIL ATCC 16404的抗真菌活性进行筛查。 使用纸盘应用扩散方法来评估抗真菌活性。 结果表明,从收集的土壤样品中纯化了8个分离株。 从获得的8种分离菌中,两个放线菌在筛选方法中表现出抗真菌活性,即用代码B11和B 17分离出。在印度尼西亚Maros-Pangkep的卡丁车生态系统中隔离和鉴定具有抗真菌活性的放线菌。生物多样性25:458-464。放线菌产生了各种具有抗菌,抗病毒和抗癌作用(例如抗菌,抗病性和抗癌作用)的生物活性二级化合物。这项研究旨在隔离,鉴定和筛选抗阴茎从印度尼西亚Maros-Pangkep的喀斯特生态系统收集的土壤环境样本中。然后将活性分离物发酵,以生产次级代谢产物。发酵过程在150 rpm的搅拌条件下使用M1培养基12天。根据序列Gen 16S rRNA鉴定了分离株放线菌。对白色念珠菌ATCC 10231和尼日尔ASPERGILLUS NIGIL ATCC 16404的抗真菌活性进行筛查。使用纸盘应用扩散方法来评估抗真菌活性。结果表明,从收集的土壤样品中纯化了8个分离株。从获得的8种分离菌中,两个放线菌在筛选方法中表现出抗真菌活性,即用代码B11和B 17分离出。分离株B11的粗提取物对白色念珠菌和尼日尔的活性为2 mg/纸盘,1.5 mg/paber Disc和0.75 mg/Paper Disc。此外,发现分离物B17仅对白色念珠菌具有活性。对16S rRNA基因序列的系统发育分析表明,B11显示出与链霉菌菌株NBRC 15617的最高相似性。